ଆପଣ କ’ଣ ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି? ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମ ଟିକେ ଫିକା ପଡ଼ିଯାଉଛି? ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଅନିୟମିତ ଜିନିଷ ନୁହେଁ, ହୁଏତ ଏହି ରକ୍ତହୀନତା, ଅର୍ଥାତ୍ ରକ୍ତ ଅଭାବ, ଏହି କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ 'ଥାଲାସେମିଆ' ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ, ଯାହା ରକ୍ତ ସହ ଜଡିତ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ରୋଗ, ଯାହା ଆମ ଦେଶର ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାଧାରଣ। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ସବୁକିଛି ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।
ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ଜନ୍ମରୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମ ଶରୀରକୁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସୁସ୍ଥ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାରେ ବାଧା ଦିଏ।
ଏବେ ତୁମେ ଭାବୁଥିବ ଯେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ କ'ଣ। ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ହେଉଛି ଆମ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଭିତରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରୋଟିନ୍। ଏହା ଏକ 'ବିତରଣ ସେବା' ପରି କାମ କରେ ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରେ। ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ନାମକ ଏହି ପ୍ୟାକେଜ୍ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷକୁ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ନାମକ ଯାନ ଦ୍ୱାରା ପହଞ୍ଚାଯାଏ।
ଥାଲାସେମିଆ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ସୁସ୍ଥ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ। ତେଣୁ, ଶରୀରରେ ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଏ। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ହ୍ରାସ ପାଇବାର ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଆମେ ଆନିମିଆ କିମ୍ବା 'ରକ୍ତ ଅଭାବ' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଯେତେବେଳେ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ବିଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ତୁମେ ଏହିପରି ଅନୁଭବ କରିପାର:
- ଅତ୍ୟଧିକ କ୍ଳାନ୍ତି ଏବଂ ଥକ୍କା ଲାଗିବାର ନିରନ୍ତର ଅନୁଭବ।
- ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।
- ଥଣ୍ଡା ଲାଗୁଛି।
- ମୁଣ୍ଡ ଘୁରାଉଥିବା ଅନୁଭବ ହେଉଛି।
- ଫିକା ଚର୍ମ ।
ଥାଲାସେମିଆ କାହିଁକି ହୁଏ? କିଏ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଏ?
ଥାଲାସେମିଆ ଆମ ଜିନ୍ରେ ଥିବା ଏକ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ 'ପ୍ରୋଗ୍ରାମ୍ କୋଡ୍' ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ ଯେଉଁଥିରେ ଆମ ଶରୀରର ସବୁକିଛି କିପରି ଗଠନ ହେବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ରହିଛି। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକରୁ ମିଳିଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁସାରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗଠିତ ହୁଏ। ଯଦି ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ କିଛି ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଏହାର କିଛି ଅଂଶ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତେବେ ଶରୀର ସୁସ୍ଥ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ତିଆରି କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଆମେ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ସେଥିପାଇଁ ଏହାକୁ ଏକ ବଂଶଗତ ରୋଗ କୁହାଯାଏ।
ଗୋଟିଏ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଅଣୁ ଚାରୋଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଗଠିତ: ଦୁଇଟି ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ ଏବଂ ଦୁଇଟି ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ।
- ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଚେନ୍ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଚାରୋଟି ଜିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ (ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଦୁଇଟି)।
- ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ ଚେନ୍ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ (ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ)।
ଯଦି ଏହି ଆଲଫା କିମ୍ବା ବିଟା ଶୃଙ୍ଖଳ ତିଆରି କରୁଥିବା ଜିନ୍ରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ତେବେ ଥାଲାସେମିଆ ହୁଏ। ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
ଏହା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମ୍ୟାଲେରିଆ ବିରୁଦ୍ଧରେ ସୁରକ୍ଷାର ଏକ ପ୍ରକାର ଭାବରେ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା, ବିଶେଷକରି ଆଫ୍ରିକା, ଦକ୍ଷିଣ ୟୁରୋପ ଏବଂ ଏସିଆ (ଆମ ଦେଶ ସମେତ) ଭଳି ଅଞ୍ଚଳରେ, ଯେଉଁଠାରେ ଇତିହାସରେ ମ୍ୟାଲେରିଆ ପ୍ରଚଳିତ ଥିଲା। ତେଣୁ, ଏହି ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥାଲାସେମିଆ ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଏ।
ଥାଲାସେମିଆ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?
ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଥାଲାସେମିଆକୁ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ସ୍ତରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଲକ୍ଷଣହୀନ ବାହକ ଅବସ୍ଥା (ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ) ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି କ୍ଷୁଦ୍ର, ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ। ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ, ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ନିରନ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ।
ଆନୁବଂଶିକ ତ୍ରୁଟି ଆଲଫା ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଅଛି କି ବିଟା ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଥାଲାସେମିଆକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି।
୧. ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ
୨. ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ
ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀରୁ ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରକାରକୁ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ବୁଝିବା।
| ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରକାର | ଜିନ୍ର ପ୍ରଭାବ | ରୋଗର ପ୍ରକୃତି ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ |
|---|---|---|
| ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ | ||
| ଗୋଟିଏ ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି | ୪ଟି ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ତ୍ରୁଟି। | କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ। ସାଧାରଣତଃ ଏହି ଲୋକମାନେ କେବଳ ରୋଗର ବାହକ। |
| ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି | ୪ଟି ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ୨ଟିରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି। | ଆପଣ ଲକ୍ଷଣହୀନ ହୋଇପାରନ୍ତି, କିମ୍ବା ଆପଣ ରକ୍ତହୀନତାର ଅତି ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇପାରନ୍ତି (ଯେପରିକି ସାମାନ୍ୟ ଥକ୍କାପଣ)। |
| ତିନୋଟି ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି (ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ H ରୋଗ) | ୪ଟି ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ୩ଟିରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି। | ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇଥାଏ। ରକ୍ତହୀନତା ଜୀବନସାରା ଲାଗି ରହିଥାଏ। |
| ଚାରୋଟି ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି | ସମସ୍ତ 4ଟି ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ। | ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା। ପ୍ରାୟତଃ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ କିମ୍ବା ଜନ୍ମର କିଛି ସମୟ ପରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରେ। |
| ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ | ||
| ଗୋଟିଏ ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି (ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍) | ୨ଟି ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ତ୍ରୁଟି। | ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଅନେକ ଲୋକ ଏହି ରୋଗର ବାହକ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି। |
| ଉଭୟ ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି (ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର / କୁଲି'ସ୍ ଆନିମିଆ) | ଉଭୟ ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ। | ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଠାରୁ ମୁଖ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୁଏ। ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାକୁ କୁଲି'ସ୍ ଆନିମିଆ କୁହାଯାଏ ଏବଂ ଏଥିପାଇଁ ନିରନ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ। |
ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଥାଲାସେମିଆ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଏହାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
ଲକ୍ଷଣ ନଥିବା ମାମଲାଗୁଡ଼ିକ
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗୋଟିଏ ଆଲଫା ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଅଛି କିମ୍ବା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍ ଭଳି ଏକ ହାଲୁକା ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ । କିମ୍ବା ଆପଣ ହାଲୁକା ଥକ୍କାପଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
ମୃଦୁ ଏବଂ ମଧ୍ୟମ ଲକ୍ଷଣ
ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟତୀତ, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ ଭଳି ସାମାନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତି ଦେଖାଦେଇପାରେ:
- ପିଲାମାନଙ୍କର ଧୀର ବୃଦ୍ଧି।
- ବିଳମ୍ବିତ ଯୌବନ।
- ହାଡ଼ର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା (ଯଥା ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍)।
- ପ୍ଲୀହାର ବୃଦ୍ଧି (ଏହା ଏକ ଅଙ୍ଗ ଯାହା ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିଥାଏ)।
ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ
ତିନୋଟି ଆଲଫା ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି (ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ H ରୋଗ) କିମ୍ବା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର (କୁଲି'ସ୍ ଆନିମିଆ) ଭଳି ଗୁରୁତର ଅବସ୍ଥାରେ, ପିଲାଟି 2 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ। ଉପରୋକ୍ତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ନିମ୍ନଲିଖିତ ଦେଖାଯାଇପାରେ:
- ଭୋକ ନ ଲାଗିବା।
- ଫିକା କିମ୍ବା ହଳଦିଆ ଚର୍ମ (ଜଣ୍ଡିସ ପରି)।
- ଗାଢ଼, ଚା ରଙ୍ଗର ପରିସ୍ରା।
- ମୁହଁ ହାଡ଼ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି।
ଏହି ରୋଗକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରିବେ?
ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଗୁରୁତର ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରାୟତଃ ଶୈଶବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। କାରଣ ପିଲାଟିର ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ବିଭିନ୍ନ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
- ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ସଂଖ୍ୟା, ସେମାନଙ୍କର ଆକାର ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସ୍ତର ମାପ କରେ। ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ସୁସ୍ଥ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା କମ୍ ଥାଏ ଏବଂ ସେମାନେ ଆକାରରେ ଛୋଟ ହୋଇପାରେ।
- ଲୁହା ସ୍ତର ପରୀକ୍ଷା: ଲୁହା ଅଭାବ ଏବଂ ଥାଲାସେମିଆ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍: ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବିଶେଷ ଭାବରେ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ରୋଗର ବାହକଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
ଥାଲାସେମିଆ ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?
ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ହାଲୁକା ମାମଲା ପାଇଁ ପ୍ରାୟତଃ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଗୁରୁତର ମାମଲା ପାଇଁ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
- ରକ୍ତ ସଞ୍ଚାରଣ: ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, 'ରକ୍ତଦାନ' । ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତକଣିକା ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସ୍ତରକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ରକ୍ତ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ ରୋଗୀକୁ ଦିଆଯାଏ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ରୋଗୀଙ୍କୁ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ସଞ୍ଚାରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରତି 2-4 ସପ୍ତାହରେ।
- ଆଇରନ୍ ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି: ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଶରୀରରେ ଆଇରନ୍ ସ୍ତରର ଅନାବଶ୍ୟକ ବୃଦ୍ଧି ଘଟାଇପାରେ। ଏହାକୁ 'ଆଇରନ୍ ଓଭରଲୋଡ୍' କୁହାଯାଏ। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଆଇରନ୍ ହୃଦୟ ଏବଂ ଯକୃତ ଭଳି ଅଙ୍ଗକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ତେଣୁ, ଶରୀରରୁ ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଆଇରନ୍ ବାହାର କରୁଥିବା ଔଷଧକୁ 'ଆଇରନ୍ ଚେଲେସନ୍' କୁହାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବଟିକା ଆକାରରେ ନିଆଯାଇପାରିବ।
- ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରିପୂରକ: ଶରୀରକୁ ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତକୋଷ ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଏ।
- ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏହା ହେଉଛି ଏକମାତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଯାହା ଥାଲାସେମିଆକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରିପାରିବ । ତଥାପି, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଜଟିଳ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଏଥିପାଇଁ ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ଦାତା ଆବଶ୍ୟକ ଯିଏ ରୋଗୀଙ୍କ ସହିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସଙ୍ଗତ, ସାଧାରଣତଃ ଜଣେ ଭାଇଭଉଣୀ।
ଜଟିଳତା, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଜୀବନକାଳ ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତୁ।
ଯଦି ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ମୁଖ୍ୟ ଜଟିଳତା ହେଉଛି ହୃଦୟ, ଯକୃତ ଏବଂ ହରମୋନ ଉତ୍ପାଦନକାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥିକୁ କ୍ଷତି, ବିଶେଷକରି ଲୁହା ଅଧିକ ହେବା ଯୋଗୁଁ। ତେଣୁ, ଯେପରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଆଯାଇଛିଲୁହା ଚିଲେସନ୍ ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଯଦିଓ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରେ, ଉପଯୁକ୍ତ ଦାତା ଖୋଜିବାରେ ଅସୁବିଧା ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ବିପଦ ହେତୁ ସମସ୍ତେ ଏହି ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବେ ନାହିଁ।
ଜୀବନକାଳ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ ଜୀବନକାଳ ଆଶା କରିପାରିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ରୋଗ ଅଛି, ଯଦି ଆପଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଚିକିତ୍ସା (ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଏବଂ ଲୁହା ଅପସାରଣ) ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ । ହୃଦରୋଗ ହେଉଛି ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ବିପଦ କାରଣ। ତେଣୁ, ଲୁହା ଅପସାରଣ ଚିକିତ୍ସାକୁ ଛାଡିବା ବିନା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି? ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ନିରନ୍ତର ଯତ୍ନ
ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ତେଣୁ ଆମେ ଏହାକୁ ଘଟିବାରୁ ରୋକିପାରିବୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କୁ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଥାଲାସେମିଆ ଜିନ୍ ର ବାହକ କି ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ସୂଚନା ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଅଧିକ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ, ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖନ୍ତୁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଥାଲାସେମିଆ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା (CBC) ଏବଂ ଲୌହ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ପଡିବ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ବର୍ଷକୁ ଅତି କମରେ ଥରେ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟ ଏବଂ ଯକୃତର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ, ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।
- ଏହି ରୋଗ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିନା ବାହକ ଅବସ୍ଥାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ନିରନ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ।
- ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ, ନିୟମିତ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଏବଂ ଲୌହ ଅପସାରଣ ଚିକିତ୍ସା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ପିଲା ଜନ୍ମ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଏ ବିଷୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାର୍ଯ୍ୟ।
- ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଫିକାପଣ ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସର୍ବଦା ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |