آیا ستاسو په کورنۍ کې څوک، شاید ستاسو مور، پلار، یا انا، نیکه، د الزایمر ناروغي لري؟ کله چې دا پیښ شي، نو دا ډیره عامه ده چې ډیره ویره او اندیښنه احساس کړئ، فکر کوئ، "او، ایا زه به هم دا ناروغي ولرم؟"، "ایا دا هغه څه دي چې په کورنۍ کې روان دي؟" ساینس پوهان لاهم هڅه کوي چې د الزایمر ناروغۍ دقیق لامل ومومي. مګر یو شی روښانه دی، او هغه دا چې دا ناروغي زموږ له جینونو سره اړیکه لري. نو نن ورځ، راځئ چې د الزایمر ناروغۍ او زموږ د جینونو ترمنځ د اړیکې په اړه وغږیږو.
راځئ چې لومړی وګورو، دا جينونه څه دي؟
په ساده ډول، جینونه هغه نقشې دي چې زموږ بدنونه جوړوي او کنټرولوي. لکه هغه نقشې چې تاسو یې د کور جوړولو دمخه رسم کوئ. نه یوازې ستاسو د سترګو رنګ او د ویښتو جوړښت ستاسو د ځینو ناروغیو لپاره حساسیت ټاکي، بلکه دوی ستاسو د ځینو ناروغیو لپاره حساسیت هم ټاکي.
موږ دا جینونه له خپلو والدینو څخه ترلاسه کوو. دا زموږ د بدن په حجرو کې د کروموزومونو په نوم شیانو کې زیرمه شوي دي. یو روغ کس د دې کروموزومونو ۲۳ جوړې لري، یا په ټولیزه توګه ۴۶. معمولا، موږ له هرې جوړې څخه یو ترلاسه کوو، یو له خپلې مور څخه او یو له خپلې پلار څخه. نو په دې توګه موږ د خپلو والدینو ځانګړتیاوې ترلاسه کوو.
د الزایمر ناوخته پیل او جینونه
کله چې د الزایمر ناروغۍ خبره راځي، نو دوه اصلي ډولونه لري. یو یې تر ټولو عام ډول دی، چې معمولا د 65 کلنۍ وروسته پیښیږي. دې ته د ناوخته پیل شوي الزایمر ناروغي ویل کیږي.
څېړونکو یو جین کشف کړی چې د الزایمر ناروغۍ د دې ډول د پراختیا خطر زیاتوي. دا زموږ په ۱۹ کروموزوم کې موقعیت لري. دا جین د APOE جین په نوم یادیږي. د دې APOE جین مختلف ډولونه شتون لري. د دوی په منځ کې، هغه څوک چې د APOE4 په نوم ډول لري د نورو په پرتله د الزایمر ناروغۍ د پراختیا خطر یو څه لوړ دی. دا په ټوله نړۍ کې د ډیری مطالعاتو لخوا تایید شوی.
خو دلته یو څه دي چې تاسو باید پوه شئ. هر هغه څوک چې د APOE4 جین لري د الزایمر ناروغي نه رامینځته کوي. همدارنګه، هغه خلک چې دا جین نلري هم کولی شي دا ناروغي رامینځته کړي. دا پدې مانا ده چې دا یوازې د خطر فکتور دی، او هیڅ 100٪ تضمین شتون نلري چې تاسو به دا ناروغي رامینځته کړئ.
راځئ چې د الزایمر ناروغۍ د پیل په اړه وغږیږو
دا د الزایمر ناروغۍ بل ډول دی. دا ډېره نادره ده. په دې حالت کې، نښې نښانې په ځوانۍ کې څرګندیږي، لکه په 30، 40 یا 50 کلونو کې . ځکه چې دا ډیری وخت د کورنۍ څو غړي اغیزمنوي، دا د لومړني پیل شوي کورنۍ الزایمر ناروغۍ په نوم هم یادیږي.
هغه څېړونکي چې د داسې کورنیو DNA یې معاینه کړې، موندلي چې د ۱، ۱۴ او ۲۱ کروموزومونو په جینونو کې ځینې بدلونونه راغلي دي. په جینونو کې دا بدلونونه هغه څه دي چې دوی په ځوانۍ کې د دې ناروغۍ د پراختیا لامل کیږي.
د ډاون سنډروم او الزایمر ناروغي
دلته موږ باید په ځانګړي ډول د کروموزوم ۲۱ په اړه وغږیږو. تاسو ممکن د ډاون سنډروم په نوم د یوې ناروغۍ په اړه اوریدلي وي. دوی د اوسط کس په پرتله د کروموزوم ۲۱ اضافي کاپي لري. په حیرانتیا سره، د ډاون سنډروم لرونکي خلک د عمر په څیر، ډیری یې د الزایمر ناروغي رامینځته کوي. د دوی د دماغ حجرې هم ورته زیان ښیې چې د الزایمر ناروغانو کې لیدل کیږي. ساینس پوهان لاهم د دې دوو شرایطو ترمنځ د اړیکو په اړه څیړنه کوي.
لاندې جدول کولی شي تاسو ته د الزایمر دا دوه ډولونه نور هم تشریح کړي.
| د الزایمر ډول | اغیزمن عمر | جینیاتي اړیکه |
|---|---|---|
| ناوخته پیل شوی الزایمر (د الزایمر ناوخته پیل) | له ۶۵ کلونو وروسته (ډیری وخت) | د APOE4 جین خطر زیاتوي، مګر دا یوازینی لامل نه دی. |
| په ځوانۍ کې د الزایمر ناروغي (د الزایمر ناروغي ژر پیل کیږي) | د ۶۵ کلنۍ څخه مخکې (نادر) | په ۱، ۱۴ او ۲۱ کروموزومونو کې د جینونو د توپیر له امله یو قوي میراثي اړیکه شتون لري. |
ایا د الزایمر ناروغۍ لپاره جینیاتي ازموینه ترسره کیږي؟
دا هغه پوښتنه ده چې ډیری خلک یې لري. هو، د وینې نمونه کولی شي تاسو ته ووایی چې تاسو د APOE جین کوم ډول لرئ. مګر د دې ازموینې پایلې اړینه نه ده چې تاسو ته ووایی چې ایا تاسو به الزایمر رامینځته کړئ یا نه. له همدې امله دا ازموینې ډیری وختونه د څیړنې موخو لپاره کارول کیږي.
ډاکټران معمولا د ناوخته پیل شوي الزایمر ناروغۍ لپاره د جینیاتي ازموینې سپارښتنه نه کوي.ځکه چې، پایلې احتمال لري چې غیر ضروري اندیښنه او خپګان رامینځته کړي. تصور وکړئ، که تاسو پوه شئ چې تاسو د APOE4 جین لرئ، نو تاسو به په دوامداره ویره کې ژوند وکړئ، که څه هم ممکن تاسو ته ناروغي رامینځته نشي. دا ښه خبره نه ده.
خو، که ستاسو د کورنۍ څو غړي په ځوانۍ کې دا ناروغي ولري او تاسو ورته نښې نښانې تجربه کوئ، نو ستاسو ډاکټر ممکن د الزایمر ناروغۍ د پیل تایید لپاره د دې ډول ازموینې سپارښتنه وکړي. په هرصورت، په یاد ولرئ چې په ډیری مواردو کې، یو ډاکټر کولی شي د جینیاتي ازموینې پرته د الزایمر ناروغي تشخیص کړي.
د دې جینونو په اړه د څیړنې څخه موږ کومې ګټې ترلاسه کوو؟
ساینس پوهان په دې باور دي چې ممکن د الزایمر ناروغۍ کې ډیر نور جینونه هم شامل وي. د دې جینونو موندل به موږ ته په راتلونکي کې ډیری لویې ګټې راکړي.
- د ناروغۍ ښه پوهه: دا څیړنه موږ سره مرسته کوي چې پوه شو چې ولې ځینې خلک دا ناروغي رامینځته کوي او ولې دا په مختلفو خلکو په مختلفو لارو اغیزه کوي.
- د هغو کسانو پیژندل چې په لوړ خطر کې دي: که چیرې هغه خلک چې د ناروغۍ د پراختیا لوړ خطر سره مخ دي په وخت سره وپیژندل شي، نو دوی ته د ناروغۍ د مخنیوي لپاره اړینې مشورې او درملنه ورکول کیدی شي.
- نوي درملنې رامینځته کیدی شي: په سمه توګه پوهیدل چې کوم جینونه د ناروغۍ لامل کیږي د څیړونکو لپاره د نوي، مؤثره درملو موندل اسانه کوي چې دوی په نښه کوي.
نو، جينونه د الزايمر ناروغۍ د پېچلې معما يوازې يوه برخه ده. ډېر شيان پرې اغېزه کوي، لکه زموږ د ژوند طرز، هغه څه چې موږ يې خورو، او د چاپېريال اغېزې.
کور ته د وړلو پیغام
- که څه هم د الزایمر ناروغي جینیاتي اغیزه لري، خو دا یوازینی لامل نه دی. ستاسو ژوند او چاپیریال هم رول لوبوي.
- یوازې د دې لپاره چې تاسو یو جین لرئ چې ستاسو د ناروغۍ خطر زیاتوي (د مثال په توګه APOE4) پدې معنی ندي چې تاسو به خامخا ناروغي رامینځته کړئ.
- که څه هم د ځوانۍ په پیل کې د الزایمر ناروغۍ سره قوي جینیاتي اړیکه شتون لري، دا یوه ډیره نادره ناروغي ده.
- د الزایمر ناروغۍ د تشخیص لپاره، چې د عمر سره پیښیږي، عموما د جینیاتي ازموینې سپارښتنه نه کیږي.
- که تاسو په دې اړه کومه ویره، شک یا پوښتنه لرئ، نو د دې په اړه د خبرو کولو لپاره غوره کس ستاسو د کورنۍ ډاکټر دی.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم