ଆମେ ଜାଣୁ ଯେ ଆମର ଶରୀର କୋଟି କୋଟି କୋଷରେ ଗଠିତ। ଆମେ ସାଧାରଣତଃ ଏହି ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷକୁ ସମାନ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଥିବା ଭାବରେ ଭାବୁ, ଯେପରି ସମାନ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟର ଅନେକ କପି। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଟିକେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି କୋଷର ସମାନ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଅଛି, ଏବଂ କିଛି କୋଷର ଟିକେ ଭିନ୍ନ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଅଛି। ଏହାକୁ ଆମେ ଚିକିତ୍ସାରେ ମୋଜାଇକିଜିମ୍ କହିଥାଉ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ମୋଜାଇସିଜିମ୍ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ମୋଜାଇସିଜିମ୍ ହେଉଛି ଗୋଟିଏ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଜେନେଟିକାଲ୍ ଭିନ୍ନ କୋଷ ଗୋଷ୍ଠୀର ଉପସ୍ଥିତି। ଏହା ମୋଜାଇକ୍ କଳା ପରି। ଯେପରି ବିଭିନ୍ନ ରଙ୍ଗ ଏବଂ ଆକୃତିର ଛୋଟ ଟାଇଲ୍ସ ଏକାଠି ହୋଇ ଏକ ସୁନ୍ଦର ଚିତ୍ର ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି, ଏଠାରେ ଘଟେ ଯେ ବିଭିନ୍ନ ଜେନେଟିକ୍ ମେକଅପ୍ ସହିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ହୋଇ ଏକ ଶରୀର ଗଠନ କରନ୍ତି।
ଏହାର ଏକ ଭଲ ଉଦାହରଣ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମ ସଂଖ୍ୟାରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ। ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ 46ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ତଥାପି, ମୋଜାଇସିଜମ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ, କିଛି କୋଷରେ 46ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି 47 କିମ୍ବା 45ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିଛି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ମୋଜାଇକିଜିମ୍ ସହିତ କେଉଁ ରୋଗ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ?
ମୋଜାଇକ୍କରଣ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ। ଏହା ଶରୀରରେ ଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଶତକଡ଼ା ଏବଂ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେଉଁ ଅଙ୍ଗରେ ଅବସ୍ଥିତ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଆସନ୍ତୁ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ କିଛି ମୁଖ୍ୟ ରୋଗ ଉପରେ ନଜର ପକାଇବା।
| ଅବସ୍ଥା | ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ମୋଜାଇକ୍ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ପ୍ରକାର। ଏହା ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା, ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ଚେପଟା ମୁହଁ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କିଛି ପିଲାଙ୍କର ହୃଦରୋଗ, ପାଚନ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଥାଇରଏଡ୍ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। |
| ପଲିଷ୍ଟର-କିଲାନ ମୋଜାଇକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ | | ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ ମଧ୍ୟ, ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା, ବୌଦ୍ଧିକ ବିଳମ୍ବ, କେଶ ପତଳା ହେବା, ଅନିୟମିତ ଚର୍ମ ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଏ। |
| SOX2 ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆଖି ବିନା ଜନ୍ମ ହେବା, ମୂର୍ଚ୍ଛାଘାତ, ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଶାରୀରିକ ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ଭଳି ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। |
| ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮ (ମୋଜାଇକ୍) | ଏହା ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ ଗର୍ଭରେ ଶିଶୁର ବୃଦ୍ଧି ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ଶିଶୁଟି ସାଧାରଣ ମୁଣ୍ଡଠାରୁ ଛୋଟ, ହୃଦୟ ଦୋଷ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ଦୋଷ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇପାରେ। ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଅନେକ ଶିଶୁ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷ ପରେ ବଞ୍ଚି ରହିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। |
ଏହା ସହିତ, ମୋଜାଇକିଜିମ୍ ଅନ୍ୟ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା, ଯେପରିକି ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଏବଂ କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ, ବିଶେଷକରି ରକ୍ତ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କାହିଁକି ଘଟେ?
ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରାୟତଃ ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଘଟେ। ଏହା କାହାର ଦୋଷ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ନାହିଁ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଦ୍ୱାରା ମା'ର ଡିମ୍ବ ନିଷେଧ ହେବା ପରେ, ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ପ୍ରଥମ କୋଷ (ଜାଇଗୋଟ୍) ବିଭାଜିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଗୋଟିଏ କୋଷ ଦୁଇ, ଦୁଇ, ଚାରି, ଚାରି, ଆଠ ଇତ୍ୟାଦିରେ ବିଭକ୍ତ ହେବା ସହିତ, ଭ୍ରୁଣ ବିକଶିତ ହୁଏ।
ଏହି କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନୂତନ କୋଷକୁ ମୂଳ କୋଷର କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ସଠିକ୍ କପି ପାଇବାକୁ ପଡିବ। କିନ୍ତୁ ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ନକଲ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ଘଟିପାରେ। ଏହି ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ନୂତନ କୋଷରେ ଭିନ୍ନ ସଂଖ୍ୟକ କ୍ରୋମୋଜୋମ ରହିପାରେ। ଯେତେବେଳେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଷ ବିଭାଜନ ଜାରି ରଖେ, ଶରୀର ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜେନେଟିକ୍ ମେକଅପ୍ ସହିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ପିଢ଼ି ସୃଷ୍ଟି କରେ। ମୂଳ, ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ବିଭାଜନ ଜାରି ରଖେ, ଯାହା ଫଳରେ ଶେଷରେ ଶରୀରରେ ଦୁଇଟି ସେଟ୍ କୋଷ ରହିଥାଏ।
- ଉଚ୍ଚ-ସ୍ତରୀୟ ମୋଜାଇକିଜିମ୍: ଯଦି ଏହି ତ୍ରୁଟି ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶର ବହୁତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଶରୀରରେ ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରତିଶତ (50% କିମ୍ବା ଅଧିକ) ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷ ବ୍ୟାପିଯାଏ।
- ନିମ୍ନ-ସ୍ତରୀୟ ମୋଜାଇକିଜିମ୍: ଯଦି ବିକାଶର ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଦିଏ, ତେବେ ପ୍ରଭାବିତ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଥାଏ।
ମୋଜାଇକିଜର କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, ମୋଜାଇସିଜିମ୍ କୁ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇପାରେ। ଏହାକୁ ବୁଝିବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣ ଅବସ୍ଥାର ପ୍ରକୃତି ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ।
| ବର୍ଗୀକରଣ | ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ପ୍ରଭାବିତ କୋଷର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି | |
| ସୋମାଟିକ୍ ମୋଜାଇସିଜିମ୍ | ଏଠାରେ, ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କେବଳ ଶରୀରର ସାଧାରଣ କୋଷ (ସୋମାଟିକ୍ କୋଷ) ରେ ହୋଇଥାଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ଚର୍ମ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ହୃଦୟ ପରି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କୋଷ। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରଜନନ କୋଷ (ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ) ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଏ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ ନାହିଁ। |
| ଜର୍ମଲାଇନ୍ ମୋଜାଇସିଜିମ୍ | ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କେବଳ ଜୀବାଣୁ କୋଷରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ଶୁକ୍ରାଣୁରେ ହୋଇଥାଏ। ତେଣୁ, ପିତାମାତାଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଆନ୍ତି। |
| ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିବା ଅନୁସାରେ | |
| ସାଧାରଣ ମୋଜାଇସିଜ୍ମ | ଏଠାରେ, ପିଲାଟିର ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ରହିଥାଏ। |
| ସୀମିତ ମୋଜାଇକିଜ୍ମ | ଏଠାରେ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ଟିସୁ, ଯେପରିକି ମସ୍ତିଷ୍କ, ହୃଦୟ, କିମ୍ବା ଯକୃତ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସୀମିତ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାଲ୍ ମୋଜାଇସିଜ୍ମ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ଯାହା ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ। |
ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?
ମୋଜାଇସିଜିମ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।
- ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ: ଯଦି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଶିଶୁର ମୋଜାଇଜିମ୍ ଥିବା ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ (ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପରୀକ୍ଷା) ଏବଂକୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS) (ପ୍ଲେସେଣ୍ଟାରୁ ଟିସୁର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ପରୀକ୍ଷା କରିବା) ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା।
- ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷା: ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, ଚର୍ମ ବାୟୋପସି, ଇତ୍ୟାଦି ମାଧ୍ୟମରେ ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ। କେତେକ ସମୟରେ, ସଠିକ୍ ଅବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ବିଶେଷକରି ଇନ-ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (IVF) ଭଳି ପଦ୍ଧତିରେ, ମା'ର ଗର୍ଭାଶୟରେ ଭ୍ରୁଣ ପ୍ରତିରୋପଣ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ (PGS) ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମ୍ଭବ।
ମୋଜାଇକିଜିମର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?
ଏହା ଏକ ସମସ୍ୟା ଯାହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ହୋଇଥାଏ। ପ୍ରକୃତରେ, ମୋଜାଇସିଜିମ୍ ନାମକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ବର୍ତ୍ତମାନ ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦୂର କରି ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ କୋଷ ସହିତ ବଦଳାଇବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ।
କିନ୍ତୁ, ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ମୋଜାଇଜିମ୍ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବାର ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟ ଅଛି।
ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମୋଜାକ୍ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ପିଲାଟି ସେମାନଙ୍କର ଦକ୍ଷତା ବିକାଶ ଏବଂ ଉନ୍ନତି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି ଏବଂ ଫିଜିଓଥେରାପିରୁ ଉପକୃତ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ହୃଦରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରଣକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ମୋଜାକ୍ ପାଇଁ ନୁହେଁ, ବରଂ ଅବସ୍ଥାର ପରିଣାମ ପାଇଁ। ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ସହିତ ଭବିଷ୍ୟତ କିପରି ହେବ?
ମୋଜାଇକିଜମ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ପୂର୍ବାନୁମାନ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା କଷ୍ଟକର, କାରଣ ଏହା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ମୁଖ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଶତକଡ଼ା କେତେ? (ଅସାଧାରଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଶତକଡ଼ା)
- କେଉଁ ଅଙ୍ଗ / ଟିସୁ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ?
- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା।
ଅସାଧାରଣ କୋଷର ପ୍ରତିଶତ ବହୁତ କମ୍ (ନିମ୍ନ-ସ୍ତରୀୟ ମୋଜାଇସିଜମ୍) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିନା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରନ୍ତି। ଅନ୍ୟ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିର ସାମାନ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଅସାଧାରଣ କୋଷର ପ୍ରତିଶତ ଅଧିକ ଥାଏ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ହୃଦୟ ଭଳି ପ୍ରମୁଖ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ, ତେବେ ସମସ୍ୟା ବଢ଼ିପାରେ।
ତେଣୁ, ଏହା ବିଷୟରେ ଅଯଥା ଭୟଭୀତ ହେବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା, ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ବୁଝିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ମୋଜାଇକିଜିମ୍ ହେଉଛି ଗୋଟିଏ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏକାଧିକ ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ପୃଥକ କୋଷ ଗୋଷ୍ଠୀର ଉପସ୍ଥିତି।
- ଏହା କାହାର ଦୋଷ ନୁହେଁ, ବରଂ ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ଏକ ଅନିୟମିତ ତ୍ରୁଟି।
- ମୋଜାଇକିଜର ପ୍ରଭାବ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। କେତେକ ପ୍ରଭାବିତ ନ ହୋଇପାରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ଗୁରୁତର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି।
- ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ତଥାପି ଏହା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟାର ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାର ମୋଜାଇଜିମ୍ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ କିମ୍ବା ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି ଆଲୋଚନା କରିବା।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |