Czy zauważyłeś kiedyś, że ktoś w Twojej rodzinie, być może ukochana babcia, dziadek lub jedno z rodziców, stopniowo o wszystkim zapomina? Czy masz trudności z wykonywaniem czynności, które kiedyś robiłeś bardzo dobrze, takich jak praca w ogrodzie, prace domowe czy poruszanie się po mieście? To obraz, który wielu z nas wyobraża sobie, słysząc słowo „choroba Alzheimera”. Ale czy wiesz, że istnieją różne rodzaje tej choroby? Nie dotyka ona wszystkich w ten sam sposób. Dzisiaj o tym porozmawiamy.
Czym właściwie jest choroba Alzheimera?
Zanim omówimy te typy, wyjaśnijmy sobie w prosty sposób, co dzieje się z mózgiem w chorobie Alzheimera. Wyobraźmy sobie, że nasz mózg to niesamowita sieć miliardów neuronów, czyli komórek nerwowych, które ze sobą współpracują. Wszystko, o czym myślimy, co pamiętamy i czego się uczymy, odbywa się poprzez komunikację między tymi komórkami.
W chorobie Alzheimera w mózgu zaczyna gromadzić się w niepożądany sposób rodzaj białka zwany peptydami beta-amyloidu . Tworzą one blaszki i splątki . Mówiąc prościej, jest to jak blokada w systemie komunikacyjnym mózgu. Zaburza to komunikację między komórkami nerwowymi, a z czasem komórki te obumierają. Powoduje to objawy takie jak utrata pamięci, dezorientacja i trudności w podejmowaniu decyzji.
Ważne jest, że chociaż objawy te rozwijają się z czasem u każdego pacjenta z chorobą Alzheimera, początek i tempo jej rozwoju mogą się różnić u poszczególnych osób. Wynika to z różnych rodzajów choroby, o których mówimy.
Dwa główne typy choroby Alzheimera
Naukowcy dzielą chorobę Alzheimera na dwie główne kategorie, w zależności od wieku, w którym choroba została zdiagnozowana. Przyjrzyjmy się różnicom między nimi.
| Charakterystyczny | Wczesna postać choroby Alzheimera | Choroba Alzheimera o późnym początku |
|---|---|---|
| Wiek zachorowania | Osoby poniżej 65 roku życia (najczęściej w wieku 40-50 lat) | 65 lat i więcej |
| Obfitość | Rzadko (około 5% wszystkich pacjentów) | Najbardziej powszechna odmiana |
| Związek genetyczny | Często występuje silne powiązanie genetyczne (wadliwe chromosomy 1, 14 i 21) | Powiązanie genetyczne nie jest jasne. Choroba może, ale nie musi, występować rodzinnie. |
| Zmiany mózgu | Obserwuje się większą ilość blaszek i splątków w mózgu oraz utratę jego objętości. | Choć zmiany w mózgu zachodzą, mogą być one mniejsze w porównaniu do innych typów zmian. |
| Inne objawy | Często występują drgania i skurcze mięśni (mioklonie). | Ta cecha jest zazwyczaj rzadka. |
| Szczególne ryzyka | Osoby z zespołem Downa są narażone na większe ryzyko. | Głównym czynnikiem ryzyka jest starzenie się. |
Trochę więcej o wczesnym początku choroby Alzheimera
Wyobraź sobie, co by było, gdyby ktoś, kto jest u szczytu kariery, wychowuje dzieci i spędza większość swojego życia, zaczął mieć problemy z pamięcią około 45. roku życia? To najsmutniejszy aspekt wczesnej postaci choroby Alzheimera. Chociaż jest to rzadkie, to ogromny szok dla osoby i jej rodziny, u których zdiagnozowano tę chorobę.
Uszkodzenie mózgu u tych pacjentów może być stosunkowo szybkie i rozległe. Ponadto, choroba często jest uwarunkowana silnymi czynnikami genetycznymi – czyli defektami genów dziedziczonymi od rodziców do dzieci.
Choroba Alzheimera o późnym początku – typ, który wszyscy znamy
To właśnie ten typ choroby najczęściej widzimy i o którym mówimy, gdy mówimy o chorobie Alzheimera. Widzieliśmy, jak nasi dziadkowie stopniowo tracili pamięć wraz z wiekiem. To jest to. Dokładna przyczyna genetyczna tego typu choroby nie została jeszcze ustalona. Oznacza to, że nie można z całą pewnością stwierdzić, że zachorujesz, jeśli Twoja matka lub ojciec chorowali na tę chorobę. Jeśli jednak ktoś w Twojej rodzinie ją ma, inni również są narażeni na pewne ryzyko. Uważa się jednak, że na to zjawisko wpływa wiele czynników, takich jak geny, styl życia i czynniki środowiskowe.
Czym jest rodzinna choroba Alzheimera (FAD)?
To kolejny szczególny, ale bardzo, bardzo rzadki podtyp choroby Alzheimera. FAD (rodzinna choroba Alzheimera) to postać choroby Alzheimera , w której potwierdzono, że jest ona spowodowana przez określone geny .
Mówiąc prościej, potrzeba co najmniej dwóch pokoleń (np. dziadka i ojca), aby choroba wystąpiła. Dotyczy to mniej niż 1% wszystkich pacjentów z chorobą Alzheimera. Co ważne, wiele osób z wczesnym początkiem choroby Alzheimera faktycznie cierpi na ten typ FAD. Oznacza to, że choroba jest dziedziczona w genach.
Co powinienem zrobić, jeśli mam wątpliwości co do kogoś z mojej rodziny?
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości lub obawy dotyczące pamięci kogoś z rodziny, zwłaszcza młodszego, nie ignoruj tego.
- Najlepiej od razu udać się do doświadczonego lekarza. Szczególnie dobrze byłoby, gdybyś mógł udać się do neurologa.
- Lekarz pyta o objawy i historię medyczną rodziny.
- Przeprowadzi się szereg badań, aby sprawdzić, czy istnieją inne przyczyny utraty pamięci (takie jak niedobory witamin, problemy z tarczycą lub stres).
- W razie konieczności skierują Cię na badania takie jak tomografia komputerowa mózgu (TK/MRI).
Pamiętaj, że wczesna diagnoza pomaga pacjentowi i jego rodzinie zaplanować leczenie z wyprzedzeniem oraz uzyskać niezbędne wsparcie i leczenie. Nie bój się więc szukać porady lekarskiej.
Przesłanie do domu
- Choroba Alzheimera nie jest pojedynczą chorobą. Istnieją dwa główne typy: o wczesnym początku, który dotyka osoby poniżej 65. roku życia, oraz o późnym początku, który dotyka osoby powyżej 65. roku życia.
- Wczesny typ choroby jest rzadki, ale jego objawy i uszkodzenia mózgu są poważniejsze. Często jest związany z defektem genetycznym przekazywanym z pokolenia na pokolenie.
- Najczęściej spotykany typ o późnym początku jest związany ze starzeniem się. Nie znaleziono jeszcze konkretnej przyczyny genetycznej.
- Jeśli ktoś w Twojej rodzinie, zwłaszcza w młodym wieku, wykazuje objawy utraty pamięci, nie ignoruj ich i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
- Świadomość istnienia tej choroby i wczesne wykrycie to najlepsze sposoby, aby pomóc pacjentowi żyć lepiej.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment