Skip to main content

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਜਾਣਕਾਰ ਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿੰਦੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਹ "ਅਨੀਮਿਕ" ਹਨ? ਕਈ ਵਾਰ ਉਹ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਫਿੱਕੀ ਅਤੇ ਪਤਲੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਕੀ ਇਹ ਆਮ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਹਾਂ, ਇਹ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਇਹ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਮਕ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣ ਕੇ ਡਰੋ ਨਾ। ਇਹ ਕੋਈ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਆਓ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸੇਵਾ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਖਾਸ ਡੱਬੇ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਪੈਕ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਾਹਨ (ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਡੱਬੇ (ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ) ਜਾਂ ਤਾਂ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਾਮ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣੇ ਹੋਣਗੇ:

  • ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ
  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ
  • ਕੂਲੀ ਦਾ ਅਨੀਮੀਆ
  • ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਅਨੀਮੀਆ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਕਿਸਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਭੋਜਨ, ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਹਨ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ "ਵਿਅੰਜਨ" ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਗਲਤੀ ਹੈ (ਵਿਅੰਜਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲਤੀ), ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕੇਗਾ।

  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ: ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ: ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਲਕਾ, ਦਰਮਿਆਨਾ, ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ, ਮੱਧ ਪੂਰਬ, ਅਫਰੀਕਾ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗ੍ਰੀਸ ਅਤੇ ਤੁਰਕੀ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦਾ ਕਿਹੜਾ ਹਿੱਸਾ ਖਰਾਬ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸਰਲ ਵਿਆਖਿਆ
ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ 4 ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (2 ਮਾਂ ਤੋਂ, 2 ਪਿਤਾ ਤੋਂ)। ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਤੋਂ)। ਜੇਕਰ ਦੋਵੇਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ

  • ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ: 1 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੋਣਾ। ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ।
  • ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ: ਇਸ ਵਿੱਚ 2 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਤਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐੱਚ ਬਿਮਾਰੀ: 3 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹਨ। ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ।
  • ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ: ਸਾਰੇ 4 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਹੋਣਾ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਬੱਚਾ ਅਕਸਰ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ

  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ: 1 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੋਣਾ। ਕੋਈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ (ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ)।
  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ: ਇਸ ਵਿੱਚ 2 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹਨ। ਦਰਮਿਆਨੇ ਲੱਛਣ।
  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ / ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ: 2 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਡੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਗੰਭੀਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ 2 ਸਾਲ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲੱਛਣ ਸਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਇਹ ਨਾ ਮੰਨੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਮਿਲੋ।

ਇਹ ਕੁਝ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ:

  • ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ
  • ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ , ਘਰਘਰਾਹਟ
  • ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ
  • ਫਿੱਕੀ ਜਾਂ ਪੀਲੀ ਚਮੜੀ
  • ਗੂੜ੍ਹਾ ਪਿਸ਼ਾਬ
  • ਭੁੱਖ
  • ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ
  • ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਅਸਾਧਾਰਨ ਸ਼ਕਲ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੱਥੇ ਅਤੇ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ)
  • ਪੇਟ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣਾ (ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਦੇ ਵਧਣ ਕਾਰਨ)
  • ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸਿਰ ਦਰਦ
  • ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਟੁੱਟਣਾ

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਅਚਾਨਕ ਖੋਜੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ।

ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

  • ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ: ਇਹ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ।
  • ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਪਛਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਨਿਦਾਨ

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

  • ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਲਗਭਗ 11 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਲਗਭਗ 16 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੀਮਾਟੋਲੋਜਿਸਟ ਕੋਲ ਭੇਜਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਵਰਗੀ ਹਲਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਭਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:

1. ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ

ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਰ 2-4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ । ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਆਪਣੀਆਂ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਊਰਜਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

2. ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ

ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨਦਾਨ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬੇਲੋੜੀ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ "ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਦਿਲ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ, ਖੂਨਦਾਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ 'ਚੀਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਈਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

