Choroba Alzheimera i opinia naszego społeczeństwa: czy powinniśmy być tego świadomi?

Czy Twoja starsza matka, ojciec, babcia lub ciotka zapominają drobiazgów? Czy nagle zapominają, co mieli powiedzieć podczas rozmowy? Czy członkowie rodziny mówią: „Och, tak to już jest, kiedy się starzejesz”? To prawda, że ​​zapominanie drobiazgów jest normalne wraz z wiekiem. Ale nie zawsze zapominanie jest częścią „starzenia się”. Czasami mogą to być wczesne objawy choroby takiej jak choroba Alzheimera. Ta choroba nie ma znaczenia dla rasy, religii ani płci. Każdy może się na nią zachorować. Jednak sposób, w jaki zostaliśmy wychowani, nasza kultura i nasze przekonania mają ogromny wpływ na to, jak sobie z nią radzimy. Porozmawiajmy o tym dzisiaj.

Jakie są powszechne przekonania w naszym społeczeństwie na temat choroby Alzheimera?

W naszym społeczeństwie panują różne opinie na temat choroby Alzheimera i podobnych chorób powodujących utratę pamięci (demencji). Z powodu tych opinii czasami jest za późno na szukanie odpowiedniego leczenia. Pomyśl, czy te rzeczy są Ci znane?

• „Tak to już jest, kiedy się starzejesz”: Wiele osób uważa, że ​​utrata pamięci jest normalna wraz z wiekiem. Dlatego ignorują wczesne objawy utraty pamięci.
• Brak świadomości: Wiele osób nie zdaje sobie sprawy, że choroba Alzheimera to choroba atakująca mózg. Nie chcą o niej rozmawiać, ponieważ postrzegają ją jako chorobę psychiczną.
• Wstyd i poczucie winy: Wiele osób ukrywa te schorzenia, ponieważ wstydzą się powiedzieć: „Ktoś w naszej rodzinie cierpi na chorobę psychiczną”.
• Nieufność wobec medycyny zachodniej: Niektórzy ludzie są bardziej skłonni do stosowania medycyny tradycyjnej (medycyny lokalnej) niż leków przepisywanych przez lekarzy. Może to prowadzić do opóźnień w diagnozie.
• Nadmierny szacunek dla osób starszych: W naszej kulturze bardzo szanujemy osoby starsze. To dobrze. Ale czasami odwlekamy leczenie tylko dlatego, że szanujemy ich zdanie, na przykład: „Mama/Tata nie chce iść do lekarza”.
• Unikanie dzielenia się problemami rodzinnymi: Przekonanie, że „sprawy rodzinne powinny pozostać w domu”, sprawia, że ​​ludzie niechętnie mówią komukolwiek, nawet lekarzowi, o zmianach psychicznych członka rodziny.
• Czekanie do momentu wystąpienia nagłego wypadku: Często zdarza się, że nie zgłaszamy się do lekarza dopóki choroba nie stanie się bardzo poważna, czyli dopóki nie wystąpi nagły przypadek.
• Poleganie na religii: Dobrze jest znaleźć ukojenie w wierzeniach i rytuałach religijnych. Jednak czasami ignorowanie leczenia i poleganie wyłącznie na rytuałach religijnych w celu uzyskania ulgi może pogorszyć przebieg choroby.

Jak te przekonania wpływają na diagnozę i leczenie?

Ze względu na silne więzi rodzinne w naszym społeczeństwie, gdy u osoby starszej zaczynają pojawiać się objawy demencji, pierwszą osobą, która się nią zaopiekuje, jest jej rodzina. Zazwyczaj to córka, syn lub synowa przejmują tę odpowiedzialność. To bardzo szlachetne postępowanie. Czasami jednak nasze przekonania kulturowe mogą opóźniać diagnozę i leczenie.

Wyjaśnijmy to bardziej szczegółowo w poniższej tabeli.

„Co powiedzą ludzie?” – Jak to piętno wpływa

Piętno, mówiąc najprościej, to negatywne postrzeganie czegoś, negatywna interpretacja. Ten wstyd i strach często wiążą się z problemami zdrowia psychicznego, takimi jak choroba Alzheimera. Może to sprawiać, że inni czują się dyskryminowani i dyskryminowani. Możesz nawet czuć się z tego powodu winny.

Szkodliwe rzeczy, które mogą się wydarzyć z powodu tego wstydu to:

• Opór przed proszeniem o pomoc, uzyskaniem diagnozy lub poddaniem się leczeniu.
• Od rodziny, przyjaciół, sąsiadówBrak zrozumienia i wsparcia.
• Silny stres psychiczny u opiekuna pacjenta.
• Pacjent i jego rodzina odczuwają wstyd, poczucie winy i brak pewności siebie .

Najlepszym sposobem na poradzenie sobie z tym wstydem jest otwarta rozmowa. Porozmawiaj o tym z lekarzem. W razie potrzeby dołącz do grupy wsparcia z osobami, które mają podobne doświadczenia. Świadomość, że nie jesteś sam, może być bardzo budująca.

Społeczność LGBTQ+ i choroba Alzheimera: szczególne wyzwania

Kiedy ktoś ze społeczności LGBTQ+ (lesbijki, geje, osoby biseksualne, transpłciowe i inne) zachoruje na chorobę Alzheimera, staje w obliczu dodatkowych i wyjątkowych wyzwań.

Powodów jest kilka:

• Brak wsparcia ze strony rodziny: Czasami, żyjąc samotnie i w izolacji od rodziny, nie ma nikogo, kto mógłby się tobą zaopiekować, kiedy jesteś chory.
• Piętno: Ryzyko wykluczenia społecznego ze względu na tożsamość seksualną i chorobę Alzheimera.
• Samotność: Odczuwanie ogromnej samotności podczas choroby, wynikające z życia w samotności, bez dzieci lub bliskich członków rodziny.

W takich okolicznościach bardzo ważne jest, aby jak najszybciej zaplanować przyszłość.

• Znajdź lekarza, który cię rozumie: Ważne jest, aby znaleźć lekarza, który szanuje twoją tożsamość, traktuje ciebie i twojego partnera na równi oraz sprawia, że ​​czujesz się swobodnie zadając pytania.
• Znajdź wsparcie: Jeśli nie masz wsparcia ze strony rodziny, poszukaj pomocy u przyjaciół, znajomych lub organizacji wspierających społeczność LGBTQ+.
• Planuj przyszłość: Ważne jest, aby jak najwcześniej po wystąpieniu objawów, gdy jeszcze jesteś w stanie podejmować decyzje, przygotować dokument prawny (dyspozycję) dotyczący Twoich przyszłych potrzeb w zakresie opieki i leczenia. Może to na przykład obejmować wyznaczenie osoby, która będzie podejmować decyzje medyczne w Twoim imieniu, jeśli nie będziesz w stanie sam tego zrobić (trwałe pełnomocnictwo do spraw opieki zdrowotnej) lub pisemne wyrażenie Twoich życzeń dotyczących niektórych metod leczenia (testament życia). W tej sprawie najlepiej skonsultować się z prawnikiem.