ایا تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک، په ځانګړې توګه ماشوم، د معدې درد لري؟ ایا تاسو کله هم په خپل غایطه موادو کې لږ وینه لیدلې ده؟ یا تاسو ستړی او سست احساس کوئ؟ موږ ډیری وختونه دا نښې د معدې ساده درد یا د خوړو د نه زغم په توګه ردوو. په هرصورت، ځینې وختونه دا نښې د هغه حالت له امله رامینځته کیدی شي چې موږ یې په اړه ډیر څه نه دي اوریدلي، مګر موږ باید خامخا خبر شو. نن ورځ موږ د یو داسې حالت په اړه خبرې کوو، د ځوانانو د پولیپوسس سنډروم (JPS).
په حقیقت کې JPS څه شی دی؟
په ساده ډول، د ځوانانو د پولیپوسس سنډروم (JPS) یو جینیاتي حالت دی چې په هغه کې غیر معمولي وده زموږ د هاضمي سیسټم داخلي دیوالونو (معدې - GI tract) کې رامینځته کیږي. موږ په طبي توګه دې ودې ته پولیپس وایو. تصور وکړئ چې زموږ د کولمو دننه د ډډ څخه د انګورو په څیر یو کوچنی ټوټی ځړیدلی وي. دا پولیپس څنګه رامینځته کیږي.
دا پولیپونه زموږ د هاضمې سیسټم په هر ځای کې جوړیدای شي.
- معده
- په کوچنۍ کولمو کې
- په لویه کولمو (کولمو) کې
- د مقعد
خو ډېری وخت په لویه کولمو او مقعد کې موندل کېږي. د JPS لرونکی کس ممکن له څو څخه تر سلګونو پورې دا پولیپونه ولري.
اوس تاسو شاید فکر وکړئ چې ځکه چې پدې کې د "ځوانانو" کلمه شتون لري، دا یوه ناروغي ده چې یوازې کوچني ماشومان اغیزمن کوي. په حقیقت کې نه. دلته د "ځوانانو" کلمه هغه عمر ته اشاره نه کوي چې ناروغي پکې رامینځته کیږي. دا د هغو حجرو طبیعت ته اشاره کوي چې لیدل کیږي کله چې پولیپ اخیستل کیږي او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي. په هرصورت، ډیری وختونه، د دې ناروغۍ نښې نښانې په ماشومتوب یا ځوانۍ کې څرګندیدل پیل کوي، معمولا د 20 کلنۍ څخه مخکې.
ایا د JPS اصلي ډولونه شتون لري؟
هو، JPS په دریو اصلي ډولونو ویشل کیدی شي. دا طبقه بندي د هغو پولیپسونو د اندازې او د هغوی د موقعیت پراساس دي چې جوړیږي.
| د JPS ډول | ساده وضاحت |
|---|---|
| د کوچنیانو پولیپوسس (JPI) | دا د JPS تر ټولو سخته او جدي بڼه ده. دا په ماشومانو او کوچنيانو کې پېښېږي. نښې نښانې ډېر ژر څرګندېدای شي. |
| د ځوانانو عمومي پولیپوسس | دا د JPS تر ټولو عام ډول دی. پولیپونه کولی شي د هاضمې په ټوله لاره کې هرچیرې وده وکړي، پشمول د معدې، کوچنۍ کولمو او لویو کولمو. |
| د ځوانانو پولیپوزس کولی | په دې ډول کې، پولیپونه یوازې په کولمو کې جوړیږي. دا د نورو دوو ډولونو په پرتله یو څه محدود دی. |
دا ناروغي چا ته پيدا کېږي؟ ایا دا میراثي ده؟
JPS د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي، نو هرڅوک کولی شي دا رامینځته کړي. دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. په ټوله نړۍ کې، دا پیښې په سلو زرو کې شاوخوا یو دی.
هو، دا ناروغي په میراثي ډول ترلاسه کېدای شي . JPS هغه څه دي چې موږ یې په طبي لحاظ "آټوسومل غالب" حالت بولو. دا په ساده ډول پدې معنی ده چې حتی که یو ماشوم د دې ناروغۍ لپاره د بدل شوي جین یوه کاپي له مور یا پلار څخه په میراث ترلاسه کړي، دا د ماشوم لپاره د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره کافي ده.
- د JPS شاوخوا ۷۵٪ ناروغان دا ناروغي له خپلو والدینو څخه په میراث اخلي.
- په پاتې ۲۵٪ قضیو کې، دا ناروغي د ماشوم په بدن کې د ناڅاپي بدلون له امله رامینځته کیدی شي، که څه هم والدین دا جین بدلون نلري.
د JPS نښې نښانې څه دي؟
د دې ناروغۍ اصلي نښه د کولمو په دننه کې د پولیپونو جوړیدل دي، چې موږ یې په اړه مخکې خبرې وکړې. څرنګه چې دا د بدن دننه جوړیږي، نو موږ یې له بهر څخه نشو لیدلی. په ډیری مواردو کې، پولیپونه ممکن هیڅ نښې ونه ښیې تر هغه چې دوی یو څه لوی شي یا د دوی شمیر زیات شي. مګر کله چې نښې څرګندیدل پیل شي، دوی کولی شي داسې ښکاري.
| نښې نښانې | تفصیل |
|---|---|
| د مقعد خونریزي | دا تر ټولو عام او لومړنی علامه ده چې څرګندیږي. تاسو ممکن په خپل غایطه موادو کې روښانه سره وینه وګورئ. |
| د معدې درد یا درد | تاسو ممکن په معده کې یو عجیب، د درد په څیر درد تجربه کړئ. |
| نس ناستې | اوږدمهاله اسهال ممکن رامنځته شي. |
| قبضیت | ځینې خلک ممکن د اسهال پر ځای قبضیت هم تجربه کړي. |
| د وینې کمښت | لکه څنګه چې وینه جریان لري، په بدن کې د وینې اندازه کمیږي، چې د وینې کمښت لامل کیږي. دا کولی شي تاسو هر وخت ستړي، رنګ یې رنګه او کمزوري احساس کړئ. |
| د وزن کمول | که تاسو پرته له کوم دلیل څخه وزن کمولو ته دوام ورکړئ، دا هم یوه نښه کیدی شي. |
نورې ځانګړتیاوې چې د زیږون پرمهال لیدل کیدی شي
د JPS شاوخوا ۱۵٪ ناروغان د کولمو د پولیپس سربیره د زیږون پرمهال نور فزیکي غیر معمولي حالتونه لري.
- شونډه او تالو پرې شوې
- د اضافي ګوتو یا پښو ګوتې درلودل (پولیډکټیلي)
- د دماغ، زړه، یا د ادرار سیسټم پرمختیایي غیر معمولي حالتونه
- د کولمو تاوېدل (خرابي)
آیا د JPS او د سرطان خطر ترمنځ اړیکه شته؟
دا د دې ناروغۍ په اړه د پوهیدو لپاره ترټولو مهم شی دی. هغه پولیپونه چې د JPS له امله رامینځته کیږي په پیل کې سرطاني (بې نظیف) نه وي. دوی عادي تومورونه دي. په هرصورت، د وخت په تیریدو سره، د دې پولیپونو په سرطان بدلیدو ډیر لوړ خطر شتون لري.
هغه کس چې په JPS اخته وي د ژوند په اوږدو کې د هاضمي سیسټم د سرطان د پراختیا خطر د 30٪ څخه تر 50٪ پورې لري.
له همدې امله، هغه څوک چې JPS لري د لاندې ډولونو سرطان د پراختیا خطر سره مخ دي:
- د کولوریکټل سرطان
- د معدې سرطان
- د کوچنۍ کولمو سرطان
- د پانقراس سرطان
له دې څخه مه وېرېږئ. دا پدې معنی نه ده چې هرڅوک به سرطان ولري. مګر دا پدې معنی ده چې خطر لوړ دی. له همدې امله دا خورا مهمه ده چې په سم وخت کې ناروغي تشخیص کړئ او د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي په سمو وقفو کې معاینه وکړئ.
د JPS ځانګړی لامل څه دی؟
لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، دا یو جینیاتي حالت دی. JPS په عمده توګه زموږ په بدن کې د دوو جینونو د بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې BMPR1A او SMAD4 نومیږي.
د دې د پوهیدو لپاره، راځئ چې یو ساده مثال واخلو. تصور وکړئ چې زموږ په بدن کې حجرات د سړک په اوږدو کې د موټرو په څیر دي. دوه جینونه چې BMPR1A او SMAD4 نومیږي د ترافیک پولیسو افسرانو په څیر دي. دوی د حجرو وده او ویش کنټرولوي، "ښه، اوس تقسیم کړئ" او "ښه، اوس ودریږئ" سیګنالونه ورکوي.
کله چې دا دوه جینونه بدلون ومومي، لکه کله چې هغه ترافیک پولیس لاړ شي، حجرات کنټرول له لاسه ورکوي. دوی په هر ډول چې وغواړي ویشل پیل کوي، او په چټکۍ سره. په دې توګه دا غیر کنټرول شوي ویشل شوي حجرات سره یوځای کیږي او دا تومورونه جوړوي چې د پولیپ په نوم یادیږي.
د JPS سربیره، هغه خلک چې د SMAD4 جین کې بدلونونه لري د یو بل جینیاتي حالت د رامینځته کیدو خطر سره مخ دي چې د میراثي هیمرجیک ټیلانجیکټاسیا (HHT) په نوم یادیږي.
د دې ناروغۍ تشخیص څنګه وکړو؟
کله چې تاسو خپل ډاکټر ته د خپلو نښو نښانو په اړه ووایاست، هغه به تاسو معاینه کړي او ستاسو د کورنۍ طبي تاریخ په اړه به پوښتنه وکړي. د JPS تشخیص لپاره، تاسو باید لږترلږه لاندې څخه یو ولرئ:
- په لویه کولمو او/یا مقعد کې پنځه یا ډیر پولیپونه درلودل.
- د هاضمې سیسټم په بل ځای کې د پولیپونو شتون.
- لږ تر لږه یو پولیپ او د JPS کورنۍ تاریخ ولري.
د دې ناروغۍ د تایید لپاره دوه اصلي ازموینې شتون لري.
۱. اندوسکوپي معاینه / کولونوسکوپي: پدې کې د مقعد له لارې د کیمرې او رڼا سره یو نری، انعطاف منونکی ټیوب داخلول شامل دي ترڅو د لویې کولمو او هاضمې لارې ټوله دننه معاینه شي. دا کولی شي د پولیپونو شتون، څومره شتون لري، او چیرته دي په اړه پوهیدو کې مرسته وکړي. د معاینې په جریان کې، کوچني پولیپونه لرې کیدی شي او د نسج نمونه (بایپسي) د ازموینې لپاره اخیستل کیدی شي.
۲. د وینې جینیاتي معاینه: د وینې نمونه اخیستل کیږي او د BMPR1A یا SMAD4 جین بدلونونو لپاره معاینه کیږي چې د JPS لامل کیږي. دا کولی شي ناروغي په سلو کې ۱۰۰ تایید کړي.
د JPS لپاره درملنې څه دي؟
د JPS درملنې اصلي هدف د پولیپس لرې کول دي.دا کولی شي نښې کنټرول کړي او په راتلونکي کې د سرطان د پراختیا خطر کم کړي. ستاسو ډاکټر به ستاسو د عمر، روغتیا، د پولیپس شمیر او د دوی موقعیت پراساس ستاسو لپاره غوره درملنه وټاکي.
د درملنې څو طریقې شتون لري:
- د کولونسکوپي په جریان کې د پولیپونو لرې کول: که چیرې پولیپونه په شمیر کې لږ او په اندازې کې کوچني وي، نو دوی د ورته وسیلې سره پرې کیدی شي او لرې کیدی شي چې د معاینې ترسره کولو لپاره کارول کیږي.
- د پولیپونو جراحي لرې کول: که چیرې پولیپونه لوی وي یا په داسې ځای کې وي چې د کولونسکوپ سره ورته رسیدل ستونزمن وي، نو ممکن جراحي ته اړتیا وي.
- د کولمو د یوې برخې جراحي لرې کول: که چیرې په یوه برخه کې ډیر شمیر پولیپس خپاره شي، نو ډاکټران ممکن پریکړه وکړي چې د کولمو ټوله برخه په جراحي ډول لرې کړي.
که کوچني ماشومان یوازې یو پولیپ ولري، نو معمولا د کولونسکوپي په جریان کې لرې کیږي. جراحي په ماشومانو کې په ندرت سره ترسره کیږي.
د تشخیص وروسته څنګه ناروغي اداره کړو؟
JPS یوه داسې ناروغي ده چې د اوږدې مودې لپاره یې درملنه اړینه ده. د پولیپونو له درملنې او لرې کولو وروسته، موږ باید په دوامداره توګه څارنه وکړو ترڅو وګورو چې ایا دوی بیرته وده کوي یا نوي جوړیږي. له همدې امله موږ سکرینینګ کوو.
ستاسو ډاکټر به تاسو ته ووایي چې دا معاینات په ټاکلي مهالویش کې ترسره کړئ.
- د وینې معاینات
- کولونوسکوپي
- د اندوسکوپي پورتنۍ برخه
لومړۍ ازموینه معمولا د نښې نښانې څرګندیدو سره سم یا د 15 کلنۍ څخه مخکې ترسره کیږي. که چیرې د ازموینې پایلې ښې وي، نو له تاسو څخه به وغوښتل شي چې هر 3 کاله وروسته ازموینه تکرار کړئ. په هرصورت، که تاسو پولیپونه لرئ او هغه لرې شوي وي، نو تاسو ممکن هر کال یو ازموینه ته اړتیا ولرئ. که پولیپونه بیرته نه راځي، د ازموینو ترمنځ وقفه 3 کلونو ته لوړ کیدی شي.
د دې مهالویش په سمه توګه تعقیب ستاسو د روغتیا او ژوند لپاره خورا مهم دی. دا کولی شي تاسو سره د سرطان خطرونو په وخت سره پیژندلو او مخنیوي کې مرسته وکړي.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟
که تاسو کومې نښې نښانې لرئ چې موږ یې په اړه بحث کړی، په ځانګړې توګه ستاسو په غایطه موادو کې وینه ، هیڅکله یې له پامه مه غورځوئ. دا ممکن یو ساده بواسیر وي، یا دا ممکن د JPS په څیر د ډیر جدي حالت نښه وي. نو، سمدلاسه خپل ډاکټر وګورئ.
همدارنګه، که ستاسو په کورنۍ کې څوک مخکې JPS ولري، یا که تاسو په ځوانۍ کې د کولمو سرطان لرئ، نو دا هوښیارانه ده چې د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او که اړتیا وي جینیاتي ازموینه وکړئ، حتی که تاسو نښې نلرئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د ځوانانو د پولیپوسس سنډروم (JPS) یو جینیاتي ناروغي ده چې په کولمو کې د غیر معمولي ودې (پولیپ) د رامینځته کیدو لامل کیږي. 'ځوان' د پولیپ طبیعت ته اشاره کوي، نه عمر ته.
- هیڅکله د غایطه موادو کې د وینې راتلل، د معدې اوږد درد، یا د وزن کمیدلو په څیر نښې له پامه مه غورځوئ. سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ.
- JPS په راتلونکي کې د سرطان د پراختیا خطر زیاتوي. له همدې امله، دا اړینه ده چې په وخت سره د خپل ډاکټر لخوا وړاندیز شوي معاینات ترسره کړئ.
- که څه هم د دې ناروغۍ بشپړه درملنه نشته، خو دا په بریالیتوب سره اداره کیدی شي او د پولیپس لرې کولو او منظم معایناتو په کولو سره روغ ژوند تیریدلی شي.
- که تاسو د JPS یا د کولمو سرطان کورنۍ تاریخ لرئ، نو د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او د جینیاتي مشورې او ازموینې په اړه فکر وکړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم