Czym jest zespół Sneddona? Czy masz takie plamy na skórze? Porozmawiajmy!

Czy zauważyłeś kiedyś, że niektórzy ludzie mają fioletowe plamy na skórze, zwłaszcza na kończynach, układające się w siatkę? Czasami skarżą się również na zawroty głowy i bóle głowy. Dzisiaj porozmawiamy o rzadkiej chorobie, która ma podobne objawy, ale mało się o niej mówi. Nazywa się ona zespołem Sneddona.

Czym jest zespół Sneddona? Mówiąc prościej...

Mówiąc najprościej, zespół Sneddona to choroba, która atakuje małe i średnie naczynia krwionośne w organizmie. Wyobraź sobie te naczynia krwionośne jako rury, którymi płynie woda. W tej chorobie gładka warstwa komórek wewnątrz naczyń krwionośnych, zwana medycznie śródbłonkiem, rozrasta się szybciej i bardziej niż powinna. Co się wtedy dzieje? Te dodatkowe komórki zmniejszają przestrzeń wewnątrz naczyń krwionośnych, tak jak brud, który gromadzi się w rurze i utrudnia przepływ wody. To powoduje zablokowanie przepływu krwi.

To schorzenie, które wymaga obserwacji przez pewien czas, ponieważ z czasem może się stopniowo pogarszać. Osoby z tym schorzeniem są narażone na zwiększone ryzyko zakrzepów krwi. Mogą również rozwinąć się u nich problemy skórne i neurologiczne. Zespół ten nazywany jest czasem zespołem Sneddona-Championa. Inną nazwą jest sinica siatkowata (liedo reticularis racemosa). U niektórych osób schorzenie to może prowadzić do udarów i przemijających ataków niedokrwiennych (TIA).

Jak powszechna jest ta przypadłość? U kogo występuje najczęściej?

Zespół Sneddona jest w rzeczywistości bardzo rzadką chorobą. Statystycznie szacuje się, że zapada na niego zaledwie cztery osoby na milion rocznie. To około jedna na dwieście i pół tysiąca.

Co więcej, schorzenie to występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn. Około 80% osób z zespołem Sneddona to kobiety. Choroba jest zazwyczaj diagnozowana u nich około 40. roku życia.

Jakie są objawy tej choroby? Jak ją rozpoznać?

Osoba z zespołem Sneddona może odczuwać różnorodne objawy. Jednak nie wszystkie pojawiają się jednocześnie. Niektóre objawy mogą pojawić się po latach od wystąpienia problemów neurologicznych. U niektórych osób mogą również wystąpić problemy ze wzrokiem lub bóle głowy. Oto niektóre z objawów:

• Wzór przypominający siateczkę na skórze:To pierwszy objaw, który zauważa wiele osób. Na skórze pojawia się seria czerwono-fioletowych plam, przypominających sieci rybackie lub wzory u niektórych węży. Nie jest to bolesne. Jeśli te plamy pojawiają się na ramionach i nogach, pojawiają się w zimnie i znikają po rozgrzaniu, nazywa się to sinicą siatkowatą. Jeśli jednak ten wzór pojawia się na klatce piersiowej, brzuchu lub pośladkach i nie znika nawet po rozgrzaniu, nazywa się to sinicą groniastą.
• Ból głowy: Mogą występować częste, czasami silne bóle głowy.
• Zawroty głowy: uczucie wirowania.
• Udary mózgu i przemijające ataki niedokrwienne (TIA): Jak wspomniano wcześniej, należą one do najpoważniejszych.
• Zmiany w zachowaniu i myśleniu: Mogą nastąpić zmiany w Twojej osobowości, sposobie myślenia i zdolności zapamiętywania.
• Problemy z nerkami: Zdarza się to nieco rzadziej, ale u niektórych osób również mogą występować problemy z nerkami.

Najważniejsze jest to, że jeśli zaobserwujesz u siebie jeden lub dwa z tych objawów, zwłaszcza jeśli towarzyszą im bóle głowy i zawroty głowy, a także siateczkowaty wzór na skórze, zdecydowanie powinieneś udać się do lekarza po poradę.

Dlaczego występuje zespół Sneddona? Jaka jest jego przyczyna?

To jest coś, czego lekarze wciąż nie potrafią ustalić. Dokładna przyczyna zespołu Sneddona nie została jeszcze ustalona. Dlatego nazywa się go idiopatycznym, co oznacza, że ​​przyczyna jest nieznana. Ponieważ jednak zaobserwowano występowanie tej choroby w niektórych rodzinach, podejrzewa się, że może mieć ona podłoże genetyczne .

W niektórych przypadkach zespół Sneddona może współwystępować z innymi chorobami autoimmunologicznymi . Choroba autoimmunologiczna to po prostu stan, w którym układ odpornościowy organizmu atakuje własne komórki. Jeśli cierpisz na zespół Sneddona, może on być związany z jedną z poniższych chorób:

• Toczeń
• Zespół antyfosfolipidowy
• Choroba Behçeta
• Mieszana choroba tkanki łącznej

Jak się to diagnozuje? Jakie badania się wykonuje?

Jeśli lekarz podejrzewa u Ciebie zespół Sneddona na podstawie objawów, zleci kilka różnych badań. Badania te będą obejmować:

• Twoja krew: Sprawdź, czy nie występują objawy chorób autoimmunologicznych i problemy z krzepnięciem krwi.
• Twoje serce: Sprawdź, jak krew przepływa przez serce i naczynia krwionośne.
• Twój mózg:Sprawdź, czy nie doszło do uszkodzenia mózgu. To może być spowodowane udarem.
• Skóra: Pobiera się niewielki fragment skóry i poddaje go badaniu (biopsja skóry), aby sprawdzić, czy występują na nim zmiany komórkowe charakterystyczne dla tej choroby.

Badania te mogą obejmować specjalistyczne badania obrazowe . Na przykład:

• Skanowanie MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego - skanowanie MRI)
• Tomografia komputerowa (TK)
• Angiografia (specjalne badanie rentgenowskie pozwalające ocenić stan naczyń krwionośnych)

Lekarze mogą dokładnie potwierdzić tę chorobę dopiero po przeprowadzeniu wszystkich badań.

Jak się leczy? (Leczenie) Jakie są możliwości?

Najlepszy sposób leczenia zespołu Sneddona wciąż nie jest w pełni poznany. Jednym z powodów jest tak mała liczba osób z tą chorobą, że trudno jest znaleźć wystarczającą liczbę osób do przeprowadzenia dużych badań klinicznych.

Istnieją jednak różne opcje leczenia w zależności od objawów choroby. Na przykład lekarz może przepisać leki takie jak:

• Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe: zapobiegają krzepnięciu krwi i ułatwiają jej przepływ.
• Leki rozszerzające naczynia krwionośne: Na przykład nifedypina. Rozszerzają one naczynia krwionośne i zwiększają przepływ krwi. Zazwyczaj łagodzą objawy skórne.
• Inhibitory konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE): Pomagają zatrzymać nieprawidłowy wzrost wspomnianych wcześniej komórek śródbłonka.

Ważne: Jeśli cierpisz na zespół Sneddona, powinnaś całkowicie unikać palenia i stosowania tabletek antykoncepcyjnych zawierających estrogen. Mogą one nasilać objawy.

Czy istnieje sposób na zapobieganie tej chorobie?

Niestety, na podstawie aktualnych informacji, nie ma sposobu na zapobieganie zespołowi Sneddona. Ponieważ dokładna przyczyna nie jest znana, trudno powiedzieć, jak temu zapobiec.

Co się stanie, jeśli ta sytuacja się utrzyma? (Prognoza) Czego możemy oczekiwać w przyszłości?

W wielu przypadkach zespół Sneddona powoduje zmiany w układzie nerwowym. Na przykład , utrata pamięci i trudności z mówieniem mogą rozwijać się stopniowo z czasem. W niektórych przypadkach u osób z zespołem Sneddona może być również zdiagnozowana wczesna demencja. Dlatego ważne jest, aby być świadomym tych objawów.

Czy istnieje całkowite wyleczenie?

Według aktualnych informacji medycznych zespół SneddonaCałkowitego „leczenia” nie udało się jeszcze znaleźć. Leczenie ma na celu kontrolowanie objawów i zapobieganie pogorszeniu się choroby.

Kiedy należy zwrócić się o poradę lekarską?

Jeśli masz objawy zespołu Sneddona, takie jak siateczkowaty wzór na skórze, bóle głowy i zawroty głowy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Nie zwlekaj, zwłaszcza jeśli oprócz plam skórnych występują również inne objawy.

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie zespół Sneddona, jeśli pojawią się u Ciebie nowe objawy lub jeśli czujesz, że Twoje objawy się pogarszają, natychmiast poinformuj o tym swojego lekarza.

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek objawy udaru, nie zwlekaj. Zadzwoń natychmiast pod numer 911 (na Sri Lance, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) lub udaj się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala. Objawy udaru mogą obejmować:

• Nagły, silny ból głowy.
• Problemy ze wzrokiem (np. utrata wzroku w jednym oku, niewyraźne widzenie w obu oczach).
• Drętwienie lub osłabienie po jednej lub obu stronach ciała.
• Trudności z chodzeniem.
• Trudności z mówieniem i rozumieniem tego, co mówią inni.

Na koniec, rzeczy do zapamiętania (przesłanie do zapamiętania)

Zespół Sneddona to rzadka i potencjalnie poważna choroba. Jeśli jednak zostanie u Ciebie zdiagnozowana, postępuj ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. Przyjmuj leki punktualnie, umawiaj się na wizyty kontrolne i nie pomijaj żadnych badań.

Możesz sobie pomóc , prowadząc zdrowy dla serca styl życia. Oznacza to zbilansowaną dietę, aktywność fizyczną oraz unikanie palenia tytoniu i antykoncepcji zawierającej estrogen. Te działania mogą znacząco pomóc w kontrolowaniu Twojej choroby. Nie martw się, możesz żyć z tą chorobą dzięki odpowiedniemu leczeniu i zmianom stylu życia.

Zespół Sneddona , choroba naczyń krwionośnych, plamy skórne, udar, neuropatia, sinica siatkowata, zakrzepy krwi