Skip to main content

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ? ਆਓ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗਾਂ ਬਾਰੇ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ? ਆਓ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗਾਂ ਬਾਰੇ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਮਾਂ ਹੋ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਲਦੀ ਹੀ ਮਾਂ ਬਣਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ? ਤਾਂ ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਖਾਸ ਟੈਸਟਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੀਂ 'ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ' ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੈਸਟ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ: ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੈਰੀਅਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ

ਸੌਖੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਓ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇਖੀਏ ਕਿ 'ਕੈਰੀਅਰ' ਕੌਣ ਹੈ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਜੀਨ ਹੈ, ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਫਿਰ ਤੁਹਾਨੂੰ 'ਕੈਰੀਅਰ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਜੀਨ ਰੱਖਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਹ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਜਾਂ ਲਾਰ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਵੇਗਾ। ਕਈ ਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ
ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ
ਫ੍ਰੈਜ਼ਾਈਲ ਐਕਸ ਸਿੰਡਰੋਮ
ਸਿਕਲ ਸੈੱਲ ਰੋਗ
ਟੇ-ਸੈਕਸ ਬਿਮਾਰੀ
ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਐਟ੍ਰੋਫੀ

ਕੁਝ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਅਫ਼ਰੀਕੀ, ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਤਰੀ ਸੈੱਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ (3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ) ਦੌਰਾਨ ਟੈਸਟ

ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਈ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ 'ਜੋਖਮ' ਹੈ।

  • ਸੈੱਲ-ਮੁਕਤ ਭਰੂਣ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਲਗਭਗ 10 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ , ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13) ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ।
  • ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ: ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18, ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ 10 ਤੋਂ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਉਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਖਾਸ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ।

ਦੂਜੀ ਤਿਮਾਹੀ (3-6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ) ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

  • ਮੈਟਰਨਲ ਸੀਰਮ ਕਵਾਡ ਸਕ੍ਰੀਨ: ਇਹ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵੀ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ , ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18, ਜਾਂ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ। ਇਹ 15 ਤੋਂ 21 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ (ਅਨੋਮਾਲੀ ਸਕੈਨ): ਇਹ ਸਕੈਨ, ਜੋ ਕਿ ਲਗਭਗ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸ਼ਾਇਦ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜਾਣੂ ਹੈ। ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਤਾਲੂ ਦੇ ਕੱਟਣ ਵਰਗੇ ਜਨਮ ਸੰਬੰਧੀ ਨੁਕਸਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ: ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਅਤੇ ਸੀਵੀਐਸ

ਜੇਕਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਾ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਉਹ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ ਇਸਦੀ 100% ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਟੈਸਟ 99% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹੀ ਹਨ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਹਰ ਕੋਈ ਇਹ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਕਿਉਂਕਿ, ਭਾਵੇਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਨ, ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਇਸ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਿਸੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ।

ਟੈਸਟ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ
ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS) ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਟੁਕੜਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ 10 ਤੋਂ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਇੱਕ ਪਤਲੀ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ 15 ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ, ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਸਮਝੋ, ਅਤੇ ਉਹ ਫੈਸਲਾ ਲਓ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਹੋਵੇ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਵਿਕਲਪਿਕ ਹਨ, ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ, ਟੈਸਟ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਤੁਸੀਂ ਚੁਣ ਸਕਦੇ ਹੋ।
  • ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ-ਮੁਕਤ ਡੀਐਨਏ, ਕਵਾਡ ਸਕ੍ਰੀਨ) ਸਿਰਫ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ, ਸੀਵੀਐਸ) ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।
  • ਜੇਕਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਜੋਖਮ ਭਰਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ।
  • ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਇਦੇ, ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੂਚਿਤ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
⚠️ IMPORTANT: The medical articles and information on the Nirogi Lanka website are for general informational purposes only, and are in no way a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Consult a doctor immediately for any medical problems you may have.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 8 + 8 =