ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ'ଣ? ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ କି? ଆସନ୍ତୁ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କେବେ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? କେତେବେଳେ, ଆମ ଶରୀରରେ ଏପରି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେଇପାରେ ଯାହା ଆମେ ଜାଣି ମଧ୍ୟ ନ ଥାଉ ଯେ ଆମର ଅଛି। ଆଜି, ଆମେ ଏପରି ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ପ୍ରକୃତରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହାକୁ ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କୁହାଯାଏ।

ସରଳ ଭାବରେ ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏଥିରେ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆମର ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଅନ୍ତନଳୀରେ, ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ଯାହାକୁ ପଲିପ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶ ହୋଇଥାଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଏକାଥରେ ଦୁଇଟି ସ୍ଥାନରେ ସମସ୍ୟା ହେବା କେତେ ବିରକ୍ତିକର ହୋଇପାରେ।

ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ତନଳୀରେ ଏହି ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, କିଛି ଲୋକ ମଳଦ୍ୱାରରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଝାଡ଼ା ବଢ଼ିବା (ଡାଇରିଆ) ଏବଂ ପେଟ କ୍ରାମକ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର ଏବଂ ସ୍ଥାନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି , ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଝାଡ଼ା ଦୃଷ୍ଟି, ଭାରସାମ୍ୟ ହରାଇବା ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ପଡ଼ିଯିବା ଭଳି ସ୍ନାୟୁଗତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

କିଛି ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷକ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ (FAP) ର ଏକ ପ୍ରକାର ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇନାହିଁ। FAP ​​ମଧ୍ୟ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବା ପୂର୍ବରୁ କୋଲନରେ ଅନେକ ଛୋଟ ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଦୁଇଟି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସଂଯୋଗ ଥାଇପାରେ, କାରଣ କିଛି ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ରୋଗୀଙ୍କ APC ଜିନ୍ ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ। APC ଜିନ୍ ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ FAP ର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

ଏହା ଏତେ ବିରଳ ଯେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ମେଡିକାଲ ରେକର୍ଡରେ ବହୁତ କମ୍ ସଂଖ୍ୟକ ମାମଲା, ପ୍ରାୟ 150ଟି ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି। ତେଣୁ ଆପଣ କଳ୍ପନା କରିପାରିବେ ଯେ ଏହା କେତେ ବିରଳ।

ଏହା କ’ଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ? ଜଣେ କିପରି ଏହା ବିକଶିତ ହୁଏ?

ହଁ, ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ । ଏହା ଆମ ଜିନ୍‌ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହା ଆମକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରିବ:

୧. ଟାଇପ୍ ୧ ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହାକୁ "ସତ୍ୟ" ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା। ଏହା ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଗୁଣ ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ। ସରଳ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏକ ପିଲାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବା ପାଇଁ, ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ। ଏହା ଲଟେରୀ ଜିତିବା ଭଳି (କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ଭଲ କଥା ନୁହେଁ!)। ଏହି ପ୍ରକାର ପ୍ରାୟତଃ `(MLH1)` ଏବଂ `(PMS2)` ଜିନ୍‌ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

୨. ଟାଇପ୍ ୨ ଟର୍କଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍:ଏହା ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ଗୁଣ" ଭାବରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ। ଅର୍ଥାତ୍, ଯଦିଓ ପିଲାଟି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ, ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କଠାରୁ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇଥାଏ, ତେବେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହା "(APC)" ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି "(APC)" ଜିନ୍‌ର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରକୃତରେ ଆମ ଶରୀରରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନକୁ ରୋକିବା କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରୁ ରୋକିବା। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ସେହି ଜିନ୍ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ, ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

ଏହି ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି , ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଅନ୍ତନଳୀରେ ପଲିପ୍ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଟ୍ୟୁମର। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି ପଲିପ୍ ଡଜନ ହୋଇପାରେ , ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସେମାନେ ବହୁତ କମ୍ ବୟସରେ ବିକଶିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି।

ଅନ୍ତନଳୀରେ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ)ର ଲକ୍ଷଣ

ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏହି ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ)ର ସଂଖ୍ୟା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

• ଟାଇପ୍ ୧ ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏହି ପଲିପ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
• ଟାଇପ୍ 2 ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଅବସ୍ଥା "ପରିବାରିକ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ (FAP)" ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଅନ୍ତନଳୀରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଏହି ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ଅନ୍ତନଳୀ ପଲିପ୍) ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ:

• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
• କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ
• ଝାଡ଼ା
• ମଳଦ୍ୱାର ରକ୍ତସ୍ରାବ
• ଓଜନ ହ୍ରାସ, ଅର୍ଥାତ୍ ଓଜନ ହ୍ରାସ

ମସ୍ତିଷ୍କ/ମେରୁଦଣ୍ଡ ଟ୍ୟୁମରର ଲକ୍ଷଣ

ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଆମର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଆମର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ସମେତ ଶରୀରର ଅନେକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ଏହା ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯେପରିକି:

• ସନ୍ତୁଳନ ହରାଇବା, ବାରମ୍ବାର ପଡ଼ିଯିବା (ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା)
• ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
• ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ହ୍ରାସ - ହାତ, ଗୋଡ କିମ୍ବା ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶରେ ଶୂନ୍ୟତା
• ବାନ୍ତି କିମ୍ବା ବାନ୍ତି
• ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ
• ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା, ଯେଉଁଥିରେ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଦୃଷ୍ଟି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ଅଂଶରେ ଦୁର୍ବଳତା (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଗୋଟିଏ ହାତ, ଗୋଟିଏ ଗୋଡ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ)

ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିପଦ ସହିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ

ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଚର୍ମରେ କେତେକ ସମୟରେ କର୍କଟ ନନ୍‌କର୍କଟ ଫ୍ୟାଟି ଟ୍ୟୁମର (ଲିପୋମାସ୍) କିମ୍ବା ଛୋଟ ମାଟିଆ ଦାଗ (କାଫେ-ଆଉ-ଲାଇଟ୍ ଦାଗ) ଦେଖାଯାଏ।

ଏହା ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ମୁଖ୍ୟ ହେଉଛି:

• କୋଲନ କର୍କଟ
• ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟୋମା (ଏକ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର)
• ଏପେଣ୍ଡିମୋମା (ଏକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକୁ ରେଖାବଦ୍ଧ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ)
• ଗ୍ଲିଓମା (ମସ୍ତିଷ୍କର ସହାୟକ କୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଟ୍ୟୁମର)
• ଗ୍ଲିଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା (ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ)
• ମେଡୁଲୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା (ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ସେରିବେଲମରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଖପୁରୀ ପାଖରେ ମସ୍ତିଷ୍କର ତଳ ଭାଗରେ ବିକଶିତ ହୁଏ)
• ଚର୍ମର ବେସାଲ୍ କୋଷ କର୍ସିନୋମା

ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଆପଣଙ୍କର ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ମୁଖ୍ୟତଃ ଆପଣଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଅନ୍ତନଳୀ ଚାରିପାଖର ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖି। ଏଥିପାଇଁ:

• ବ୍ରେନ ଟ୍ୟୁମର କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀ ପଲିପ୍ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ, MRI ଏବଂ CT ସ୍କାନ ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ। କିଛି ବିଶେଷ କ୍ଷେତ୍ରରେ, PET ସ୍କାନ ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ।
• କୋଲୋନୋସ୍କୋପି: ଏଥିରେ ବୃହଦନ୍ତ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରର ଭିତର ଭାଗରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ମଳଦ୍ୱାର ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ଛୋଟ, ଆଲୋକିତ ନଳୀ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ।
• ବାୟୋପ୍ସି ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି କୋଲନ କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ମିଳେ, ତେବେ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡକୁ ନେଇ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାଯିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ।

ଏପରି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• ଡିଏନଏ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍‌ର ଉପସ୍ଥିତି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
• ସିଗ୍ମଏଡୋସ୍କୋପି: ଏହା ବୃହଦନ୍ତନର ତଳ ଅଂଶ (ସିଗ୍ମଏଡ୍ କୋଲନ୍) ପରୀକ୍ଷା କରେ। ଯେଉଁ ଯୁବକମାନେ ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି ସେମାନେ ପ୍ରାୟ 35 ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୋଲନ୍ ପରୀକ୍ଷା ଜାରି ରଖିପାରିବେ। ଏହା କୋଲନ୍‌ରେ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦିଏ।

ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା କଣ?

ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ପଲିପେକ୍ଟୋମି କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏହି ବୃଦ୍ଧିଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନର୍ବାର ଗଠନ ହେବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• `ଆଇଲିଓପ୍ରୋକ୍ଟୋଷ୍ଟୋମି`: ବଡ଼ ଅନ୍ତନଳୀକୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତନଳୀକୁ ସଂଯୋଗ କରାଯାଏ।
• `ଇଲିଓଷ୍ଟୋମି`:ମଳଦ୍ୱାର ବାହାର କରି କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରକୁ ପେଟର ବାହାର ପାର୍ଶ୍ୱ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ କରାଯାଏ (ମଳ ବାହାରକୁ ଯିବା ପାଇଁ ଏକ ପୃଥକ ରାସ୍ତା ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ)।
• `ଇଲିଓନାଲ୍ ଆନାଷ୍ଟୋମୋସିସ୍`: କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରକୁ ସଂଯୋଗ କରେ।
• କୋଲେକ୍ଟୋମି: କୋଲନର ଆଂଶିକ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ କାଢ଼ିଦିଆଯାଏ।
• `ପ୍ରୋକ୍ଟୋକୋଲେକ୍ଟୋମି`: କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର ଉଭୟକୁ କାଢ଼ି ଦିଆଯାଏ।

ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମରର ଚିକିତ୍ସା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି। ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ, ସେମାନେ ଏହାର ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ସୁସ୍ଥ ଟିସୁକୁ କ୍ଷତି କମ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି। ଏହା କରିବା ପାଇଁ:

• `କେମୋଥେରାପି`
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଯେପରିକି:

ମୁଁ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛି କି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାର ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। କିମ୍ବା, ଆପଣ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ବାହକ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଜେନେଟିକ୍ ବାହକ ହେବା ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହାକୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କୁ ପଠାଇ ପାରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ସନ୍ଦେହ ହୁଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହୋଇପାରେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଡିଏନଏ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ସମ୍ପୃକ୍ତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନର ଉପସ୍ଥିତି ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ।

ଏହି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିଲେ କ'ଣ ହୁଏ? ଏହା କ'ଣ ଆରୋଗ୍ୟ ନୁହେଁ?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କାମ କରିବା। ଆପଣ ଯେତେ ଶୀଘ୍ର କର୍କଟ ଭଳି କିଛି ଚିହ୍ନଟ କରିବେ, ସଫଳ ଫଳାଫଳ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ସେତେ ଅଧିକ ହେବ। ତେଣୁ, ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ସବୁଠାରୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ କ’ଣ?
• ମୋର ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ ମୁଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ?
• ମୁଁ କ’ଣ ଏହି ରୋଗର ଜିନ୍‌ର ବାହକ?
• ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
• ଯଦି ମୁଁ ଚିକିତ୍ସା ନକରେ ତେବେ କଣ ହୋଇପାରେ?
• ମୋର ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ପିଲା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ?

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଗ୍ଲିଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଭଳି ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ସାଧାରଣତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭଳି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକମାନେ କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ କରିପାରିବେ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ କିଛି କଥା

ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବିରଳ, ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅନ୍ତନଳୀରେ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ଭିନ୍ନ ହୁଏ। ଆପଣଙ୍କ ଅନ୍ତନଳୀର କିଛି ଅଂଶ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମର କାଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନଜର ରଖିବା, ନିୟମିତ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଯତ୍ନ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଅନ୍ତନଳୀ ପଲିପ୍ସ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର, କର୍କଟ ବିପଦ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