آیا ستاسو په پوستکي عجیبې ټپونه پیدا کیږي؟ آیا دا د مویر-ټور سنډروم کیدی شي؟

آیا تاسو ناڅاپه په خپل پوستکي کې کوچني ټپونه رامینځته کول پیل کړي دي؟ تاسو ممکن فکر وکړئ چې دا عادي دي. په هرصورت، ځینې وختونه د پوستکي دا بدلونونه د داخلي ستونزو سره هم تړاو لري. نن موږ د یو نادر مګر خورا مهم حالت په اړه خبرې کوو چې باید پوه شئ. دا د مویر-ټور سنډروم په نوم یادیږي.

د مویر-ټور سنډروم څه شی دی؟ په ساده ډول...

د مویر-ټور سنډروم یوه نادره جینیاتي ناروغي ده چې ستاسو د ژوند په اوږدو کې د مختلفو ډولونو سرطان خطر زیاتوي. هغه خلک چې دا سنډروم لري معمولا د پوستکي تومورونه رامینځته کوي، یا سرطاني یا بې نظیر (یعنې بې نظیر) د دوی په پوستکي کې. دوی ممکن د بدن دننه یو یا څو سرطانونه هم رامینځته کړي، په ځانګړې توګه د معدې په جریان کې .

فکر وکړئ، زموږ بدن د ملیونونو کوچنیو حجرو څخه جوړ شوی دی. کله چې دا حجرې ویشل کیږي، ځینې وختونه په جینونو کې کوچني بدلونونه (میوټیشنونه) رامینځته کیدی شي. دا هغه څه دي چې د دې جینیاتي بدلون لامل کیږي.

نو ایا د مویر-ټور سنډروم د لینچ سنډروم سره ورته دی؟

ډیری وخت، هو. د مور-ټور سنډروم د لینچ سنډروم یو ډول ګڼل کیږي. د لینچ سنډروم هم یو داسې حالت دی چې د څو جینیاتي بدلونونو له امله د سرطان خطر زیاتوي. ځینې وختونه ډاکټران دا د میراثي غیر پولیپوسس کولوریکټل سرطان (HNPCC) هم بولي. دا پدې مانا ده چې سرطان په کولمو کې د پولیپس پرته وده کوي. نو، مور-ټور د لینچ سنډروم یوه برخه ده چې د پوستکي ځانګړي ځانګړتیاوې ښیې.

دا حالت څومره عام دی؟ ایا موږ باید په سریلانکا کې د دې په اړه اندیښنه ولرو؟

د مور-ټور سنډروم په حقیقت کې یو ډیر نادر حالت دی. یوازې په ټوله نړۍ کې شاوخوا 200 قضیې راپور شوي دي. په هرصورت، دا پدې معنی ندي چې موږ باید له دې څخه خبر نه شو. د "HNPCC" سره شاوخوا 9.2٪ خلک ممکن د مور-ټور دا ځانګړتیاوې وښيي. دا هم ښکاري چې دا د ښځو په پرتله نارینه وو ته یو څه ډیر اغیزه کوي (یعنې، د هرو 3 نارینه وو لپاره شاوخوا 2 میرمنې). که څه هم په سریلانکا کې د خلکو د شمیر په اړه دقیق احصایې شتون نلري، دا مهمه ده چې د داسې شرایطو څخه خبر اوسئ.

د مور-ټور سنډروم نښې نښانې څه دي؟ څنګه یې وپیژنو؟

دا په عمده توګه د پوستکي د ټوټو یا بدلونونو او د داخلي سرطان د نښو نښانو له امله دی. ځینې وختونه د پوستکي ستونزې د داخلي سرطان د پراختیا څخه مخکې، په ورته وخت کې یا وروسته رامنځته کیدی شي. په هرصورت، د پوستکي بدلونونه اکثرا د لیدلو وړ لومړۍ نښه وي . نور سرطانونه ممکن په لومړیو مرحلو کې هیڅ نښې ونه ښیې.

په پوستکي کې کوم بدلونونه لیدل کیدی شي؟

د مور-ټور سنډروم لرونکي کس په پوستکي کې لاندې نښې لیدل کیدی شي:

• سیباسیوس اډینوما: دا د پوستکي تر ټولو عامې ستونزې دي (۸۰٪ - ۹۹٪). دا غیر سرطاني (معمولي) تومورونه دي. دوی په سیباسیوس غدود کې وده کوي، کوم چې زموږ په پوستکي کې د غوړو غدود دي. دوی معمولا په سر او غاړه کې موندل کیږي، او په هغو خلکو کې چې د مور-ټور ناروغي لري، دوی په سینه، ګېډې، کولمو او شا کې ډیر عام دي . دوی د کوچنیو، سختو، ژیړ یا د پوستکي رنګه ټپونو په څیر ښکاري.
• د سیباسیوس سرطان: دا یو سرطاني (وژونکی) تومور دی چې په سیباسیوس غدود کې وده کوي. دا د سیباسیوس اډینوما په څیر ښکاري. مګر دا په چټکۍ سره خپریږي، په ځانګړې توګه د سترګو شاوخوا . دا تومورونه ممکن وینه توی کړي یا یو خړ ماده وبهوي.
• کیراټواکانتوما: دا د پوستکي د تومور یو بل ډول دی. دا کولی شي په سر، غاړه، تنې او لاسونو کې د ویښتو فولیکونو ته نږدې وده وکړي. دا کولی شي سرطاني یا غیر سرطاني وي . دا د یوې کوچنۍ، کروي ټوټې په څیر ښکاري، ځینې وختونه په سر کې د وینې رګونه لیدل کیږي، او په مینځ کې د کیراټین غوټۍ . دا ډیر ژر وده کوي، په څو اونیو کې شاوخوا 3 سانتي متره اندازه، او بیا په تدریجي ډول د میاشتو یا کلونو په اوږدو کې کمیږي. ممکن یو یا ډیر وي.
• د فورډیس داغونه: ځکه چې د سیباسیوس غدې اکثرا د مور-ټور سنډروم کې ښکیل وي، ځینې ډاکټران دا "فورډیس داغونه" د یوې نښې په توګه ګڼي. دا پورته شوي، یو څه لوی شوي سیباسیوس غدې دي چې د ویښتو پرته سیمو کې ښکاري، لکه د شونډو شاوخوا . مطالعاتو ښودلې چې دا په مور-ټور سنډروم کې ډیر عام دي.

په یاد ولرئ، که تاسو په خپل پوستکي کې یو نوی ټوخی یا داسې بدلون وګورئ، په ځانګړې توګه که چیرې دا په چټکۍ سره وده کوي، رنګ بدلوي، یا وینه بهیږي، نو تاسو باید خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

د مور-ټور سنډروم سره کوم سرطانونه تړاو لري؟

د دې سنډروم سره د سرطان مختلف ډولونه رامنځته کیدی شي. تر ټولو عام سرطانونه او د هغوی نښې نښانې په لاندې ډول دي:

• د کولوریکټل سرطان: دا د سرطان تر ټولو عام ډول دی. دا د ټولو خلکو شاوخوا نیمایي اغیزه کوي. دا د کولمو یا مقعد په استر کې د سرطان حجرو د ودې له امله رامینځته کیږي. برعکس، د مور-ټور سره، دا سرطان کولی شي د معمول څخه 15-20 کاله دمخه وده وکړي، معمولا د 50 کلونو په عمر کې. دا هم په چټکۍ سره خپریدلی شي . نښې نښانې د معدې درد، پړسوب، د کولمو عادتونو کې بدلون، او په غایطه موادو کې وینه شامل دي.
• د معدې سرطان: دا هم یو سرطان دی چې معمولا د مور-ټور سره لیدل کیږي. نښې نښانې یې د معدې درد، پړسوب، په غایطه موادو کې وینه، د خوړو په هضم کې ستونزه، زړه بدوالی او د اشتها له لاسه ورکول شامل دي.
• د ادرار د سیستم سرطان:د "(یوروتیلیال کارسنوما)" یا "(انتقالي کارسنوما)" په نوم هم یادیږي. دا د ادرار سیسټم استر اغیزه کوي. دا کولی شي د ادرار کولو پرمهال درد او په ادرار کې وینه رامینځته کړي.
• د انډومیټریل سرطان: دا هغه سرطان دی چې د رحم په داخلي استر، انډومیټریوم کې وده کوي . دا کولی شي د ټیټ معدې درد، د حوصلې درد، او غیر معمولي اندامې خارجیدو یا وینې بهیدو لامل شي.

سربیره پردې، د سرطان څو نور ډولونه ممکن د دې سنډروم سره تړاو ولري، په شمول د:

• د تخمدان سرطان
• د پروستات سرطان
• د مثانې سرطان
• د پښتورګو سرطان
• د کوچنۍ کولمو سرطان
• د ځيګر سرطان
• د سږو سرطان
• د وینې سرطان
• د دماغ سرطان او نور ډولونه شتون لري.

دا لیست ممکن ډارونکی ښکاري. خو مهمه خبره دا ده چې دا ټول سرطانونه به په هرچا کې رامینځته نشي. او که چیرې په وخت کې کشف شي، نو درملنه یې کیدی شي .

ولې د مور-ټور سنډروم رامنځته کېږي؟ لامل یې څه دی؟

په ساده ډول، د مور-ټوریل سنډروم ستاسو په یوه جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. بدلونونه زموږ د DNA په ترتیب کې بدلونونه دي. دا DNA هغه وخت کاپي کیږي کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي او نوي حجرې جوړوي. ځینې وختونه غلطۍ کیدی شي. که چیرې دا ډول غیر معمولي حجرې ویشلو ته دوام ورکړي، نو دا کولی شي د مختلفو ناروغیو لامل شي، پشمول د سرطان.

کوم جینیاتي بدلونونه پدې اغیزه کوي؟

په عمده توګه دوه ډولونه شتون لري:

• د مور-ټور سنډروم لومړی ډول (د MTS لومړی ډول): دا د یو جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي چې ستاسو د DNA ترتیب کې غلطۍ کوي . کله چې دا جینونه نشي کولی غلطۍ ترمیم کړي، غیر معمولي حجرې په نسجونو کې راټولیږي. په 90٪ قضیو کې، د MSH2 په نوم جین اغیزمن کیږي. په هرصورت، ډیری نور جینونه، لکه MLH1، MSH6، او PMS2، ممکن ښکیل وي.
• د مور-ټوریل سنډروم دوهم ډول (MTS): دا د MUTYH جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا جین زموږ DNA ته د اکسیډیټیو زیان د ترمیم مسؤلیت لري. د MTS سره نږدې دریمه برخه خلک دا ډول لري. اکسیډیشن د DNA مالیکول کې بدلونونه رامینځته کوي، کوم چې کولی شي د حجرو غیر کنټرول شوي ودې (یعنې سرطان) لامل شي. کله چې بدل شوی جین د دې زیان د ترمیم کولو توان ونلري، زیان دوام لري.

ایا دا هغه څه دي چې له نسلونو څخه راځي؟

ډېر احتمال لري، هو، دا میراثي ده . په هرصورت، ځینې وختونه یو کس کولی شي د جین نوی بدلون رامینځته کړي پرته لدې چې په کورنۍ کې یې څوک مخکې ولري. شاوخوا 60٪ ناروغان کولی شي د مور-ټور سنډروم کورنۍ تاریخ ومومي. په هرصورت، ځکه چې د دې جین بدلون سره هرڅوک نښې نښانې نه رامینځته کوي، دا کورنۍ اړیکه تل څرګنده نه وي.

ځینې ​​خلک ممکن دا ناروغي پرته له کومې نښې ولري، او ممکن حتی نه پوهیږي. همدارنګه، ځینې وختونه کله چې د معافیت سیسټم کمزوری شي، دا "پوښښ شوی MTS" فعال کیدی شي. ځینو خلکو دا ناروغي د "جامد ارګان ټرانسپلانټ" ترلاسه کولو او د معافیت ضد درملو اخیستو وروسته رامینځته کړې ده.

دا څنګه نسلونو ته لیږدول کیږي؟

• د لومړي ډول MTS یو "آټوسومل غالب" حالت دی. دا پدې مانا ده چې تاسو د دې حالت د میراث لپاره یوازې د بدل شوي جین یوه کاپي ته اړتیا لرئ. که ستاسو له والدینو څخه یو یې دا جین بدلون ولري، نو تاسو د دې د میراث کیدو 50٪ چانس لرئ. په هرصورت، هغه لاره چې تاسو نښې نښانې رامینځته کوئ ممکن د هغه مور او پلار څخه توپیر ولري چې تاسو یې جین په میراث اخیستی دی.
• د دوهم ډول MTS یوه "آټوسومل ریسیسیو" ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې د دې ناروغۍ د میراث لپاره، ستاسو دواړه والدین باید ورته جین بدلون ولري. دا خورا نادره ده. په هرصورت، هغه والدین چې د دې "آټوسومل ریسیسیو" جین یوازې یوه کاپي لري ممکن هیڅ نښې ونه لري، نو دوی ممکن نه پوهیږي چې دوی یې لري.

ډاکټران د مویر-ټور سنډروم څنګه تشخیص کوي؟

که تاسو د پوستکي ټوټې ولرئ لکه پورته ذکر شوي، په ځانګړې توګه ستاسو په بدن کې، یا که دوی په نسبتا ځوان عمر کې څرګند شوي وي، نو ډاکټر ممکن د مور-ټوریل سنډروم شک وکړي. هغه به له تاسو څخه د نورو نښو په اړه هم پوښتنه وکړي چې کولی شي داخلي سرطان په ګوته کړي، او ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک د سرطان تاریخ لري.

د دې لپاره کوم ډول ازموینې ترسره کیږي؟

ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه کولو دمخه څو لومړني ازموینې ترسره کړي. د مثال په توګه:

• د امیونوهیسټو کیمیا (IHC): ستاسو په پوټکي کې د ټوټې یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي، د ځانګړي رنګ سره رنګ کیږي، او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي ترڅو وګوري چې ایا نمونه ځانګړي جینیاتي بدلونونه لري.

د دې ازموینو پایلو او نورو معلوماتو سره، ستاسو ډاکټر ممکن د مور-ټور سنډروم سره تړلي جینونو کې د بدلونونو د چک کولو لپاره د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي. بیا به دوی ستاسو د وینې نمونه واخلي او د MSH2، MLH1، MSH6، PMS2، یا د بیس ایکسیزن ترمیم جین MUTYH کې د بدلونونو لپاره به وګوري.

د مور-ټور سنډروم لرونکي کس باید په منظم ډول د سرطان کوم ډول معاینات ترسره کړي؟

د دې سنډروم لرونکو خلکو لپاره دا ډیره مهمه ده چې د سرطان منظم معاینات ترسره کړي ، ځکه چې ژر تشخیص د بریالي درملنې چانس زیاتوي. هغه ازموینې چې ډاکټران یې وړاندیز کوي کېدای شي پدې کې شامل وي:

• کولونوسکوپي: د لویې کولمې معاینه.
• د اندوسکوپي پورتنۍ برخه (EGD): د مرۍ، معدې او د کوچنۍ کولمې لومړۍ برخې معاینه.
• د پروستات معاینه ( د نارینه وو لپاره)
• میموګرام:د سینې سرطان معاینه (د ښځو لپاره)
• د حوصلې معاینه ( د ښځو لپاره)
• د پاپ سمیر: د رحم د سرطان لپاره سکرینینګ (د ښځو لپاره)
• د ادرار سایتولوژي: د ادرار سیسټم د سرطان لپاره.
• د ځيګر د فعالیت ازموینې
• د وینې بشپړ شمېرنه (CBC)
• فزیکي معاینه
• د پوستکي معاینه
• د سينې اکسرې

ستاسو ډاکټر به پریکړه وکړي چې تاسو څو ځله دې معایناتو ته اړتیا لرئ.

د مور-تور سنډروم درملنې څه دي؟

د مور-ټور سنډروم د مدیریت اصلي تمرکز د سرطان موندل او لرې کول دي که چیرې دا پیښ شي . تاسو به اړتیا ولرئ چې د سرطان منظم معاینات وکړئ او د هر شکمن نسج بایوپسي واخلئ. که ستاسو ډاکټر سرطان ومومي، دوی به یې د هغې د ډول او مرحلې سره سم درملنه وکړي. د سرطان د لرې کولو لپاره جراحي معمولا د درملنې لومړۍ کرښه وي .

د سرطان نورې درملنې کېدای شي پدې کې شامل وي:

• کيموتراپي
• د وړانګو درملنه
• هورمون درملنه
• د معافیت درملنه
• هدفمند درملنه
• د هډوکي مغز لیږد

برسېره پردې، د خولې له لارې د ریټینایډ چې ایزوټریټینوین په نوم یادیږي ممکن د پوستکي د نوي زخمونو د رامینځته کیدو مخه ونیسي. که ستاسو کولونسکوپي ډیری کولمو پولیپس ومومي (کوم چې د سرطان د پراختیا لپاره لوړ خطر لري)، ستاسو ډاکټر ممکن د مخنیوي کولو کولوټومي سپارښتنه وکړي، چې ستاسو د کولون برخه یا ټول برخه لرې کول پکې شامل دي.

د مور-ټور سنډروم لرونکي کس لپاره د تشخیص څرنګوالی څه دی؟

ستاسو د ناروغۍ تشخیص په دې پورې اړه لري چې تاسو څومره سرطانونه رامینځته کوئ او څومره یې خپریږي. احصایې ښیې چې د مور-ټور سنډروم سره شاوخوا نیمایي خلک له یو څخه ډیر سرطان رامینځته کوي. له نیمایي څخه ډیر میټاسټیټیک سرطان (هغه سرطان چې د بدن نورو برخو ته خپور شوی او درملنه یې ستونزمنه ده) رامینځته کوي.

د مور-ټور سنډروم لرونکي سرطانونه معمولا د 50 کلونو په عمر کې څرګندیږي . دا سرطانونه کولی شي د عامو خلکو په پرتله ګړندي وده وکړي او خراب شي . له همدې امله، ژر کشف کول مهم دي . همدارنګه، د سرطان د لرې کولو وروسته هم د بیرته راګرځیدو لوړ چانس شتون لري . له همدې امله، د درملنې وروسته منظم معاینات اړین دي.

ایا د دې د مخنیوي لپاره کومه لاره شته؟

معمولا نه. دا ځکه چې دا یوه داسې ناروغي ده چې تاسو ورسره زیږیدلي یاست. په هرصورت، هرڅوک به نښې نښانې رامینځته نه کړي. حتی هغه کسان چې نښې نښانې رامینځته کوي ممکن د دوی د مور او پلار په پرتله د دې ناروغۍ څخه ډیر یا لږ اغیزمن شي. ساینس پوهان لا تر اوسه ډاډه ندي چې ولې دا پیښیږي. په هرصورت، دا لیدل شوي چې که چیرې د معافیت سیسټم کمزوری شي نو حالت خراب کیدی شي .

په دې پوهیدل چې تاسو دا جینیاتي بدلون لرئ ممکن تاسو سره د ځینې مخنیوي پریکړو په کولو کې مرسته وکړي. د مثال په توګه، جینیاتي ازموینه او جینیاتي مشوره کولی شي تاسو سره مرسته وکړي چې دا ناروغي خپلو ماشومانو ته د لیږد مخه ونیسي. همدارنګه، د دې څخه خبرتیا کولی شي تاسو سره د سرطان په وخت پیژندلو او درملنه پیل کولو کې مرسته وکړي، د بدو پایلو مخه ونیسي.

که څه هم د مور-ټور سنډروم نادر دی، خو د دې ډول تشخیص سره مقابله کول اسانه نه دي. دا د هغه څه سره مبارزه کول ګران ښکاري چې زموږ په DNA کې ځای پر ځای شوي دي. مګر، پوهه ځواک دی . د وخت سره پیژندلو او درملنې سره، تاسو او ستاسو ډاکټر کولی شئ له دې ننګونې سره مخ شئ.

په پای کې، کور ته پیغام ولېږئ

سمه ده، نو راځئ چې ځینې هغه شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د هغه څه څخه چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي په یاد ولرئ:

• د مویر-ټور سنډروم یوه جینیاتي ناروغي ده چې د پوستکي تومورونو او داخلي سرطانونو (په ځانګړې توګه د هاضمې په جریان کې) د پراختیا خطر زیاتوي.
• که تاسو په خپل پوستکي، په ځانګړې توګه ستاسو په بدن کې، یو نوی، غیر معمولي ټوخی وګورئ، سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ. دا ممکن هیڅ نه وي، مګر غوره ده چې دا معاینه کړئ.
• دا د لینچ سنډروم یو ډول دی. که ستاسو په کورنۍ کې څوک د سرطان تاریخ ولري، نو خپل ډاکټر ته یې هم ووایاست.
• ژر تشخیص او منظم معاینات ډېر مهم دي. دا کولی شي د سرطان په ژر کشف او په بریالیتوب سره درملنه کې مرسته وکړي.
• جینیاتي ازموینه او مشوره ورکول کولی شي د دې معلومولو کې مرسته وکړي چې ایا دا حالت شتون لري او ایا دا د کورنۍ غړو باندې اغیزه کوي.
• مه وېرېږئ، خو خبر اوسئ. تاسو یوازې نه یاست، او ډاکټران ستاسو د مرستې لپاره شته.

هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. روغ اوسئ!

` د مویر-ټور سنډروم، لینچ سنډروم، د پوستکي سرطان، جینیاتي ناروغۍ، د معدې سرطان، د سرطان معاینه، جینیاتي بدلونونه