شاید ستاسو په کورنۍ کې څوک د کولمو سرطان ولري. یا ستاسو ډاکټر په دې وروستیو کې تاسو ته ویلي دي چې ستاسو په کولمو کې ځینې پولیپس لري؟ دا عادي خبره ده چې کله تاسو داسې یو څه واورئ نو ویره او اندیښنه احساس کړئ. مګر کله چې موږ په سمه توګه پوهیږو چې د دې لامل څه دی، موږ کولی شو پوه شو چې څنګه ورسره معامله وکړو. نن ورځ موږ د جینیاتي حالت په اړه خبرې کوو چې کولی شي د دې شرایطو لامل شي، مګر په ټولنه کې ډیر څه نه ویل کیږي. دا MAP دی.
په ساده ډول، MAP (MUTYH-Associated Polyposis) څه شی دی؟
MAP، یا "(MUTYH-Associated Polyposis)" یوه ډیره نادره، میراثي جینیاتي ناروغي ده. دا هغه وخت کیږي کله چې زموږ په بدنونو کې، په ځانګړې توګه د هاضمې په جریان کې، کوچني، غیر معمولي وده، یا نوډولونه رامینځته کیږي. په طبي اصطلاحاتو کې، موږ دې ته "(Polyps)" وایو.
اوس تاسو شاید فکر کوئ، "ای زما خدایه، ایا د پولیپ درلودل د سرطان معنی لري؟" نه، دا پولیپونه سرطان نه دي. مګر، مهمه خبره دا ده چې ځینې یې، که موږ یې په سمه توګه درملنه ونه کړو، که موږ یې لرې نه کړو، نو د وخت په تیریدو سره د سرطان په رامینځته کیدو لوړ چانس لري.
دا "پولیپونه" د MAP لرونکي کس په بدن کې د جوړیدو احتمال ډیر دی:
- کولون
- د مقعد
- کوچنۍ کولمه
- معده
ایا د MAP درلودل د سرطان خطر لري؟
هو، د دې پوښتنې صادقانه ځواب "هو" دی. هغه څوک چې MAP لري د اوسط کس په پرتله د کولوریکټل سرطان د پراختیا خطر خورا لوړ دی. په حقیقت کې، ځینو څیړنو موندلې چې شاوخوا نیمایي خلک چې د MAP سره لومړی تشخیص شوي دمخه د کولوریکټل سرطان لري.
دا سرطانونه معمولا د 40 او 60 کلونو ترمنځ څرګندیږي. مګر ځینې وختونه دوی حتی دمخه وده کولی شي. همدارنګه، د کولمو سرطان سربیره، د ډیوډینال سرطان او د هاضمي سیسټم څخه بهر د نورو ډولونو سرطان د پراختیا خطر شتون لري.
خو له دې څخه مه وېرېږئ. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې د خطر څخه خبر اوسئ او د مخنیوي لپاره یې مخکې له مخکې اړین ګامونه پورته کړئ.
ایا دا ممکنه ده چې په دې حالت کې په نورمال ډول ژوند وکړو؟
دا یقینا ده. دا ترټولو مهمه خبره ده چې تاسو یې باید په یاد ولرئ. ډیری خلک چې MAP لري کولی شي یو عادي، صحتمند، بشپړ ژوند وکړي. مګر د دې لپاره یو راز شتون لري. هغه دا چې نښې نښانې ژر وپیژنئ او د سرطان منظم معاینات وکړئ.
دا ازموینې هغه پولیپونه کشفوي او لرې کوي چې موږ یې مخکې یادونه وکړه مخکې لدې چې په سرطان بدل شي. دا کار کولی شي د سرطان د پراختیا خطر خورا کم کړي.
د MAP ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟
دا هغه ځای دی چې ډیری خلک مغشوش کیږي. داسې نښې نشته چې تاسو یې په بهر کې وګورئ یا احساس کړئ، کوم چې د MAP لپاره ځانګړی دی. حتی که تاسو په معدې کې ډیری پولیپونه ولرئ، تاسو ممکن د دوی څخه هیڅ درد یا تکلیف احساس نه کړئ.
له همدې امله، یوازې د "(پولیپونو)" شتون د MAP درلودلو ښه شاخص نه دی. د دې لپاره ډیری دلیلونه شتون لري:
- ډیری خلک پولیپونه لري مګر MAP نلري. پولیپونه د نورو روغتیایی شرایطو له امله هم رامینځته کیدی شي.
- نورې جینیاتي ناروغۍ هم شته چې د MAP په څیر "(پولیپس)" لامل کیږي. یوه بیلګه یې "(فیمیلیل اډینوماتوس پولیپوسس - FAP)" ده.
- ځینې وختونه، کله چې یو څوک د MAP سره تشخیص شي، ممکن د دوی په بدن کې یو "پولیپ" هم ونه لري.
په ساده ډول، یوازې جینیاتي ازموینې کولی شي په ډاډ سره ووایی چې ایا تاسو MAP، FAP، یا بل حالت لرئ.
دا نقشه ولې جوړېږي؟ دا څنګه نسلونو ته لیږدول کیږي؟
MAP د "MUTYH" په نوم جین کې د بدلون یا بدلون له امله رامینځته کیږي (چې MYH هم ویل کیږي). زموږ بدن د ترکیبونو یوه لویه کتاب ګڼئ، او جینونه په هغه کې ترکیبونه دي. که چیرې د "MUTYH" ترکیب کې یو توری غلط وي، نو هغه محصول چې دا تولیدوي په سمه توګه کار نه کوي. MAP داسې دی.
موږ دې حالت ته په میراثي ډول "آټوسومل ریسیسیو" وایو. دا پدې مانا ده چې د دې ناروغۍ د درلودلو لپاره، تاسو باید دا غلط جین له خپلې مور او پلار دواړو څخه، یعنې د دواړو والدینو څخه په میراث واخلئ.
تصور وکړئ چې تاسو دا غلط جین یوازې د یو کس څخه ترلاسه کړی دی. د مثال په توګه، یوازې ستاسو د مور څخه. بیا به تاسو د MAP ناروغي رامینځته نه کړئ. مګر تاسو ته د MAP "کیریر" ویل کیږي. دا پدې مانا ده چې تاسو غلط جین لرئ، مګر ناروغي نلرئ. که تاسو کیریر یاست، تاسو کولی شئ دا جین ستاسو یو ماشوم ته انتقال کړئ.
اټکل کیږي چې د نړۍ د نفوس د ۱٪ او ۲٪ ترمنځ د MAP لیږدونکي دي. لیږدونکي د عمومي نفوس په پرتله د کولمو سرطان د پراختیا خطر یو څه لوړ دی، مګر د MAP سره د هغه چا په څیر لوړ نه دی.
که چیرې دواړه والدین د MAP وړونکي وي نو ماشومانو سره څه کیږي؟
دا پوهیدل خورا اسانه دي. که چیرې دواړه والدین د ماشوم لیږدونکي وي، نو د هر ماشوم لپاره درې امکانات شتون لري چې دوی یې لري.
| چانس | پایله |
|---|---|
| په ۴ کې ۱ چانس (۲۵٪) | ماشوم ته کوم غلط جینونه په میراث نه رسیږي. دا پدې مانا ده چې ماشوم د MAP ناروغي نلري او نه هم هغه لیږدونکی دی. |
| له ۴ څخه ۲ چانس (۵۰٪) | ماشوم د ناروغۍ وړونکی دی. دا پدې مانا ده چې دوی دا ناروغي نلري، مګر دوی دا وړتیا لري چې په راتلونکي کې خپلو ماشومانو ته جین انتقال کړي. |
| په ۴ کې ۱ چانس (۲۵٪) | ماشوم ته د مور او پلار دواړو څخه غلط جین په میراث پاتې کیږي. دا ماشوم به د MAP ناروغي رامینځته کړي. |
زه څنګه په سمه توګه پوه شم چې زه MAP لرم؟
د MAP تشخیص معمولا په څو مرحلو کې ترسره کیږي.
۱. د کورنۍ طبي تاریخ: لومړی، ستاسو ډاکټر به ستاسو د کورنۍ د روغتیا تاریخ په اړه پوښتنه وکړي. پدې کې ستاسو په مور او پلار، نیکه او انا او خویندو کې د سرطان یا نورو طبي شرایطو تاریخ شامل دی.
۲. جینیاتي معاینات: که ستاسو ډاکټر ستاسو د کورنۍ تاریخ پراساس د جینیاتي حالت شکمن وي، هغه ممکن تاسو د جینیاتي معایناتو لپاره راجع کړي. دا ازموینه کولی شي معلومه کړي چې ایا تاسو په 'MUTYH' جین کې بدلون لرئ یا نور جینیاتي شرایط چې ستاسو د سرطان خطر زیاتوي.
یو ډاکټر به معمولا په لاندې قضیو کې د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي:
- که ستاسو په کورنۍ کې څوک د MAP یا FAP په څیر جینیاتي ناروغۍ ولري.
- که ستاسو د کورنۍ څو غړي د کولمو سرطان ولري.
- ستاسو د یو ورور یا خور په کولمو کې ډېر پولیپونه لري، خو مور او پلار یې نه لري (دا شک راپاروي چې مور او پلار ممکن وړونکي وي).
که چیرې جینیاتي ازموینه تایید کړي چې تاسو MAP لرئ یا لیږدونکی یاست، ستاسو ډاکټر به تاسو سره د راتلونکو ګامونو او هغو ازموینو په اړه په تفصیل سره خبرې وکړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ ترڅو د سرطان څخه ځان وژغورئ. دا هم ډیره مهمه ده چې دا معلومات ستاسو د کورنۍ د نورو غړو سره شریک کړئ، ځکه چې دا به د دوی سره مرسته وکړي چې معاینه شي که دوی وغواړي.
د MAP لپاره درملنه او مدیریت
اوس مهال د جینیاتي بدلون لپاره چې د MAP لامل کیږي هیڅ "درملنه" نشته. په هرصورت، ډیری ازموینې او درملنې شتون لري چې کولی شي موږ سره د سرطان مخنیوي کې مرسته وکړي، یا په ډیر لومړني مرحله کې د سرطان کشف او درملنه وکړي.
که تاسو MAP لرئ، نو تاسو ممکن د اوسط کس په پرتله مخکې او ډیر ځله د سرطان د معاینې ازموینې ته اړتیا ولرئ.
| د سکرینینګ ازموینه | توضیحات او سپارښتنې |
|---|---|
| کولونوسکوپي | پدې کې ستاسو د کولمو او مقعد دننه معاینه کول د یوې پتلې ټیوب په کارولو سره شامل دي چې کیمره یې تړلې ده. دا ستاسو په کولمو کې د پولیپس موندلو او لرې کولو غوره لاره ده. معمولا سپارښتنه کیږي چې دا ازموینه د 20 یا 10 کلونو په عمر کې د هغه ځوان عمر څخه مخکې پیل کړئ چې ستاسو په کورنۍ کې یو څوک د کولمو سرطان رامینځته کړی و، هر یو چې لومړی وي. |
| د اندوسکوپي پورتنۍ برخه | دا ازموینه ستاسو د معدې او پورتنۍ کوچنۍ کولمو معاینه کوي ترڅو پولیپس ومومي او لرې کړي. معمولا سپارښتنه کیږي چې دا ازموینه د 25 کلنۍ په شاوخوا کې پیل کړئ. |
د دې حالت سره د معاملې پرمهال د پوهیدو لپاره نور شیان
ایا زه کولی شم د خپلو ماشومانو سره د دې پیښې مخه ونیسم؟
د MUTYH جین کې د بدلون د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. په هرصورت، د زیږون سره مرسته شوي تخنیکونه شتون لري چې کولی شي د راتلونکي ماشوم د MAP میراثي کیدو خطر کم کړي. یوه بیلګه یې د پری امپلانټیشن جینیاتي تشخیص (PGD) په نوم یوه پروسه ده چې د ان ویټرو سرې (IVF) سره ترسره کیږي. پدې کې د مور په رحم کې د نصب کیدو دمخه د جنین د جینیاتي ناروغیو لپاره ازموینه شامله ده. په هرصورت، دا یوه ډیره پیچلې پریکړه ده، دواړه مالي او احساساتي. که تاسو پدې کې لیوالتیا لرئ، نو غوره ده چې د زیږون وړ انډروکرینولوژیسټ سره خبرې وکړئ.
څنګه په ذهني توګه قوي پاتې شو؟
کله چې تاسو پوه شئ چې تاسو د سرطان د پراختیا لوړ خطر لرئ، تاسو ممکن اندیښنه، ویره او حتی خپګان احساس کړئ. دا عادي خبره ده. مګر هڅه مه کوئ چې یوازې د دې احساساتو سره معامله وکړئ. د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. د درملنې په اړه خبرې وکړئ او که اړتیا وي، درمل شتون لري.
همدارنګه، دا به ډیره مرسته وي که تاسو د ملاتړ ډلو سره یوځای شئ چیرې چې تاسو کولی شئ د هغو خلکو سره خبرې وکړئ چې ورته تجربې یې درلودې. په یاد ولرئ چې تاسو یوازې نه یاست.
دا ډېره ګرانه کېدای شي چې پوه شئ چې تاسو یو جینیاتي ناروغي لرئ چې ستاسو د سرطان خطر زیاتوي. خو تاسو یوازې نه یاست. ستاسو د روغتیا پاملرنې ټیم، په شمول د ډاکټرانو، دلته دی ترڅو ستاسو د روغتیا مسؤلیت په غاړه اخیستلو کې ستاسو سره مرسته وکړي. د نن ورځې پرمختللو ازموینو میتودونو سره، سرطان خورا کم کیدی شي او که چیرې وده وکړي نو ژر کشف کیدی شي.
کور ته د وړلو پیغام
- MAP یوه جینیاتي ناروغي ده چې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي. دا د کولمو د سرطان د پراختیا خطر د پام وړ زیاتوي.
- د دې ناروغۍ لپاره کوم ځانګړي نښې نشته. د ډاډ ترلاسه کولو لپاره یوازینۍ لار چې تاسو MAP لرئ د جینیاتي ازموینې له لارې ده.
- که ستاسو په کورنۍ کې څوک د کولمو سرطان یا پولیپس ولري، ډاډ ترلاسه کړئ چې د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
- که تاسو د MAP سره تشخیص شوي یاست، نو د سرطان د مخنیوي غوره لاره دا ده چې منظم معاینات ترسره کړئ، لکه د کولونسکوپي او انډوسکوپي، لکه څنګه چې ستاسو د ډاکټر لخوا سپارښتنه کیږي.
- د سم طبي څارنې او معاینې سره، تاسو کولی شئ بشپړ او روغ ژوند وکړئ.
- یوازې د دې ډول تشخیص سره د رامنځته شوي فشار سره مخ مه اوسئ. که اړتیا وي، طبي او رواني ملاتړ وغواړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم