Skip to main content

آیا ستاسو عضلات په تدریجي ډول کمزوري کیږي؟ آیا دا د لومړني لیټرل سکلیروسیس (PLS) کیدی شي؟

آیا ستاسو عضلات په تدریجي ډول کمزوري کیږي؟ آیا دا د لومړني لیټرل سکلیروسیس (PLS) کیدی شي؟

آیا تاسو کله ناکله داسې احساس کوئ چې ستاسو پښې یو څه درنې دي، لکه څنګه چې له ډبرې څخه جوړې شوې وي؟ یا تاسو داسې احساس کوئ چې تاسو د تګ پرمهال خپل توازن له لاسه ورکوئ، یا ستاسو پښې ورو ورو خپل ځواک له لاسه ورکوي؟ که دا نښې ناڅاپه نه راځي، مګر په تدریجي ډول زیاتیږي، نو دا ممکن ستاسو لپاره مهمه وي چې د دې حالت څخه خبر اوسئ چې د لومړني لیټرل سکلیروسیس (PLS) په نوم یادیږي. اندیښنه مه کوئ، موږ به د هرڅه په اړه په ساده ټکو خبرې وکړو.

په ساده ډول، لومړنی لیټرل سکلیروسیس (PLS) څه شی دی؟

لومړني لیټرل سکلیروسیس، یا په لنډه توګه PLS ، یوه ناروغي ده چې زموږ اعصاب او عضلات اغیزمنوي. دا زموږ عضلات په تدریجي ډول، یا ورو ورو، کمزوري او/یا سختوي.

ډیری وختونه، دا نښې نښانې لومړی ستاسو په پښو کې پیل کیږي. د وخت په تیریدو سره، دا کمزوري او سختوالی ستاسو د بدن نورو عضلاتو ته خپریږي. دا یو پرمختللی حالت دی، پدې معنی چې نښې نښانې په تدریجي ډول د وخت په تیریدو سره خرابیږي.

د دې حالت (PLS) لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته، نو درملنه یې په عمده توګه د نښو کنټرول او ستاسو سره د ورځني فعالیتونو په اسانۍ سره ترسره کولو کې مرسته کول دي. د مثال په توګه، د مرستندویه وسیلې لکه د عصا یا واکر کارول.

دا یوه ډېره نادره ناروغي ده، پدې معنی چې دا په ټولنه کې معمولا نه لیدل کیږي.

د PLS او ALS ترمنځ توپیر څه دی؟

تاسو شاید د امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس (ALS) په نوم د یوې ناروغۍ په اړه اوریدلي وي. پداسې حال کې چې دواړه ناروغۍ اعصاب او عضلات پکې شامل دي، د دواړو ترمنځ څرګند توپیرونه شتون لري. د دې پوهیدو لپاره، راځئ چې لومړی وګورو چې زموږ بدنونه څنګه حرکت کنټرولوي.

د عصبي حجرو یو ځانګړی ډول شتون لري چې زموږ له دماغ څخه زموږ عضلاتو ته پیغامونه لیږدوي، موږ ورته د موټرو نیورونونه وایو. د دې دوه ډولونه شتون لري:

۱. د پورتنۍ موټرو نیورونونه (UMN): دا هغه 'اصلي تارونه' دي چې له دماغ څخه د نخاعي رګ ته پیغامونه لیږدوي.

۲. د ښکته موټرو نیورونونه (LMN): دا هغه 'فرعي نیورونونه' دي چې پیغامونه په مستقیم ډول د نخاعي رګ څخه عضلاتو ته لیږدوي.

اوس دا ډېره مهمه ده چې دا توپیر درک کړو.

په ساده ډول، په PLS کې، یوازې UMN اغیزمن کیږي. دا یوازې 'اصلي تارونه' دي چې له دماغ څخه د نخاعي رګ ته راځي. په ALS کې، UMN او LMN دواړه اغیزمن کیږي.

د ALS لومړنۍ نښې نښانې د PLS سره ډېرې ورته وي. نو ځینې وختونه ډاکټر ممکن لومړی تاسو ته د PLS تشخیص وکړي او بیا یې ALS ته بدل کړي کله چې نښې نښانې رامینځته شي چې په LMN هم اغیزه کوي. د دې دلیل لپاره، د PLS په قطعي ډول تایید لپاره، نښې نښانې باید لږترلږه له دریو څخه تر څلورو کلونو پورې مشاهده شي.

ځانګړتیا لومړني جانبي سکلیروسیس (PLS) د امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس (ALS)
اغیزمن شوي اعصاب یوازې د پورتنۍ موټرو نیورونونه (UMN). دواړه د پورتنۍ موټرو نیورونونه (UMN) او د ښکته موټرو نیورونونه (LMN).
د ناروغۍ د خپریدو سرعت ډېر ورو (د ډېرو کلونو یا لسیزو په اوږدو کې). په نسبي ډول ګړندی.
د عمر په اوږدوالي اغیزه معمولا په ژوند باندې مستقیم اغیزه نلري . د ژوند موده اغیزمن کیدی شي.

د PLS نښې نښانې څه دي؟

د PLS نښې نښانې ډېرې ورو ورو څرګندېږي. دلته ځینې لومړنۍ نښې دي چې تاسو یې لیدلی شئ:

  • د پښو د عضلاتو سختوالی.
  • د پښو د عضلاتو کمزوري.
  • د تګ ستونزه یا د توازن ساتلو کې ستونزه.
  • د عضلاتو لړزېدل یا دردناک سپاسمونه یا دردونه.

لکه څنګه چې ناروغي وده کوي، نورې نښې نښانې هم څرګندېدای شي:

  • په ګوتو، لاسونو او لاسونو کې د عضلاتو سختوالی او کمزوری.
  • د ادرار کنټرول کې مشکل(د ادرار کولو بیړنۍ اړتیا او د ادرار بهیدل).
  • د ملا او غاړې درد.

په ډېرو نادرو مواردو کې، د ژبې عضلات هم اغیزمن کیدی شي. پدې حالت کې، تاسو ممکن نښې نښانې وګورئ لکه:

  • خړې خبرې (ډیسارتریا).
  • د خوړو په تېرولو کې مشکل (ډیسفاګیا).

د PLS لامل څه شی دی؟

په حقیقت کې، موږ لا تر اوسه په لویانو کې د PLS دقیق لامل نه پوهیږو. ډیری وختونه، دا په ناڅاپي ډول پیښیږي، پرته له کوم څرګند لامل څخه.

خو، د PLS یو ډېر نادر ډول شتون لري چې ماشومان او ځوانان اغیزمن کوي. دا د جینیاتي بدلون (په DNA کې بدلون) له امله رامینځته کیږي.

مهمه خبره دا ده چې PLS یوه میراثي ناروغي نه ده. دا پدې مانا ده چې تاسو کولی شئ دا رامینځته کړئ حتی که ستاسو په کورنۍ کې هیڅوک مخکې له دې نه وي اخته شوي.

څوک ډېر په خطر کې دی؟

هرڅوک کولی شي PLS رامینځته کړي. په هرصورت، ناروغان معمولا د 50 کلونو په عمر کې تشخیص کیږي. په هرصورت، دا په هغو خلکو کې هم وده کولی شي چې له هغه څخه کم عمره یا ډیر عمر لري. دا حالت په نارینه وو کې د ښځو په پرتله یو څه ډیر عام دی.

دا حالت څنګه تشخیص کیږي؟

ستاسو د نښو نښانو په اړه د زده کړې وروسته، ستاسو ډاکټر به فزیکي او عصبي معاینه ترسره کړي. دوی ممکن د نورو ناروغیو د ردولو لپاره ازموینې هم ترسره کړي چې د PLS سره ورته نښې لري، لکه ALS یا څو سکلیروسیس. د دې ازموینو څخه ځینې یې پدې کې شامل دي:

  • د وینې معاینات: د نورو لاملونو لپاره وګورئ.
  • الکترو تشخیصي ازموینې: دا اندازه کوي چې ستاسو اعصاب او عضلات څومره ښه کار کوي.
  • د MRI سکین: د دماغ او نخاعي رګ تفصيلي انځورونه واخلئ ترڅو وګورئ چې نورې ستونزې شتون لري.
  • د ملا د بند پنکچر (د ملا د بند ټپ): پدې کې ستاسو د ملا د تیر څخه لږ مقدار مایع اخیستل او د غیر معمولي حالتونو لپاره یې معاینه کول شامل دي.

درملنې څه دي؟

لکه څنګه چې موږ مخکې وویل، د PLS لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته. درملنه د نښو کنټرول او تاسو سره د امکان تر حده په خپلواکه توګه ژوند کولو کې مرسته کول دي.

  • درمل: درمل د عضلاتو د سختوالي، ګونځې کیدو او د تیرولو د ستونزې کمولو لپاره ورکول کیږي (د مثال په توګه باکلوفین، تیزانیډین، کوینین، ډیازپام).
  • فزیکي درملنه: د عضلاتو د کمزورۍ کمولو، انعطاف زیاتولو، او د بندونو د ښه خوځښت ساتلو لپاره تمرین سپارښتنه کیږي.
  • مرستندویه وسایل: وسایل لکه عصا، واکر ، یا ویلچیر ستاسو سره د خپلواک حرکت کولو کې مرسته کولو لپاره کارول کیږي.
  • د وینا درملنه: که تاسو په خبرو کولو کې ستونزه لرئ، دا کولی شي مرسته وکړي.

مهم: د هر ډول درملو پیل کولو دمخه، د احتمالي اړخیزو اغیزو په اړه خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

که تاسو احساس کوئ چې ستاسو د عضلاتو سختوالی یا کمزوری په تدریجي ډول زیاتیږي، ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل ډاکټر وګورئ.

همدارنګه، که تاسو دمخه د PLS سره تشخیص شوي یاست او هغه درمل چې تاسو یې اخلئ ستاسو نښې نښانې خرابوي یا د جانبي عوارضو لامل کیږي، خپل ډاکټر ته هم د دې په اړه ووایاست.

که تاسو د ناڅاپي لوېدو یا حادثې له امله ټپي شئ، نو سمدلاسه د روغتون د بیړني درملنې څانګې (ETU) ته لاړ شئ.

دا عادي خبره ده چې خپګان احساس کړئ ځکه چې ستاسو د عضلاتو ځواک ورو ورو کمیږي او تاسو نشئ کولی هغه کارونه ترسره کړئ چې تاسو یې پخوا کول. که تاسو د دې فزیکي بدلونونو په اړه فشار احساس کوئ، د رواني روغتیا مشاور سره خبرې کول مرسته کولی شي.

کور ته د وړلو پیغام

  • PLS یوه ډېره ورو پرمختللې ناروغي ده چې اعصاب او عضلات پکې شامل دي.
  • دا یوازې په UMN (هغه اعصاب چې له دماغ څخه د ملا تیر ته پیغامونه لیږدوي) اغیزه کوي. دا د ALS څخه توپیر لري.
  • که څه هم د دې لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته، خو د نښو د کنټرول او ژوند اسانه کولو لپاره اغیزمنې درملنې شتون لري.
  • مهمه خبره دا ده چې PLS معمولا د یو کس عمر نه لنډوي .
  • که تاسو په خپلو عضلاتو کې ورو ورو کمزوری یا سختوالی لرئ، نو ډاډه اوسئ چې د مشورې لپاره ډاکټر وګورئ.

د لومړني جانبي سکلیروسیس، PLS، ALS، د عضلاتو کمزوری، عصبي ناروغۍ، د خبرو کولو ستونزه، د تیرولو ستونزه، د عضلاتو کمزوری، د عضلاتو سختوالی، د سینهالا طبي مقاله
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 5 =