ଆପଣ ମଧ୍ୟ ଏହି ବିରଳ ରକ୍ତ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି କି? ଆସନ୍ତୁ ସରଳ ଭାଷାରେ ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରୋମ୍ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କେବେ ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରୋମ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ଏହା ଏକ ଲମ୍ବା, ଉଚ୍ଚାରଣ କରିବାକୁ କଷ୍ଟକର ନାମ, ନୁହେଁ କି? ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ରକ୍ତରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଶୁଣି ନଥିବେ, କାରଣ ଏହା ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ କୌଣସି ଅସୁବିଧା ନାହିଁ, ଆଜି ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଭାବରେ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମ୍ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ (WM) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମ୍ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ, କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ WM, ଏକ ରକ୍ତ କର୍କଟ । ଏହା ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ, ଯାହାକୁ ଲିମ୍ଫୋପ୍ଲାଜମାସାଇଟିକ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ବହୁତ ବିରଳ। ଭାବନ୍ତୁ, ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ, ଦଶ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ତିନିରୁ ଚାରି ଜଣ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି।

ତେବେ, ଏହି `(WM)` କିପରି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଆମ ଶରୀରରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଅଛି, ଏବଂ ସେହିଠାରେ ଆମର ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି ହୁଏ। ଏହି ରୋଗ ସେତେବେଳେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ `(B କୋଷ)` ନାମକ କିଛି କୋଷ (ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ପ୍ରକାର କୋଷ, ଅର୍ଥାତ୍, ଯେଉଁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତି) ଏହି ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ କର୍କଟ କୋଷରେ ପରିଣତ ହୁଏ।

ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକା ରହିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ନିଜ ପରି ଅଧିକ କୋଷ ତିଆରି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଠିକ୍ ଜଙ୍ଗଲରେ ଥିବା ଘାସ ପରି। ତା'ପରେ କ'ଣ ହୁଏ? ଆମ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନ ନାହିଁ, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ହ୍ରାସ ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି।

• ଯେତେବେଳେ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା କମ ଥାଏ, ରକ୍ତହୀନତା ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ ଫିକା ଅନୁଭବ କରାଏ।
• ଯେତେବେଳେ ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା କମ୍ ଥାଏ, ସେତେବେଳେ "ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ" ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ରୋଗ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥାଏ।
• ଯେତେବେଳେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ (ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ) କମ୍ ଥାଏ (ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ), ରକ୍ତସ୍ରାବ ସହଜରେ ବନ୍ଦ ହୋଇନପାରେ।

କେବଳ ସେତିକି ନୁହେଁ, ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ `(ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ M)` କିମ୍ବା `(IgM)` ନାମକ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି `(IgM)` ପ୍ରୋଟିନ୍ ରକ୍ତରେ ଅତ୍ୟଧିକ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଆମର ରକ୍ତ ମହୁ ପରି ଘନ ହୋଇଯାଏ । ଏହାକୁ `(ହାଇପରଭିସ୍କୋସିଟି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)` କୁହାଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ରକ୍ତ ଏହିପରି ଘନ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଶରୀରର ଛୋଟ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହିତ ହେବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଯାଏ। ତା'ପରେ, ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି WM ପାଇଁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ, କେତେକ ସମୟରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଦୂର ମଧ୍ୟ କରିପାରେ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରହିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। WM ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଧୀର ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ରୋଗ, ତେଣୁ ଆପଣ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଏହା ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

ଏହି `(WM)` ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପ୍ରତି ଚାରି ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ । ସେମାନେ କେବଳ ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ସମୟରେ ଏହି ରୋଗ ବିଷୟରେ ଜାଣିପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ, ଯେତେବେଳେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ସେଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଧୀରେ ଧୀରେ ଆସିଥାଏ । ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ନିରନ୍ତର ଥକ୍କାପଣ:ବ୍ୟାଟେରୀ ସରିଗଲା ପରି ଲାଗୁଛି।
• ଜ୍ୱର: ବିନା କାରଣରେ ଶରୀର ଗରମ ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• ଅନିଦ୍ରା: ଖାଇବାକୁ ଇଚ୍ଛା ନ ହେବା।
• ରାତିରେ ଝାଳ: ଶୋଇବା ସମୟରେ ବହୁତ ଝାଳ ବାହାରିବା।
• ଓଜନ ହ୍ରାସ: ଆପଣ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ପତଳା ହୋଇଯାଆନ୍ତି।
• ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ: ଏକାଗ୍ରତା କରିବାରେ ଅସୁବିଧା, ଟିକେ ଦିଗଭ୍ରଷ୍ଟ।
• ଯକୃତ, ପ୍ଳିହା କିମ୍ବା ଲସିକା ଗ୍ରନ୍ଥି ଫୁଲିଯିବା: କେବଳ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବେ।
• ଆଙ୍ଗୁଠି ଏବଂ ପାଦର ଆଙ୍ଗୁଠିରେ ନୁ୍ୟରୋପାଥି ଭଳି ପେରିଫେରାଲ୍ ନ୍ୟୁରୋପାଥିର ଲକ୍ଷଣ : ଏହା ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ଅନୁଭବ କିମ୍ବା ସଂବେଦନହୀନତା ପରି ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• ରକ୍ତ ଜମାଟର ଲକ୍ଷଣ: ନାକରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା, ଦାନ୍ତ ଘଷିବା ସମୟରେ ମାଢ଼ିରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା, ମୁଣ୍ଡ ବିନ୍ଧା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ଝାପ୍ସା ହେବା।

କେବଳ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଥିବାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର WM ଅଛି। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲାଗିରହେ, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଭଲ।

`(WM)` ଗଠନର କାରଣ କଣ?

ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମଙ୍କ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ । ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ 90% ରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କର, କିମ୍ବା ଦଶ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ନଅ ଜଣଙ୍କର MYD88 ନାମକ ଜିନରେ ଏକ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି। ପ୍ରାୟ 40% ଲୋକଙ୍କର CXCR4 ନାମକ ଜିନରେ ମଧ୍ୟ ଏକ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି। ଏହି ଉଭୟ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ WMରେ ଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିଭାଜିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପାଇବାର କିଛି ନୁହେଁ, କିମ୍ବା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦେବାର କିଛି ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଜୀବନସାରା ଘଟେ। ତଥାପି, ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନର କାରଣ କ'ଣ।

ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କାହାକୁ ଅଧିକ? (ବିପଦ କାରଣ)

କିଛି କାରଣ ଅଛି ଯାହା `(WM)` ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• ବୟସ: ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ 65 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
• ଜାତି: ଏହି ରୋଗ ଧଳା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।
• ଲିଙ୍ଗ: ପୁରୁଷମାନେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର `(ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି)`, `(ଏଡ୍ସ)`, `(ସଜୋଗ୍ରେନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)`, କିମ୍ବା `(MGUS - ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଗୁରୁତ୍ୱର ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଗାମୋପାଥି)` (ଏହା `(WM)`ର ଏକ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ) ବୋଲି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ବିପଦ ବଢ଼ିପାରେ। ତଥାପି, ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ `(MGUS)` ଥିବା ସମସ୍ତେ `(WM)` ବିକଶିତ ହେବେ ନାହିଁ।
• ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ସମ୍ପର୍କୀୟମାନଙ୍କର WM କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲିମ୍ଫୋମା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ମଧ୍ୟ ବିପଦରେ ପଡ଼ିପାରନ୍ତି।

ଏହି ରୋଗର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

କିଛି ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷେତ୍ରରେ, WM ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

• ଆମିଲଏଡୋସିସ୍: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ହୃଦ୍‌ପିଣ୍ଡ, ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ବୃକକ୍ ଭଳି ଅଙ୍ଗରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା ହୋଇଯାଏ।
• କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ: ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଥଣ୍ଡା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରୁଥିବା କିଛି ରକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇ ଏକାଠି ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ନୀଳ/ଧଳା ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ସାଇନୋସିସ୍) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଆପଣଙ୍କର WM ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ମୁଖ୍ୟତଃ କର୍କଟ କୋଷ ଏବଂ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିବା IgM ପ୍ରୋଟିନକୁ ଖୋଜନ୍ତି।

• ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: WM ର ଲକ୍ଷଣ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ସେମାନେ ରକ୍ତ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା କମ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ IgM ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭଳି ଜିନିଷ ଖୋଜନ୍ତି।
• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଏକ CT ସ୍କାନ କିମ୍ବା CT-PET ସ୍କାନ, ଯାହା ଏକ CT ଏବଂ PET ସ୍କାନର ମିଶ୍ରଣ, ଶରୀର ଭିତରେ WM ର ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଭଳି ଜିନିଷ ଖୋଜେ।
• ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା: ଆଖିର ପଛପଟେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ। ଏହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଏକ ଲକ୍ଷଣ।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବାୟୋପସି: ଏଥିରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖିବା ସହିତ କୌଣସି କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ।

`(WM)` କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଛୁ ଯେ, ଏହି ରୋଗର ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତେଣୁ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ସର୍ବନିମ୍ନ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଦୂର କରିବା । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ। `(WM)` ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଦିଆଯାଇଛି:

• ସତର୍କ ଅପେକ୍ଷା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। WM ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କୁ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନ ପଡ଼ିପାରେ।
• ପ୍ଲାଜ୍ମାଫେରେସିସ୍ / ପ୍ଲାଜ୍ମା ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜ: ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତର ତରଳ ଅଂଶ, ପ୍ଲାଜ୍ମାରୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ IgM ପ୍ରୋଟିନକୁ ଛାଣିବା ପାଇଁ ଏକ ମେସିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ସଫା ହୋଇଥିବା ପ୍ଲାଜ୍ମାକୁ ତା'ପରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପୁନର୍ବାର ଲଗାଯାଏ। ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ନିଜସ୍ୱ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ବ୍ୟବହାର କରି WM କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧିକୁ ନଷ୍ଟ କରିଥାଏ କିମ୍ବା ଧୀର କରିଥାଏ। ରିଟୁକ୍ସିମାବ୍ (ରିଟୁକ୍ସାନ®) ଔଷଧ ପ୍ରାୟତଃ ଏକାକୀ କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି ସହିତ ଦିଆଯାଏ।
• କେମୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷକୁ ହତ୍ୟାକାରୀ ଔଷଧ ଏକାକୀ କିମ୍ବା ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ସହିତ ମିଶ୍ରିତ ଭାବରେ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
• କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ: ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ୍ ଭଳି ଏକ ପ୍ରକାରର ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିଭ୍ ଥେରାପି ଏବଂ କେମୋଥେରାପି ସହିତ ଦିଆଯାଇପାରେ। ଏହା କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ସହିତ ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭିତ୍ତିକ ଚିକିତ୍ସା:ଏହି ଚିକିତ୍ସା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ଅବରୋଧ କରି କାମ କରେ। ଇବ୍ରୁଟିନିବ (ଇମ୍ବ୍ରୁଭିକା®) ଏବଂ ଜାନୁବ୍ରୁଟିନିବ (ବ୍ରୁକିନସା®) ହେଉଛି WM ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (FDA) ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ଦୁଇଟି ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦୀ ଚିକିତ୍ସା।
• ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏଥିରେ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ବଦଳାଇ ସୁସ୍ଥ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଯାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ କରାଯାଏ ନାହିଁ, ଏବଂ କେବଳ ମନୋନୀତ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କରାଯାଏ।

ମୁଁ କେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର WM ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ କିମ୍ବା ଆପଣ କୌଣସି ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ । WM ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ, କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିପାରିବେ:

• `(WM)` କେତେ ଗମ୍ଭୀର? ଏହା ମୋ ଜୀବନକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?
• ମୁଁ କ୍ଷୁଦ୍ର ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବରେ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?
• ମୋତେ କ’ଣ ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ?
• ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ଚିକିତ୍ସାରୁ କେଉଁ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆଶା କରାଯାଇପାରେ?

ଯଦି ମୋର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବି?

ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମଙ୍କ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଭଳି ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼ୁଥିବା ରୋଗରେ ପୀଡିତ ସମସ୍ତେ ସମାନ ନୁହଁନ୍ତି। ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର 10 ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ 66%, କିମ୍ବା ତିନି ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଦୁଇ ଜଣରୁ ଅଧିକ ଲୋକ ବଞ୍ଚିଥାନ୍ତି। ତଥାପି, ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ବୟସ ସହିତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । 65 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ (ଯେଉଁ ବୟସ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ପ୍ରାୟତଃ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ) WM ସହିତ ସମ୍ପର୍କିତ ନ ଥିବା କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି।

ଆପଣଙ୍କ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ ଅନେକ କାରଣ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ତୁମର ବୟସ
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ
• ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନର ପ୍ରକାର (କେତେବେଳେ `(MYD88)` ମ୍ୟୁଟେସନର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଏକ ଖରାପ ଫଳାଫଳକୁ ସୂଚାଇପାରେ)

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆପଣଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ । ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତି।

ମୁଁ ଭଲ ଅନୁଭବ କରିବା ପାଇଁ କିଛି କରିପାରିବି କି?

ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମଙ୍କ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ପରି ଲିମ୍ଫୋମା ସହିତ ବଞ୍ଚିବାର ଅର୍ଥ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନରେ କିଛି ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବା ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ଥିବା ସମସ୍ତ ସମ୍ବଳ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଉଚିତ ଏବଂ କେଉଁ ଆତ୍ମ-ଯତ୍ନ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ।

ଏକାକୀ ଅନୁଭବ ନକରିବା ପାଇଁ, ଏହି ବିରଳ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ସଂଯୋଗ ସ୍ଥାପନ କରନ୍ତୁ। ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଥିବା ଜାଣିବା ପରେ ପ୍ରଥମେ ଏପରି ଅନୁଭବ ହୁଏ, ତଥାପି ଆପଣ ଏହି ଯାତ୍ରାରେ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଏବଂ ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯୋଗଦାନ କରନ୍ତୁ।

ଶେଷରେ, ଏହା ମନେରଖ।

ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମ୍ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ (WM) ପାଇଁ କୌଣସି ଔଷଧ ପାଇନାହାଁନ୍ତି। ତଥାପି, ସେମାନେ ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଛନ୍ତି ଯାହା ଏହି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ସହଜ କରିଥାଏ । ଅନେକ ଲୋକ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିନା ଏହି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚନ୍ତି। ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା WM ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ନଷ୍ଟ ନକରି ପୂର୍ବ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଦିନ ବଞ୍ଚିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଉଛି।

ଯଦି ଆପଣ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ସ୍ଥିର କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସମର୍ଥନ ସହିତ, ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସଫଳତାର ସହିତ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

` ୱାଲଡେନଷ୍ଟ୍ରମ୍ ମାକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ, WM, ରକ୍ତ କର୍କଟ, IgM ପ୍ରୋଟିନ୍, ହାଇପରଭିସ୍କୋସିଟି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ଲିମ୍ଫୋମା