3. ਹੋਰ ਇਲਾਜ

  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਜਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕਈ ਵਾਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਦਾਨੀ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਹ ਅਕਸਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਸਰਜਰੀ: ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤਿੱਲੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਸਰਜੀਕਲ ਹਟਾਉਣ (ਸਪਲੇਨੈਕਟੋਮੀ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਦਵਾਈਆਂ: ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ 'ਲੁਸਪੇਟਰਸੈਪਟ (ਰੀਬਲੋਜ਼ਾਈਲ)' ਅਤੇ 'ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਯੂਰੀਆ' ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਪੂਰਕ: ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਰਗੇ ਵਿਟਾਮਿਨਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਇਰਨ ਪੂਰਕ ਨਾ ਲਓ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕਿਵੇਂ ਰਹਿਣਾ ਹੈ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਣ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

  • ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ: ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
  • ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੁਰਾਕ: ਭਰਪੂਰ ਫਲਾਂ ਅਤੇ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਤੁਲਿਤ ਖੁਰਾਕ ਖਾਓ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਇਰਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਭੋਜਨ (ਮੀਟ, ਮੱਛੀ, ਫਲ਼ੀਦਾਰ) ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
  • ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਵਾਓ: ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਲਗਵਾਓ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਫਲੂ ਸ਼ਾਟ ਵਰਗੇ ਟੀਕੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਾਗਾਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਕਸਰਤ:ਹਲਕੀ ਕਸਰਤ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਵੇ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
  • ਸਫ਼ਾਈ: ਬਿਮਾਰ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹੋ। ਆਪਣੇ ਹੱਥ ਅਕਸਰ ਧੋਵੋ।
  • ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਅਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਤੋਂ ਬਚੋ: ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਲਈ ਮਾੜੇ ਹਨ।
  • ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ: ਕਿਸੇ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਕਾਵਟ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਤਣਾਅ ਜਾਂ ਉਦਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਪਰਿਵਾਰ, ਦੋਸਤਾਂ, ਜਾਂ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ।
  • ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
  • ਲੱਛਣ ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ, ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ (ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ) ਨਾਲ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਆਮ, ਲੰਬੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਜ਼ਰੂਰ ਲਓ।
  • ਪਰਿਵਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅਨੀਮੀਆ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਖੂਨਦਾਨ, ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 6 + 8 =
ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਜਾਣਕਾਰ ਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿੰਦੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਹ "ਅਨੀਮਿਕ" ਹਨ? ਕਈ ਵਾਰ ਉਹ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਫਿੱਕੀ ਅਤੇ ਪਤਲੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਕੀ ਇਹ ਆਮ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਹਾਂ, ਇਹ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਇਹ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਮਕ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣ ਕੇ ਡਰੋ ਨਾ। ਇਹ ਕੋਈ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਆਓ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸੇਵਾ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਖਾਸ ਡੱਬੇ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਪੈਕ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਾਹਨ (ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਡੱਬੇ (ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ) ਜਾਂ ਤਾਂ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਾਮ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣੇ ਹੋਣਗੇ:

  • ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ
  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ
  • ਕੂਲੀ ਦਾ ਅਨੀਮੀਆ
  • ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਅਨੀਮੀਆ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਕਿਸਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਭੋਜਨ, ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਹਨ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ "ਵਿਅੰਜਨ" ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਗਲਤੀ ਹੈ (ਵਿਅੰਜਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲਤੀ), ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕੇਗਾ।

  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ: ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ: ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਲਕਾ, ਦਰਮਿਆਨਾ, ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ, ਮੱਧ ਪੂਰਬ, ਅਫਰੀਕਾ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗ੍ਰੀਸ ਅਤੇ ਤੁਰਕੀ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦਾ ਕਿਹੜਾ ਹਿੱਸਾ ਖਰਾਬ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸਰਲ ਵਿਆਖਿਆ
ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ 4 ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (2 ਮਾਂ ਤੋਂ, 2 ਪਿਤਾ ਤੋਂ)। ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਤੋਂ)। ਜੇਕਰ ਦੋਵੇਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ

  • ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ: 1 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੋਣਾ। ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ।
  • ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ: ਇਸ ਵਿੱਚ 2 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਤਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐੱਚ ਬਿਮਾਰੀ: 3 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹਨ। ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ।
  • ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ: ਸਾਰੇ 4 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਹੋਣਾ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਬੱਚਾ ਅਕਸਰ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ

  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ: 1 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੋਣਾ। ਕੋਈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ (ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ)।
  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ: ਇਸ ਵਿੱਚ 2 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹਨ। ਦਰਮਿਆਨੇ ਲੱਛਣ।
  • ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ / ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ: 2 ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਡੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਗੰਭੀਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ 2 ਸਾਲ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲੱਛਣ ਸਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਇਹ ਨਾ ਮੰਨੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਮਿਲੋ।

ਇਹ ਕੁਝ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ:

  • ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ
  • ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ , ਘਰਘਰਾਹਟ
  • ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ
  • ਫਿੱਕੀ ਜਾਂ ਪੀਲੀ ਚਮੜੀ
  • ਗੂੜ੍ਹਾ ਪਿਸ਼ਾਬ
  • ਭੁੱਖ
  • ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ
  • ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਅਸਾਧਾਰਨ ਸ਼ਕਲ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੱਥੇ ਅਤੇ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ)
  • ਪੇਟ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣਾ (ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਦੇ ਵਧਣ ਕਾਰਨ)
  • ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸਿਰ ਦਰਦ
  • ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਟੁੱਟਣਾ

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਅਚਾਨਕ ਖੋਜੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ।

ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

  • ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ: ਇਹ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ।
  • ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਪਛਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਨਿਦਾਨ

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

  • ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਲਗਭਗ 11 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਲਗਭਗ 16 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੀਮਾਟੋਲੋਜਿਸਟ ਕੋਲ ਭੇਜਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਵਰਗੀ ਹਲਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਭਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:

1. ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ

ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਰ 2-4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ । ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਆਪਣੀਆਂ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਊਰਜਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

2. ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ

ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨਦਾਨ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬੇਲੋੜੀ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ "ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਦਿਲ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ, ਖੂਨਦਾਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ 'ਚੀਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਈਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

3. ਹੋਰ ਇਲਾਜ

  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਜਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕਈ ਵਾਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਦਾਨੀ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਹ ਅਕਸਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਸਰਜਰੀ: ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤਿੱਲੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਸਰਜੀਕਲ ਹਟਾਉਣ (ਸਪਲੇਨੈਕਟੋਮੀ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਦਵਾਈਆਂ: ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ 'ਲੁਸਪੇਟਰਸੈਪਟ (ਰੀਬਲੋਜ਼ਾਈਲ)' ਅਤੇ 'ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਯੂਰੀਆ' ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਪੂਰਕ: ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਰਗੇ ਵਿਟਾਮਿਨਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਇਰਨ ਪੂਰਕ ਨਾ ਲਓ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕਿਵੇਂ ਰਹਿਣਾ ਹੈ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਣ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

  • ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ: ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
  • ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੁਰਾਕ: ਭਰਪੂਰ ਫਲਾਂ ਅਤੇ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਤੁਲਿਤ ਖੁਰਾਕ ਖਾਓ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਇਰਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਭੋਜਨ (ਮੀਟ, ਮੱਛੀ, ਫਲ਼ੀਦਾਰ) ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
  • ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਵਾਓ: ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਲਗਵਾਓ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਫਲੂ ਸ਼ਾਟ ਵਰਗੇ ਟੀਕੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਾਗਾਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਕਸਰਤ:ਹਲਕੀ ਕਸਰਤ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਵੇ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
  • ਸਫ਼ਾਈ: ਬਿਮਾਰ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹੋ। ਆਪਣੇ ਹੱਥ ਅਕਸਰ ਧੋਵੋ।
  • ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਅਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਤੋਂ ਬਚੋ: ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਲਈ ਮਾੜੇ ਹਨ।
  • ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ: ਕਿਸੇ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਕਾਵਟ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਤਣਾਅ ਜਾਂ ਉਦਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਪਰਿਵਾਰ, ਦੋਸਤਾਂ, ਜਾਂ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ।
  • ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
  • ਲੱਛਣ ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ, ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ (ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ) ਨਾਲ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਆਮ, ਲੰਬੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਜ਼ਰੂਰ ਲਓ।
  • ਪਰਿਵਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅਨੀਮੀਆ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਖੂਨਦਾਨ, ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 6 + 8 =