Poznajmy bliżej pień tętniczy: jedyną dużą tętnicę w sercu Twojego dziecka!

Patrząc na swojego noworodka, czy zauważyłeś/aś, że jego usta i opuszki palców są lekko sine? Czy wydaje się bardzo zmęczony/a, spocony/a i senny/a po karmieniu? To normalne, że matka lub ojciec odczuwają strach na widok takich objawów. Czasami za takimi objawami może kryć się rzadka wrodzona wada serca zwana pniem tętniczym. Nie bój się, słysząc tę ​​nazwę. Porozmawiajmy o tym prosto i jasno.

Mówiąc najprościej, czym jest Truncus Arteriosus?

Może się to wydawać trudne do zrozumienia, ale jest bardzo proste. Wyobraź sobie, że zdrowe dziecko ma dwa główne naczynia krwionośne (tętnice) wychodzące z serca.

1. Tętnica płucna: Transportuje „brudną” krew o niskim poziomie tlenu z serca do płuc. Płuca pobierają tlen z tej krwi.

2. Aorta: Ta naczynka transportuje „czystą” krew, która została natleniona, z płuc z powrotem do serca, a stamtąd jest pompowana do całego ciała.

Rozumiesz teraz? To jak dwie drogi. Jedna do płuc, druga do ciała.

Jednak u dziecka z pniem tętniczym te dwa naczynia krwionośne są zastępowane przez jedno duże naczynie krwionośne . Powoduje to mieszanie się krwi natlenionej i krwi natlenionej.

Z tego powodu lekarze uważają to za bardzo poważną wrodzoną wadę serca . Wada ta musi zostać skorygowana operacyjnie wkrótce po urodzeniu dziecka.

Jak mogę dowiedzieć się, czy moje dziecko ma tę chorobę?

Objawy te zazwyczaj pojawiają się w ciągu pierwszych kilku dni po urodzeniu dziecka. Należy zachować szczególną ostrożność.

Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, natychmiast zabierz dziecko do lekarza . Nie zwlekaj.

Dlaczego ta przypadłość występuje u dziecka?

W większości przypadków nawet lekarze nie potrafią dokładnie określić, dlaczego tak się dzieje u niektórych dzieci. Głównym powodem jest jednak wada serca, która pojawia się, gdy rozwija się ono we wczesnych stadiach rozwoju dziecka w łonie matki. Te dwa naczynia krwionośne, o których mówiliśmy wcześniej, początkowo są połączone. Później dzielą się na dwie części. W tym przypadku podział ten nie przebiega prawidłowo.

Ta wada serca może być związana z pewnymi schorzeniami genetycznymi, takimi jak zespół DiGeorge'a , a także może być nieco bardziej prawdopodobna ze względu na pewne czynniki ryzyka, z którymi matka ma do czynienia w czasie ciąży.

Czynniki ryzyka w czasie ciąży

• Matka chorująca na cukrzycę
• Rozwój niektórych infekcji wirusowych, takich jak różyczka
• Używanie alkoholu lub narkotyków
• Szkodliwe dla niemowląt, podobnie jak ołówNarażenie na działanie toksycznych substancji chemicznych

Jak lekarze to ustalają?

Czasami można to podejrzewać podczas rutynowych badań wykonywanych w szpitalu po urodzeniu dziecka. Jeśli pulsoksymetria , która mierzy poziom tlenu u dziecka, wykaże jego niski poziom, lekarze zlecą dalsze badania.

Głównym badaniem potwierdzającym tę chorobę jest echokardiogram . To badanie serca, które pozwala wyraźnie zobaczyć kształt serca, położenie naczyń krwionośnych i wzorzec przepływu krwi.

Czasami, jeśli lekarz zauważy jakiekolwiek nieprawidłowości w sercu podczas prenatalnego badania USG, może zalecić wykonanie echokardiogramu płodu , podczas którego ocenia się przede wszystkim serce dziecka.

Jakie są metody leczenia tego schorzenia? Czy operacja jest konieczna?

Tak. Tego schorzenia nie da się wyleczyć samymi lekami. Konieczne jest przeprowadzenie operacji serca u dziecka w ciągu pierwszych kilku tygodni po urodzeniu. Jest to zabieg ratujący życie dziecka.

Główną operacją w tym przypadku jest naprawa Rastellego . Podczas niej chirurdzy wykonują:

• Otwór w ścianie serca (VSD) zostaje zamknięty za pomocą łaty.
• Nową aortę tworzy się wykorzystując jedyne istniejące duże naczynie krwionośne („pień”).
• Za pomocą sztucznego przewodu i zastawki tworzy się nową tętnicę płucną, która transportuje krew do płuc.

Mówiąc prościej, lekarze odbudowują dwie brakujące tętnice w sercu. Chociaż jest to bardzo skomplikowana operacja, doświadczeni kardiochirurdzy na Sri Lance wykonują ją z powodzeniem.

Czy dziecko może przeżyć z tą chorobą?

To pytanie prawdopodobnie budzi w Tobie największy strach. Odpowiedź brzmi: tak, zdecydowanie jest to możliwe. Ale tylko pod warunkiem poddania się operacji. Nieleczone, stwarza ogromne ryzyko dla życia dziecka w ciągu pierwszego roku życia.

Jednak wskaźniki przeżywalności po operacji są obecnie znacznie wyższe. Według najnowszych danych, wskaźnik powodzenia operacji wynosi od 80% do 97% . Dziecko, które czuje się dobrze w ciągu roku od operacji, ma ponad 92% szans na przeżycie do 20. roku życia.

Nie daj się zwieść tym statystykom. Każde dziecko jest inne. Przyszłość Twojego dziecka nie zależy od tych liczb. Najważniejsze to zapewnić mu odpowiednią opiekę medyczną oraz swoją miłość i troskę.

Mogą prowadzić normalne życie, ale czasami mogą czuć się nieco zmęczeni, biegając i bawiąc się jak inne dzieci. Mogą jednak chodzić do szkoły, uczyć się i wykonywać swoją pracę. Najważniejsze jest, aby przez całe życie pozostawać pod opieką kardiologa .