Badanie polegające na pobraniu krwi z pępowiny dziecka? Dowiedzmy się więcej (kordocenteza)

Mogłaś mieć wykonane badania USG i badania krwi w czasie ciąży. Są to standardowe badania, które mają na celu uzyskanie podstawowych informacji o zdrowiu dziecka. Czasami jednak, jeśli lekarz chce uzyskać bardziej szczegółowe informacje o zdrowiu dziecka, może skierować Cię na specjalistyczne badanie. Nie jest to badanie wykonywane u każdego i wykonuje się je tylko w szczególnych przypadkach, zwane „kordocentezą”.

Mówiąc najprościej, czym jest kordocenteza?

Wyobraź sobie to jak badanie krwi, które polega na pobraniu próbki krwi dziecka w macicy. Mówiąc prościej, lekarz ostrożnie wbija bardzo cienką igłę przez brzuch, pod czujnym okiem skanera, i pobiera kilka kropli krwi z naczynia krwionośnego w pępowinie dziecka . Próbka krwi jest następnie wysyłana do laboratorium w celu zbadania pod kątem chorób genetycznych, chorób krwi lub infekcji.

To badanie jest również nazywane inaczej. Lekarz może je również nazywać „przezskórnym pobraniem krwi pępowinowej (PUBS)” lub „funipunkcją”. Wszystkie te nazwy odnoszą się do tego samego badania.

Metodę tę można stosować do pobrania próbki krwi, czasami w celu podania lekarstw dziecku w łonie matki lub w celu przeprowadzenia transfuzji krwi, jeśli dziecko cierpi na anemię.

Dlaczego konieczne jest przeprowadzenie takiego testu?

To bardzo ważne pytanie. Kordocenteza nie jest badaniem rutynowym wykonywanym u każdej kobiety w ciąży. Wykonuje się ją tylko w bardzo szczególnych przypadkach.

Zazwyczaj, jeśli wstępne badania USG lub testy takie jak amniopunkcja (pobranie próbki płynu owodniowego wokół dziecka) lub biopsja kosmówki (CVS) (pobranie próbki łożyska) wskazują na problem z dzieckiem, ale nie można tego potwierdzić z całą pewnością , lekarze zalecają wykonanie kordocentezy. Oznacza to, że jeśli informacje uzyskane z innych badań nie są wystarczająco jasne, wykonuje się ją w celu uzyskania ostatecznej odpowiedzi.

Jakie choroby wykrywa to badanie?

Ponieważ test ten polega na bezpośrednim pobraniu krwi dziecka, można dokładnie wykryć wiele problemów związanych z krwią i genetycznych.

Kiedy wykonuje się to badanie?

Badanie to można zazwyczaj wykonać w dowolnym momencie po 17. tygodniu ciąży. Wykonuje je w szpitalu położnik.

Jak należy przygotować się przed testem?

Twój lekarz Ci to wyjaśni, ale generalnie można się spodziewać takich rzeczy.

• Post: Możesz zostać poproszona o powstrzymanie się od jedzenia i picia czegokolwiek poza wodą przez kilka godzin przed badaniem. Ma to na celu przygotowanie Cię do nagłego cesarskiego cięcia, w przypadku gdyby badanie wymagało nagłego wypadku.
• Antybiotyki:Aby zmniejszyć ryzyko infekcji, przed badaniem możesz otrzymać antybiotyki.
• Próbka Twojej krwi: Może również zostać pobrana od Ciebie próbka krwi w celu porównania z krwią dziecka.
• Zabierz ze sobą bliską osobę: Aby wzmocnić swoją determinację w takich chwilach, dobrym pomysłem jest zabranie ze sobą w drogę powrotną do domu bliskiej osoby, na przykład męża, matki lub siostry.

Co się dzieje podczas testu?

Jeśli będziesz wiedzieć o tym procesie z wyprzedzeniem, pomoże Ci to zmniejszyć strach.

1. Najpierw zostaniesz poproszony o położenie się na łóżku zabiegowym i nie ruszanie się.

2. Następnie Twój żołądek zostanie dokładnie oczyszczony.

3. Aby zmniejszyć ból, możesz wstrzyknąć niewielką ilość leku, który znieczuli tylko miejsce wbicia igły.

4. Następnie na brzuch nakładany jest żel, a następnie za pomocą ultrasonografu lekarz bada wnętrze macicy. Pozwala to lekarzowi bardzo wyraźnie zobaczyć, gdzie znajduje się dziecko, łożysko, a zwłaszcza pępowina.

5. Następnie, pod kontrolą USG, bardzo cienka igła jest ostrożnie wprowadzana przez brzuch do naczynia krwionośnego w pępowinie dziecka. W tym momencie możesz odczuwać lekkie pieczenie, kłucie lub skurcze.

6. Gdy igła znajdzie się we właściwym miejscu, pobiera się próbkę krwi i wyjmuje igłę.

7. Na koniec pobraną próbkę krwi wysyła się do laboratorium w celu przeprowadzenia badań.

Jakie jest w tym ryzyko?

Kordocenteza to badanie obarczone nieco wyższym ryzykiem niż inne. Dlatego nie wykonuje się jej u każdego i wykonuje się ją wyłącznie w nagłych przypadkach.

Oprócz tego głównego ryzyka mogą występować inne ryzyka.

Lekarz dokładnie omówi z Tobą te zagrożenia. Powinieneś poddać się temu badaniu tylko wtedy, gdy korzyści z niego wynikające przeważają nad ryzykiem .

Jak długo trzeba czekać na efekty?

Wyniki można zazwyczaj uzyskać w ciągu kilku dni.

Po otrzymaniu wyników Twój lekarz, a być może także doradca genetyczny, wyjaśni Ci, co one dla Ciebie oznaczają.

• Jeśli wyniki są prawidłowe: Oznacza to, że dziecko nie ma problemów z badanymi elementami. Jednak stan zdrowia dziecka będzie monitorowany poprzez kontynuację rutynowych badań.
• Jeśli wyniki są nieprawidłowe: Oznacza to, że dziecko ma problem zdrowotny, lekarz omówi z Tobą dalsze kroki. Mogą one obejmować takie opcje, jak leczenie, podanie krwi dziecku, a w niektórych ciężkich przypadkach przerwanie ciąży.

O której godzinie powinienem zadzwonić do lekarza po badaniu?

Po powrocie do domu z badania musisz szczególnie o siebie dbać. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się na szpitalny oddział ratunkowy (ETU).