ایا تاسو هم احساس کوئ چې ستاسو لید د شپې لخوا خرابیږي؟ یا ستاسو د محیطي لید، یعنی ستاسو د اړخونو لید، په تدریجي ډول خرابیږي؟ ځینې وختونه موږ دې شیانو ته ډیره پاملرنه نه کوو، مګر دا کولی شي د جدي اصلي حالت نښه وي. نن موږ د یوې نادرې، مګر خورا مهمې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې کولی شي په تدریجي ډول لید له لاسه ورکړي او حتی د ړوندوالي لامل شي. دې ته کورایډیریمیا ویل کیږي.
دا کورایډیریمیا څه شی دی؟
په ساده ډول، کورایډیریمیا د سترګو یوه نادره، میراثي ناروغي ده چې د جینونو له لارې لیږدول کیږي. دا د دواړو سترګو لید په تدریجي ډول خرابوي، چې په پای کې د ړوندوالي لامل کیږي. دا ناروغي ډیری وختونه نارینه په ډیر شدت سره اغیزمنوي.
تاسو ممکن د سترګو د بلې ناروغۍ په اړه اوریدلي وي چې "(ریټینایټس پګمینټوسا)" نومیږي. دا د ریټینا د تدریجي کمزوري کیدو لامل هم کیږي. په حیرانتیا سره، د دواړو ناروغیو، "(کوروایډریمیا)" او "(ریټینایټس پګمینټوسا)" نښې نښانې او د ځینو ازموینو پایلې ممکن ورته وي. له همدې امله، د دې دوو ناروغیو څخه د کومې ناروغۍ په اړه دقیق پوهیدو لپاره غوره لاره د "(جینیټیک ازموینه" ترلاسه کول دي.
د سترګو دننه څه پیښیږي؟ دا څنګه لید اغیزه کوي؟
زموږ سترګې د حیرانونکو کیمرې په څیر دي. د سترګو دننه، د شبکیې په نوم یوه برخه شتون لري. دا هغه ځای دی چې د فوتو ریسیپټر حجرو په نوم ځانګړي حجرې موقعیت لري چې کولی شي رڼا کشف کړي. دا حجرې هغه رڼا اخلي چې سترګې ته ننوځي او په بریښنایی سیګنالونو بدلوي. دا سیګنالونه بیا د آپټیک اعصابو له لارې دماغ ته لیږل کیږي. دماغ د دې سیګنالونو څخه کار اخلي ترڅو هغه انځورونه رامینځته کړي چې موږ یې ګورو.
اوس، د دې شبکیې تر شا، د سترګو د سپین محافظتي بهرنۍ پوښ (سکلیرا) او شبکیې ترمنځ، د کورایډ په نوم یوه طبقه شتون لري. دا کورایډ هغه ځای دی چې شبکیه خپل تغذیه ترلاسه کوي، دا د وینې رګونه لري چې ورته وینه رسوي. د دې په اړه فکر وکړئ لکه څنګه چې نبات ته اوبه او تغذیه ورکول کیږي.
په کورایډیریا کې، په کورایډ کې د وینې رګونه زیانمن کیږي. بیا، شبکیه کافي وینه نه ترلاسه کوي، نو دا هم زیانمنیدل پیل کوي. دا په ځانګړي توګه زموږ د محیطي لید اغیزه کوي.
کورایډیریمیا څومره عام دی؟
دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. په لنډه توګه، اټکل کېږي چې په هرو ۱۰۰،۰۰۰ کسانو کې یوازې یو یا په هرو ۵۰،۰۰۰ کسانو کې یو کس دا ناروغي لري . دا پدې مانا ده چې حتی زموږ په هیواد کې، ممکن د دې ناروغۍ سره د خلکو شمیر ډیر کم وي.
د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟ وګورئ چې تاسو هم دا نښې لرئ.
د کورایډیریا نښې ناڅاپه نه څرګندیږي. دوی په تدریجي ډول وده کوي. دلته ځینې اصلي نښې دي:
- د شپې ړوندوالی (د شپې ړوندوالی) یو له لومړنیو نښو څخه دی. ځینې وختونه دا نښې د لسو کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې هم لیدل کیدی شي. تصور وکړئ، حتی په یوه تیاره رڼا ځای کې چې نور یې ښه لیدلی شي، دا خلک ښه نشي لیدلی.
- کمزوری محیطي لید. دا پدې مانا ده چې کله تاسو مستقیم مخ ته ګورئ، تاسو اړخونو ته شیان نشئ لیدلی. دا ممکن داسې احساس شي لکه تاسو د تونل له لارې ګورئ.
- د لید تیزوالی کم شوی. د شیانو په روښانه او په چټکۍ سره د لیدلو وړتیا کمیږي. ممکن د لیکونو لوستل او د لرې شیانو توپیر کول ستونزمن وي.
- د رنګونو په سمه توګه نه پیژندل. د رنګونو د څرګندیدو لاره ممکن بدلون ومومي. ځینې رنګونه حتی پیژندل یې ستونزمن وي.
- په تدریجي ډول، د اړخ لید په بشپړه توګه له لاسه ورکوي، چې د ړوندوالي لامل کیږي. په لومړي سر کې، د اړخ لید کمیږي، د وخت په تیریدو سره یوازې مرکزي لید پاتې کیږي، او په پای کې، بشپړ لید ممکن له لاسه ورکړي.
مهم: که تاسو د دې نښو څخه یو یا ډیر ولرئ، نو فکر مه کوئ چې دا د کورایډیریمیا ده. په هرصورت، دا ډیره مهمه ده چې سمدلاسه د معاینې لپاره د سترګو متخصص وګورئ.
ولې کورایډیریمیا رامنځته کیږي؟ ایا دا میراثي ده؟
هو، لکه څنګه چې موږ مخکې وویل، کورایډیریمیا یوه جینیاتي ناروغي ده. په دقیق ډول، دا د ایکس سره تړلې جینیاتي ناروغي ده.
موږ ټول په خپلو حجرو کې د کروموزومونو په نوم شیان لرو. دا کروموزومونه زموږ جینونه لري. ښځینه دوه X کروموزومونه (XX) لري. نارینه یو X کروموزوم او یو Y کروموزوم (XY) لري.
هغه نیمګړی جین چې د کورایډیریمیا لامل کیږي په ایکس کروموزوم کې موقعیت لري.
اوس، حتی که یوه ښځه د دې نیمګړتیا لرونکي جین سره یو X کروموزوم ولري، که چیرې بل X کروموزوم روغ وي، نو دا به شاید ډیر اغیز ونلري. له همدې امله، هغه میرمنې چې دا نیمګړتیا لرونکي جین ("کیریرونه") لري معمولا د نارینه وو په څیر د کورایډیریمیا څخه دومره سخت نه رنځیږي. په هرصورت، دوی کولی شي د عمر په تیریدو سره د شپې ړوندوالي په څیر نښې هم رامینځته کړي. په هرصورت، بشپړ ړوندوالی خورا نادر دی.
خو، نارینه یوازې یو ایکس کروموزوم لري. نو، که چیرې دوی په هغه ایکس کروموزوم کې دا نیمګړتیا لرونکی جین ولري، نو دوی د کورایډیریا د پراختیا احتمال ډیر لري.
یو نارینه چې په دې ناروغۍ اخته وي خپل نیمګړی X کروموزوم خپلو لوڼو ته لیږدوي. بیا هغه لوڼې د ناروغۍ لیږدونکي کیږي. هغه لیږدونکي لوڼې 50٪ (په دوو کې یوه) چانس لري چې خپلو ماشومانو ته نیمګړی X کروموزوم انتقال کړي.
د کورایډیریا تشخیص څنګه کیږي؟ کوم معاینات ترسره کیږي؟
که تاسو پورته ذکر شوي نښې نښانې لرئ، نو تاسو باید خامخا د سترګو متخصص ته مراجعه وکړئ. هغه به ستاسو سترګې په بشپړه توګه معاینه کړي. د سترګو د منظم معاینې سربیره، ممکن تاسو څخه وغوښتل شي چې ځینې ځانګړي معاینې ترسره کړئ، لکه:
- الیکټروټینوګرام (ERG): دا ازموینه اندازه کوي چې ستاسو شبکیه رڼا ته څنګه غبرګون ښیې. که څه هم دا ممکن د یوې پیچلې ازموینې په څیر ښکاري، دا په حقیقت کې ډیره دردناکه نه ده. کوچني الکترودونه ستاسو په مخ، ستاسو د سترګو شاوخوا او ستاسو په سر کې ځای پر ځای کیږي. بیا، یو ډیر نری تار (ممکن یو لینز) مستقیم ستاسو په سترګو کې ځای پر ځای شي، یوازې ستاسو د ښکته پلک څخه پورته. بیا خونه تیاره کیږي او مختلف څراغونه ستاسو سترګو ته روښانه کیږي ترڅو وګوري چې ستاسو د شبکیه حجرات څنګه کار کوي. دا کولی شي ستاسو د شبکیه د کار کولو په اړه ارزښتناکه معلومات چمتو کړي.
- د نظري همغږۍ ټوموګرافي (OCT): دا هم یو بې درده، غیر برید کوونکی ازموینه ده. دا ستاسو د سترګې دننه د سکین په څیر ده. دا ستاسو د سترګې دننه، په ځانګړې توګه د شبکیې او کورایډ د کراس سیکشنل عکسونو اخیستلو لپاره ځانګړي رڼا بیمونه کاروي. دا کولی شي د دې طبقو ضخامت او هر هغه زیان چې دوی یې رامینځته کړی وي په روښانه توګه وښيي.
- فلوروسین انجیوګرافي: په دې ازموینه کې، یو ځانګړی رنګ ستاسو د لاس په رګ کې داخلیږي. لکه څنګه چې رنګ ستاسو د سترګو د وینې رګونو له لارې سفر کوي، یو ځانګړی کیمره ستاسو د سترګو د دننه عکسونه اخلي. دا کولی شي د کورایډ او ریټینا کې د وینې رګونو حالت لیدلو کې مرسته وکړي، لکه ایا دوی زیانمن شوي یا وینه بهیږي.
- جینیاتي ازموینه: دا د کورایډیریمیا او نورو ورته نښو نښانو سره د ناروغیو، لکه ریټینایټس پګمینټوسا ترمنځ د توپیر کولو لپاره ترټولو باوري لاره ده. پدې کې ستاسو د وینې، ویښتو، پوستکي، نسج، یا ځینې وختونه د امینیوټیک مایع څخه ستاسو د ماشوم څخه په رحم کې نمونه اخیستل او په هغه کې د جینونو معاینه کول شامل دي. دا کولی شي د دې معلومولو کې مرسته وکړي چې ایا تاسو په جین کې بدلون لرئ چې د کورایډیریمیا لامل کیږي.
ایا د کورایډیریا لپاره درملنه شته؟
له بده مرغه، د کورایډیریا لپاره هیڅ درملنه نشته. دا ممکن تاسو غمجن کړي، مګر دا عادي خبره ده.
خو، دا پدې معنی نه ده چې موږ هیڅ نشو کولی. که څه هم ناروغي درملنه نشي کېدای، موږ کولی شو د ناروغۍ له امله رامینځته شوي نورې ستونزې درملنه وکړو. د مثال په توګه:
- د کم لید ستراتیژۍ: لکه څنګه چې لید ورو ورو کمیږي، مختلف وسایل شتون لري چې کولی شي د ورځني کارونو سره مرسته وکړي. مثالونه یې د لوی کولو شیشې، ځانګړي رڼا وسایل، او د خبرو کولو ساعتونه دي.
- د رواني روغتیا لپاره مشوره:د داسې لاعلاجې ناروغۍ سره ژوند کول له ذهني پلوه ستونزمن کیدی شي، نو دا خورا مهمه ده چې د رواني ډاکټر یا مشاور څخه مرسته وغواړئ.
- جینیاتي مشوره: څرنګه چې دا یوه جینیاتي ناروغي ده، نو جینیاتي مشوره ډیره ګټوره ده ترڅو د کورنۍ نور غړي پدې اړه پوه شي او پوه شي چې دا څنګه په راتلونکو نسلونو اغیزه کولی شي.
د کورایډیریمیا سره یو څوک څه ډول راتلونکی لري؟
معمولا، د کورایډیریا سره یو کس به د وخت په تیریدو سره خپل محیطي لید له لاسه ورکړي. په پای کې، یوازې مرکزي لید ممکن پاتې شي. له هغې وروسته، ځینې خلک ممکن په بشپړ ډول ړانده شي. دا کولی شي له یو کس څخه بل کس ته توپیر ولري. ځینې خلک د وخت په تیریدو سره خپل لید له لاسه ورکوي، پداسې حال کې چې نور یې د وخت په تیریدو سره له لاسه ورکوي.
له دې څخه مه مایوسه کیږئ. طبي ساینس ورځ په ورځ پرمختګ کوي. نوې څیړنې او نوي درملنې په دوامداره توګه لټول کیږي.
زه څنګه د ځان خیال وساتم؟
حتی که تاسو د کورایډیریا تشخیص شوي یاست، نو ځینې شیان شته چې تاسو یې کولی شئ د ځان ښه پاملرنه وکړئ. د صحي ژوند طرز ساتل خورا مهم دي، حتی د دې حالت سره.
- ښه مغذي خواړه وخورئ. ډیر شنه سبزیجات، میوې او کم غوښه وخورئ. د امکان تر حده ډیر مالګه، بوره او غیر صحي غوړ کم کړئ.
- کافي تمرین وکړئ. حتی د ورځني ګرځېدو په څیر ساده شی هم ښه دی.
- که تاسو سګرټ څکوئ، نو پریږدئ. سګرټ څکول نه یوازې ستاسو د سترګو لپاره، بلکې ستاسو د ټول بدن لپاره هم بد دي.
- د سترګو ډاکټر ته په منظم ډول مراجعه وکړئ ترڅو خپلې سترګې معاینه کړئ. په دې توګه، تاسو کولی شئ د خپل حالت او نوي درملنې په اړه زده کړه وکړئ.
- کافي خوب وکړئ.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که تاسو په خپل لید کې کوم بدلون وګورئ، لکه د شپې لید کمیدل، د پردې لید کمیدل، یا تیاره لید، نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ. په ځانګړي توګه که تاسو په لید کې ناڅاپي بدلونونه یا د سترګو درد تجربه کړئ، دا ممکن یو طبي بیړني حالت وي.
همدارنګه، که تاسو د خپلو ورځنيو فعالیتونو ترسره کول ستونزمن ګڼئ، نو د دې په اړه هم له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دا ممکن ښه نظر وي چې پوښتنه وکړئ چې ایا تاسو د جین درملنې آزموینو په څیر شیانو کې د ګډون وړ یاست.
د کورایډ او ریټینا د کورایډیریمیا او ګیریټ ایټروفي ترمنځ څه توپیر دی؟
دا دواړه ناروغۍ جینیاتي شرایط دي. نښې نښانې یې ممکن ورته وي. په هرصورت، د دواړو ترمنځ څرګند توپیرونه شتون لري.
- د میراث نمونه: کورایډیریا د ایکس سره تړلې ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا د ایکس کروموزوم له لارې په میراث کې راځي. د کورایډ او ریټینا ګیریټ ایټروفي یوه اتوماتیک ریسیسیو ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې د ناروغۍ د پراختیا لپاره، ماشوم باید د مور او پلار دواړو څخه عیب لرونکی جین په میراث کې ترلاسه کړي.
- بدلون موندلی جین: د جین بدلون چې د دواړو ناروغیو لامل کیږي هم توپیر لري.
تر ټولو مهم شیان چې موږ یې باید له دې څخه زده کړو (کور ته د رسیدو پیغام)
دا سمه ده چې کورایډیریمیا یوه نادره، لاعلاجه ناروغي ده چې په تدریجي ډول د لید له لاسه ورکولو او حتی ړوندوالي لامل کیدی شي. دا عادي خبره ده چې کله تاسو زده کړئ چې تاسو داسې ناروغي لرئ نو ګډ احساسات ولرئ.
خو په یاد ولرئ، چې تاسو یوازې نه یاست. د خپل طبي ټیم سره قوي اړیکه وساتئ. دوی ستاسو د ملاتړ لپاره شتون لري. د کورایډیریا او نورو جینیاتي ناروغیو لپاره د درملنې او درملنې موندلو لپاره څیړنه روانه ده. او، دمخه سرچینې او خدمات شتون لري چې کولی شي ستاسو اړتیاو سره مرسته وکړي. د نورو مرستې منل کولی شي ستاسو ژوند یو څه اسانه کړي.
تل هیله ولرئ. د طبي علومو د پرمختګ سره، ممکن په راتلونکي کې نوي درملنې رامینځته شي.
` کورایډیریا، د سترګو ناروغي، د لید ضایع کیدل، جینیاتي ناروغي، د شپې ړوندوالی، شبکیه، کورایډ، ایکس سره تړلی، جینیاتي ازموینه، ړوندوالی
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم