ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਸਿਰ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ? ਆਓ (ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਿਆ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਸਿਰ ਉਸਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਡਾ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ? ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਨੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਟੋਪੀਆਂ ਅਤੇ ਹੈੱਡਬੈਂਡ ਇੰਨੇ ਛੋਟੇ ਹੋਣ ਕਿ ਉਸਦੀ ਉਮਰ ਲਈ ਸਹੀ ਆਕਾਰ ਲੱਭਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਵੇ। ਕੀ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਇਤਫ਼ਾਕ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਸਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਚਿੰਤਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? ਅੱਜ ਅਸੀਂ "ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ" ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਜਿਸਨੂੰ "ਮੈਕਰੈਂਸੇਫਲੀ" ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਤਾਂ ਇਹ "ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ" ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, "ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ" ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ । ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਖੁਦ ਬਹੁਤ ਭਾਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਭਾਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡਾ ਸਿਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਆਪਣੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਢੁਕਵੇਂ ਟੋਪੀਆਂ ਜਾਂ ਹੈੱਡਬੈਂਡ ਨਹੀਂ ਪਾ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਹਨ।

ਵੱਡਾ ਦਿਮਾਗ ਹੋਣਾ ਕਈ ਵਾਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਦੇਰੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਪਹਿਲੇ ਸ਼ਬਦ ਕਹਿਣ, ਰੀਂਗਣ ਜਾਂ ਤੁਰਨ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਹੌਲੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, "ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ" ਨਾਮਕ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ।

(ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ) ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

1. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ: ਇਸਨੂੰ ਬੇਨਾਈਨ ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਜਾਂ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਬੱਚੇ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਦਾ ਸਿਰ ਵੀ ਵੱਡਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਲਗਭਗ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਸਥਿਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2. ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ: ਇਹ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੀਆਂ ਜਨਮਜਾਤ ਗਲਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭੋਜਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

3. ਐਨਾਟੋਮਿਕ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ: ਇਹ ਕਿਸਮ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟਲ ਡਿਸਆਰਡਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਤਰੀਵ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਡਾਕਟਰ ਸ਼ਾਇਦ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਕਿਹੜਾ ਪਾਸਾ (ਗੋਲਾਧਾਰ) ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਮੇਗਲੈਂਸਫੈਲੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ:

• ਇਕਪਾਸੜ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ (ਹੇਮੀਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ / ਇਕਪਾਸੜ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ):ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਪਾਸਾ ਦੂਜੇ ਪਾਸਿਓਂ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਦੁਵੱਲੇ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ: ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੁਵੱਲੇ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ।"

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਵੱਡਾ ਸਿਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ: ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਤੁਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ।
• ਮਿਰਗੀ (ਦੌਰੇ / ਮਿਰਗੀ): ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਦੌਰੇ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ।
• ਤੰਤੂ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ।

ਕਈ ਵਾਰ, ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਇਹ ਹੋਰ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਜਨਮ ਦੇ ਨੁਕਸਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਉਸ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਜੋ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਉਹ ਹਨ:

• ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਜਾਂ ਅਸਮਿਤ ਸਿਰ।
• ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ।
• ਹਿੱਲਜੁਲ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਠੋਰਤਾ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰੀ।
• ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ।

ਤਾਂ, ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਭਿੰਨਤਾ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਨਿਊਰੋਨ, ਜਾਂ ਨਰਵ ਸੈੱਲ ਬਣਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ "(ਨਿਊਰੋਨ ਪ੍ਰਸਾਰ)" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਬਿਲਕੁਲ ਸਹੀ ਸਮੇਂ 'ਤੇ, ਬਿਲਕੁਲ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਰ "(ਮੇਗਲੈਂਸਫੈਲੀ" ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਉਹ ਸਹੀ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦੇ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਹੋਰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਕਈ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੂਲ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ।

ਐਨਾਟੋਮਿਕ ਮੇਗਲੈਂਸਫਲੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ:

ਇਸ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

• (ਐਕੌਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ)
• '(ਬੰਨਯਾਨ-ਰਾਈਲੇ-ਰੁਵਲਕਾਬਾ ਸਿੰਡਰੋਮ)'
• (ਗ੍ਰੇਗ ਸੇਫਾਲੋ-ਪੋਲੀਸਿੰਡੈਕਟੀਲੀ ਸਿੰਡਰੋਮ)
• (ਓਪਿਟਜ਼-ਕਾਵੇਜੀਆ ਸਿੰਡਰੋਮ)
• (ਪ੍ਰੇਟਜ਼ਲ ਸਿੰਡਰੋਮ)
• (ਸਿੰਪਸਨ-ਗੋਲਾਬੀ-ਬਹਿਮਲ ਸਿੰਡਰੋਮ)
• (ਸੋਟੋਸ ਸਿੰਡਰੋਮ)
• (ਵੀਵਰ ਸਿੰਡਰੋਮ)

ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮੇਗਲੈਂਸਫਲੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ:

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੀਆਂ ਜਨਮਜਾਤ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:

• ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ('ਆਰਗੈਨਿਕ ਐਸਿਡੂਰੀਆ')।
• ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਨਸੇਫੈਲੋਪੈਥੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਨਾਵਨ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਅਲੈਗਜ਼ੈਂਡਰ ਬਿਮਾਰੀ।
• ਲਾਈਸੋਸੋਮਲ ਸਟੋਰੇਜ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੇ-ਸੈਕਸ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਸੈਂਡਹੌਫ ਬਿਮਾਰੀ।

ਇਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਹੈ?

"ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ" ਨਾਮਕ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਮੁੰਡਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ । ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਤੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਦੇ "ਛੁੱਟ-ਛੁੱਟ" ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? (ਨਿਦਾਨ)

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਰ ਦੇ ਘੇਰੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੇਪ ਮਾਪ ਨਾਲ ਮਾਪੇਗਾ। ਫਿਰ, ਉਹ ਉਸ ਮਾਪ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਉਚਾਈ ਲਈ ਆਮ ਮੁੱਲਾਂ ਨਾਲ ਕਰਨਗੇ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡਾਕਟਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਮਆਰਆਈ, ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਵੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੋਚੋ: ਇੱਕ ਐਮਆਰਆਈ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਤਸਵੀਰ ਲੈਣ ਵਾਂਗ ਹੈ। ਇਹ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸ਼ਕਲ, ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅੰਤਰੀਵ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ।
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਦੋਂ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਕਈ ਵਾਰ, ਮਾਪੇ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦਾ ਸਿਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ (ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ) ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦੌਰ ਵਿੱਚ।

ਕਈ ਵਾਰ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਦੌਰਾਨ ਵੀ, ਇਕਪਾਸੜ ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ (ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਦਾ ਵਾਧਾ) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਸ ਵੇਲੇ ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਜੇਕਰ ਦੌਰੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਦੌਰੇ ਰੋਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ, ਜੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ , ਤਾਂ ਮਿਰਗੀ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਵਿਜ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਫਿਜ਼ੀਕਲ ਥੈਰੇਪੀ, ਆਕੂਪੇਸ਼ਨਲ ਥੈਰੇਪੀ, ਜਾਂ ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਾ।
• ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿੱਖਿਆ ਕੋਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲਾ।

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਕੌਣ ਹੋਵੇਗਾ?

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮੈਗਲੈਂਸਫੈਲੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਦੇਖਭਾਲ ਟੀਮ ਮੌਜੂਦ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਸ ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ।
• ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟ।
• ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ।
• ਵਿਕਾਸ ਮਾਹਿਰ।
• ਭਾਸ਼ਣ, ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪਿਸਟ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਹੋਵੇਗਾ?

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਨਜ਼ਰੀਆ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਲੱਛਣ ਕਿੰਨੇ ਗੰਭੀਰ ਹਨ ਅਤੇ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਵੱਡਾ ਸਿਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਣ। ਜਾਂ, ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਕੰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਬੱਚਾ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਿਰਫ਼ ਉਹੀ ਡਾਕਟਰ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਬਾਰੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

(ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ) ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਹਾਲਤ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਹਲਕੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਖਾਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪੈ ਸਕਦਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੂਲ ਕਾਰਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਹਾਲਤ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ ਥੋੜ੍ਹੀ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਿਰਗੀ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਹਾਲਤ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਹੈ?

ਇਸ ਵੇਲੇ ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਵਾਜਬ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਮੈਗਲੈਂਸਫੈਲੀ ਦੇ ਨਵੇਂ ਜਾਂ ਵਿਗੜਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸੋ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਰਿਕਾਰਡ ਰੱਖਣਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸਣਾ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਆਪਣੀ ਉਮਰ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੀਲ ਪੱਥਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿਨਾਂ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇ ਬੈਠਣਾ, ਪਹਿਲੇ ਸ਼ਬਦ ਬੋਲਣਾ) ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਦੌਰਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ।

(ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ) ਅਤੇ (ਮੇਗਲੈਂਸਫਲੀ) ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

(ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ) ਨੂੰ (ਮੈਗਸੇਫਲੀ) ਜਾਂ (ਮੈਗਲੋਸੇਫਲੀ) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਿਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ) ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦਾ ਸਿਰ ਵੱਡਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਵੇ।

(ਮੈਗੈਲੈਂਸੇਫਲੀ) (ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਦਿਮਾਗ) (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ) (ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸਿਰ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ) (ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੇਫਲਸ) ਜਾਂ (ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੇਫਲਸ) ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, (ਮੈਗੈਲੈਂਸੇਫਲੀ) (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ) ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ।

ਇਹ (ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ-ਕੇਸ਼ੀਲ ਖਰਾਬੀ - MCAP) ਕੀ ਹੈ?

ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ-ਕੈਪੀਲਰੀ ਖਰਾਬੀ (MCAP) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ, ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ "(MCAP)" ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। "(MCAP)" ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

• ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਦਿਮਾਗ ('ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ')।
• ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸਿਰ (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ)।
• ਕੇਸ਼ੀਲ ਵਿਕਾਰ - ਇਹ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ।

ਇਹ (ਮੈਗਲੈਂਸੇਫਲੀ-ਪੌਲੀਮਾਈਕ੍ਰੋਗਾਇਰੀਆ-ਪੌਲੀਡੈਕਟੀਲੀ-ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੇਫਾਲਸ - MPPH) ਕੀ ਹੈ?

ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ-ਪੋਲੀਮਾਈਕ੍ਰੋਗਾਇਰੀਆ-ਪੌਲੀਡੈਕਟੀਲੀ-ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੇਫਾਲਸ (ਐਮਪੀਪੀਐਚ) ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਵੱਡਾ (ਮੇਗਲੈਂਸੇਫਲੀ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਗਤੀ ਅਤੇ ਬੁੱਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜ਼! (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਸਿਰ ਉਸਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਸਿਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਉੱਪਰ ਰੱਖਣ ਜਾਂ ਸਿੱਧੇ ਬੈਠਣ ਦੀ ਤਾਕਤ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਕਿਉਂ ਹੈ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਵੱਡਾ ਸਿਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮੇਗਲੈਂਸਫੈਲੀ ਹਲਕੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਮਦਦ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣੋ।ਸਭ ਤੋਂ ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਆਈ ਹਰ ਗੱਲ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।