کله چې موږ د الزایمر په اړه فکر کوو، موږ د یوې ناروغۍ په اړه فکر کوو چې د عمر سره وده کوي او په تدریجي ډول حافظه له لاسه ورکوي، سمه ده؟ دا ریښتیا ده. ډیری خلک د 65 کلنۍ وروسته الزایمر رامینځته کوي. مګر ایا تاسو پوهیږئ چې، ډیر لږ، د الزایمر یو ډول هم شتون لري چې په ځوان عمر کې وده کولی شي، حتی په 30، 40 یا 50 کلونو کې؟ دا د جینیاتي نفوذ له امله رامینځته کیږي چې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي. نن ورځ موږ د دې نادره، مګر خورا مهم موضوع، کورنۍ الزایمر ناروغۍ، یا FAD په اړه خبرې کوو.
دا د الزایمر ناروغۍ څخه څنګه توپیر لري؟
د الزایمر ناروغۍ دوه اصلي ډولونه شتون لري. د دواړو ترمنځ توپیر پوهیدل به تاسو سره مرسته وکړي چې پوه شئ FAD څه شی دی.
| د الزایمر ډول | اصلي ځانګړتیاوې او توپیرونه |
|---|---|
| د کورنۍ الزایمر ناروغي (FAD) | دا ډېره نادره ده. د الزایمر ناروغۍ له ۵٪ څخه کم ناروغان دا ډول لري. دا د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي چې له نسلونو څخه نسلونو ته لیږدول کیږي. نښې نښانې د ۶۵ کلنۍ څخه مخکې پیل کیدی شي، ځینې وختونه حتی په ۳۰ کلنۍ کې هم. |
| د الزایمر ناروغي | دا تر ټولو عام ډول دی. د الزایمر شاوخوا ۹۵٪ ناروغان پدې کټګورۍ کې راځي. نښې نښانې معمولا د ۶۵ کلنۍ وروسته څرګندیږي. د دې دقیق لامل لا تر اوسه نه دی معلوم. داسې انګیرل کیږي چې دا د جینونو، چاپیریالي عواملو او ژوند طرزالعمل په څیر فکتورونو ترکیب دی. |
ولې دا ناروغي چې FAD نومېږي رامنځته کېږي؟
په ساده ډول، FAD د یو واحد جین بدلون له امله رامینځته کیږي چې د یوې کورنۍ دننه له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي. دا بدلونونهدا جین په دماغ کې د غیر معمولي پروټینونو د راټولیدو لامل کیږي. د وخت په تیریدو سره، دا د دماغ حجرو ته زیان رسوي، حافظه او نورې ذهني پروسې خرابوي.
درې اصلي جینونه پیژندل شوي چې دا اغیزه کوي:
- پریسینیلین ۱ (PSEN۱)
- پریسینیلین ۲ (PSEN2)
- د امایلوید مخکیني پروټین (APP)
مهمه خبره دا ده چې که ستاسو مور یا پلار دا جین بدلون ولري، نو تاسو ته هم د دې د میراث ترلاسه کولو ۵۰٪ چانس شته. دا یو نسل نه پریږدي.
د دې دریو جینونو څخه په یوه کې بدلون د FAD د رامینځته کولو لپاره کافي دی. له دې څخه، ترټولو عام بدلون د `PSEN1` په نوم جین کې دی.
څوک د دې ناروغۍ د پراختیا له خطر سره مخ دي؟
دا خورا روښانه ده. د FAD لپاره یوازینی ترټولو مهم خطر فکتور د کورنۍ تاریخ دی. که ستاسو له والدینو څخه یو یې د جین بدلون ولري چې د FAD لامل کیږي، نو تاسو د دې ناروغۍ د میراث او پراختیا 50٪ چانس لرئ.
دا پدې مانا ده چې که ستاسو د مور اړخ دا ناروغي ولري، نو ستاسو ترور، تره، انا او انا او د هغه اړخ نور اناګانې هم احتمال لري چې دا ناروغي ولري. ځینې وختونه، که ستاسو مور او پلار د نورو لاملونو له امله په ځوانۍ کې مړه شوي وي، تاسو ممکن نه پوهیږئ چې دوی دا ناروغي درلوده که نه. په داسې قضیو کې، ستاسو د کورنۍ د خطر پوهیدل ستونزمن کیدی شي.
د الزایمر ناروغۍ برعکس، د ژوند طرز او چاپیریال عوامل په مستقیم ډول د FAD په پراختیا اغیزه نه کوي. اصلي لامل یې جینیاتي میراث دی.
د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟ څنګه یې پیژنئ؟
د FAD نښې نښانې معمولا ستاسو په 30، 40 یا 50 کلونو کې پیل کیږي. په لومړي سر کې د دوی پیژندل ستونزمن کیدی شي. تاسو ممکن دا بدلونونه ستاسو د کورنۍ یا ملګرو څخه مخکې وګورئ.
اصلي نښې نښانې کېدای شي دا وي:
- د حافظې ضایع کیدل: دا د عمر د زیاتوالي عادي برخه نه ده. تاسو وروستي پیښې او خبرې اترې هیرول پیل کوئ. دا حالت د وخت په تیریدو سره خرابیږي.
- بې پروايي: تاسو ممکن په هغو فعالیتونو یا شوقونو کې دلچسپي له لاسه ورکړئ چې تاسو یې خوند اخلئ. دا کولی شي د خپګان په څیر ښکاري.
- په چلند او شخصیت کې بدلونونه:تاسو ممکن بدلونونه وګورئ لکه بې قابو غوسه کیدل، قهرجن کیدل، یا غیر ضروري شکمن کیدل.
- د حرکت کولو مشکل: تاسو ممکن په خپل بدن کې سختوالی، د تګ پرمهال د ټپېدو احساس، او ورو حرکتونه تجربه کړئ.
- ټکانونه : بې کنټروله لړزېدل (ټکان ورکوونکي حرکتونه) ممکن رامنځته شي، چې له ګوتو څخه پیل کیږي او لاسونو او پښو ته خپریږي.
- قبضیتونه : ځینې ناروغان ممکن د قبضیت تجربه هم وکړي.
- د خبرو کولو ستونزې: پدې کې د کلمو موندلو ستونزه او د خبرو کولو غلیظوالی شامل کیدی شي.
مهمه خبره دا ده چې تاسو به احتمالاً د دې نښو نښانې د خپلې مور یا پلار په عمر کې تجربه کړئ.
څنګه په سمه توګه ناروغي تایید کړو؟
که تاسو دا نښې نښانې لرئ، نو لومړی کار چې تاسو یې باید وکړئ هغه دا دی چې یو وړ ډاکټر وګورئ . ډاکټر به ستاسو د نښو نښانو، ستاسو د روغتیا تاریخ، او په ځانګړې توګه ستاسو د کورنۍ د روغتیا تاریخ په اړه پوښتنه وکړي.
د تشخیص د تایید لپاره څو ازموینې ترسره کیدی شي:
۱. ادراکي ازموینې: تاسو ته به د ساده پوښتنو او فعالیتونو لړۍ درکړل شي چې ستاسو حافظه، پاملرنه، او د ستونزو حل کولو وړتیاو په څیر شیان اندازه کوي.
۲. د دماغ سکین: د دماغ د کوم زیان یا انقباض د چک کولو لپاره د سي ټي سکین یا ایم آر آی سکین سپارښتنه کیدی شي.
۳. جینیاتي ازموینه: که تاسو د FAD په اړه قوي شک لرئ، په ځانګړې توګه که تاسو ځوان یاست او د ناروغۍ کورنۍ تاریخ لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي. دا د وینې یوه ساده ازموینه ده. دا کولی شي معلومه کړي چې ایا تاسو په جینونو 'APP'، 'PSEN1'، یا 'PSEN2' کې بدلون لرئ.
د دې ډول جینیاتي ازموینې څخه مخکې، تاسو به د جینیاتي مشاور یا متخصص ته راجع شئ چې د ازموینې پایلو احتمالي اغیزې او دا چې دوی به ستاسو او ستاسو کورنۍ باندې څنګه اغیزه وکړي تشریح کړي.
د دې لپاره کومې درملنې شته؟
له بده مرغه، تر اوسه د FAD لپاره کومه درملنه یا درملنه نشته. په هرصورت، ډیری درمل شتون لري چې کولی شي د نښو کنټرول او د ژوند کیفیت ښه کولو کې مرسته وکړي.
ستاسو ډاکټر ممکن د درملنې سپارښتنه وکړي لکه:
- درمل لکه کولینسټریس انابیټرز او میمانټین کولی شي د حافظې پورې اړوند نښې کنټرولولو کې مرسته وکړي.
- د مزاج بدلونونه او د چلند ستونزې (غوسه، خپګان) د درملو لکه (SSRIs) سره کنټرول کړئ.
- د فزیکي نښو نښانو لکه ټکان، سختۍ، او قبضیت لپاره جلا درمل.
- رواني درملنه هم کولی شي تاسو سره په ذهني توګه قوي پاتې کیدو کې مرسته وکړي.
کله چې ناروغي سخته شي نو کومې پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟
لکه څنګه چې ناروغي د وخت په تیریدو سره وده کوي، مختلف پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي. بې حرکته کیدل او د تګ توان نلري کولی شي د بستر زخمونو ، د پوستکي انتاناتو او د وینې د ټوټې کیدو لامل شي.
یو له خورا مهمو او خطرناکو پیچلتیاوو څخه د خوړو او څښاک په تیرولو کې ستونزه ده. دا کولی شي د خوړو ذرات او اوبه په ناڅاپي ډول د ټراچیا له لارې سږو ته ننوځي. دا کولی شي باکتریا سږو ته ننوځي او د شدید سینه بغل (اسپیریشن نیومونیا) لامل شي. دا د الزایمر ناروغانو کې د مړینې یو لوی لامل دی.
د دې ناروغۍ سره څنګه ژوند وکړو؟
که څه هم د FAD مخه نشي نیول کیدی، ډیری شیان شتون لري چې تاسو او ستاسو کورنۍ یې کولی شئ ترڅو د ناروغۍ سره د ژوند کولو وخت څومره چې امکان ولري آرام او کیفیت ولرئ.
- تر هغه چې امکان ولري ذهني فعال اوسئ: په هغو فعالیتونو کې بوخت شئ چې ستاسو دماغ تمرین کوي، لکه د کتابونو لوستل او د ساده معماګانو حل کول.
- په فزیکي توګه فعال اوسئ: څومره چې امکان ولري په ساده تمرینونو کې بوخت شئ، لکه څنګه چې ستاسو د ډاکټر لخوا سپارښتنه کیږي.
- صحي خواړه وخورئ.
- فشار کم کړئ: د مراقبت او ژورې ساه اخیستلو تمرینونو په څیر شیان مرسته کولی شي.
- د کورنۍ او ملګرو مرسته ومنئ: دا ستونزمنه ده چې په یوازې ځان دا سفر تېر کړئ. د خپلوانو ملاتړ خورا مهم دی.
- د ملاتړ ډلو سره یوځای شئ: د هغو سازمانونو څخه ملاتړ او پوهه ترلاسه کړئ چې د ناروغانو او د هغوی کورنیو سره پدې ډول مرسته کوي.
FAD یوه ننګونکې ناروغي ده، خو د سمې پوهې، طبي درملنې، او د کورنۍ مینې او ملاتړ سره، دا ننګونه مخ کیدی شي.
کور ته د وړلو پیغام
- د الزایمر کورنۍ ناروغي (FAD) د الزایمر ناروغۍ یوه نادره، میراثي بڼه ده چې په ځوانۍ کې څرګندیږي.
- دا د یو ځانګړي جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. که چیرې یو والدین دا جین ولري، نو 50٪ چانس شتون لري چې ماشوم به یې په میراث کې ترلاسه کړي.
- نښې نښانې یې د حافظې له لاسه ورکول، د چلند بدلونونه، او د حرکت کولو مشکل شامل دي.
- که څه هم دا ناروغي په بشپړه توګه درملنه نه شي کېدای، خو د نښو نښانو د کنټرول او د ژوند د کیفیت د ښه کولو لپاره درملنې شتون لري.
- که تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک پدې اړه شک لري، نو دا ډیره مهمه ده چې ژر تر ژره د یو وړ ډاکټر څخه مشوره وغواړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم