Skip to main content

ਕੀ ਅਸੀਂ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ hATTR Amyloidosis (Hereditary Transthyretin Amyloidosis) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?

ਕੀ ਅਸੀਂ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ hATTR Amyloidosis (Hereditary Transthyretin Amyloidosis) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਹੱਥ-ਪੈਰ ਝਰਨਾਹਟ ਕਰਦੇ ਹਨ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਪੇਟ ਭਰਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜੀਬ ਪੇਟ ਬੇਅਰਾਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਅਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਆਮ ਗੱਲਾਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ, ਪਰ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਗੜਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ hATTR Amyloidosis ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, hATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਕੀ ਹੈ?

ਇਸਦਾ ਪੂਰਾ ਨਾਮ ਹੈਰੀਡੇਟਰੀ ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟੀਨ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ hATTR ਕਹਾਂਗੇ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ।

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਜਿਗਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟਿਨ (TTR) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਪਣਾ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, HATTR ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗਲਤ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸੁੰਦਰ ਬਣਾਏ ਖਿਡੌਣੇ ਵਾਂਗ ਟੁੱਟ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਇਹ ਗਲਤ ਫੋਲਡ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਸਮੂਹ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਐਮੀਲੋਇਡ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਐਮੀਲੋਇਡ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨਸਾਂ, ਦਿਲ ਅਤੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ। ਜਿਵੇਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਪਾਈਪ ਵਿੱਚ ਗੰਦਗੀ ਫਸ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੂਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹੁਣ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੇ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ "ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ" ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ hATTR ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

HATTR ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਦੇ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਵਿਭਿੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਿਮਾਗ ਤੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸੇ ਤੱਕ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੌਲੀਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸਿਸਟਮ ਸੰਭਾਵੀ ਲੱਛਣ
ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
  • ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਝਰਨਾਹਟ, ਜਾਂ ਸੰਵੇਦਨਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ।
  • ਦਰਦ ਜਾਂ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਘੱਟ ਭਾਵਨਾ।
  • ਤੁਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਗੁਆਉਣਾ।
  • ਕਾਰਪਲ ਟਨਲ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਕਲਾਈ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦਾ ਸੰਕੁਚਨ)।
ਦਿਲ
  • ਵੱਡਾ ਹੋਇਆ ਦਿਲ।
  • ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ
  • ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ।
  • ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ।
  • ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
  • ਲਗਾਤਾਰ ਦਸਤ ਜਾਂ ਕਬਜ਼।
  • ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਪੇਟ ਭਰਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ।
  • ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ.
  • ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ।
  • ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
  • ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ।
  • ਜਿਨਸੀ ਅਨੈਤਿਕਤਾ।
  • ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ ਜਾਂ ਪਸੀਨੇ ਦੀ ਘਾਟ।
  • ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਦਬਾਅ (ਗਲਾਕੋਮਾ), ਸੁੱਕੀਆਂ ਅੱਖਾਂ, ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ।
  • ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ (ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਕਾਰਨ)।
  • ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ।
  • ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਅਨਿਯਮਿਤ ਧੜਕਣ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

    ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕਿਸਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?

    ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ (ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ) ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

    ਇਸਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪੁਰਤਗਾਲ, ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਖਾਸ ਅੰਕੜੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਲਤ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।

    ਲੱਛਣ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 30 ਤੋਂ 70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ। ਇਹ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

    ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ?

    ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।

    ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣਾ

    ਪਹਿਲਾਂ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ।

    • ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਦਿਲ ਦਾ ਮੋਟਾਪਾ ਹੈ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਜਲਣ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਟ ਖਰਾਬ, ਦਸਤ, ਜਾਂ ਕਬਜ਼ ਹੈ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਚੱਕਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਜ਼ਰ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ?

    ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ

    ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

    • ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
    • ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਤਹਿਤ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਪੈਡ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਿਸ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਹ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
    • ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਐਮੀਲੋਇਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈਟਰ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
    • ਹੋਰ ਟੈਸਟ: ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਈਸੀਜੀ ਅਤੇ ਈਕੋ ਟੈਸਟ, ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਅਧਿਐਨ ਵੀ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

    ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸਦਾ ਬਹੁਤਾ ਤਜਰਬਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਲਈ, ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮਾਹਰ ਤੋਂ ਦੂਜੀ ਰਾਏ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

    ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

    hATTR ਦਾ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਟੀਚੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਦੂਜਾ ਅਸਧਾਰਨ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਹੈ।

    1. ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ

    • ਜੇਕਰ ਦਿਲ ਜਾਂ ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਕਾਰਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਵਾਧੂ ਤਰਲ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਡਾਇਯੂਰੀਟਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
    • ਦਸਤ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦਰਦ ਵਰਗੀਆਂ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ ਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ।
    • ਨਸਾਂ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਹਨ।

    2. ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਇਲਾਜ

    ਇਹ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।

    ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਵੇਰਵਾ
    ਜੀਨ ਸਾਈਲੈਂਸਰ ਡਰੱਗਜ਼
    Inotersen, Patisiran, Vutrisiran ਵਰਗੇ ਨਸ਼ੇ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਨੂੰ "ਬੰਦ" ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
    ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ (ਜੀਨ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ ਡਰੱਗਜ਼)
    ਟੈਫਾਮਿਡਿਸ, ਡਿਫਲੂਨੀਸਲ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਗੋਲੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
    ਜਿਗਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ
    ਸਰਜਰੀ ਕਿਉਂਕਿ ਨੁਕਸਦਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ, ਜੋਖਮ ਭਰੀ ਸਰਜਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

    ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਫੈਸਲਾ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕਿਹੜਾ ਇਲਾਜ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਉਸ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰੋ।

    ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ

    ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਟੀਮ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।

    • ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟ: ਨਸਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ।
    • ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ: ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ।
    • ਨੈਫਰੋਲੋਜਿਸਟ: ਜੇਕਰ ਗੁਰਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
    • ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜਿਸਟ: ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ।
    • ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰ: ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ।
    • ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ: ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਸਮਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ।
    • ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪਿਸਟ: ਤੁਰਨ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰੱਖਣ ਲਈ।

    ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

    • hATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।
    • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਲਗਾਤਾਰ ਪੇਟ ਖਰਾਬ ਹੋਣਾ, ਦਿਲ ਦੇ ਅਣਜਾਣ ਲੱਛਣ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਹਲਕੇ ਵਿੱਚ ਨਾ ਲਓ।
    • ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
    • ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
    • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਜਾਣਕਾਰ ਨੂੰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਕਿਸੇ ਯੋਗ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲਓ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।

    hATTR, ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਪੌਲੀਨਿਊਰੋਪੈਥੀ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, TTR ਜੀਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟੀਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

    ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

    ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 9 + 7 =
    ਕੀ ਅਸੀਂ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ hATTR Amyloidosis (Hereditary Transthyretin Amyloidosis) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?
    ਲੱਛਣ15 ਜੁਲਾਈ 2026

    ਕੀ ਅਸੀਂ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ hATTR Amyloidosis (Hereditary Transthyretin Amyloidosis) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?

    ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਹੱਥ-ਪੈਰ ਝਰਨਾਹਟ ਕਰਦੇ ਹਨ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਪੇਟ ਭਰਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜੀਬ ਪੇਟ ਬੇਅਰਾਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਅਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਆਮ ਗੱਲਾਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ, ਪਰ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਗੜਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ hATTR Amyloidosis ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

    ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, hATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਕੀ ਹੈ?

    ਇਸਦਾ ਪੂਰਾ ਨਾਮ ਹੈਰੀਡੇਟਰੀ ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟੀਨ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ hATTR ਕਹਾਂਗੇ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ।

    ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਜਿਗਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟਿਨ (TTR) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਪਣਾ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, HATTR ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗਲਤ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸੁੰਦਰ ਬਣਾਏ ਖਿਡੌਣੇ ਵਾਂਗ ਟੁੱਟ ਰਿਹਾ ਹੈ।

    ਇਹ ਗਲਤ ਫੋਲਡ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਸਮੂਹ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਐਮੀਲੋਇਡ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਐਮੀਲੋਇਡ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨਸਾਂ, ਦਿਲ ਅਤੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ। ਜਿਵੇਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਪਾਈਪ ਵਿੱਚ ਗੰਦਗੀ ਫਸ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੂਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹੁਣ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੇ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।

    ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ "ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ" ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ hATTR ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

    HATTR ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

    ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਦੇ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਵਿਭਿੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

    ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਿਮਾਗ ਤੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸੇ ਤੱਕ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੌਲੀਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

    ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸਿਸਟਮ ਸੰਭਾਵੀ ਲੱਛਣ
    ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
    • ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਝਰਨਾਹਟ, ਜਾਂ ਸੰਵੇਦਨਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ।
    • ਦਰਦ ਜਾਂ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਘੱਟ ਭਾਵਨਾ।
    • ਤੁਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਗੁਆਉਣਾ।
    • ਕਾਰਪਲ ਟਨਲ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਕਲਾਈ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦਾ ਸੰਕੁਚਨ)।
    ਦਿਲ
  • ਵੱਡਾ ਹੋਇਆ ਦਿਲ।
  • ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ
  • ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ।
  • ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ।
  • ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
  • ਲਗਾਤਾਰ ਦਸਤ ਜਾਂ ਕਬਜ਼।
  • ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਪੇਟ ਭਰਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ।
  • ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ.
  • ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ।
  • ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
  • ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ।
  • ਜਿਨਸੀ ਅਨੈਤਿਕਤਾ।
  • ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ ਜਾਂ ਪਸੀਨੇ ਦੀ ਘਾਟ।
  • ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਦਬਾਅ (ਗਲਾਕੋਮਾ), ਸੁੱਕੀਆਂ ਅੱਖਾਂ, ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ।
  • ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ (ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਕਾਰਨ)।
  • ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ।
  • ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਅਨਿਯਮਿਤ ਧੜਕਣ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

    ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕਿਸਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?

    ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ (ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ) ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

    ਇਸਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪੁਰਤਗਾਲ, ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਖਾਸ ਅੰਕੜੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਲਤ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।

    ਲੱਛਣ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 30 ਤੋਂ 70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ। ਇਹ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

    ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ?

    ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।

    ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣਾ

    ਪਹਿਲਾਂ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ।

    • ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਦਿਲ ਦਾ ਮੋਟਾਪਾ ਹੈ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਜਲਣ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਟ ਖਰਾਬ, ਦਸਤ, ਜਾਂ ਕਬਜ਼ ਹੈ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਚੱਕਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ?
    • ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਜ਼ਰ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ?

    ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ

    ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

    • ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
    • ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਤਹਿਤ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਪੈਡ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਿਸ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਹ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
    • ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਐਮੀਲੋਇਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈਟਰ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
    • ਹੋਰ ਟੈਸਟ: ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਈਸੀਜੀ ਅਤੇ ਈਕੋ ਟੈਸਟ, ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਅਧਿਐਨ ਵੀ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

    ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸਦਾ ਬਹੁਤਾ ਤਜਰਬਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਲਈ, ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮਾਹਰ ਤੋਂ ਦੂਜੀ ਰਾਏ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

    ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

    hATTR ਦਾ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਟੀਚੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਦੂਜਾ ਅਸਧਾਰਨ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਹੈ।

    1. ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ

    • ਜੇਕਰ ਦਿਲ ਜਾਂ ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਕਾਰਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਵਾਧੂ ਤਰਲ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਡਾਇਯੂਰੀਟਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
    • ਦਸਤ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦਰਦ ਵਰਗੀਆਂ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ ਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ।
    • ਨਸਾਂ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਹਨ।

    2. ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਇਲਾਜ

    ਇਹ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।

    ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਵੇਰਵਾ
    ਜੀਨ ਸਾਈਲੈਂਸਰ ਡਰੱਗਜ਼
    Inotersen, Patisiran, Vutrisiran ਵਰਗੇ ਨਸ਼ੇ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਨੂੰ "ਬੰਦ" ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
    ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ (ਜੀਨ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ ਡਰੱਗਜ਼)
    ਟੈਫਾਮਿਡਿਸ, ਡਿਫਲੂਨੀਸਲ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ TTR ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਗੋਲੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
    ਜਿਗਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ
    ਸਰਜਰੀ ਕਿਉਂਕਿ ਨੁਕਸਦਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ, ਜੋਖਮ ਭਰੀ ਸਰਜਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

    ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਫੈਸਲਾ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕਿਹੜਾ ਇਲਾਜ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਉਸ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰੋ।

    ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ

    ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਟੀਮ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।

    • ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟ: ਨਸਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ।
    • ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ: ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ।
    • ਨੈਫਰੋਲੋਜਿਸਟ: ਜੇਕਰ ਗੁਰਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
    • ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜਿਸਟ: ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ।
    • ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰ: ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ।
    • ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ: ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਸਮਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ।
    • ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪਿਸਟ: ਤੁਰਨ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰੱਖਣ ਲਈ।

    ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

    • hATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।
    • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਲਗਾਤਾਰ ਪੇਟ ਖਰਾਬ ਹੋਣਾ, ਦਿਲ ਦੇ ਅਣਜਾਣ ਲੱਛਣ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਹਲਕੇ ਵਿੱਚ ਨਾ ਲਓ।
    • ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
    • ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
    • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਜਾਣਕਾਰ ਨੂੰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਕਿਸੇ ਯੋਗ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲਓ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।

    hATTR, ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਪੌਲੀਨਿਊਰੋਪੈਥੀ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, TTR ਜੀਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟੀਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

    ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

    ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 9 + 7 =