Skip to main content

ଜିନ୍‌ର ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ ଆଦାନପ୍ରଦାନ - ଏହା ହିଁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌! (ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌)

ଜିନ୍‌ର ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ ଆଦାନପ୍ରଦାନ - ଏହା ହିଁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌! (ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌)

ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ଶରୀରର କୋଷ ଭିତରେ ଆମର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ସଂରକ୍ଷିତ ଅଛି। ଏହା ଏକ ବଡ଼ ପାଠାଗାରରେ ଥିବା ପୁସ୍ତକ ପରି। ଆମେ ଏହି ପୁସ୍ତକଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆମେ ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଅଧା ଏବଂ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଅଧା ନେଇ ବଢ଼ିଥାଉ। କିନ୍ତୁ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କେତେବେଳେ ଏହି ପୁସ୍ତକର ଦୁଇଟି ପୃଷ୍ଠା ଚିରିଯାଏ, ଏବଂ ଗୋଟିଏ ପୁସ୍ତକରୁ ଗୋଟିଏ ପୃଷ୍ଠା ଅନ୍ୟ ପୁସ୍ତକରେ ଲାଗିଯାଏ, ଏବଂ ଅନ୍ୟ ପୁସ୍ତକରୁ ଗୋଟିଏ ପୃଷ୍ଠା ଏହି ପୁସ୍ତକରେ ଲାଗିଯାଏ। ଦୁଇଟି କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ଭାଙ୍ଗି ପରସ୍ପର ସହିତ ସ୍ୱିଚ୍ ହେଲେ ଆମେ ଔଷଧରେ ଏହାକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ସେମାନେ ଏହା ଜାଣି ମଧ୍ୟ ନ ପାରନ୍ତି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ କୁହାଯାଏ କି?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମର ଗଠନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଖଣ୍ଡ ଭାଙ୍ଗି ଅନ୍ୟ ଏକ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଦ୍ୱିତୀୟ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଭଙ୍ଗା ଖଣ୍ଡ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଥମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ଆମ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଭିତରେ, ୨୩ ଯୋଡ଼ା କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଅଛି। ଏହା ମୋଟ ୪୬ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ୨୨ ଯୋଡ଼ା ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ (ଅଟୋସୋମ୍) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ, ଯେତେବେଳେ ଶେଷ ଯୋଡ଼ା ଆମର ଲିଙ୍ଗ (X ଏବଂ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ୍) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ।

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ:

୧. ପାରସ୍ପରିକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ବିନିମୟ ହୁଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭ର ଏକ ଖଣ୍ଡ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୨୧କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଛି, ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୨୧ର ଏକ ଖଣ୍ଡ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଛି।

୨. ରବର୍ଟସୋନିଆନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅନ୍ୟ ଏକ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଯାଏ।

ଏବେ ଆଉ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଅଛି। ଯଦି ଏହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ବଦଳ କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ହଜିଯାଏ କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେବେ ଆମେ ଏହାକୁ ବାଲାନ୍ସଡ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହୁଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଅଦଳବଦଳ ଯୋଗୁଁ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ହଜିଯାଏ କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଆମେ ଏହାକୁ ଅସନ୍ତୁଳିତ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ସେତେବେଳେ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ଏହା କ’ଣ କେବଳ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ? କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଘଟିପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ବ୍ୟତୀତ, କ୍ରୋମୋଜୋମର ଗଠନରେ ଆହୁରି ଅନେକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟ ବାଧା ଦେଇପାରେ ଏବଂ କୋଷ ଏବଂ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

ପରିବର୍ତ୍ତନର ପ୍ରକାର କ’ଣ ସହଜରେ ଘଟେ
ଡିଲିଟ୍ କରିବା କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅଂଶ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ। ଏହା ଫଳରେ ଶରୀରରେ ଅନେକ କିମ୍ବା ଶହ ଶହ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ନଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।
ନକଲ ଏକ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅଂଶ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଦୁଇଥର ନକଲ କରାଯାଏ, ଯାହା ଅଧିକ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରେ।
ଓଲଟା (ଏକ ଅଂଶକୁ ଓଲଟା କରିବା) ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଦୁଇଟି ସ୍ଥାନରେ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ତା’ପରେ ସେହି ଅଂଶଟି ଘୂରିଯାଏ ଏବଂ ପୁଣି ସଂଲଗ୍ନ ହୁଏ।
ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଜଟିଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଆଇସୋକ୍ରୋମୋସୋମ୍ (ଦୁଇଟି ସମାନ ବାହୁ ଥିବା କ୍ରୋମୋସୋମ୍) ଏବଂ ରିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋସୋମ୍ (ରିଙ୍ଗ ଭଳି ଆକୃତିର କ୍ରୋମୋସୋମ୍)।

ଏହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କେତେବେଳେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?

ଆମ ଶରୀରରେ ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ କୋଷ ଅଛି। ଯଦି ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାର ବିଶେଷ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିବ ନାହିଁ। ସେହି କୋଷଟି କିଛି ସମୟ ପରେ ହୁଏତ ମରିଯିବ।

ତଥାପି, ଏହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କେବଳ ସେତେବେଳେ ପ୍ରକୃତରେ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯଦି ଏହା ମାଆର ଡିମ୍ବାଣୁ (ଡିମ୍ବାଣୁ), ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ (ଶୁକ୍ରାଣୁ), କିମ୍ବା ଦୁଇଟିର ମିଳନ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ପ୍ରଥମ କୋଷ (ଜାଇଗୋଟ୍) ରେ ଘଟେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ସେହି ଗୋଟିଏ କୋଷଟି ତା’ପରେ ବିଭାଜିତ ହୋଇ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶିଶୁ ଗଠନ କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଶିଶୁର ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ସେହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଥାଏ। ସେତେବେଳେ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ହ୍ରାସ ହେତୁ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗ ଦେଖାଦିଏ।

କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଶିଶୁ ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ଘଟେ। ତା'ପରେ ଶରୀରର କିଛି କୋଷ ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ ଏବଂ କିଛି କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ଆମେ ମୋଜାଇସିଜିମ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଆସନ୍ତୁ ଏକ ବାସ୍ତବ ଜୀବନର ଉଦାହରଣ ଦେଖିବା।

ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏକ ଉଦାହରଣ ନେବା। ଭାବନ୍ତୁ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଅଛନ୍ତି, ତାଙ୍କୁ ସୁନୀଲ ବୋଲି ଡାକିବା। ସୁନୀଲର କୌଣସି ରୋଗ ନାହିଁ, ସେ ସୁସ୍ଥ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆମେ ତାଙ୍କ ଜିନ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା, ତେବେ ତାଙ୍କର ୭ମ ଏବଂ ୨୧ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ଅଦଳବଦଳ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ତାଙ୍କ ଶରୀରରେ ସମସ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଅଛି। ତେଣୁ, ତାଙ୍କର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ନାହିଁ।

ଯେତେବେଳେ ଏକ ସନ୍ତାନ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ସମସ୍ୟା ଆସେ। ଯେତେବେଳେ ସୁନୀଲଙ୍କ ଶରୀରରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତିଆରି ହୁଏ, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଯୋଡା ଅଲଗା ହୋଇଯାଏ। ଏଠାରେ, ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, କିଛି ଶୁକ୍ରାଣୁ ସାଧାରଣ ୭ମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବଦଳରେ ୨୧ତମ ସଂଲଗ୍ନ ଖଣ୍ଡ ସହିତ ୭ମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବହନ କରିପାରନ୍ତି। ସେହି ସମୟରେ, ସାଧାରଣ ୨୧ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ମଧ୍ୟ ସେହି ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଯାଇପାରେ।

ଏବେ, ଯଦି ଏହି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଡିମ୍ବାଣୁ ସହିତ ମିଶିଯାଏ ଏବଂ ଏକ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ହୁଏ ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ମା' ଗୋଟିଏ 21ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପାଆନ୍ତି। ପିତା (ସୁନିଲ) ସାଧାରଣ 21ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ 7 ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ 21ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ଉଭୟ ପାଆନ୍ତି। ତା'ପରେ, ପିଲାର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ 21 ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ଜଡିତ ତିନୋଟି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଥାଏ। ଏହାକୁ ଆମେ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଏବେ ତୁମେ ବୁଝିପାରୁଛ ଯେ କିପରି ସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଅସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଥିବା ପିଲା ହୋଇପାରେ।

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକ

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଯୋଗୁଁ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ।

ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ ଜଡିତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା
ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ ଦୁଇଟି ବଦଳରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ 21 ର ତିନୋଟି କପି ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21)। ତଥାପି, କିଛି ପ୍ରତିଶତ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମ 14 ଏବଂ 21 ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବିନିମୟ। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ହୃଦୟ, ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଜଟିଳତା ହୋଇପାରେ।
କ୍ରନିକ୍ ମାଏଲୋଜେନସ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (CML) ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ କର୍କଟ। ଏହା କ୍ରୋମୋଜୋମ 9 ଏବଂ 22 ମଧ୍ୟରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ ଯେଉଁ ନୂତନ 22ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଗଠିତ ହୁଏ ତାହାକୁ ଫିଲାଡେଲଫିଆ କ୍ରୋମୋଜୋମ କୁହାଯାଏ।ଏହା ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଏନଜାଇମ ଉତ୍ପାଦନ କରେ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୮ ଏବଂ ୧୧ ଭଳି ଅନ୍ୟ କ୍ରୋମୋଜୋମ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ମଧ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

  • ଏକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କ୍ଷତିକାରକ (ସନ୍ତୁଳିତ) ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଗୁରୁତର ରୋଗ (ଅସନ୍ତୁଳିତ) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
  • ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କର କେବଳ ପିଲା ହେବା ସମୟରେ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
  • ଏହି ଅବସ୍ଥା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିପାରେ, କିମ୍ବା ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଏହା ନୂତନ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।
  • ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣର କୌଣସି "ଉପଚାର" ନାହିଁ, କାରଣ ଏହା ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଉପସ୍ଥିତ। ତଥାପି, ଏହା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ।
  • ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଆପଣ ବିନା ଭୟରେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ମିଶିପାରିବେ, ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ ରଖିପାରିବେ ଏବଂ ରକ୍ତଦାନ କରିପାରିବେ।
  • ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ କିମ୍ବା ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରି ଏହା ବିଷୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା।

ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍, ଜିନ୍, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଲ୍ୟୁକେମିଆ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 6 + 1 =
ଜିନ୍‌ର ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ ଆଦାନପ୍ରଦାନ - ଏହା ହିଁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌! (ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌)

ଜିନ୍‌ର ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ ଆଦାନପ୍ରଦାନ - ଏହା ହିଁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌! (ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍‌)

ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ଶରୀରର କୋଷ ଭିତରେ ଆମର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ସଂରକ୍ଷିତ ଅଛି। ଏହା ଏକ ବଡ଼ ପାଠାଗାରରେ ଥିବା ପୁସ୍ତକ ପରି। ଆମେ ଏହି ପୁସ୍ତକଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆମେ ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଅଧା ଏବଂ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଅଧା ନେଇ ବଢ଼ିଥାଉ। କିନ୍ତୁ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କେତେବେଳେ ଏହି ପୁସ୍ତକର ଦୁଇଟି ପୃଷ୍ଠା ଚିରିଯାଏ, ଏବଂ ଗୋଟିଏ ପୁସ୍ତକରୁ ଗୋଟିଏ ପୃଷ୍ଠା ଅନ୍ୟ ପୁସ୍ତକରେ ଲାଗିଯାଏ, ଏବଂ ଅନ୍ୟ ପୁସ୍ତକରୁ ଗୋଟିଏ ପୃଷ୍ଠା ଏହି ପୁସ୍ତକରେ ଲାଗିଯାଏ। ଦୁଇଟି କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ଭାଙ୍ଗି ପରସ୍ପର ସହିତ ସ୍ୱିଚ୍ ହେଲେ ଆମେ ଔଷଧରେ ଏହାକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ସେମାନେ ଏହା ଜାଣି ମଧ୍ୟ ନ ପାରନ୍ତି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ କୁହାଯାଏ କି?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମର ଗଠନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଖଣ୍ଡ ଭାଙ୍ଗି ଅନ୍ୟ ଏକ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଦ୍ୱିତୀୟ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଭଙ୍ଗା ଖଣ୍ଡ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଥମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ଆମ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଭିତରେ, ୨୩ ଯୋଡ଼ା କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଅଛି। ଏହା ମୋଟ ୪୬ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ୨୨ ଯୋଡ଼ା ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ (ଅଟୋସୋମ୍) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ, ଯେତେବେଳେ ଶେଷ ଯୋଡ଼ା ଆମର ଲିଙ୍ଗ (X ଏବଂ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ୍) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ।

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ:

୧. ପାରସ୍ପରିକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ବିନିମୟ ହୁଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭ର ଏକ ଖଣ୍ଡ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୨୧କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଛି, ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୨୧ର ଏକ ଖଣ୍ଡ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଛି।

୨. ରବର୍ଟସୋନିଆନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅନ୍ୟ ଏକ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଯାଏ।

ଏବେ ଆଉ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଅଛି। ଯଦି ଏହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ବଦଳ କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ହଜିଯାଏ କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେବେ ଆମେ ଏହାକୁ ବାଲାନ୍ସଡ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହୁଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଅଦଳବଦଳ ଯୋଗୁଁ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ହଜିଯାଏ କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଆମେ ଏହାକୁ ଅସନ୍ତୁଳିତ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ସେତେବେଳେ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ଏହା କ’ଣ କେବଳ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ? କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଘଟିପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ବ୍ୟତୀତ, କ୍ରୋମୋଜୋମର ଗଠନରେ ଆହୁରି ଅନେକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟ ବାଧା ଦେଇପାରେ ଏବଂ କୋଷ ଏବଂ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

ପରିବର୍ତ୍ତନର ପ୍ରକାର କ’ଣ ସହଜରେ ଘଟେ
ଡିଲିଟ୍ କରିବା କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅଂଶ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ। ଏହା ଫଳରେ ଶରୀରରେ ଅନେକ କିମ୍ବା ଶହ ଶହ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ନଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।
ନକଲ ଏକ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅଂଶ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଦୁଇଥର ନକଲ କରାଯାଏ, ଯାହା ଅଧିକ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରେ।
ଓଲଟା (ଏକ ଅଂଶକୁ ଓଲଟା କରିବା) ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଦୁଇଟି ସ୍ଥାନରେ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ତା’ପରେ ସେହି ଅଂଶଟି ଘୂରିଯାଏ ଏବଂ ପୁଣି ସଂଲଗ୍ନ ହୁଏ।
ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଜଟିଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଆଇସୋକ୍ରୋମୋସୋମ୍ (ଦୁଇଟି ସମାନ ବାହୁ ଥିବା କ୍ରୋମୋସୋମ୍) ଏବଂ ରିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋସୋମ୍ (ରିଙ୍ଗ ଭଳି ଆକୃତିର କ୍ରୋମୋସୋମ୍)।

ଏହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କେତେବେଳେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?

ଆମ ଶରୀରରେ ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ କୋଷ ଅଛି। ଯଦି ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାର ବିଶେଷ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିବ ନାହିଁ। ସେହି କୋଷଟି କିଛି ସମୟ ପରେ ହୁଏତ ମରିଯିବ।

ତଥାପି, ଏହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କେବଳ ସେତେବେଳେ ପ୍ରକୃତରେ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯଦି ଏହା ମାଆର ଡିମ୍ବାଣୁ (ଡିମ୍ବାଣୁ), ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ (ଶୁକ୍ରାଣୁ), କିମ୍ବା ଦୁଇଟିର ମିଳନ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ପ୍ରଥମ କୋଷ (ଜାଇଗୋଟ୍) ରେ ଘଟେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ସେହି ଗୋଟିଏ କୋଷଟି ତା’ପରେ ବିଭାଜିତ ହୋଇ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶିଶୁ ଗଠନ କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଶିଶୁର ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ସେହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଥାଏ। ସେତେବେଳେ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ହ୍ରାସ ହେତୁ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗ ଦେଖାଦିଏ।

କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଶିଶୁ ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ଘଟେ। ତା'ପରେ ଶରୀରର କିଛି କୋଷ ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ ଏବଂ କିଛି କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ଆମେ ମୋଜାଇସିଜିମ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଆସନ୍ତୁ ଏକ ବାସ୍ତବ ଜୀବନର ଉଦାହରଣ ଦେଖିବା।

ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏକ ଉଦାହରଣ ନେବା। ଭାବନ୍ତୁ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଅଛନ୍ତି, ତାଙ୍କୁ ସୁନୀଲ ବୋଲି ଡାକିବା। ସୁନୀଲର କୌଣସି ରୋଗ ନାହିଁ, ସେ ସୁସ୍ଥ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆମେ ତାଙ୍କ ଜିନ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା, ତେବେ ତାଙ୍କର ୭ମ ଏବଂ ୨୧ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ଅଦଳବଦଳ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ତାଙ୍କ ଶରୀରରେ ସମସ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଅଛି। ତେଣୁ, ତାଙ୍କର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ନାହିଁ।

ଯେତେବେଳେ ଏକ ସନ୍ତାନ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ସମସ୍ୟା ଆସେ। ଯେତେବେଳେ ସୁନୀଲଙ୍କ ଶରୀରରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତିଆରି ହୁଏ, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଯୋଡା ଅଲଗା ହୋଇଯାଏ। ଏଠାରେ, ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, କିଛି ଶୁକ୍ରାଣୁ ସାଧାରଣ ୭ମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବଦଳରେ ୨୧ତମ ସଂଲଗ୍ନ ଖଣ୍ଡ ସହିତ ୭ମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବହନ କରିପାରନ୍ତି। ସେହି ସମୟରେ, ସାଧାରଣ ୨୧ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ମଧ୍ୟ ସେହି ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଯାଇପାରେ।

ଏବେ, ଯଦି ଏହି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଡିମ୍ବାଣୁ ସହିତ ମିଶିଯାଏ ଏବଂ ଏକ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ହୁଏ ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ମା' ଗୋଟିଏ 21ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପାଆନ୍ତି। ପିତା (ସୁନିଲ) ସାଧାରଣ 21ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ 7 ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ 21ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ଉଭୟ ପାଆନ୍ତି। ତା'ପରେ, ପିଲାର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ 21 ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ଜଡିତ ତିନୋଟି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଥାଏ। ଏହାକୁ ଆମେ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଏବେ ତୁମେ ବୁଝିପାରୁଛ ଯେ କିପରି ସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଅସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଥିବା ପିଲା ହୋଇପାରେ।

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକ

ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଯୋଗୁଁ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ।

ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ ଜଡିତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା
ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ ଦୁଇଟି ବଦଳରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ 21 ର ତିନୋଟି କପି ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21)। ତଥାପି, କିଛି ପ୍ରତିଶତ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମ 14 ଏବଂ 21 ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବିନିମୟ। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ହୃଦୟ, ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଜଟିଳତା ହୋଇପାରେ।
କ୍ରନିକ୍ ମାଏଲୋଜେନସ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (CML) ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ କର୍କଟ। ଏହା କ୍ରୋମୋଜୋମ 9 ଏବଂ 22 ମଧ୍ୟରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ ଯେଉଁ ନୂତନ 22ତମ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଗଠିତ ହୁଏ ତାହାକୁ ଫିଲାଡେଲଫିଆ କ୍ରୋମୋଜୋମ କୁହାଯାଏ।ଏହା ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଏନଜାଇମ ଉତ୍ପାଦନ କରେ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୮ ଏବଂ ୧୧ ଭଳି ଅନ୍ୟ କ୍ରୋମୋଜୋମ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ମଧ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

  • ଏକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କ୍ଷତିକାରକ (ସନ୍ତୁଳିତ) ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଗୁରୁତର ରୋଗ (ଅସନ୍ତୁଳିତ) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
  • ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସନ୍ତୁଳିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କର କେବଳ ପିଲା ହେବା ସମୟରେ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
  • ଏହି ଅବସ୍ଥା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିପାରେ, କିମ୍ବା ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଏହା ନୂତନ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।
  • ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣର କୌଣସି "ଉପଚାର" ନାହିଁ, କାରଣ ଏହା ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଉପସ୍ଥିତ। ତଥାପି, ଏହା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ।
  • ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଆପଣ ବିନା ଭୟରେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ମିଶିପାରିବେ, ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ ରଖିପାରିବେ ଏବଂ ରକ୍ତଦାନ କରିପାରିବେ।
  • ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ କିମ୍ବା ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରି ଏହା ବିଷୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା।

ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍, ଜିନ୍, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଲ୍ୟୁକେମିଆ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 6 + 1 =