Skip to main content

HNPCC (د میراثي غیرپولیپوسس کولوریکټل سرطان) څه شی دی؟ ایا ستاسو په کورنۍ کې د سرطان تاریخ شته؟

HNPCC (د میراثي غیرپولیپوسس کولوریکټل سرطان) څه شی دی؟ ایا ستاسو په کورنۍ کې د سرطان تاریخ شته؟

ځینې ​​وختونه موږ ګورو چې د یوې کورنۍ څو غړي د ورته ډول سرطان سره مخ کیږي. یا ویل کیږي چې د یوې کورنۍ غړي د دې ناروغۍ د پراختیا لوړ خطر لري. دا هغه څه دي چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو. که څه هم دا یو څه پیچلې موضوع ده، راځئ چې هڅه وکړو چې په ساده ډول یې پوه شو.

HNPCC او لینچ سنډروم څه شی دی؟

په ساده ډول، HNPCC (د میراثي غیر پولیپوسس کولوریکټل سرطان) د کولوریکټل سرطان یو ډول دی چې د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. دا ځکه چې ځینې جینونه چې موږ له خپلو والدینو څخه په میراث اخلو موږ ته د سرطان حجرو د پراختیا احتمال ډیر کوي.

تاسو ممکن د لینچ سنډروم په اړه اوریدلي وي، کوم چې د لینچ سنډروم په نوم هم یادیږي . HNPCC او لینچ سنډروم په حقیقت کې سره تړاو لري، مګر دوی په بشپړ ډول ورته ندي. موږ په ځانګړي ډول HNPCC ته د لینچ سنډروم پورې اړوند سرطان په توګه اشاره کوو چې د 50 کلنۍ څخه دمخه تشخیص شوی. پدې کې نه یوازې د کولمو سرطان شامل کیدی شي، بلکه د رحم د استر (اینډومیټریوم)، کوچنۍ کولمو، پیشاب او د پښتورګو د حوصلې سرطان هم شامل کیدی شي. په HNPCC کې، سرطان د کولمو په ښي اړخ کې خورا عام دی.

HNPCC څومره عام دی؟

HNPCC د ټولو کولوریکټل سرطانونو له 2٪ څخه تر 4٪ پورې جوړوي. دا په هر عمر کې پیښ کیدی شي، مګر نښې یې ډیری وختونه څرګندیږي او ناروغي د 50 کلنۍ څخه دمخه تشخیص کیږي.

د HNPCC نښې نښانې څه دي؟

په لومړیو مرحلو کې، HNPCC ممکن هیڅ نښې نښانې ونه لري. دا پدې مانا ده چې سرطان ستاسو په بدن کې وده کولی شي پرته له دې چې تاسو هیڅ احساس وکړئ. مګر لکه څنګه چې سرطان وده کوي، تاسو ممکن نښې نښانې تجربه کړئ لکه:

  • د معدې درد یا پړسوب.
  • خواړه بې خونده دي.
  • په غایطه موادو کې وینه. (دا یوه ډېره مهمه نښه ده، له پامه یې مه غورځوئ!)
  • هر وخت ستړیا احساس کول (ستړیا).
  • د وزن کمیدل پرته له کوم څرګند دلیل څخه.

د HNPCC لاملونه څه دي؟

لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، HNPCC د جین بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې زموږ د والدینو څخه په میراث پاتې کیږي. کله چې دا جینیاتي نیمګړتیاوې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي، نو په هغه کورنۍ کې د سرطان د پراختیا خطر ډیریږي. موږ دې ته 'د کورنۍ سرطان سنډروم' وایو.

د کورنۍ د سرطان اصلي سنډروم چې د HNPCC لامل کیږي د لینچ سنډروم دی. دا د MLH1، MSH2، MSH6، PMS2، او EPCAM جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. د دې جینونو دنده د هغو غلطیو سمول دي چې د DNA نقل کولو پرمهال رامینځته کیږي کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي. تصور وکړئ، که چیرې دا جینونه په سمه توګه کار ونکړي، نو دا غلطۍ سمې نه کیږي. بیا د عادي حجرو د سرطان حجرو کیدو چانس ډیر لوړ دی.

آیا HNPCC ساري ده؟

نه، HNPCC یوه ساري ناروغي نه ده. دا پدې مانا ده چې دا د لمس کولو یا پرنجي کولو له لارې له یو کس څخه بل کس ته نه خپریږي. په هرصورت، د جین بدلون چې د HNPCC لامل کیږي له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي . له همدې امله، د دې جین بدلون سره د کورنیو ډیری غړي ممکن د کولمو سرطان یا د لینچ سنډروم سره تړلي نور سرطانونه رامینځته کړي.

مهمه خبره دا ده چې دا نیمګړی جین او د HNPCC د پراختیا خطر له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي.

ډاکټران د کولمو سرطان څنګه تشخیصوي؟

ډاکټران معمولا د کولمو د سرطان د معاینې لپاره فزیکي معاینه کوي. بیا دوی د کولونسکوپي سپارښتنه کوي، چې ستاسو د مقعد له لارې یو کوچنی، روښانه ټیوب داخلول شامل دي ترڅو ستاسو د کولمو دننه معاینه شي.

که ستاسو په کورنۍ کې څوک HNPCC ولري، نو تاسو باید خامخا خپل ډاکټر ته ووایاست . دا ډیره مهمه ده.

د HNPCC د تایید لپاره کوم ازموینې ترسره کیږي؟

ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي ترڅو معلومه کړي چې ایا تاسو د لینچ سنډروم سره د جین بدلون لرئ. ستاسو ډاکټر به دا هم وپوښتي:

  • آیا ستاسو په نږدې کورنۍ (مور، پلار، وروڼه او خویندې) کې څوک کله هم د کولمو سرطان لري؟ په ځانګړي توګه که چیرې دا د 50 کلنۍ څخه مخکې تشخیص شوی وي.
  • دا دا هم ډاډ ورکوي چې تاسو د کولمو سرطان بله میراثي ناروغي نلرئ چې د کورنۍ اډینوماتوس پولیپوسس (FAP) په نوم یادیږي، کوم چې د HNPCC په پرتله د مختلف جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي.

ایا د HNPCC لپاره جراحي اړینه ده؟

هو، د HNPCC درملنه اکثرا د جراحي سره کیږي. دې جراحي ته کولیکټومي ویل کیږي. پدې کې د لوی کولمو یوه برخه یا ټوله لرې کول شامل دي. د جراحي ډیری ډولونه شتون لري:

  • جزوي کولیکټومي یا سیګمنټل کولیکټومي: پدې کې، یوازې د سرطان لرونکي کولمو برخه لرې کیږي.
  • پروکټیکټومي: پدې کې د کولمو او مقعد لرې کول شامل دي.
  • بشپړ کولکتومی: پدې کې، ټوله کولمو لرې کیږي.

د HNPCC لپاره نور کوم درمل شتون لري؟

که چیرې د کولمو سرطان د بدن نورو برخو ته خپور شوی وي (میټاسټاسیز شوی وي)، ستاسو ډاکټر ممکن د درملنې سپارښتنه وکړي لکه:

  • کیموتراپي: پدې کې د سرطان حجرو له منځه وړلو لپاره درمل ورکول شامل دي.
  • د معافیت درملنه: پدې کې زموږ د خپل بدن د معافیت سیسټم هڅول شامل دي ترڅو د سرطان حجرو سره مبارزه وکړي.

ډاکټران اکثرا د معافیت درملنه غوره ګڼي ځکه چې دا ډیری وختونه ډیر اغیزمن وي او لږ اړخیزې اغیزې لري.

آیا د HNPCC مخنیوی کیدی شي؟

دا د کورنۍ سرطان سنډرومونه د میراثي جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. له همدې امله، د دې جینیاتي بدلونونو د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته . په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې څوک د لینچ سنډروم یا HNPCC ولري، نو دا خورا مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې ایا تاسو باید جینیاتي ازموینه هم وکړئ.

منظم سکرینینګ او که اړتیا وي، د مخنیوي جراحي کولی شي د HNPCC سره د خلکو د مړینې خطر کم کړي.

زه څنګه پوه شم چې زه د HNPCC د پراختیا په خطر کې یم؟

که چیرې جینیاتي ازموینه تایید کړي چې تاسو د لینچ سنډروم سره تړلی جین بدلون لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د 20 کلونو څخه پیل کولو سره د کولوریکټل سرطان لپاره د سکرینینګ سپارښتنه وکړي. که چیرې سرطان ژر کشف شي، د بریالي درملنې چانس خورا لوړ دی.

که زه HNPCC ولرم، نو نور څه تمه باید وکړم؟

که تاسو HNPCC لرئ، نو تاسو ممکن د HNPCC پورې اړوند د نورو سرطانونو د رامینځته کیدو لوړ خطر سره مخ شئ. نو ستاسو ډاکټر ممکن په منظم ډول تاسو د دې ډول سرطانونو لپاره هم معاینه کړي:

  • د دماغ سرطان
  • د پښتورګو سرطان
  • د ځيګر سرطان
  • د تخمدان سرطان
  • د معدې سرطان
  • د پوستکي سرطان
  • د رحم/انډومیټریل سرطان

آیا د HNPCC درملنه کیدی شي؟

د لینچ سنډروم په بشپړه توګه درملنه نشي کیدی ځکه چې دا یو جینیاتي حالت دی. په هرصورت، د ټول کولون لرې کولو لپاره جراحي (ټول کولیکټومي) کولی شي د HNPCC درملنه وکړي او د کولمو سرطان پراختیا مخه ونیسي .

د HNPCC لرونکو خلکو لپاره د ناروغۍ وړاندوینه څه ده؟

د HNPCC تشخیص شوي شاوخوا 60٪ خلک د پنځو کلونو وروسته هم ژوندي دي . دا پدې مانا ده چې د 100 ناروغانو څخه 60 یې د HNPCC تشخیص څخه پنځه کاله وروسته هم ژوندي دي. د لینچ سنډروم سره د خلکو لپاره د 10 کلونو د ژوندي پاتې کیدو کچه د 70٪ او 88٪ ترمنځ ده. دا احصایې ممکن ویره لرونکي ښکاري، مګر په یاد ولرئ چې د لومړني کشف او مناسب درملنې سره، دا حالت په لویه کچه کنټرول کیدی شي .

که زه HNPCC ولرم نو څنګه کولی شم د ځان پاملرنه وکړم؟

که تاسو د کولمو د سرطان کومې نوې نښې ولرئ، سمدلاسه خپل ډاکټر ته ووایاست . د کولمو د سرطان مخنیوي کې د مرستې لپاره، تاسو کولی شئ دا کارونه وکړئ:

  • د سګرټ څکولو څخه ډډه وکړئ.
  • صحي خواړه وخورئ.
  • په منظم ډول تمرین وکړئ.
  • د خپل ډاکټر لخوا وړاندیز شوي د سرطان ټول معاینات ترلاسه کړئ.
  • د الکولو مصرف محدود کړئ.
  • صحي وزن وساتئ.

ایا زما ماشوم د HNPCC د پراختیا له خطر سره مخ دی؟

که تاسو لینچ سنډروم لرئ، ستاسو ماشوم د جین بدلون چې د دې لامل کیږي په میراث کې د 50٪ چانس لري. دا پدې مانا ده چې که تاسو دوه ماشومان ولرئ، یو ممکن جین میراث کړي او بل ممکن نه وي. که چیرې دا ډول جین بدلون په میراث کې وي، نو هغه ماشوم د HNPCC د پراختیا لوړ خطر لري.

آیا FAP او HNPCC د کولمو سرطانونه یو شان دي؟

HNPCC او FAP (د کورنۍ اډینوماتوس پولیپوسس) دواړه د جینیاتي کولون سرطانونه دي، مګر دا په مختلفو جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي.

هغه خلک چې د FAP سره مخ وي په خپلو کولمو کې ډیری پولیپونه رامینځته کوي. ځینې وختونه د دې کوچنیو ودې زرګونه شتون لري چې د پولیپونو په نوم یادیږي. په هرصورت، هغه خلک چې د HNPCC سره مخ وي ډیری پولیپونه نه رامینځته کوي، او ځینې وختونه سرطان کولی شي پرته له کوم پولیپ څخه وده وکړي. هغه پولیپونه چې په HNPCC کې وده کوي معمولا فلیټ وي.

هغه پولیپونه چې په دې دواړو حالتونو کې رامینځته کیږي د سرطان څخه مخکې ګڼل کیږي، پدې معنی چې دوی کولی شي په لنډ وخت کې په سرطان بدل شي.

له دې کیسې څخه تر ټولو مهم شیان چې موږ یې باید په یاد ولرو دا دي

HNPCC (د میراثي غیرپولیپوسس کولوریکټل سرطان) د کولوریکټل سرطان یو ډول دی چې د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي چې نسلونو ته لیږدول کیږي. دا د لینچ سنډروم سره هم تړاو لري.

  • که چیرې د سرطان کورنۍ تاریخ ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
  • حتی که تاسو نښې نښانې نلرئ، که تاسو په خطر کې یاست ، نو منظم معاینات وکړئ.
  • که چیرې په وخت سره کشف شي، نو درملنه یې د بریالیتوب احتمال ډیر دی.
  • HNPCC یوه ساري ناروغي نه ده، مګر دا په جینیاتي ډول میراثي کیدی شي.
  • دا ډېره مهمه ده چې صحي ژوند غوره کړئ او طبي مشورې تعقیب کړئ.

که تاسو پدې اړه نورې پوښتنې لرئ، نو له خپل ډاکټر څخه د پوښتنې کولو څخه مه وېرېږئ. دوی به ستاسو سره مرسته وکړي.


` HNPCC، لینچ سنډروم، د کولوریکټل سرطان، د کولمو سرطان، د مقعد سرطان، جینیاتي بدلونونه، میراثي سرطان، د سرطان معاینه، کولونسکوپي، جراحي، کیموتراپي، معافیت درملنه

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 1 + 8 =
HNPCC (د میراثي غیرپولیپوسس کولوریکټل سرطان) څه شی دی؟ ایا ستاسو په کورنۍ کې د سرطان تاریخ شته؟
د مخنیوي روغتیاAP ۱۴۰۵ چنگاښ ۲۴

HNPCC (د میراثي غیرپولیپوسس کولوریکټل سرطان) څه شی دی؟ ایا ستاسو په کورنۍ کې د سرطان تاریخ شته؟

ځینې ​​وختونه موږ ګورو چې د یوې کورنۍ څو غړي د ورته ډول سرطان سره مخ کیږي. یا ویل کیږي چې د یوې کورنۍ غړي د دې ناروغۍ د پراختیا لوړ خطر لري. دا هغه څه دي چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو. که څه هم دا یو څه پیچلې موضوع ده، راځئ چې هڅه وکړو چې په ساده ډول یې پوه شو.

HNPCC او لینچ سنډروم څه شی دی؟

په ساده ډول، HNPCC (د میراثي غیر پولیپوسس کولوریکټل سرطان) د کولوریکټل سرطان یو ډول دی چې د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. دا ځکه چې ځینې جینونه چې موږ له خپلو والدینو څخه په میراث اخلو موږ ته د سرطان حجرو د پراختیا احتمال ډیر کوي.

تاسو ممکن د لینچ سنډروم په اړه اوریدلي وي، کوم چې د لینچ سنډروم په نوم هم یادیږي . HNPCC او لینچ سنډروم په حقیقت کې سره تړاو لري، مګر دوی په بشپړ ډول ورته ندي. موږ په ځانګړي ډول HNPCC ته د لینچ سنډروم پورې اړوند سرطان په توګه اشاره کوو چې د 50 کلنۍ څخه دمخه تشخیص شوی. پدې کې نه یوازې د کولمو سرطان شامل کیدی شي، بلکه د رحم د استر (اینډومیټریوم)، کوچنۍ کولمو، پیشاب او د پښتورګو د حوصلې سرطان هم شامل کیدی شي. په HNPCC کې، سرطان د کولمو په ښي اړخ کې خورا عام دی.

HNPCC څومره عام دی؟

HNPCC د ټولو کولوریکټل سرطانونو له 2٪ څخه تر 4٪ پورې جوړوي. دا په هر عمر کې پیښ کیدی شي، مګر نښې یې ډیری وختونه څرګندیږي او ناروغي د 50 کلنۍ څخه دمخه تشخیص کیږي.

د HNPCC نښې نښانې څه دي؟

په لومړیو مرحلو کې، HNPCC ممکن هیڅ نښې نښانې ونه لري. دا پدې مانا ده چې سرطان ستاسو په بدن کې وده کولی شي پرته له دې چې تاسو هیڅ احساس وکړئ. مګر لکه څنګه چې سرطان وده کوي، تاسو ممکن نښې نښانې تجربه کړئ لکه:

  • د معدې درد یا پړسوب.
  • خواړه بې خونده دي.
  • په غایطه موادو کې وینه. (دا یوه ډېره مهمه نښه ده، له پامه یې مه غورځوئ!)
  • هر وخت ستړیا احساس کول (ستړیا).
  • د وزن کمیدل پرته له کوم څرګند دلیل څخه.

د HNPCC لاملونه څه دي؟

لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، HNPCC د جین بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې زموږ د والدینو څخه په میراث پاتې کیږي. کله چې دا جینیاتي نیمګړتیاوې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي، نو په هغه کورنۍ کې د سرطان د پراختیا خطر ډیریږي. موږ دې ته 'د کورنۍ سرطان سنډروم' وایو.

د کورنۍ د سرطان اصلي سنډروم چې د HNPCC لامل کیږي د لینچ سنډروم دی. دا د MLH1، MSH2، MSH6، PMS2، او EPCAM جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. د دې جینونو دنده د هغو غلطیو سمول دي چې د DNA نقل کولو پرمهال رامینځته کیږي کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي. تصور وکړئ، که چیرې دا جینونه په سمه توګه کار ونکړي، نو دا غلطۍ سمې نه کیږي. بیا د عادي حجرو د سرطان حجرو کیدو چانس ډیر لوړ دی.

آیا HNPCC ساري ده؟

نه، HNPCC یوه ساري ناروغي نه ده. دا پدې مانا ده چې دا د لمس کولو یا پرنجي کولو له لارې له یو کس څخه بل کس ته نه خپریږي. په هرصورت، د جین بدلون چې د HNPCC لامل کیږي له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي . له همدې امله، د دې جین بدلون سره د کورنیو ډیری غړي ممکن د کولمو سرطان یا د لینچ سنډروم سره تړلي نور سرطانونه رامینځته کړي.

مهمه خبره دا ده چې دا نیمګړی جین او د HNPCC د پراختیا خطر له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي.

ډاکټران د کولمو سرطان څنګه تشخیصوي؟

ډاکټران معمولا د کولمو د سرطان د معاینې لپاره فزیکي معاینه کوي. بیا دوی د کولونسکوپي سپارښتنه کوي، چې ستاسو د مقعد له لارې یو کوچنی، روښانه ټیوب داخلول شامل دي ترڅو ستاسو د کولمو دننه معاینه شي.

که ستاسو په کورنۍ کې څوک HNPCC ولري، نو تاسو باید خامخا خپل ډاکټر ته ووایاست . دا ډیره مهمه ده.

د HNPCC د تایید لپاره کوم ازموینې ترسره کیږي؟

ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي ترڅو معلومه کړي چې ایا تاسو د لینچ سنډروم سره د جین بدلون لرئ. ستاسو ډاکټر به دا هم وپوښتي:

  • آیا ستاسو په نږدې کورنۍ (مور، پلار، وروڼه او خویندې) کې څوک کله هم د کولمو سرطان لري؟ په ځانګړي توګه که چیرې دا د 50 کلنۍ څخه مخکې تشخیص شوی وي.
  • دا دا هم ډاډ ورکوي چې تاسو د کولمو سرطان بله میراثي ناروغي نلرئ چې د کورنۍ اډینوماتوس پولیپوسس (FAP) په نوم یادیږي، کوم چې د HNPCC په پرتله د مختلف جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي.

ایا د HNPCC لپاره جراحي اړینه ده؟

هو، د HNPCC درملنه اکثرا د جراحي سره کیږي. دې جراحي ته کولیکټومي ویل کیږي. پدې کې د لوی کولمو یوه برخه یا ټوله لرې کول شامل دي. د جراحي ډیری ډولونه شتون لري:

  • جزوي کولیکټومي یا سیګمنټل کولیکټومي: پدې کې، یوازې د سرطان لرونکي کولمو برخه لرې کیږي.
  • پروکټیکټومي: پدې کې د کولمو او مقعد لرې کول شامل دي.
  • بشپړ کولکتومی: پدې کې، ټوله کولمو لرې کیږي.

د HNPCC لپاره نور کوم درمل شتون لري؟

که چیرې د کولمو سرطان د بدن نورو برخو ته خپور شوی وي (میټاسټاسیز شوی وي)، ستاسو ډاکټر ممکن د درملنې سپارښتنه وکړي لکه:

  • کیموتراپي: پدې کې د سرطان حجرو له منځه وړلو لپاره درمل ورکول شامل دي.
  • د معافیت درملنه: پدې کې زموږ د خپل بدن د معافیت سیسټم هڅول شامل دي ترڅو د سرطان حجرو سره مبارزه وکړي.

ډاکټران اکثرا د معافیت درملنه غوره ګڼي ځکه چې دا ډیری وختونه ډیر اغیزمن وي او لږ اړخیزې اغیزې لري.

آیا د HNPCC مخنیوی کیدی شي؟

دا د کورنۍ سرطان سنډرومونه د میراثي جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. له همدې امله، د دې جینیاتي بدلونونو د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته . په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې څوک د لینچ سنډروم یا HNPCC ولري، نو دا خورا مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې ایا تاسو باید جینیاتي ازموینه هم وکړئ.

منظم سکرینینګ او که اړتیا وي، د مخنیوي جراحي کولی شي د HNPCC سره د خلکو د مړینې خطر کم کړي.

زه څنګه پوه شم چې زه د HNPCC د پراختیا په خطر کې یم؟

که چیرې جینیاتي ازموینه تایید کړي چې تاسو د لینچ سنډروم سره تړلی جین بدلون لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د 20 کلونو څخه پیل کولو سره د کولوریکټل سرطان لپاره د سکرینینګ سپارښتنه وکړي. که چیرې سرطان ژر کشف شي، د بریالي درملنې چانس خورا لوړ دی.

که زه HNPCC ولرم، نو نور څه تمه باید وکړم؟

که تاسو HNPCC لرئ، نو تاسو ممکن د HNPCC پورې اړوند د نورو سرطانونو د رامینځته کیدو لوړ خطر سره مخ شئ. نو ستاسو ډاکټر ممکن په منظم ډول تاسو د دې ډول سرطانونو لپاره هم معاینه کړي:

  • د دماغ سرطان
  • د پښتورګو سرطان
  • د ځيګر سرطان
  • د تخمدان سرطان
  • د معدې سرطان
  • د پوستکي سرطان
  • د رحم/انډومیټریل سرطان

آیا د HNPCC درملنه کیدی شي؟

د لینچ سنډروم په بشپړه توګه درملنه نشي کیدی ځکه چې دا یو جینیاتي حالت دی. په هرصورت، د ټول کولون لرې کولو لپاره جراحي (ټول کولیکټومي) کولی شي د HNPCC درملنه وکړي او د کولمو سرطان پراختیا مخه ونیسي .

د HNPCC لرونکو خلکو لپاره د ناروغۍ وړاندوینه څه ده؟

د HNPCC تشخیص شوي شاوخوا 60٪ خلک د پنځو کلونو وروسته هم ژوندي دي . دا پدې مانا ده چې د 100 ناروغانو څخه 60 یې د HNPCC تشخیص څخه پنځه کاله وروسته هم ژوندي دي. د لینچ سنډروم سره د خلکو لپاره د 10 کلونو د ژوندي پاتې کیدو کچه د 70٪ او 88٪ ترمنځ ده. دا احصایې ممکن ویره لرونکي ښکاري، مګر په یاد ولرئ چې د لومړني کشف او مناسب درملنې سره، دا حالت په لویه کچه کنټرول کیدی شي .

که زه HNPCC ولرم نو څنګه کولی شم د ځان پاملرنه وکړم؟

که تاسو د کولمو د سرطان کومې نوې نښې ولرئ، سمدلاسه خپل ډاکټر ته ووایاست . د کولمو د سرطان مخنیوي کې د مرستې لپاره، تاسو کولی شئ دا کارونه وکړئ:

  • د سګرټ څکولو څخه ډډه وکړئ.
  • صحي خواړه وخورئ.
  • په منظم ډول تمرین وکړئ.
  • د خپل ډاکټر لخوا وړاندیز شوي د سرطان ټول معاینات ترلاسه کړئ.
  • د الکولو مصرف محدود کړئ.
  • صحي وزن وساتئ.

ایا زما ماشوم د HNPCC د پراختیا له خطر سره مخ دی؟

که تاسو لینچ سنډروم لرئ، ستاسو ماشوم د جین بدلون چې د دې لامل کیږي په میراث کې د 50٪ چانس لري. دا پدې مانا ده چې که تاسو دوه ماشومان ولرئ، یو ممکن جین میراث کړي او بل ممکن نه وي. که چیرې دا ډول جین بدلون په میراث کې وي، نو هغه ماشوم د HNPCC د پراختیا لوړ خطر لري.

آیا FAP او HNPCC د کولمو سرطانونه یو شان دي؟

HNPCC او FAP (د کورنۍ اډینوماتوس پولیپوسس) دواړه د جینیاتي کولون سرطانونه دي، مګر دا په مختلفو جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي.

هغه خلک چې د FAP سره مخ وي په خپلو کولمو کې ډیری پولیپونه رامینځته کوي. ځینې وختونه د دې کوچنیو ودې زرګونه شتون لري چې د پولیپونو په نوم یادیږي. په هرصورت، هغه خلک چې د HNPCC سره مخ وي ډیری پولیپونه نه رامینځته کوي، او ځینې وختونه سرطان کولی شي پرته له کوم پولیپ څخه وده وکړي. هغه پولیپونه چې په HNPCC کې وده کوي معمولا فلیټ وي.

هغه پولیپونه چې په دې دواړو حالتونو کې رامینځته کیږي د سرطان څخه مخکې ګڼل کیږي، پدې معنی چې دوی کولی شي په لنډ وخت کې په سرطان بدل شي.

له دې کیسې څخه تر ټولو مهم شیان چې موږ یې باید په یاد ولرو دا دي

HNPCC (د میراثي غیرپولیپوسس کولوریکټل سرطان) د کولوریکټل سرطان یو ډول دی چې د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي چې نسلونو ته لیږدول کیږي. دا د لینچ سنډروم سره هم تړاو لري.

  • که چیرې د سرطان کورنۍ تاریخ ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
  • حتی که تاسو نښې نښانې نلرئ، که تاسو په خطر کې یاست ، نو منظم معاینات وکړئ.
  • که چیرې په وخت سره کشف شي، نو درملنه یې د بریالیتوب احتمال ډیر دی.
  • HNPCC یوه ساري ناروغي نه ده، مګر دا په جینیاتي ډول میراثي کیدی شي.
  • دا ډېره مهمه ده چې صحي ژوند غوره کړئ او طبي مشورې تعقیب کړئ.

که تاسو پدې اړه نورې پوښتنې لرئ، نو له خپل ډاکټر څخه د پوښتنې کولو څخه مه وېرېږئ. دوی به ستاسو سره مرسته وکړي.


` HNPCC، لینچ سنډروم، د کولوریکټل سرطان، د کولمو سرطان، د مقعد سرطان، جینیاتي بدلونونه، میراثي سرطان، د سرطان معاینه، کولونسکوپي، جراحي، کیموتراپي، معافیت درملنه

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 1 + 8 =