ایا ستاسو ماشوم د دماغ د ودې ستونزه لري؟ د هولوپروسینسفالي (HPE) په اړه زده کړه وکړئ

کلمې نشي کولی هغه خوښۍ او مینه بیان کړي چې موږ یې د نوي زیږیدلي ماشوم په لیدو احساس کوو، ایا دوی کولی شي؟ مګر ځینې وختونه، زموږ ماشومان کولی شي دې نړۍ ته د روغتیا ستونزو سره راشي چې موږ یې تمه نلرو. نن ورځ، موږ د زیږون د نیمګړتیا په اړه خبرې کوو چې یو څه پیچلې ده، مګر هغه چې موږ باید ترې خبر شو.

هولوپروسینسفالي (HPE) څه شی دی؟

په ساده ډول، هولوپروسینسفالي، چې د HPE په نوم هم پیژندل کیږي، یوه زیږونیزه ناروغي ده چې هغه وخت پیښیږي کله چې ماشوم لاهم په رحم کې وي. دا د زیږون نیمګړتیا ده. پدې حالت کې، د جنین دماغ په سمه توګه په ښي او چپ نیمه کره کې نه جلا کیږي ځکه چې دا وده کوي. ایا تاسو پوهیږئ چې زموږ دماغ معمولا په دوو اصلي برخو ویشل شوی، ښي نیمه کره او کیڼ نیمه کره. دا دوه نیمه کره یو بل سره وصل دي او د عصبي فایبرونو د بنډل له لارې معلومات تبادله کوي چې د کورپس کالوسوم په نوم یادیږي. همدارنګه، د دې نیمه کره هر یو په نورو برخو ویشل شوی، لکه فرنټل لوب، پاریټال لوب، او occipital لوب.

د دماغ دا ویش په برخو ویشل خورا مهم دي. ځکه چې دا ویش دماغ سره مرسته کوي چې په ورته وخت کې ډیری معلومات پروسس کړي او مختلف فعالیتونه ترسره کړي. نو، لکه څنګه چې د "(HPE)" په قضیه کې، که چیرې دا ویش د دماغ په سمه توګه وده کولو پرمهال واقع نشي، نو دا کولی شي د فزیکي او عصبي سیسټم پورې اړوند یو شمیر ستونزې رامینځته کړي.

دا حالت، چې 'HPE' نومیږي، د جنین د ودې په لومړیو کې واقع کیږي. دا پدې مانا ده چې دا ممکن حتی مخکې له دې چې تاسو پوه شئ چې تاسو امیندواره یاست وي. د هولوپروسینسفالي مختلف ډولونه شتون لري، او د دوی شدت او نښې نښانې توپیر لري. هغه لاره چې دا حالت په هر ماشوم اغیزه کوي هم توپیر کولی شي.

د هولوپروسینسفالي (HPE) اصلي ډولونه کوم دي؟

د هولوپروسینسفالي (HPE) درې اصلي ډولونه شتون لري. راځئ چې دوی ته د خورا سخت او لږترلږه شدید ترتیب سره وګورو:

د الوبار هولوپروسینسفالي

دا تر ټولو سخت ډول دی. دلته څه پیښیږي چې د جنین دماغ په بشپړ ډول په دوه نیمه کره کې نه جلا کیږي. په پایله کې، د دماغ او مخ ترمنځ موقعیت لرونکي جوړښتونه له لاسه ورکوي، او د دماغ غارونه سره یوځای کیږي. د دې سره سره، د مخ شدید نیمګړتیاوې لیدل کیږي. ډیری وختونه، د دې ډول "(HPE)" سره ماشومان مړ زیږیدلي یا د زیږون څخه لږ وروسته مړه کیږي.

سیمیلوبار هولوپروسینسفالي

په دې ډول کې، د جنین دماغ یوازې په جزوي ډول په دوه نیمه کره ویشل شوی دی . دا پیښیږي ځکه چې د دماغ کیڼ اړخ د ښي اړخ سره په هغو برخو کې وصل دی چې "مخکني لوبونه" او "پاریټال لوبونه" نومیږي. همدارنګه، د دماغ د ښي او چپ نیمه کره ترمنځ د ویش کرښه، "انټرهیمیسفیرک فشر"، یوازې د دماغ په شا کې ده.

لوبار هولوپروسینسفالي

په دې ډول کې، د نازېږېدلي ماشوم دماغ په لویه کچه په دوو نیمه کره ویشل شوی دی.، خو په بشپړه توګه نه جلا کېږي. که څه هم دوه نیمه کره (ښي او چپ) شتون لري، د دماغ نیمه کره په "مخکني کورټیکس" کې سره وصل دي. دا د "(HPE)" ترټولو کم شدید شکل دی.

د منځني انټرهیمیسفیریک (MIH) ډول

د دې دریو اصلي ډولونو سربیره، څلورم فرعي ډول هم شتون لري چې د منځني انټرهیمیسفیریک (MIH) ډول په نوم یادیږي. دا هغه ځای دی چې د جنین دماغ په مینځ کې سره وصل دی.

د هایدراننسیفالي او هولوپروسینسفالي ترمنځ څه توپیر دی؟

تاسو ممکن د دې دوو نومونو له امله مغشوش شئ. هایډراننسیفالي او هولوپروسینسفالي دواړه د زیږون نیمګړتیاوې دي چې د ماشوم دماغ اغیزه کوي، مګر د دواړو ترمنځ توپیر شتون لري.

هایډراننسفلای ستاسو د ماشوم د دماغ د یوې برخې له لاسه ورکول دي. دا یوه ډیره نادره ناروغي ده چې د هایډروسفالس (د اوبو سر) په نوم یادیږي. پدې حالت کې ماشومان معمولا لوی سر لري.

خو، هولوپروسینسفالي هغه وخت ده کله چې دماغ د جنیني مرحلې په جریان کې په سمه توګه په ښي او چپ نیمه کره کې نه جلا کیږي. ایا تاسو دا توپیر پوهیږئ؟

دا ناروغي پر چا اغېز کوي؟ څومره عام ده؟

هولوپروسینسفالي (HPE) یوه ناروغي ده چې په رحم کې د ودې په حال کې جنین اغیزمنوي. دا معمولا د جنین د ودې په دویمه او دریمه اونۍ کې پیښیږي. دا پدې مانا ده چې ډیری وختونه مخکې لدې چې تاسو پوه شئ چې تاسو امیندواره یاست.

څېړونکي اټکل کوي چې هولوپروسینسفالي د جنین په لومړیو مرحلو (د امیندوارۍ په دویمه او دریمه اونۍ) کې شاوخوا ۲۵۰ جنینونو کې ۱ اغیزه کوي. په هرصورت، ډیری دا امیندوارۍ په سقط یا مړ زیږون پای ته رسیږي.

له همدې امله، هولوپروسینسفالي په ژوندیو زیږونونو کې یوه نادره ناروغي ده، چې په نږدې ۱۶۰۰۰ ژوندیو زیږونونو کې په ۱ کې پیښیږي.

د هولوپروسینسفالي (HPE) نښې نښانې څه دي؟

ځکه چې د هولوپروسینسفالي (HPE) مختلف ډولونه شتون لري، شدت او نښې یې په پراخه کچه توپیر کولی شي. دا پدې مانا ده چې دا نښې نښانې له یو ماشوم څخه بل ماشوم ته توپیر کولی شي.

عامې نښې نښانې

د HPE سره تړلې عامې نښې نښانې عبارت دي له:

• پرمختیایي ځنډونه .
• فکري معلولیت.
• مرۍ او قبضیت.
• د کوچني سر درلودل (مایکروسیفالي).
• د لوی سر درلودل (میکروسیفالي).
• په دماغ کې د مایعاتو ډیر راټولیدل (هایډروسفالس).
• د مخ غیر معمولي حالتونه .
• د غاښونو غیر معمولي حالتونه (د مثال په توګه، د یو واحد مرکزي انسیسر درلودل).
• شونډه او/یا تالو مات شوی وي.
• د بدن د تودوخې، د زړه ضربان او تنفس کنټرول کې ستونزه.
• د خوړلو مشکل.

د الوبار HPE ځانګړتیاوې

دا تر ټولو سخت ډول دی، نو نښې یې ډیرې شدیدې دي:

• د یوې سترګې درلودل (سایکلوپیا)، د سترګو ډیر نږدې کیدل (ایتموسیفالي)، یا هیڅ سترګې نه درلودل (انوفتلمیا).
• د سترګو ډېرې کوچنۍ ګولۍ (مایکروفتالمیا) او د ټیوب په څیر پوزه (پروبوسیس) درلودل.
• یوه پلنه پزه چې سترګې یې تړلې وي (د مدار هایپوټیلوریزم) یا یوه ټوټه شوې شونډه چې د شونډ په مینځ کې (منځنۍ ټوټه شوې شونډه) یا په دواړو خواوو کې (دوه اړخیزه ټوټه شوې شونډه) واقع کیږي.

د سیمیلوبار HPE ځانګړتیاوې

• نږدې واټن لرونکې سترګې (د مدار هایپوټیلوریزم)، ډېرې کوچنۍ سترګې (مایکروفتهلمیا)، یا یوه یا څو سترګې (انوفتلمیا).
• د پوزې د پل او څوکې چپه کېدل.
• یوه پوزه.
• د شونډې منځنۍ یا دوه اړخیزه شونډې.
• مات شوی تالو.

د لوبار HPE ځانګړتیاوې

دا تر ټولو کم شدید ډول دی، خو تاسو ممکن دا نښې نښانې وګورئ:

• دوه اړخیزه شونډه.
• د سترګو نږدې انځور.
• پلنه یا ډوبه شوې پوزه.

دا حالت، چې هولوپروسینسفالي نومیږي، د څو مختلفو جینیاتي سنډرومونو د یوې برخې په توګه هم واقع کیدی شي. د دې سنډرومونو هر یو خپل ځانګړي نښې او علایم لري.

د هولوپروسینسفالي (HPE) لامل څه شی دی؟

په نورمال ډول، د جنین دماغ د ودې په لومړیو کې په دوو نیمه کره ویشل کیږي. هولوپروسینسفالي (HPE) هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د دماغ مخکینۍ برخه، پروسینسفالون، په سمه توګه په ښي او چپ نیمه کره کې نه جلا کیږي. دا د دې پرځای چې د دماغ د مخکینۍ برخې کیڼ او ښي اړخونه په بشپړ ډول جلا شي، د دواړو ترمنځ غیر معمولي اړیکه شتون لري.

په ځانګړې توګه، هولوپروسینسفالي د دې له امله رامینځته کیدی شي:

• بدلونونه لږترلږه په ۱۴ مختلفو جینونو کې واقع کیږي .
• د کروموزوم غیر معمولي حالتونه .
• ځینې ​​جینیاتي سنډرومونه .

په هرصورت، په ډیری مواردو کې، ډاکټران دقیق لامل نشي موندلی.

جینیاتي بدلونونه

جینیاتي بدلون ستاسو د DNA په ترتیب کې بدلون دی. د DNA دا ترتیب ستاسو حجرو ته هغه معلومات ورکوي چې دوی ورته اړتیا لري ترڅو خپلې دندې ترسره کړي. نو، که چیرې د DNA د ترتیب یوه برخه نیمګړې یا زیانمنه وي، تاسو ممکن د جینیاتي ناروغۍ نښې تجربه کړئ.

ماشوم کولی شي د یو یا دواړو والدینو څخه جینیاتي بدلون په میراث ترلاسه کړي، دا د دې پورې اړه لري چې بدلون څنګه لیږدول کیږي. په هرصورت، ځینې بدلونونه په ناڅاپي ډول هم پیښیږي، پدې معنی چې په کورنۍ کې هیڅوک د بدلون تاریخ نلري.

ساینس پوهانو په لاندې جینونو کې بدلونونه د دې حالت (HPE) سره تړلي دي:

• ``ش``
• `شپږدری`
• ``TGIF1``
• ``ZIC2``
• `PTCH1`
• ``فاکس ایچ ۱``
• ``نوډل``
• `سي ډي او اېن`
• ``FGF8``
• ``GLI2``

دا بدلونونه د دې لامل کیږي چې جینونه او پروټینونه چې دوی یې تولیدوي په سمه توګه کار ونکړي. دا هغه څه دي چې د جنین دماغ وده اغیزه کوي او د هولوپروسینسفالي لامل کیږي.

د کروموزوم غیر معمولي حالتونه

موږ ټول په خپلو حجرو کې ۴۶ کروموزومونه لرو، چې په ۲۳ جوړو کې تنظیم شوي دي. دا کروموزومونه زموږ DNA لیږدوي. په ساده ډول، دوی زموږ د بدنونو د ودې او فعالیت لپاره لارښوونې لري. موږ د کروموزومونو یوه سیټ له خپلې مور څخه او یوه سیټ له خپل پلار څخه ترلاسه کوو.

د هولوپروسینسفالي سره زیږیدلي شاوخوا دریمه برخه ماشومان د کروموزوم غیر معمولي حالت لري. د کروموزوم غیر معمولي حالت چې د HPE سره خورا عام دی د کروموزوم 13 درې کاپي شتون دی، چې د ټریسومي 13 په نوم پیژندل کیږي. ټریسومي 18 (د کروموزوم 18 درې کاپي) او ټریپلایډي (د عادي 46 پرځای په حجره کې د 69 کروموزومونو شتون) هم کولی شي د HPE لامل شي.

جینیاتي سنډرومونه

ځینې ​​وختونه هولوپروسینسفالي د ځینو جینیاتي سنډرومونو د یوې برخې په توګه رامینځته کیدی شي چې د HPE سربیره نورې طبي ستونزې رامینځته کوي.

د HPE سره تړلي ځینې جینیاتي سنډرومونه په لاندې ډول دي:

• `(هارټزفیلډ سنډروم)`
• `(د کالمن سنډروم دوه)`
• `(سټینفیلډ سنډروم)`
• `(سمیت-لیملي-اوپټز سنډروم)`
• `(سټروم سنډروم)`

هولوپروسینسفالي (HPE) څنګه تشخیص کیږي؟

ډاکټران اکثره وخت د ماشوم له زیږون دمخه د الټراساؤنډ سکین په کارولو سره د هولوپروسینسفالي (HPE) تشخیص کولی شي، په ځانګړې توګه سختې قضیې. دا حالت د جنین MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) سکین سره هم د زیږون دمخه تشخیص کیدی شي.

که څه هم دا د زیږون دمخه امیجنگ ازموینې کولی شي HPE کشف کړي، HPE ډیری وختونه د ماشوم زیږون وروسته تشخیص کیږي ، کله چې د مخ غیر معمولي یا عصبي ستونزې څرګندیدل پیل شي. بیا د سر امیجنگ ازموینې د تشخیص تایید لپاره ترسره کیږي.

هغه ماشومان چې د هولوپروسینسفالي ډېر خفیف ډولونه لري ممکن تر هغه وخته پورې تشخیص نشي چې دوی شاوخوا یو کال عمر ولري. په داسې قضیو کې، د پراختیا ځنډ ممکن د دې نښه وي چې ممکن د عصبي سیسټم سره ستونزه وي. بیا به ډاکټران د دماغ د عکس اخیستلو ازموینې امر وکړي.

تشخیصي ازموینې

ډاکټران د ماشوم له زیږون وروسته د هولوپروسینسفالي تشخیص لپاره لاندې امیجنگ ازموینې کاروي:

• د سر الټراساؤنډ: الټراساؤنډ (چې د سونوګرافي په نوم هم یادیږي) یوه بې درده، غیر برید کوونکې امیجنگ ازموینه ده چې د لوړ فریکونسۍ غږ څپو څخه کار اخلي ترڅو د نسجونو لکه داخلي ارګانونو یا د وینې رګونو ژوندي عکسونه یا ویډیوګانې تولید کړي.
• د دماغ مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) سکین:د MRI سکین هم یو بې درده ازموینه ده. دا کولی شي ستاسو د ماشوم په دماغ کې د جوړښتونو او نسجونو خورا روښانه انځورونه واخلي. MRI د لوی مقناطیس، راډیو څپو او کمپیوټر څخه کار اخلي. دا د ایکس رې (وړانګو) نه کاروي.
• د سر کمپیوټري ټوموګرافي (CT) سکین: د CT سکین یوه ازموینه ده چې د ایکس رې او کمپیوټر څخه کار اخلي ترڅو د بدن د هغه برخې ډیری درې بعدي (3D) انځورونه رامینځته کړي چې معاینه کیږي (پدې حالت کې، ستاسو د ماشوم سر او دماغ).

که امکان ولري، ډاکټران به د DNA مطالعات ترسره کړي، په شمول د کروموزوم تحلیل، سایټوجینیټیک او مالیکولر ازموینې، ترڅو د HPE دقیق لامل وټاکي.

که چیرې جینیاتي ازموینه د هولوپروسینسفالي سره تړلې کروموزوم یا جینیاتي ستونزه ښکاره کړي، نو ستاسو ډاکټر ممکن سپارښتنه وکړي چې که تاسو د بل ماشوم د زیږون پلان لرئ نو تاسو د جینیاتي مشورې غوښتنه وکړئ.

د هولوپروسینسفالي (HPE) درملنې کومې دي؟

له بده مرغه، اوس مهال د هولوپروسینسفالي (HPE) ناروغۍ لپاره هیڅ درملنه یا لویه درملنه نشته. پرځای یې، ډاکټران د هر ماشوم درملنه د دوی د ځانګړو نښو نښانو پراساس کوي. دا پدې مانا ده چې د درملنې اختیارونه له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر لري.

دا درملنه ممکن د مختلفو متخصصینو د یوې ډلې ګډې هڅې ته اړتیا ولري، په شمول د:

• د ماشومانو ډاکټران
• عصبي متخصصین
• د انډروکرینولوژیسټان
• پلاستيکي جراحان
• مسلکي او فزیکي معالجین
• د آرامولو پاملرنې ټیم
• د پیچلي پاملرنې ټیم

داسې خلک هم پکې شامل کیدی شي.

عام درملنې

دلته د HPE لپاره ځینې خورا عام کارول شوي درملنې دي:

• د قبضې مخنیوي، کمولو یا کنټرول لپاره د قبضې ضد درمل .
• که ستاسو ماشوم هایدروسفالس ولري، نو د وینټریکولوپیریټونیل (VP) شنټ سره یې درملنه کیدی شي.
• درمل او حرفوي او فزیکي درملنه کولی شي د حرکت اختلالاتو لکه د عضلاتو سختوالی (سپاسټیکي) او غیر ارادي حرکتونو (ډیسټونیا) سره مرسته وکړي.
• د شونډې او تالو د ماتیدو یا د مخ د نورو ځانګړتیاو لپاره پلاستيکي بیارغونې جراحي.
• د پیټیوټري غدې کې د هورمونل عدم توازن درملنې لپاره درمل.
• د هغو ماشومانو د تغذیې د ښه والي لپاره ګامونه اخیستل چې د تغذیې ستونزې لري. د مثال په توګه، د ټیوب له لارې معدې ته تغذیه کول (د معدې ټیوب - G-ټیوب).

دا ټول د دې لپاره ترسره کیږي چې ماشوم ته د ژوند غوره ممکنه کیفیت چمتو شي.

آیا د هولوپروسینسفالي (HPE) مخنیوی کیدی شي؟

له بده مرغه، هولوپروسینسفالي (HPE) رامنځته کیږيد ډیری قضیو مخه نشي نیول کیدی. دا ځکه چې دوی ډیری وختونه د "پټو" میراثي جینیاتي ستونزو له امله رامینځته کیږي. که تاسو پلان لرئ چې ماشوم ولرئ، نو دا ښه نظر دی چې د خپل ډاکټر سره د جینیاتي ازموینې په اړه خبرې وکړئ ترڅو پوه شئ چې ستاسو ماشوم د جینیاتي حالت یا میراثي جین بدلون، لکه HPE، خطر لري.

په هرصورت، ساینس پوهانو ځینې د خطر عوامل پیژندلي دي چې ممکن د جنین د هولوپروسینسفالي د پراختیا چانس زیات کړي. پدې کې شامل دي:

• د شکر ناروغي درلودل: که تاسو د امیندوارۍ دمخه د لومړي یا دوهم ډول شکر ناروغي درلوده، نو ممکن تاسو د HPE سره د ماشوم د زیږون خطر سره مخ شئ. دا باید د امیندوارۍ شکر ناروغۍ سره مغشوش نشي، کوم چې د امیندوارۍ پرمهال پیښیږي.
• د فولیټ (فولیک اسید) کمښت: فولیټ، د ویټامین B9 طبیعي بڼه، د جنین د سالم پرمختګ لپاره اړین دی، په ځانګړې توګه د دماغ او نخاعي رګ لپاره. د امیندوارۍ دمخه او د امیندوارۍ په جریان کې د فولیټ کمښت ممکن د HPE سره د ماشوم د زیږون خطر زیات کړي.
• د تیراټوجنونو سره مخ کیدل: تیراټوجنونه هغه مواد یا عوامل دي چې د جنین د ودې سره ستونزې رامینځته کوي او د زیږون نیمګړتیاو لامل کیږي. د تیراټوجنونو سره مخ کیدل، لکه ایتانول (الکول)، ریټینویک اسید، او مایکوټوکسین (د مولډ زهرجن) د خوړو څخه، ممکن د هولوپروسینسفالي سره د ماشوم د زیږون خطر زیات کړي.

له همدې امله، دا ډیره مهمه ده چې د امیندوارۍ په جریان کې او مخکې له دې چې د امیندوارۍ په جریان کې صحي ژوند غوره کړئ، متوازن خواړه وخورئ، او طبي مشورې تعقیب کړئ.

د هولوپروسینسفالي (HPE) لپاره وړاندوینه څه ده؟

د هولوپروسینسفالي (HPE) لپاره لید، یا تشخیص، د حالت شدت او ځانګړي لامل پورې اړه لري.

د منځنۍ او شدیدې HPE لپاره لید عموماً کمزوری وي. ډېر کم ماشومان چې منځنۍ او شدیدې HPE لري تر لویوالي پورې ژوندي پاتې کیږي. هغه ماشومان چې معتدل او منځنۍ HPE لري معمولا تر لویوالي پورې ژوندي پاتې کیږي، مګر دوی ډیری وخت د HPE پورې اړوند طبي پیچلتیاو سره ژوند کوي.

ډیری ماشومان چې هولوپروسینسفالي لري د قبضې مخنیوي او نورو پیچلتیاوو درملنې لپاره ورځني درملو او درملنې ته اړتیا لري.

د ژوند تمه

د هولوپروسینسفالي (HPE) سره د یو چا د ژوند تمه د HPE ډول او د دې حالت اصلي لامل پورې اړه لري.

هغه ماشومان چې د الوبار HPE (تر ټولو سخته بڼه) لري معمولا د مړو زیږون په توګه مري، یا د زیږون څخه لږ وروسته یا د ژوند په لومړیو شپږو میاشتو کې.

له ۵۰٪ څخه ډیر ماشومان چې سیمیلوبار یا لوبار HPE لري، او د نورو غړو غیر معمولي حالتونو پرته، لږترلږه ۱۲ میاشتې ژوندي پاتې کیږي.

هغه ماشومان چې د HPE لږې پیښې لري معمولا تر لویوالي پورې ژوندي پاتې کیږي.

که زما ماشوم هولوپروسینسفالي (HPE) ولري، زه باید څه تمه وکړم؟

دا ډېره مهمه ده. په یاد ولرئ چې د هولوپروسینسفالي (HPE) سره دوه ماشومان په ورته ډول نه اغیزمن کیږي. هیڅ لاره نشته چې ډاډ ترلاسه کړئ چې ستاسو ماشوم به څنګه اغیزمن شي. د راتلونکي لپاره د چمتووالي لپاره غوره کار چې تاسو یې کولی شئ هغه د هغو متخصصینو سره خبرې کول دي چې د هولوپروسینسفالي څیړنه او درملنه کوي. دوی کولی شي تاسو ته پدې اړه نور معلومات درکړي.

زه څنګه د خپل ماشوم پالنه وکړم چې هولوپروسینسفالي (HPE) لري؟

د هولوپروسینسفالي (HPE) سره د خپل ماشوم پاملرنې کې د مرستې لپاره، د دوی د ډاکټرانو دا لارښوونې تعقیب کړئ:

• د لارښوونې سره سم هر ډول وړاندیز شوي درمل اداره کړئ.
• د پرمختیایي ارزونو او درملنې لپاره مراجعه وکړئ.
• ډاډ ترلاسه کړئ چې په ټولو تعقیبي طبي لیدنو کې ګډون وکړئ.

هولوپروسینسفالي کولی شي د ادراکي، عصبي، او/یا موټرو ستونزې رامینځته کړي. ډیری ماشومان چې HPE لري د ودې ستونزې لري او ممکن د خپل ژوند په اوږدو کې د ورځني فعالیتونو لپاره مرستې ته اړتیا ولري.

ستاسو د ماشوم طبي ټیم کولی شي ستاسو پوښتنو ته ځواب ووایی او تاسو ته ملاتړ چمتو کړي. دوی کولی شي تاسو ته ستاسو په سیمه کې یا آنلاین ملاتړ ډلو ته لارښوونه وکړي. په یاد ولرئ چې تاسو یوازې نه یاست.

کله باید د خپل ماشوم ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که ستاسو ماشوم د هولوپروسینسفالي (HPE) سره تشخیص شوی وي، نو دوی به اړتیا ولري چې په منظم ډول خپل طبي ټیم سره وګوري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د دوی درملنه کار کوي او د دوی د پراختیا پرمختګ ارزونه وکړي.

دا معلومه کول چې ستاسو ماشوم هولوپروسینسفالي لري، د هغې سره مقابله کول ستونزمن کیدی شي. مګر پوه شئ چې تاسو یوازې نه یاست. ستاسو او ستاسو کورنۍ سره د مرستې لپاره ډیری سرچینې شتون لري. دا مهمه ده چې د یو ډاکټر سره خبرې وکړئ چې د دې ناروغۍ په اړه پوهه ولري. دا به تاسو سره مرسته وکړي چې ستاسو ماشوم څنګه اغیزمن شي او څنګه د هغې لپاره چمتووالی ونیسئ.

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د تګ پیغام)

هولوپروسینسفلای (HPE) د زیږون یوه پیچلې نیمګړتیا ده چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د ماشوم دماغ په رحم کې په سمه توګه په دوه نیمه کره کې نه جلا کیږي.

• د دې ناروغۍ مختلف ډولونه او شدت شتون لري، نو نښې نښانې له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر لري.
• ډیری وختونه جینیاتي لاملونه او د کروموزوم غیر معمولي حالتونه پکې ښکیل وي، مګر ځینې وختونه لامل نه موندل کیږي.
• که څه هم دا د الټراساؤنډ یا MRI په مرسته د زیږون دمخه کشف کیدی شي، دا ډیری وختونه یوازې د زیږون وروسته کشف کیږي.
• کومه ځانګړې درملنه نشته ، خو د نښو نښانو د کنټرول او د ماشوم د ملاتړ لپاره مختلفې درملنې شتون لري.
• لید د ناروغۍ شدت پورې اړه لري. په خفیفو قضیو کې، ماشومان ممکن تر بلوغ پورې ژوندي پاتې شي.
• که تاسو امیندواره یاست یا د امیندوارۍ پلان لرئ، نو د خپل شکر ناروغۍ کنټرول او فولیک اسید اخیستلو په څیر شیانو ته پام وکړئ.
• تاسو په دې حالت کې یوازې نه یاست. تاسو کولی شئ د ډاکټرانو، مشاورینو او ملاتړ ډلو څخه مرسته ترلاسه کړئ. دقیق معلومات او ملاتړ خورا مهم دي.

` هولوپروسینسفالي، HPE، د دماغ اختلالات، د زیږون نیمګړتیاوې، د جنین وده، جینیاتي ناروغۍ، د کروموزوم غیر معمولي حالتونه، د امیندوارۍ روغتیا، د ماشوم روغتیا