ایا تاسو د خپل بدن په مختلفو برخو کې د غوړو زیرمو تجربه کوئ؟ راځئ چې د لیپوډیسټروفي په اړه زده کړه وکړو!

آیا تاسو کله هم د خپل بدن په ځینو برخو کې د غوړ ناڅاپي کمښت یا په نورو برخو کې د غوړ ناغوښتل شوی زیاتوالی لیدلی یا تجربه کړی دی؟ دا ځینې وختونه د تصور وړ نه وي. نن موږ د دې حالت په اړه خبرې کوو. په طبي اصطلاح کې، دې ته لیپوډیسټروفي ویل کیږي. اندیښنه مه کوئ، که څه هم نوم ممکن عجیب ښکاري، راځئ چې په ساده ډول یې په اړه وغږیږو.

لیپوډیسټروفي څه شی دی؟

په ساده ډول، لیپوډیسټروفي د اډیپوز نسج بشپړ یا جزوي ضایع کول دي، هغه څه چې موږ یې معمولا په ځینو برخو کې "غوړ" بولو، یا د بدن په مختلفو برخو کې د غوړ غیر معمولي راټولیدل.

تصور وکړئ چې تاسو د خپل بدن په ځینو برخو کې وزن له لاسه ورکوئ، لکه ستاسو لاسونه او پښې، پداسې حال کې چې ستاسو د مخ او غاړې په څیر برخو کې اضافي غوړ ترلاسه کوئ. دا هغه څه دي چې په لیپوډیسټروفي کې پیښیږي. د دې حالت مختلف ډولونه شتون لري، چې ځینې یې جینیاتي دي (یعنې، یو څه چې موږ ورسره زیږیدلي یو)، پداسې حال کې چې نور یې وروسته د نورو طبي شرایطو په پایله کې وده کوي. هر ډول خلک په مختلف ډول اغیزمن کوي ​​او مختلف نښې لري.

ولې غوړ (د اشتها کموالی) زموږ د بدن لپاره دومره مهم دی؟

اوس تاسو شاید فکر کوئ، "څومره چې لږ غوړ ولرئ، هغومره ښه." مګر په حقیقت کې، د غوړ نسج زموږ په بدن کې ډیری مهمې دندې ترسره کوي. یو نظر وګورئ:

• د انرژۍ ذخیره کول: دا په دې غوړو نسجونو کې دي چې اضافي کالوري چې موږ یې د خوړو څخه ترلاسه کوو د انرژۍ په توګه زیرمه کیږي.
• ساتنه چمتو کول: دا زموږ په بدن کې مختلفو ارګانونو ته د بالښت په څیر ساتنه چمتو کوي.
• تودوخه ساتل: د بدن تودوخه ساتي او موږ د چاپیریال له سړې هوا څخه ساتي.
• د هورمونونو خوشې کول: ډیری مهم هورمونونه، لکه لیپټین، تولید کیږي او د وینې جریان ته خوشې کیږي.
• د التهاب کنټرول: دا په بدن کې د التهاب کنټرول کې هم مرسته کوي.

نو، کله چې دا غوړ نسج د لیپوډیسټروفي له امله په غیر معمولي ډول له لاسه ورکړي یا جمع شي، نه یوازې زموږ بڼه بدلیږي، بلکې په بدن کې مهم میټابولیک فعالیتونه هم ګډوډ کیږي. ډیری خلک چې لیپوډیسټروفي لري د شکر ناروغۍ او د وینې غیر معمولي کولیسټرول کچه درلودو په څیر ناروغیو د پراختیا خطر سره مخ دي.

ایا د لیپوډیستروفي ډولونه شتون لري؟

هو، لیپوډیسټروفي په دوه اصلي ډولونو ویشل کیدی شي: جینیاتي او ترلاسه شوي.

د جینیاتي لیپوډیستروفي ډولونه

دا میراثي دي، دا هغه ډولونه دي چې د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي.

• د زیږون عمومي لیپوډیسټروفي (CGL): دا د بیرارډینلي-سیپ سنډروم دی.د. په نوم هم پیژندل کیږي. دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. پدې کې، د بدن غوړ تقریبا په بشپړه توګه یا په لویه کچه له لاسه ورکول کیږي. دا د زیږون پرمهال د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. دا حالت معمولا د ژوند په لومړي کال کې تشخیص کیدی شي.
• د کورنۍ جزوي لیپوډیسټروفي (FPLD): دا هم یو جینیاتي حالت دی. په هرصورت، دا ډیری وختونه د ژوند په وروستیو کې تشخیص کیږي. پدې حالت کې، ماشوم په عمده توګه په پښو او لاسونو کې غوړ له لاسه ورکوي، او په مخ او غاړه کې ډیر غوړ راټولوي.

د ترلاسه شوي لیپوډیستروفي ډولونه

دا هغه ډولونه دي چې زموږ له زیږون وروسته او زموږ د ژوند په جریان کې د مختلفو دلیلونو لپاره راپورته کیږي.

• ترلاسه شوی عمومي لیپوډیسټروفي (AGL): د لارنس سنډروم په نوم هم پیژندل کیږي، دا حالت د غوړ ضایع کیدو لامل کیږي، معمولا په مخ، غاړه، لاسونو او پښو کې. دا د غوړ ضایع کیدل په چټکۍ سره، په څو اونیو کې، یا په ورو ورو په میاشتو یا کلونو کې پیښ کیدی شي. دا معمولا په ماشومتوب یا ځوانۍ کې پیل کیږي، مګر دا په هر عمر کې پیښ کیدی شي. د AGL ډیری احتمالي لاملونه شتون لري.
• ترلاسه شوی جزوي لیپوډیسټروفي (APL): د باراکر-سیمنز سنډروم په نوم هم پیژندل کیږي، دا حالت د ماشومتوب په جریان کې د مخ، غاړې، لاسونو او سینې څخه د غوړ تدریجي ضایع کیدو لامل کیږي. ځینې خلک ممکن د معدې، پښو او تڼیو په څیر برخو کې اضافي غوړ هم ولري. APL ډیری وختونه د اتوماتیک ناروغیو سره تړاو لري.
• د لوړ فعالیت ضد ریټرو ویروس درملنه (HAART) - هڅول شوی لیپوډیسټروفي (LD-HIV): دا ډول لیپوډیسټروفي په هغو خلکو کې پیښیږي چې د انسان معافیت ویروس (HIV) سره اخته شوي وي وروسته له هغه چې دوی د لوړ فعالیت ضد ریټرو ویروس درملنه (HAART) ترلاسه کړي چې پکې د HIV-1 پروټیز مخنیوی کونکي شامل دي . د دې حالت رامینځته کیدل د درملنې شدت او مودې پورې اړه لري. هغه خلک چې د LD-HIV سره مخ دي ډیری وختونه د دوی د لاسونو، پښو او مخ څخه د غوړ تدریجي ضایع کیدو تجربه کوي. ځینې خلک ممکن د خپل مخ، غاړې، پورتنۍ ملا او کمر شاوخوا اضافي غوړ هم ترلاسه کړي.
• ځایي لیپوډیسټروفي: دا هغه وخت وي کله چې د بدن یوازې په یوه کوچنۍ برخه کې غوړ له لاسه ورکړل شي. د مثال په توګه، دا حالت هغه وخت رامینځته کیدی شي کله چې درمل (لکه انسولین) په ورته ساحه کې په مکرر ډول داخل شي. دا د یوې کوچنۍ ډمپل په څیر ښکاري، مګر هغه پوټکی چې پرې پوښل شوی وي معمولا اغیزمن نه کیږي.

ایا لیپوډیسټروفي او لیپوټرافي یو شی دی؟

لیپوډیسټروفي د غوړو غیر معمولي ویش لپاره یوه عمومي اصطلاح ده. دا د لیپوډیسټروفي سره هم تړاو لري، چې د غوړ ضایع کیدو معنی لري. ځینې ساینس پوهان او ډاکټران دواړه اصطلاحات د ورته حالت تشریح کولو لپاره کاروي. په ساده ډول، لیپوډیسټروفي د لیپوډیسټروفي یوه فرعي برخه ده.

څوک له دې ناروغۍ څخه ډېر اغېزمن کېږي؟ دا څومره عام دی؟

د لیپوډیستروفي ډیری ډولونه په ماشومتوب کې پیل کیږي، مګر ترلاسه شوي ډولونه په لویانو کې هم وده کولی شي.

د HAART-induced lipodystrophy (LD-HIV) پرته، د ترلاسه شوي lipodystrophy نور ډولونه په ښځو ډیر اغیز کوي. ځکه چې د HIV انتان په نارینه وو کې ډیر عام دی، LD-HIV هم په نارینه وو کې ډیر عام دی.

په عمومي توګه، لیپوډیسټروفي ډیره نادره ده. په هرصورت، د لیپوډیسټروفي ترلاسه شوي (د ژوند لپاره) ډولونه د ځینو درملو د جانبي عوارضو له امله ډیر عام کیږي.

لیپوډیسټروفي زما په بدن څنګه اغیزه کوي؟

د لیپوډیسټروفي هر ډول بدن په مختلف ډول اغیزه کوي، مګر دوه اصلي عوامل شتون لري چې عام دي: د اډیپوز نسج ضایع کول او د لیپټین هورمون نشتوالی.

په بدن باندې د اډیپوز نسج له لاسه ورکولو اغیز

زموږ د غوړو نسجونه د هغو حجرو څخه جوړ شوي دي چې د اډیپوسایټ په نوم یادیږي. د اډیپوسایټ هر حجره شاوخوا 90٪ د لیپید څاڅکي لري. دا اډیپوسایټونه غوړ (ټرای ګلیسریډونه) ذخیره کوي. کله چې دا غوړ حجرې د لیپوډیسټروفي له امله زیانمنې شي، دوی نشي کولی غوړ په سمه توګه ذخیره کړي.

د لیپوډیسټروفي په ځینو مواردو کې، دا ورک شوی غوړ زموږ د بدن په نورو نسجونو کې په غلط ډول زیرمه کیږي، د بیلګې په توګه، په ځیګر، پانقراص یا عضلاتو نسج کې. دا کولی شي د روغتیا ستونزو لامل شي لکه:

• د غوړ ځیګر ناروغي / د ځیګر سټیټوسس
• د انسولین مقاومت او په وینه کې د انسولین لوړه کچه (هایپرینسولینیمیا)
• د شکر ناروغي (د شکر ناروغي)
• په وینه کې د ټرای ګلیسریډونو زیاتوالی (هایپرټرای ګلیسیریډیمیا)
• پانکریټایټس
• میټابولیک سنډروم
• د زړه د شریانونو ناروغي

خو په یاد ولرئ، چې د لیپوډیسټروفي سره ټول خلک به دا ناروغۍ رامینځته نه کړي. ځینې ممکن نرمې بڼې ولري، پداسې حال کې چې نور ممکن ډیر شدید بڼې ولري.

په بدن باندې د لیپټین کمښت اغیزې

لکه څنګه چې د لیپوډیسټروفي لرونکي خلک د غوړ نسج له لاسه ورکوي، دوی ځینې هورمونونه هم له لاسه ورکوي، په ځانګړې توګه د لیپټین هورمون.

لیپټین یو هورمون دی چې زموږ د غوړو نسجونو لخوا تولید کیږي. دا زموږ سره د اوږدې مودې لپاره د بدن نورمال وزن ساتلو کې مرسته کوي. ایا تاسو پوهیږئ چې څنګه؟ موږ د مړښت احساس کولو او زموږ د لوږې کنټرولولو سره. ساینس پوهان لاهم د لیپټین په اړه څیړنه کوي. دوی باور لري چې لیپټین زموږ میټابولیزم ، د انډروکرین سیسټم فعالیت، او د معافیت سیسټم فعالیت اغیزه کوي.

هغه خلک چې د لیپوډیسټروفي سره مخ دي ممکن د لیپټین کچه راټیټه شي، کوم چې کولی شي ډیره لوږه، د انسولین مقاومت، او نورو روغتیایی ستونزو لامل شي.

د لیپوډیستروفي نښې نښانې څه دي؟

ځکه چې د لیپوډیسټروفي ډیری ډولونه شتون لري، نښې یې هم خورا متنوع دي.

تر ټولو عام علامه د بدن په ځینو برخو کې د غوړ څرګند او دوامداره ضایع کول دي، پداسې حال کې چې په ورته وخت کې، د بدن په نورو برخو کې د غوړ غیر معمولي یا ناغوښتل شوي راټولیدل.

د مثال په توګه، هغه خلک چې د جزوي لیپوډیسټروفي (APL) سره مخ دي په ماشومتوب کې په تدریجي ډول په خپل مخ، غاړه، لاسونو او سینه کې غوړ له لاسه ورکوي. ځینې خلک چې د APL سره مخ دي ممکن د معدې، پښو او تڼیو په څیر برخو کې اضافي غوړ هم ترلاسه کړي.

د لیپوډیسټروفي ډول او ستاسو عمر پورې اړه لري، تاسو ممکن د کلونو لپاره کومه لویه روغتیایی ستونزه ونه ګورئ. په هرصورت، د لیپوډیسټروفي ډیری ډولونه د وینې کولیسټرول، ټرای ګلیسریډز، او شکر (ګلوکوز) کچه لوړوي. ستاسو ډاکټر کولی شي دا د وینې معمول معایناتو سره کشف کړي، لکه د لیپید پینل او یو اساسي میټابولیک پینل .

د لیپوډیسټروفي ځینې ډولونه، په ځانګړې توګه جزوي لیپوډیسټروفي، تشخیص کول ستونزمن کیدی شي. له همدې امله، دا مهمه ده چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ که تاسو یا ستاسو ماشوم نوي نښې رامینځته کړئ یا که موجوده نښې خرابې شي، پرته له دې چې لامل یې وي.

د لیپوډیستروفي لاملونه څه دي؟

د لیپوډیستروفي لاملونه د دې پورې اړه لري چې ایا دا جینیاتي ده یا ترلاسه شوې.

د جینیاتي لیپوډیستروفي لاملونه

د لیپوډیسټروفي جینیاتي ډولونه - د بیلګې په توګه د زیږون عمومي لیپوډیسټروفي (CGL) او د کورنۍ جزوي لیپوډیسټروفي (FPLD) - د ځینې جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي.

جینیاتي بدلون زموږ د DNA په ترتیب کې بدلون دی. زموږ د DNA ترتیب هغه څه دي چې زموږ حجرو ته هغه معلومات ورکوي چې دوی ورته اړتیا لري ترڅو خپلې دندې ترسره کړي. نو، که چیرې د دې DNA ترتیب یوه برخه نیمګړې یا زیانمنه وي، موږ ممکن د جینیاتي ناروغۍ نښې رامینځته کړو.

• د زیږون عمومي لیپوډیسټروفي (CGL) لاملونه: د CGL ډولونه 1 څخه تر 4 پورې د AGPAT2، BSCL2، CAV1 ، او CAVIN1 جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. دا جینونه زموږ د غوړ نسج کې د غوړ ذخیره کولو حجرو (اډیپوسایټس) د ودې او فعالیت لپاره مهم دي. پدې جینونو کې بدلونونه د اډیپوسایټس جوړښت او فعالیت اغیزه کوي. د CGL سره ماشوم د جین دا بدلونونه د خپلو والدینو څخه په میراث اخلي. حتی که دواړه والدین د بدل شوي جین یوه کاپي ولري، دوی معمولا نښې نه ښیې.
• د کورنۍ جزوي لیپوډیسټروفي (FPLD) لاملونه: په څو جینونو کې بدلونونه کولی شي د FPLD لامل شي. تر ټولو عام یې LMNA دی.په یوه جین کې بدلون چې LMNA نومیږي. د LMNA جین او نور جینونه چې په FPLD کې ښکیل دي، اډیپوسایټونو ته لارښوونه کوي چې غوړ ذخیره کړي او مختلف پروټینونه جوړ کړي چې د غوړ ذخیره کولو لپاره مهم دي. که چیرې په دې جینونو کې بدلون رامینځته شي، د اډیپوسایټونو وده، جوړښت، یا فعالیت په منفي ډول اغیزمن کیږي. د FPLD ډیری قضیې په اتوسومال غالب نمونې کې میراث کیږي. دا پدې مانا ده چې په هر حجره کې د بدلون شوي جین یوه کاپي درلودل د ناروغۍ لامل کیدو لپاره کافي دي. ځینې وختونه، د FPLD سره یو کس د دوی د اغیزمنو والدینو څخه بدلون په میراث ترلاسه کوي. په نورو قضیو کې، دوی په جین کې د نوي، ناڅاپي بدلونونو له امله رامینځته کیږي، او حتی که په کورنۍ کې هیڅوک مخکې دا ناروغي نه وي درلوده واقع کیدی شي.

د ترلاسه شوي لیپوډیستروفي لاملونه

ترلاسه شوی لیپوډیسټروفي د درملو، اتوماتیک عکس العملونو ، یا ایډیوپیتیک لاملونو له امله رامینځته کیدی شي. که څه هم د ترلاسه شوي لیپوډیسټروفي لپاره مستقیم جینیاتي اساس شتون نلري، ځینې څیړونکي پدې باور دي چې ځینې خلک ممکن د ترلاسه شوي لیپوډیسټروفي د پراختیا لپاره جینیاتي تمایل ولري.

• د ترلاسه شوي عمومي لیپوډیسټروفي (AGL) لاملونه: AGL د انتان وروسته یا د معافیت سیسټم ناروغۍ وروسته رامینځته کیدی شي. هغه انتانات چې د AGL سره تړاو لري عبارت دي له:
• د چرګانو ناروغي (د چرګانو ناروغي / ویروسیلا)
• شری
• توره ټوخی (پرټوسس)
• ډیپتیریا
• د سږو پړسوب
• د اوستیومیلایټس
• مونونکلیوسیس (مونونکلیوسیس / مونو)

دا ډاډه نه ده چې تاسو به یوازې د دې انتاناتو له امله AGL رامینځته کړئ.

د AGL سره تړلي د اتومیمون ناروغۍ عبارت دي له:

• د اتومیمون تایرایډایټس
• د اتومیمون هیپاټایټس
• د ځوانانو ډرماتومایسایټس
• د روماتيزم ناروغي
• د سجوګرین سنډروم
• د اتومیمون هیمولیتیک انیمیا

که تاسو د معافیت سیسټم دا ناروغۍ لرئ، نو دا نشي ویل کیدی چې تاسو به خامخا AGL رامینځته کړئ.

په ډیری مواردو کې، د AGL لامل نه شي پیژندل کیدی (ایډیوپیتیک).

• د ترلاسه شوي جزوي لیپوډیسټروفي (APL) لاملونه: ساینس پوهان پدې باور دي چې APL زموږ د معافیت سیسټم لخوا په غلطۍ سره د غوړ حجرو له مینځه وړلو له امله رامینځته کیږي. د APL سره د 80٪ څخه ډیر خلک په وینه کې Complement 3 لري .د پروټین ټیټه کچه شتون لري چې د تکمیل فکتور په نوم یادیږي. دا پروټین معمولا زموږ د معافیت سیسټم په غبرګون کې دخیل وي. د APL لرونکي خلک ډیری وختونه په وینه کې د بشپړونکي 3-نیفریتیک فاکتور په نوم یو آټوانټي باډي لري. آټوانټي باډي د معافیت سیسټم کې یو پروټین دی چې په غلطۍ سره په صحي نسج برید کوي او زیان رسوي.

• د خورا فعال انټي ریټرو ویروسي درملنې (HAART) له امله رامینځته شوي لیپوډیسټروفي (LD-HIV) لاملونه: ساینس پوهان لاهم ډاډه ندي چې ولې HAART، چې د HIV-1 پروټیز مخنیوی کونکي لري، د لیپوډیسټروفي لامل کیږي.

ښه خبر دا دی چې ډیری خلک چې اوس د HIV درملنه پیل کوي د لیپوډیسټروفي په اړه ډیره اندیښنه نلري، ځکه چې د HIV نوي درمل د دې حالت د رامینځته کیدو احتمال کموي.

تاسو څنګه پوهیږئ که تاسو لیپوډیستروفي لرئ؟

که تاسو د لیپوډیسټروفي نښې لرئ، ستاسو ډاکټر به فزیکي معاینه وکړي، ستاسو د طبي تاریخ او د کورنۍ طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي، او بیا به د تشخیص تایید لپاره ځینې ازموینې امر کړي او وګوري چې ایا ستاسو د نښو نښانو لپاره نور لاملونه شتون لري.

د لیپوډیستروفي تشخیص لپاره کوم ازموینې کارول کیږي؟

ستاسو ډاکټر ممکن د لیپوډیسټروفي تشخیص لپاره څو ازموینې امر کړي او/یا وګوري چې ایا ستاسو د نښو نښانو لپاره نور لاملونه شتون لري. پدې کې شامل دي:

• د بشپړ بدن MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) سکین: MRI ستاسو د بدن دننه د غړو او نورو جوړښتونو تفصيلي عکسونو اخیستلو لپاره د لوی مقناطیس، راډیو څپو او کمپیوټر څخه کار اخلي. ستاسو ډاکټر ممکن دا ازموینه ستاسو په بدن کې د غوړ ترکیب او ویش ارزولو لپاره امر کړي.
• جامع میټابولیک پینل: دا د وینې یوه ازموینه ده چې ستاسو په وینه کې ۱۴ مختلف مواد اندازه کوي. دا ستاسو د بدن کیمیاوي توازن او میټابولیزم په اړه مهم معلومات چمتو کوي. ډاکټر به په ځانګړي ډول ستاسو د وینې شکر (ګلوکوز) کچه او د ځيګر انزایمونه وګوري.
• د لیپید پینل: دا د وینې ازموینه هم ده. دا ستاسو په وینه کې د غوړ مالیکولونو اندازه اندازه کوي چې د لیپید په نوم یادیږي. پدې ازموینه کې معمولا د کولیسټرول څلور اندازه کول او د ټرای ګلیسریډ اندازه کول شامل دي. لیپوډیسټروفي ډیری وختونه د غیر معمولي کولیسټرول کچه رامینځته کوي.
• د لیپټین ازموینه: دا ستاسو په وینه کې د لیپټین کچه اندازه کوي. که تاسو لیپوډیسټروفي لرئ او ستاسو د لیپټین کچه د نورمال څخه ټیټه وي، دا کولی شي تاسو ته یو څه نظر درکړي چې ستاسو بدن به د لیپټین بدیل درملنې ته څنګه ځواب ووایی.
• جینیاتي ازموینه: که ستاسو ډاکټر شک ولري چې تاسو د لیپوډیسټروفي میراثي (جینیټیک) بڼه لرئ، دوی ممکن د تشخیص تایید لپاره جینیاتي ازموینې وړاندیز وکړي.
• د پښتورګو بایپسي:پدې کې د پښتورګو د نسج یوه نمونه په جراحي ډول لرې کول او د مایکروسکوپ لاندې یې معاینه کول شامل دي. ستاسو ډاکټر ممکن دا ازموینه امر کړي ترڅو وګوري چې ایا ستاسو پښتورګي د لیپوډیستروفي لخوا اغیزمن شوي دي.

د لیپوډیستروفي درملنې څه دي؟

د لیپوډیسټروفي درملنه او مدیریت په هغه ځانګړي ډول پورې اړه لري چې تاسو یې لرئ، او ایا تاسو نور اړوند شرایط لرئ، لکه د شکر ناروغۍ یا غیر معمولي کولیسټرول کچه.

د لیپوډیستروفي لپاره په عام ډول کارول شوي مدیریت درملنې په لاندې ډول دي:

• د لیپټین ځای ناستی درمل: ستاسو ډاکټر ممکن د لیپټین هورمون مصنوعي بڼه چې میټریلپټین نومیږي تجویز کړي. هغه خلک چې لیپوډیسټروفي لري ډیری وختونه د لیپټین کمښت لري. دا هورمون د بدن میټابولیزم تنظیمولو کې مرسته کوي او کولی شي د لوړ کولیسټرول او ټرای ګلیسریډ کچه هم راټیټه کړي.
• د شکرې ناروغۍ او د انسولین مقاومت درملنه: که تاسو د لیپوډیسټروفي له امله د انسولین مقاومت او/یا شکر ناروغي لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د دې درملنې لپاره د شفاهي درملو لکه پیوګلیټازون، میټفورمین، سلفونیلوریا ، یا تیازولیډینډیونز وړاندیز وکړي. ځینې خلک چې لیپوډیسټروفي لري ممکن د خپل شکر ناروغۍ درملنې لپاره مصنوعي انسولین ته هم اړتیا ولري. تاسو ممکن په کور کې د ګلوکومیټر سره په منظم ډول د خپلې وینې شکر کچه وګورئ.
• د ټرای ګلیسریډ او کولیسټرول کچه کنټرولول: هغه شفاهي درمل چې مخکې یې یادونه وشوه چې د شکر ناروغۍ درملنه کې مرسته کوي ډیری وختونه د کولیسټرول کچه کنټرولولو کې مرسته کولی شي. ستاسو ډاکټر ممکن سټیټینونه هم وړاندیز کړي، لکه روسوواسټاتین او پراواسټاټین . هغه خلک چې د ټرای ګلیسریډ لوړه کچه لري ممکن د فایبریک اسید مشتقاتو یا n-3 پولی ان سیچوریٹډ غوړ اسیدونو اضافي درمل واخلي، لکه هغه چې د کب په غوړ کې موندل کیږي.
• د ښکلا جراحي او پروسیجرونه: هغه خلک چې د ښکلا په حساسو برخو کې لیپوډیسټروفي لري، لکه مخ، سینه، او تناسلي برخې، ممکن د خپل ظاهري بڼه او ځان باور ښه کولو لپاره د ښکلا جراحي ترسره کړي. پلاستيکي جراحان ممکن د اتوماتیک اډیپوز نسج لیږد، د مخ بیارغونه د وړیا فلیپونو په کارولو سره، او سیلیکون یا نورو امپلانټونو ترسره کړي. دوی ممکن د زنې یا د غاړې شاته (ډیری وختونه د "بفیلو هپ" په نوم یادیږي) په څیر برخو کې د ناغوښتل شوي غوړ زیرمو لرې کولو لپاره د لیپوسکشن یا جراحي لرې کولو تخنیکونو څخه هم کار واخلي.

ساینس پوهان لاهم د لیپوډیستروفي درملنې او اداره کولو په اړه ډیر څه زده کولو ته اړتیا لري. لکه څنګه چې دوی د میټابولیک پروسو پیچلتیاو په اړه نور معلومات ترلاسه کوي، ممکن د درملنې نور انتخابونه شتون ولري.

ایا د لیپوډیستروفي مخه نیول کیدی شي؟

په ډیری مواردو کې، د لیپوډیسټروفي مخه نشي نیول کیدی.

د لیپوډیسټروفي جینیاتي ډولونه نشي مخنیوی کیدی، ځکه چې دا د میراثي جین بدلون پایله ده. که تاسو پلان لرئ چې ماشومان ولرئ، د جینیاتي ناروغۍ سره د ماشوم د درلودلو خطر درک کړئ او د جینیاتي ازموینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

ترلاسه شوی لیپوډیسټروفي اکثرا د انتان یا معافیت سیسټم ناروغۍ له امله رامینځته کیږي. پداسې حال کې چې ځینې انتانات، لکه د چرګ پوکس او تورې ټوخی، د واکسین کولو له لارې مخنیوی کیدی شي، د نورو انتاناتو او د معافیت سیسټم ناروغیو مخه نشي نیول کیدی چې د ترلاسه شوي لیپوډیسټروفي سره تړاو لري.

د لیپوډیستروفي وړاندوینه څه ده؟

د لیپوډیسټروفي لپاره لید تر ډیره حده پدې پورې اړه لري چې تاسو کوم ډول لیپوډیسټروفي لرئ، او ایا تاسو نور اړوند شرایط یا پیچلتیاوې لرئ، لکه د شکر ناروغۍ، ځيګر یا پښتورګو ستونزې.

د ټیټ غوړ او اضافي غوړ لرونکو سیمو کاسمیټیک اصلاح د لیپوډیسټروفي ناروغانو لپاره د ژوند کیفیت ښه کولو کې مرسته کوي.

که تاسو یا ستاسو ماشوم د لیپوډیسټروفي سره تشخیص شوی وي، نو له خپل ډاکټر سره د هغه څه په اړه خبرې وکړئ چې تمه یې وکړئ او څنګه یې په غوره توګه اداره کړئ.

کله باید د لیپوډیستروفي په اړه ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

که تاسو ګورئ چې ستاسو یا ستاسو د ماشوم د بدن غوړ په ځینو برخو کې کمیږي، یا دا چې غوړ په ځینو برخو کې زیاتیږي، نو له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

که تاسو یا ستاسو ماشوم د لیپوډیسټروفي سره تشخیص شوي یاست، نو تاسو باید په منظم ډول د خپل طبي ټیم سره وګورئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې ستاسو درملنه ستاسو لپاره په سمه توګه کار کوي.

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ

لیپوډیسټروفي یوه نادره خو جدي ناروغي ده. که څه هم درملنه یې نشته، ځینې درملنې کولی شي د هغې نښې نښانې او اړوند شرایط لکه د شکر ناروغۍ او غیر معمولي کولیسټرول کچه اداره کولو کې مرسته وکړي.

درملنه له شخص څخه شخص ته خورا توپیر لري. له همدې امله، ستاسو طبي ټیم به ستاسو سره کار وکړي ترڅو یو داسې پلان جوړ کړي چې ستاسو لپاره غوره وي. د خپل ډاکټر څخه د پوښتنو کولو څخه مه ویره مه کوئ. دوی ستاسو سره د مرستې لپاره شتون لري. دا پوهه به یقینا تاسو سره د روغ ژوند کولو کې مرسته وکړي!

` لیپوډیسټروفي، د غوړو نسج، لیپټین، جینیاتي، ترلاسه شوي، شکر ناروغي، کولیسټرول، ټرای ګلیسریډ، ایچ آی وي، میټابولیک ناروغۍ