Skip to main content

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ

ਕੀ ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਦਨ, ਕੱਛ ਜਾਂ ਕਮਰ 'ਤੇ ਕਦੇ ਕੋਈ ਗੰਢ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਅਸੀਂ "ਗੱਠ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ? ਕਈ ਵਾਰ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਉਦੋਂ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਲਾਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਸੁੱਜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਵੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਚਿੰਤਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜਿਸਦਾ ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸ਼ੱਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੈ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ।

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ?

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਰਗਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਸਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਉਹ ਫੌਜ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਕੀਟਾਣੂ (ਦੁਸ਼ਮਣ) ਬਾਹਰੋਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਫੌਜ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੁਸ਼ਮਣ ਨੂੰ ਹਰਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਲੜਾਈ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਫੌਜ ਬੈਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਚਲੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੁੱਪ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਪਰ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੰਗ ਵਿੱਚ ਗਈ ਫੌਜ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਲੜਾਈ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਸ਼ਾਂਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਉਹ ਸਰਗਰਮ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਉਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਜੰਗ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਸਾਡੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ, ਉਹ ਛੋਟੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ, ਫੌਜੀ ਠਿਕਾਣਿਆਂ ਵਾਂਗ ਹਨ। ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀਟਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ। ਹੁਣ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਹ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵੀ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਧਣ ਲੱਗਦੇ ਹਨ। ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ । ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸੋਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਡਰੋ ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਟਿੱਕ ਹੈ। ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸਰਲ ਵਿਆਖਿਆ
1. ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) "ਯੂਨੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਇੱਕ"। "ਕੇਂਦਰਿਤ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਕੇਂਦਰ"। ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕੁਝ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਗਰਦਨ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਜਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਕੱਛ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸਮ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਤਿੰਨ-ਚੌਥਾਈ (ਲਗਭਗ 75%) ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈ।
2. ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) "ਮਲਟੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ।" ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਈ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਰਦਨ, ਕੱਛਾਂ, ਕਮਰ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ UCD ਕਿਸਮ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ।

ਕੀ ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, MCD ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

  • POEMS ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD: POEMS ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਖੂਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ MCD POEMS ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD: ਇਹ ਹਿਊਮਨ ਹਰਪੀਜ਼ ਵਾਇਰਸ-8 (HHV-8) ਨਾਮਕ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸਮ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੈ ਜੋ HIV ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹਨ ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਘੱਟ ਹੈ।
  • ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਐਮਸੀਡੀ (iMCD): ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦ " ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ " ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਕੋਈ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।" ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਮਸੀਡੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ iMCD ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਤਿੰਨ ਛੋਟੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

1. ਟੈਫਰੋ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ iMCD: ਟੈਫਰੋ ਇੱਕ ਨਾਮ ਹੈ ਜੋ ਕਈ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ (ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪਲੇਟਲੈਟਸ), ਅਨਾਸਾਰਕਾ (ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੋਜ), ਬੁਖਾਰ (ਬੁਖਾਰ), ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ (ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣਾ) ਅਤੇ ਆਰਗੇਨੋਮੇਗਲੀ (ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ) ਉਹ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

2. ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾਸਾਈਟਿਕ ਲਿਮਫੈਡੇਨੋਪੈਥੀ (iMCD-IPL) ਦੇ ਨਾਲ iMCD: ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3. iMCD, ਹੋਰ ਨਹੀਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ (iMCD-NOS): iMCD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਜੋ TAFRO ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਹੋਰ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ?

ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) ਦੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ । ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਲੱਛਣ ਸੁੱਜਿਆ ਹੋਇਆ ਲਿੰਫ ਨੋਡ (ਐਡੀਨੋਇਡ) ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਲੱਛਣ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਰਦ, ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ) ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸੁੱਜਿਆ ਹੋਇਆ ਨੋਡ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅੰਗ 'ਤੇ ਦਬਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸੁੱਜੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

  • ਵਾਰ-ਵਾਰ ਬੁਖਾਰ
  • ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ (ਇਹ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ)
  • ਰਾਤ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ
  • ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ
  • ਅਚਾਨਕ ਭਾਰ ਘਟਣਾ
  • ਲੱਤਾਂ, ਗਿੱਟਿਆਂ ਜਾਂ ਪੇਟ ਦੀ ਸੋਜ
  • ਵਧੀ ਹੋਈ ਤਿੱਲੀ (ਸਪਲੀਨੋਮੇਗਲੀ) ਜਾਂ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜਿਗਰ (ਹੈਪੇਟੋਮੇਗਲੀ)
  • ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ (ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ)

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕੀ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹਨ?

ਦਰਅਸਲ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ

ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਉਪਰੋਕਤ HHV-8 ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਹੋਰ ਲਾਗਾਂ, ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜਾਂ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਣਜਾਣ ਕਿਸਮ ਦੇ iMCD ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਜਦੋਂ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ UCD ਅਤੇ iMCD ਲਈ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ HIV ਦੀ ਲਾਗ ਹੈ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD ਹੋਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ 30 ਤੋਂ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿੰਫੋਮਾ, ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ ਰਹਿਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, UCD ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੈਰਾਨੀਓਪਲਾਸਟਿਕ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ (PNP) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਚਮੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। MCD ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਲਾਗ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਰੋਕਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇਗਾ।

ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜਾਂ ਫਲੂ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਕੇਵਲ ਤਦ ਹੀ ਉਹ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਖਾਸ ਟੈਸਟ ਕਰਨਗੇ।

ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਟੈਸਟ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

  • ਲੈਬ ਟੈਸਟ: ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਜੇਕਰ HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ HIV ਟੈਸਟ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਪੀਈਟੀ ਸਕੈਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਕਿੱਥੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪੱਕਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਟੁਕੜਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਫਿਰ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੋਈ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਬਦਲਾਅ ਹਨ।

ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) ਦਾ ਇਲਾਜ

UCD ਦਾ ਮੁੱਖ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਨੂੰ ਸਰਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕਈ ਵਾਰ, ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸੁੰਗੜਨ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਗੰਢ ਅਜਿਹੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਇਸਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਜੋ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਲੱਛਣ ਹਨ, MCD ਲਈ ਉਹੀ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਦਾ ਇਲਾਜ

ਕਿਉਂਕਿ MCD ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਲਈ, ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਲਾਜ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ HHV-8 ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ।

ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਇਲਾਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

  • ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ: ਇਹ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਰਿਟੂਕਸੀਮੈਬ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ HHV-8-ਸਬੰਧਤ MCD ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿਲਟੂਕਸੀਮੈਬ (ਸਿਲਵੈਂਟ®) ਆਈਐਮਸੀਡੀ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ।
  • ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ HIV ਜਾਂ HHV-8 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਗਰਦਨ, ਕੱਛ, ਜਾਂ ਕਮਰ ' ਤੇ ਕੋਈ ਗੰਢ ਜਾਂ ਝੁਰੜੀਆਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਦੱਸੋ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਕਰ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੱਛਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿਨਾਂ ਵਜ੍ਹਾ ਬੁਖਾਰ, ਭਾਰ ਘਟਣਾ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ, ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਜ਼ਰੂਰ ਲਓ।

ਕੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?

ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੈਸਲਮੈਨ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

UCD ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਬਹੁਤ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਜਦੋਂ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਅਕਸਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਆਮ ਜੀਵਨ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ।

ਐਮਸੀਡੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਲੱਛਣ ਅਚਾਨਕ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ, ਲੱਛਣ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਐਮਸੀਡੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ 65% ਅਤੇ 75% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਜੀਉਂਦਾ ਹੈ । ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਸਰਲ, ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਤਜ਼ਰਬੇ, ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV, TAFRO, ਜਾਂ POEMS, 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ। ਕਈ ਵਾਰ ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਾਫ਼ੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਕਈ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ, ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਭਵਿੱਖ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: UCD, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ MCD, ਜੋ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਗੰਢ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਸੁੱਜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਣਾ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।
  • ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪੱਕਾ ਪਤਾ ਸਿਰਫ਼ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨਾਲ ਹੀ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। UCD ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। MCD ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਜਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਹਨ ਤਾਂ ਉਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ, ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੋਜ, ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਯੂਸੀਡੀ, ਐਮਸੀਡੀ, ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ, ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ਕੀ ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, MCD ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 3 + 5 =
ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ

ਕੀ ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਦਨ, ਕੱਛ ਜਾਂ ਕਮਰ 'ਤੇ ਕਦੇ ਕੋਈ ਗੰਢ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਅਸੀਂ "ਗੱਠ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ? ਕਈ ਵਾਰ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਉਦੋਂ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਲਾਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਸੁੱਜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਵੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਚਿੰਤਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜਿਸਦਾ ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸ਼ੱਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੈ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ।

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ?

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਰਗਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਸਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਉਹ ਫੌਜ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਕੀਟਾਣੂ (ਦੁਸ਼ਮਣ) ਬਾਹਰੋਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਫੌਜ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੁਸ਼ਮਣ ਨੂੰ ਹਰਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਲੜਾਈ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਫੌਜ ਬੈਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਚਲੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੁੱਪ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਪਰ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੰਗ ਵਿੱਚ ਗਈ ਫੌਜ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਲੜਾਈ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਸ਼ਾਂਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਉਹ ਸਰਗਰਮ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਉਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਜੰਗ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਸਾਡੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ, ਉਹ ਛੋਟੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ, ਫੌਜੀ ਠਿਕਾਣਿਆਂ ਵਾਂਗ ਹਨ। ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀਟਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ। ਹੁਣ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਹ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵੀ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਧਣ ਲੱਗਦੇ ਹਨ। ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ । ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸੋਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਡਰੋ ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਟਿੱਕ ਹੈ। ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸਰਲ ਵਿਆਖਿਆ
1. ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) "ਯੂਨੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਇੱਕ"। "ਕੇਂਦਰਿਤ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਕੇਂਦਰ"। ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕੁਝ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਗਰਦਨ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਜਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਕੱਛ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸਮ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਤਿੰਨ-ਚੌਥਾਈ (ਲਗਭਗ 75%) ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈ।
2. ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) "ਮਲਟੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ।" ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਈ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਰਦਨ, ਕੱਛਾਂ, ਕਮਰ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ UCD ਕਿਸਮ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ।

ਕੀ ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, MCD ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

  • POEMS ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD: POEMS ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਖੂਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ MCD POEMS ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD: ਇਹ ਹਿਊਮਨ ਹਰਪੀਜ਼ ਵਾਇਰਸ-8 (HHV-8) ਨਾਮਕ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸਮ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੈ ਜੋ HIV ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹਨ ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਘੱਟ ਹੈ।
  • ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਐਮਸੀਡੀ (iMCD): ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦ " ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ " ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਕੋਈ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।" ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਮਸੀਡੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ iMCD ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਤਿੰਨ ਛੋਟੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

1. ਟੈਫਰੋ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ iMCD: ਟੈਫਰੋ ਇੱਕ ਨਾਮ ਹੈ ਜੋ ਕਈ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ (ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪਲੇਟਲੈਟਸ), ਅਨਾਸਾਰਕਾ (ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੋਜ), ਬੁਖਾਰ (ਬੁਖਾਰ), ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ (ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣਾ) ਅਤੇ ਆਰਗੇਨੋਮੇਗਲੀ (ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ) ਉਹ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

2. ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾਸਾਈਟਿਕ ਲਿਮਫੈਡੇਨੋਪੈਥੀ (iMCD-IPL) ਦੇ ਨਾਲ iMCD: ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3. iMCD, ਹੋਰ ਨਹੀਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ (iMCD-NOS): iMCD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਜੋ TAFRO ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਹੋਰ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ?

ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) ਦੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ । ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਲੱਛਣ ਸੁੱਜਿਆ ਹੋਇਆ ਲਿੰਫ ਨੋਡ (ਐਡੀਨੋਇਡ) ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਲੱਛਣ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਰਦ, ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ) ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸੁੱਜਿਆ ਹੋਇਆ ਨੋਡ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅੰਗ 'ਤੇ ਦਬਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸੁੱਜੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

  • ਵਾਰ-ਵਾਰ ਬੁਖਾਰ
  • ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ (ਇਹ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ)
  • ਰਾਤ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ
  • ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ
  • ਅਚਾਨਕ ਭਾਰ ਘਟਣਾ
  • ਲੱਤਾਂ, ਗਿੱਟਿਆਂ ਜਾਂ ਪੇਟ ਦੀ ਸੋਜ
  • ਵਧੀ ਹੋਈ ਤਿੱਲੀ (ਸਪਲੀਨੋਮੇਗਲੀ) ਜਾਂ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜਿਗਰ (ਹੈਪੇਟੋਮੇਗਲੀ)
  • ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ (ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ)

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕੀ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹਨ?

ਦਰਅਸਲ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ

ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਉਪਰੋਕਤ HHV-8 ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਹੋਰ ਲਾਗਾਂ, ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜਾਂ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਣਜਾਣ ਕਿਸਮ ਦੇ iMCD ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਜਦੋਂ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ UCD ਅਤੇ iMCD ਲਈ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ HIV ਦੀ ਲਾਗ ਹੈ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD ਹੋਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ 30 ਤੋਂ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿੰਫੋਮਾ, ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ ਰਹਿਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, UCD ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੈਰਾਨੀਓਪਲਾਸਟਿਕ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ (PNP) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਚਮੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। MCD ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਲਾਗ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਰੋਕਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇਗਾ।

ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜਾਂ ਫਲੂ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਕੇਵਲ ਤਦ ਹੀ ਉਹ ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਖਾਸ ਟੈਸਟ ਕਰਨਗੇ।

ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਟੈਸਟ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

  • ਲੈਬ ਟੈਸਟ: ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਜੇਕਰ HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ HIV ਟੈਸਟ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਪੀਈਟੀ ਸਕੈਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਕਿੱਥੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪੱਕਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਟੁਕੜਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਫਿਰ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੋਈ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਬਦਲਾਅ ਹਨ।

ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (UCD) ਦਾ ਇਲਾਜ

UCD ਦਾ ਮੁੱਖ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਨੂੰ ਸਰਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕਈ ਵਾਰ, ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸੁੰਗੜਨ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਗੰਢ ਅਜਿਹੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਇਸਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਜੋ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਲੱਛਣ ਹਨ, MCD ਲਈ ਉਹੀ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਦਾ ਇਲਾਜ

ਕਿਉਂਕਿ MCD ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਲਈ, ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਲਾਜ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ HHV-8 ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ।

ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਇਲਾਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

  • ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ: ਇਹ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਰਿਟੂਕਸੀਮੈਬ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ HHV-8-ਸਬੰਧਤ MCD ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿਲਟੂਕਸੀਮੈਬ (ਸਿਲਵੈਂਟ®) ਆਈਐਮਸੀਡੀ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ।
  • ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ HHV-8 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ MCD ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ HIV ਜਾਂ HHV-8 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਗਰਦਨ, ਕੱਛ, ਜਾਂ ਕਮਰ ' ਤੇ ਕੋਈ ਗੰਢ ਜਾਂ ਝੁਰੜੀਆਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਦੱਸੋ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਕਰ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੱਛਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿਨਾਂ ਵਜ੍ਹਾ ਬੁਖਾਰ, ਭਾਰ ਘਟਣਾ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ, ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਜ਼ਰੂਰ ਲਓ।

ਕੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?

ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੈਸਲਮੈਨ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

UCD ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਬਹੁਤ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਜਦੋਂ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਅਕਸਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਆਮ ਜੀਵਨ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ।

ਐਮਸੀਡੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਲੱਛਣ ਅਚਾਨਕ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ, ਲੱਛਣ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਐਮਸੀਡੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ 65% ਅਤੇ 75% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਜੀਉਂਦਾ ਹੈ । ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਸਰਲ, ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਤਜ਼ਰਬੇ, ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HIV, TAFRO, ਜਾਂ POEMS, 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ। ਕਈ ਵਾਰ ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਾਫ਼ੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਕਈ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ, ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਭਵਿੱਖ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਕੈਸਲਮੈਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: UCD, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ MCD, ਜੋ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਗੰਢ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਸੁੱਜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਣਾ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।
  • ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪੱਕਾ ਪਤਾ ਸਿਰਫ਼ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨਾਲ ਹੀ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। UCD ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। MCD ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਜਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਹਨ ਤਾਂ ਉਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ, ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੋਜ, ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਯੂਸੀਡੀ, ਐਮਸੀਡੀ, ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਯੂਨੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ, ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ਕੀ ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕੈਸਲਮੈਨ ਬਿਮਾਰੀ (MCD) ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, MCD ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 3 + 5 =