آیا ستاسو د ماشوم په کروموزومونو کې کومه ستونزه شته؟ راځئ چې په ساده ټکو کې د انیوپلوایډي په اړه وغږیږو!

دا ستاسو لپاره ډیره عادي خبره ده، څوک چې د مور کیدو تمه لري، پدې وخت کې د شیانو په اړه ډیرې اندیښنې او ویره ولرئ. په ځانګړي توګه کله چې تاسو په خپل معدې کې د کوچني ماشوم روغتیا په اړه فکر کوئ. ځینې وختونه موږ له ډاکټرانو، یا حتی له موږ څخه ښکته خلکو څخه د "جنیتي ناروغیو" یا "کروموزوم ستونزو" په اړه پوښتنه کوو. دا هغه څه دي چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو، د انیوپلوایډي په نوم یو حالت. نوم ممکن د یوې لویې معاملې په څیر غږیږي، مګر اندیښنه مه کوئ. موږ به د دې په اړه په خورا ساده ډول خبرې وکړو، په داسې طریقه چې تاسو یې پوه شئ.

کروموزومونه څه دي؟ راځئ چې په ساده ډول یې درک کړو.

تصور وکړئ، زموږ په بدن کې هره کوچنۍ حجره دننه د تارونو کوچنۍ ټوټې لري. دا هغه څه دي چې موږ یې کروموزومونه بولو. د دې کروموزومونو دننه زموږ DNA دی، کوم چې خورا مهم دی. لکه څنګه چې په کمپیوټر کې یو پروګرام، دا DNA ټول هغه لارښوونې او معلومات لري چې زموږ بدن ورته د ودې، پراختیا او هرڅه کولو لپاره اړتیا لري. موږ دا لارښوونې له خپلې مور او پلار څخه ترلاسه کوو. له همدې امله موږ ځینې وختونه د خپلې مور په څیر ښکاري، ځینې وختونه د خپل پلار په څیر، او ځینې وختونه موږ د دواړو مخلوط لرو.

ته او زه، موږ ټولو ۲۳ کروموزومونه له خپلې مور څخه او ۲۳ له خپل پلار څخه ترلاسه کړل، چې ټولټال ۴۶ کروموزومونه دي. دا زموږ د حجرو دننه په جوړه کې تنظیم شوي دي؛ یعنې ۲۳ جوړې. له دې څخه، ۲۲ جوړې د هرچا لپاره یو شان دي. وروستۍ جوړه دا ټاکي چې موږ ښځینه یو یا نارینه. معمولا، که دا نجلۍ وي، دا د XX په توګه تنظیم کیږي، او که دا هلک وي، دا د XY په توګه تنظیم کیږي.

زموږ د بدن حجرات په دوامداره توګه بدلیږي. کله چې زړې حجرې مړه شي، نوي حجرې جوړیږي. موږ دې ته د حجرو ویش وایو. دا یوه ساده پروسه ده، لکه کله چې تاسو په کمپیوټر کې 'کاپي' او 'پیسټ' کوئ. کله چې حجرې په دې ډول ویشل کیږي، هغه کروموزومونه چې موږ یې په اړه خبرې وکړې په سمه توګه ورته دي، او دوی دوه نوي حجرو ته ځي چې جوړیږي. دا زموږ په ټول ژوند کې پیښیږي. همدارنګه، کله چې هغه اساسي حجرې چې د نوي ماشوم جوړولو لپاره اړین دي، دا د مور هګۍ او د پلار سپرم، دا د حجرو ویش هم پیښیږي. په هرصورت، ځینې وختونه د کروموزومونو په دې ویش کې کوچنۍ غلطۍ او نیمګړتیاوې کیدی شي. د کروموزومونو دقیق شمیر چې باید وویشل شي ممکن ورته نه وي. که دا پیښ شي، ځینې حجرې د کروموزومونو دقیق شمیر نه ترلاسه کوي چې باید وویشل شي. دا د جینیاتي شرایطو لکه (ټرنر سنډروم) یا (ډاون سنډروم) اصلي دلیل دی.

نو، دا (انیوپلایډي) څه شی دی؟

په ساده ډول، انیوپلوایډي زموږ په حجرو کې د کروموزومونو د سم شمیر نشتوالی دی، کوم چې 46 دی. ډیری وختونه، دا حالت د یوې کوچنۍ غلطۍ له امله رامینځته کیږي چې د مور هګۍ یا د پلار سپرم جوړیدو پرمهال رامینځته کیږي. بیا، لکه څنګه چې ماشوم وده پیل کوي، دا د کروموزومونو په شمیر کې بدلون سره پیل کیږي.

پدې کې دوه شیان پیښ کیدی شي:

۱.ټریسومي: دا پدې مانا ده چې د یو کروموزوم اضافي کاپي شتون لري، چې په پایله کې ټولټال 47 کروموزومونه رامینځته کیږي.

۲. مونوسومي: دا پدې مانا ده چې یو کروموزوم ورک دی، چې په پایله کې ټولټال ۴۵ کروموزومونه رامنځته کیږي.

کله چې ماشوم د دې ډول کروموزوم غیر معمولي والي سره حامله شي، نو امیندوارۍ اکثرا په بریالیتوب سره پای ته نه رسیږي. د سقط خطر لوړ دی. په حقیقت کې، مطالعاتو موندلي چې دا حالت (انیوپلایډي) د ټولو سقطونو شاوخوا نیمایي لپاره مسؤل دی چې د لومړۍ درې میاشتنۍ په جریان کې پیښیږي.

د انیوپلوایډي اصلي ډولونه کوم دي؟

لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، د انیوپلوایډي دوه اصلي ډولونه شتون لري: ټریسومي او مونوسومي.

ټریسومي

ټریسومي پدې مانا ده چې ماشوم یو اضافي کروموزوم لري، چې د کروموزومونو ټولټال شمیر 47 ته رسوي. ډیری اصلي شرایط شتون لري چې له دې څخه رامینځته کیدی شي:

• د ښکته کېدو سنډروم: دا هغه حالت دی چې موږ یې په اړه تر ټولو ډېر اورو. دلته څه پیښیږي دا دي چې د کروموزوم ۲۱ یوه اضافي کاپي شتون لري. دا پدې مانا ده چې د کروموزوم ۲۱ درې کاپي شتون لري. دې ته (ټریسومي ۲۱) هم ویل کیږي.
• (ټریسومي ۱۸) ټریسومي ۱۸: دا هغه ځای دی چې د ۱۸ کروموزوم یوه اضافي کاپي شتون لري. پخوا د اډوارډز سنډروم په نوم پیژندل کیده، دا حالت کولی شي په دې حالت سره زیږیدلي ماشومانو کې ډیری روغتیایی ستونزې رامینځته کړي.
• (ټریسومي ۱۳) ټریسومي ۱۳: دا هغه ځای دی چې د کروموزوم ۱۳ اضافي کاپي شتون لري. پخوا د پټاو سنډروم په نوم پیژندل کیده، دا هم یو داسې حالت دی چې جدي روغتیایی ستونزې رامینځته کوي.

مونوسومي

مونوسومي پدې مانا ده چې ماشوم یو کم کروموزوم ترلاسه کوي. دا په ټولیزه توګه ۴۵ کروموزومونه رامینځته کوي. هغه اصلي شرایط چې له دې څخه رامینځته کیږي دا دي:

• د ټرنر سنډروم: دا د جنسي کروموزوم اختلال دی. په نورمال ډول، یوه ښځینه ماشومه دوه X کروموزومونه (XX) لري. د ټرنر سنډروم لرونکې ښځینه ماشومه یوازې یو X کروموزوم لري. دې ته (مونوسومي X) ویل کیږي. څرنګه چې Y کروموزوم شتون نلري، نو دا ماشومان د نجونو په توګه زیږیدلي دي.

څوک به ډېر احتمال ولري چې له دې وضعیت څخه اغیزمن شي؟

په حقیقت کې، د انیوپلوایډي په نوم یوه ناروغي کولی شي په هر ماشوم اغیزه وکړي . دا په ناڅاپي ډول پیښیږي. په هرصورت، ځینو څیړنو موندلې چې د مور د عمر سره سم خطر یو څه زیاتیږي. د مثال په توګه، یوه 20 کلنه مور په 1,480 کې یو چانس لري چې ماشوم د کروموزوم غیر معمولي والي سره ولري، پداسې حال کې چې یوه 40 کلنه مور په 65 کې یو چانس لري. په هرصورت، دا پدې معنی ندي چې ځوانې میندې په خطر کې ندي. د ټرنر سنډروم په قضیه کې، ویل کیږي چې عمر د پام وړ رول نه لوبوي.

له همدې امله، که تاسو د ماشوم د زیږولو په اړه فکر کوئ، نو له ډاکټر سره خبرې وکړئ او جینیاتي مشوره ترلاسه کړئ.دا ډېره مهمه ده چې ترلاسه یې کړئ. بیا تاسو کولی شئ د دې حالاتو څخه مخکې له مخکې خبر اوسئ، خپل خطرونه درک کړئ، او د اړینو ازموینو په اړه هم وغږیږئ.

انیوپلوایډي څومره عام ده؟ ایا د سقط جنین سره اړیکه شته؟

انیوپلوایډي او کروموزوم غیر معمولي حالتونه زموږ د فکر په پرتله ډیر عام دي. دا په هرو ۱۵۰ امیندواریو کې نږدې په یوه کې پیښیږي. انیوپلوایډي د نږدې ۵۰٪ لومړني سقطونو مسؤلیت هم لري. دا پدې مانا ده چې په ډیری قضیو کې، طبیعت به د دوام ورکولو پرځای د کروموزوم غیر معمولي حالت سره امیندوارۍ پای ته ورسوي.

انیوپلوایډي څنګه امیندوارۍ اغیزه کولی شي؟

د اضافي کروموزوم درلودل (ټریسومي) یا د کروموزومونو کمښت (مونوسومي) دواړه کولی شي په امیندوارۍ کې په مختلفو لارو اغیزه وکړي.

ټریسومي:

د ټریسومي سره ډیری امیندوارۍ په سقط سره پای ته رسیږي. څیړنې ښیې چې د ټولو سقطونو شاوخوا 35٪ د ټریسومي له امله وي. په هرصورت، ډیر لږ، شاوخوا 1٪ ماشومان د ټریسومي شرایطو سره زیږیدلي دي. د دوی په منځ کې، ترټولو عام هغه ماشومان دي چې (ټریسومي 21) یا (ډاون سنډروم) لري. که چیرې یو ماشوم د داسې ټریسومي حالت سره زیږیدلی وي، د ماشوم د ژوندي پاتې کیدو کچه ممکن د عادي ماشوم په پرتله ټیټه وي. دا د مختلفو پیچلتیاوو او زیږونیزو نیمګړتیاوو له امله ده چې د زیږون پرمهال پیښیږي.

مونوسومي:

د مونوسومي ناروغۍ د ټریسومي په پرتله ډېرې کمې دي. تر هغه ځایه چې معلومه ده، یوازې مونوسومي ایکس، یا د ټرنر سنډروم، د ژوندي زیږون پایله لري. د ټرنر سنډروم هغه وخت رامینځته کیږي کله چې یوازې یو X کروموزوم شتون ولري. ځکه چې Y کروموزوم شتون نلري، دا ماشومان د نجونو په توګه زیږیدلي دي.

د انیوپلوایډي نښې نښانې څه دي؟

د انیوپلوایډي تر ټولو عام علامه سقط جنین دی. دا هغه وخت دی کله چې امیندوارۍ په نیمایي کې پای ته ورسیږي. دا معمولا د لومړۍ درې میاشتنۍ په جریان کې پیښیږي، مګر ځینې وختونه وروسته هم پیښ کیدی شي. د سقط جنین نښې نښانې عبارت دي له:

• د ګېډې او ملا د ښکته برخې درد درلودل.
• د حیض په جریان کې دردونه.
• شاید لږ، شاید ډیره وینه بهیدل.

مهم: که تاسو فکر کوئ چې دا نښې لرئ، نو تاسو باید سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

په هرصورت، که څه هم شاوخوا 50٪ سقطونه د جینیاتي لاملونو له امله وي لکه د انیوپلوایډي، ماشومان ځینې وختونه د دې حالت سره زیږیدلی شي. دا ډول ماشومان د زیږون نیمګړتیاو ، او همدارنګه د ودې ځنډ او فکري معلولیتونو احتمال لري.

ولې دا (انیوپلایډي) رامنځته کیږي؟ لاملونه یې څه دي؟

انیوپلوایډي یو جینیاتي نیمګړتیا ده. ډیری وختونه، دا نیمګړتیا د مور د هګۍ او د پلار د سپرم د یوځای کیدو دمخه پیښیږي، دا د هګۍ او سپرم د جوړولو په جریان کې ده. موږ مخکې د حجرو ویش په اړه خبرې وکړې. هګۍ او سپرم د مییوسس په نوم د حجرو ویش د ځانګړي پروسې لخوا رامینځته کیږي. دلته، د 46 کروموزومونو سره یوه حجره دوه ځله ویشل کیږي، څلور حجرې (هګۍ یا سپرم) رامینځته کوي چې هر یو یې 23 کروموزومونه لري. انیوپلوایډي هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د کروموزوم جوړې د دې مییوسس په جریان کې په سمه توګه جلا نشي، او ځینې هګۍ یا سپرم ډیر یا ډیر لږ کروموزومونه لري.

دا هغه څه دي چې په ناڅاپي او ناڅاپي ډول پیښیږي. لکه څنګه چې په دفتر کې چاپګر کله ناکله ناڅاپه کار ودروي، یا د کاغذ یوه پاڼه له ځای څخه چاپ شي، زموږ DNA هم کولی شي دا ډول غلطۍ ولري. هیڅوک نشي ویلای چې دا به کله یا څنګه پیښ شي. که تاسو غواړئ پدې اړه نور معلومات ترلاسه کړئ، نو دا ښه نظر دی چې له ډاکټر سره خبرې وکړئ او جینیاتي مشوره ترلاسه کړئ.

ایا داسې ازموینې شته چې د امیندوارۍ په جریان کې د انیوپلوایډي کشف کولی شي؟

هو، د امیندوارۍ په جریان کې ډیری ازموینې شتون لري ترڅو معلومه کړي چې ایا ماشوم د انیوپلوایډي په نوم ناروغي لري. ځینې یې د سکرینینګ ازموینې دي، پداسې حال کې چې نور یې تشخیصي ازموینې دي.

• د ماشوم د زیږون څخه مخکې غیر برید کوونکی معاینه (NIPT) / د ماشوم د زیږون څخه مخکې غیر برید کوونکی سکرینینګ (NIPS): دا د وینې یوه ساده ازموینه ده چې د امیندوارۍ له 10 اونیو وروسته ترسره کیدی شي. دا د مور د وینې نمونه اخلي او د ماشوم DNA پکې ګوري ترڅو وګوري چې هغه د ډاون سنډروم، ټریسومي 18، او ټریسومي 13 په څیر شرایطو درلودو احتمال لري. دا یوازې تاسو ته خطر درکوي، نه دقیق لامل.
• د کوريونیک ویلس نمونې (CVS): دا یوه ازموینه ده چې د امیندوارۍ د 10 او 13 اونیو ترمنځ ترسره کیږي. دلته، ډاکټر د پلاسینټا څخه د حجرو یوه ډیره کوچنۍ نمونه اخلي او د جینیاتي شرایطو لپاره یې معاینه کوي. دا کولی شي په سمه توګه د انیوپلوایډي په څیر شرایط کشف کړي. په هرصورت، دا د سقط خطر خورا کوچنی لري.
• امنیوسینټیسس: دا یوه ازموینه ده چې معمولا د امیندوارۍ د ۱۵ او ۲۰ اونیو ترمنځ ترسره کیږي. دلته، ډاکټر د ماشوم شاوخوا د امینیوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه اخلي او د ماشوم حجرات پکې معاینه کوي. دا کولی شي په سمه توګه د انیوپلوایډي او ځینې نورو زیږونیزو نیمګړتیاوو په څیر شرایط هم کشف کړي. د سقط خطر هم خورا لږ دی.

د دې ازموینو په اړه د پریکړې کولو دمخه، دا ډیره مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره په دقت سره خبرې وکړئ او ګټې او زیانونه یې درک کړئ.

د انیوپلوایډي درملنه څنګه کیږي؟

په حقیقت کې، د دې حالت (انیوپلوایډي) لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته .. ډیری د انیوپلوایډي ناروغۍ د ماشوم لپاره وژونکې دي، یا د جدي ستونزو لکه فکري معلولیت او فزیکي نیمګړتیاو لامل کیږي. له همدې امله، درملنه د هر ماشوم د نښو او پیچلتیاوو درملنه ده. دا پدې مانا ده چې د درملنې پلان رامینځته کول چې د هر ماشوم سره مناسب وي او دوی روغ وساتي.

که تاسو امیندواره یاست، نو د (aneuploidy) له امله د سقط خطر شتون لري. سقط د یوې ښځې لپاره په فزیکي او احساساتي توګه خورا ستونزمن تجربه ده. که دا پیښ شي، نو تاسو اړتیا لرئ چې ځان ته د درملنې لپاره وخت ورکړئ.

که تاسو د کورنۍ د پیل کولو په اړه فکر کوئ، نو د جینیاتي ازموینې او د بریالي امیندوارۍ د چانسونو د زیاتولو لارو چارو په اړه له ډاکټر سره خبرې وکړئ.

ایا داسې څه شته چې موږ یې د انیوپلوایډي خطر کمولو لپاره ترسره کړو؟

د انیوپلوایډي په بشپړه توګه مخنیوی نشي کیدی ځکه چې دا یو ناڅاپي جینیاتي نیمګړتیا ده. په هرصورت، ډیری شیان شتون لري چې موږ یې کولی شو د ماشوم د زیږون نیمګړتیا خطر کم کړو:

• متوازن خواړه خوړل: د امیندوارۍ پرمهال د مغذي خوړو خوړل خورا مهم دي.
• د امیندوارۍ پلان کولو دمخه جینیاتي ازموینه وکړئ: په ځانګړي توګه که ستاسو په کورنۍ کې څوک جینیاتي ناروغي ولري، یا که تاسو د 35 کلونو څخه ډیر عمر لرئ.
• د سګرټ څکولو او الکولو څښلو څخه په بشپړه توګه ډډه وکړئ.
• د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي د زیږون دمخه ویټامینونه په سمه توګه وخورئ: په ځانګړي توګه هغه ویټامینونه چې فولیک اسید لري.

که تاسو د انیوپلوایډي له امله سقط وکړئ، ایا تاسو بیا امیندواره کیدی شئ؟

هو، ډیری وختونه دا ممکنه ده . د انیوپلوایډي له امله د سقط کیدو چانس ډیر کم دی. ځکه چې، لکه څنګه چې موږ مخکې وویل، دا یو ناڅاپي پیښه ده. ډیری میرمنو د انیوپلوایډي له امله د سقط وروسته روغ ماشومان زیږولي دي. په هرصورت، دا یو ښه نظر دی چې د خپل ډاکټر سره د خپلو خطرونو او هغو ازموینو په اړه خبرې وکړئ چې د بیا امیندوارۍ هڅه کولو دمخه ترسره کیدی شي.

که تاسو د انیوپلوایډي سره ماشوم ولرئ نو څه تمه کولی شئ؟

ډیری وختونه، کله چې یوه ناروغي (اینیوپلوایډي) تشخیص شي، والدین باید د سقط سره مخ شي. دا یوه ډیره غمجنه تجربه ده. مګر هغه څه چې پوهیدل یې مهم دي هغه دا دي چې دا د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته شوی چې د امیندوارۍ پرمهال رامینځته شوی، نه د هغه څه له امله چې مور د امیندوارۍ پرمهال ترسره کړی. ستاسو ډاکټر به تاسو سره د سقط وروسته په فزیکي او احساساتي توګه رغیدو کې مرسته وکړي.

که چیرې یو ماشوم د انیوپلوایډي سره زیږیدلی وي، نو هغه ماشوم ممکن د خپل ژوند په اوږدو کې د ودې ځنډ ، لنډ قد، زیږون نیمګړتیاو او فکري معلولیت سره مخ شي. له همدې امله، دا خورا مهمه ده چې په منظم ډول د ډاکټر سره د ماشوم روغتیا معاینه کړئ او اړین درملنه او ملاتړ چمتو کړئ. د انیوپلوایډي لپاره بشپړ درملنه نشته.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

• تاسو د سقط جنین نښې لرئ.که تاسو کومې نښې نښانې ولرئ (د ګېډې درد، د ملا درد، وینه راتلل)، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ. هغه به تاسو ته ووایي چې ایا تاسو اړتیا لرئ روغتون ته لاړ شئ یا نه.
• د سقط وروسته، که تاسو د دې نښو نښانو څخه کوم یو تجربه کړئ، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ، ځکه چې دا ممکن د انتان نښه وي:
• که تاسو زکام او تبه لرئ (زکام، تبه)
• که تاسو ډیره وینه بهیږئ (ډیره وینه بهیدنه)
• که تاسو پرله پسې درد او ناراحتي لرئ

هغه مهمې پوښتنې کومې دي چې باید له خپل ډاکټر څخه یې وپوښتئ؟

کله چې تاسو د دې په اړه له ډاکټر سره خبرې کوئ، نو دا پوښتنې کول مه هېروئ:

• ایا زه د جینیاتي ناروغۍ لرونکي ماشوم د لرلو خطر سره مخ یم؟
• د انیوپلوایډي له امله د سقط وروسته، ایا زما بدن دومره روغ دی چې بل ماشوم وزېږوم؟
• که زه د جینیاتي ناروغۍ سره د ماشوم د زیږون خطر سره مخ یم، ایا تاسو د زیږون دمخه اضافي معاینات وړاندیز کوئ؟

د (انیوپلایډي) او (پولیپلایډي) ترمنځ څه توپیر دی؟

انیوپلوایډي او پولیپلوایډي دواړه جینیاتي شرایط دي چې د ماشوم په DNA کې د کروموزومونو په شمیر کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. مګر یو څه توپیر شتون لري.

• انیوپلوایډي د یو اضافي کروموزوم (د مثال په توګه ۴۷) یا د یو کم کروموزوم (د مثال په توګه ۴۵) شتون دی. په ندرت سره، ډیری کروموزومونه ورک/اضافه کیدی شي.
• پولی پلایدۍ د کروموزومونو د اضافي سیټ (یعنې ۲۳ کروموزومونو) درلودلو حالت دی. د مثال په توګه، که تاسو د خپلې مور څخه ۲۳ کروموزومونه او د خپل پلار څخه ۴۶ کروموزومونه (یعنې د نورمال شمیر دوه چنده) په میراث ترلاسه کوئ، نو دا د ټریپ لایدۍ په نوم یادیږي. دا خورا نادر او ډیری وختونه وژونکي شرایط دي.

په پای کې، هغه شیان چې باید په ذهن کې وساتل شي (کور ته د تګ پیغام)

کله چې تاسو د انیوپلوایډي په اړه واورئ نو ویره لرونکی کیدی شي. مګر په یاد ولرئ، دا ډیری وخت یو ناڅاپي پیښه وي، پرته له دې چې ستاسو خپله ګناه وي. لکه څنګه چې هغه کمپیوټر چې موږ یې کاروو ناڅاپه کار ودروي، حتی کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي، ځینې وختونه کوچنۍ غلطۍ کیدی شي.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې پوه شئ چې تاسو یوازې نه یاست. ډاکټران، کورنۍ او ملګري شته چې کولی شي پدې اړه خبرې وکړي، تاسو ته مشوره درکړي او ستاسو سره مرسته وکړي. که تاسو د امیندوارۍ پلان لرئ، یا دمخه امیندواره یاست، نو د خپل ډاکټر سره په دې اړه په ښکاره ډول خبرې وکړئ. جینیاتي مشوره ترلاسه کړئ. دا به تاسو سره د انیوپلوایډي په څیر شرایطو، ستاسو خطرونو، او هغه ازموینو په پوهیدو کې مرسته وکړي چې ترسره کیدی شي. همدارنګه، که تاسو د سقط په څیر د دردناک تجربې سره مخ شئ، نو د هغه ملاتړ ترلاسه کولو څخه ډډه مه کوئ چې تاسو ورته اړتیا لرئ ترڅو له فزیکي او احساساتي پلوه له هغې څخه روغ شئ.

موږ هیله لرو چې هرڅه ښه شي!

` کروموزومونه، انیوپلوایډي، جینونه، امیندواري، سقط، ډاون سنډروم، ټرنر سنډروم، ټرایسومي، مونوسومي، جینیاتي ازموینه، د زیږون نیمګړتیاوې، DNA، د حجرو ویش