آیا تاسو ډیری وخت پرته له کوم دلیل څخه سر درد لرئ؟ یا په خپل ژوند کې د لومړي ځل لپاره ناڅاپه د قبضې سره مخ شوي یاست؟ ځینې وختونه د دې شیانو تر شا ترټولو جدي لامل د دماغ تومور دی. حتی د دې کلمو اوریدل موږ ډیر ویره لرو، سمه ده؟ مګر نن موږ د دماغ تومور د یو ډول په اړه خبرې کوو چې یو څه نادر دی، مګر درملنې ته ډیر ښه ځواب ورکوي. دا اولیګوډینډروګلیوما ده.
په ساده ډول، اولیګوډینډروګلیوما څه شی دی؟
اولیګوډینډروګلیوما یو تومور دی چې په دماغ کې وده کوي. ډیر لږ، دا په نخاعي رګ کې هم وده کولی شي. دا تومورونه زموږ د عصبي سیسټم کې د ګلیال حجرو په نوم د یو ځانګړي ډول حجرو څخه رامینځته کیږي. په دقیق ډول، د دې ګلیال حجرو په منځ کې د 'اولیګوډینډروسایټس' په نوم حجرو څخه.
اوس تاسو شاید حیران یاست چې دا ګلیال حجرات، اولیګوډینډروسایټونه، څه دي. تصور وکړئ چې زموږ عصبي سیسټم یو لوی شرکت دی. په دې کې اصلي کار د کارمندانو لخوا ترسره کیږي چې نیورونونه نومیږي. دوی هغه کسان دي چې له دماغ څخه بدن ته او له بدن څخه دماغ ته پیغامونه لیږدوي. نو د مرستندویانو یوه ډله شتون لري چې د دې نیورونونو سره مرسته کوي، د دوی ساتنه کوي، او هغه تغذیه ورکوي چې دوی ورته اړتیا لري. دا ګلیال حجرات دي.
نو دا اولیګوډینډروسایټونه څه دي؟
دا نوم یو څه عجیب ښکاري، نه؟ دا د څو یوناني کلمو څخه جوړ شوی دی.
- اولیګو (اولیګو-): کوچنی
- ډینډرو (-ډینډرو-): د ونې په څیر
- سايټونه (-سايټونه): حجرات
په ساده ډول، دا معنی لري "کوچنۍ حجرې چې څانګې یې د ونې په څیر دي." د دې حجرو کار خورا مهم دی. زموږ نیورونونه یو اوږد لاس لري چې د اکسون په نوم یادیږي. دا هغه ځای دی چې بریښنایی سیګنالونه سفر کوي. لکه د بریښنایی تار په څیر. نو د دې اکسون شاوخوا یو محافظتي پوښ شتون لري. دا د مایلین پوښ په نوم یادیږي. دا ډاډ ورکوي چې سیګنالونه په چټکۍ سره او پرته له لیکیدو سفر کوي. دا مایلین پوښ د دې حجرو څخه جوړ شوی چې د اولیګوډینډروسایټس په نوم یادیږي . یو اولیګوډینډروسایټ حجره کولی شي د اکسون شاوخوا شاوخوا 30-40 نیورونونه په پورته او ښکته کې د مایلین پوښ جوړ کړي. له همدې امله ویل کیږي چې دا د ونې په څیر څانګې لري.
نو، اولیګوډینډروګلیوما یو تومور دی چې د اولیګوډینډروسایټ حجرو د غیر کنټرول شوي ویش څخه رامینځته کیږي، کوم چې دا ارزښتناکه دنده ترسره کوي.
دا ډول تومور په ټوله نړۍ کې د دماغ د ټولو تومورونو شاوخوا 3٪ څخه تر 4٪ پورې جوړوي. دا د 40 او 50 کلونو ترمنځ عمر لرونکو خلکو کې خورا عام دی.
آیا د دې مغز لرونکو میوو ډولونه شته؟
هو. د روغتیا نړیوال سازمان (WHO) دا تومورونه د دوی د شدت پر بنسټ په مرحلو (درجو) ویشلي دي. په دې اساس، د اولیګوډینډروګلیوما دوه اصلي ډولونه شتون لري. راځئ چې دا په اسانۍ سره د پوهیدو لپاره وګورو.
| د تومور درجه | تفصیل |
|---|---|
| د روغتیا نړیوال سازمان دوهمه درجه (د ټیټې درجې اولیګوډینډروګلیوما) | دا د "ټیټ درجې" تومورونو په نوم هم یادیږي. دوی ډیر ورو وده کوي. دوی د سرطان (وژونکي) حالتونه ندي. او دوی درملنې ته ډیر ښه ځواب ورکوي. |
| د روغتیا نړیوال سازمان دریمه درجه (لوړ درجې/اناپلاسټیک اولیګوډینډروګلیوما) | دا "لوړ" تومورونه دي. دا وژونکي دي. دا پدې مانا ده چې دوی په چټکۍ سره وده کوي، شاوخوا نسجونو ته زیان رسولی شي، او تیریدونکي دي. د دې درملنه یو څه ستونزمنه کیدی شي. |
د اولیګوډینډروګلیوما نښې نښانې څه دي؟
ډیری وختونه، د دماغ د تومور نښې نښانې هغه وخت څرګندیږي کله چې تومور دومره لوی شي چې د دماغ شاوخوا نسج باندې فشار پیل کړي. د اولیګوډینډروګلیوما دوه خورا عام نښې د سر درد او قبضیت دي . په حقیقت کې، د دې ناروغۍ سره نږدې 80٪ خلک د قبضیت تجربه کوي.
دا ځکه چې دا ډول تومور اکثره وخت په دماغي کورټیکس کې رامینځته کیږي، چې زموږ د دماغ تر ټولو بهرنۍ، غونج شوې برخه ده. دا سیمه هغه مرکزونه لري چې زموږ د ورځني دندو لپاره مسؤل دي، لکه لید، وینا، او د عضلاتو کنټرول. کله چې تومور دا سیمې هڅوي، نو قبضیت رامینځته کیدی شي.
د اختلاطاتو سربیره، "مرکزي نښې" هم رامنځته کیدی شي، چې د دماغ په یوه ځانګړې برخه کې ستونزه په ګوته کوي. پدې کې شامل دي:
- د بدن په یوه اړخ یا د مخ په یوه اړخ کې د عضلاتو کمزوری یا فلج .
- د اورېدو ضایع کیدل.
- د نورو د خبرو په پوهیدو یا خبرو کولو کې ستونزه (افاسیا).
- کمزوری لید، دوه ګونی لید، تیاره لید.
- د حافظې ستونزې.
- د فکر کولو او تمرکز کولو کې ستونزه.
د دې حالت لامل څه دی؟
دا یو ډیر مهم ټکی دی. د اولیګوډینډروګلیوما تشخیص لپاره، دوه جینیاتي بدلونونه باید شتون ولري.
تصور وکړئ چې د ترکیبونو یوه لویه کتابچه شتون لري چې زموږ په بدن کې حجرو ته لارښوونې ورکوي. موږ ورته DNA وایو. هغه شیان چې دا DNA پکې راټول شوي دي د کروموزومونو په نوم یادیږي. کله چې حجرې ویشل کیږي، نو د ترکیبونو دا کتاب کاپي کیږي. ځینې وختونه د دې کاپي کولو پرمهال غلطۍ کیدی شي. ښه، دوه داسې غلطۍ د دې دلیل دی.
۱. ۱p/۱۹q ګډ حذف: زموږ د کروموزومونو دوه کوچنۍ برخې چې ۱ او ۱۹ نمبر دي حذف شوي دي. دا په دې تومورونو کې اصلي جینیاتي نښه ده.
۲. د IDH1 یا IDH2 بدلون: په هغه جین کې بدلون راځي چې یو انزایم جوړوي چې زموږ په بدن کې د میټابولیزم سره مرسته کوي.
مهمه خبره دا ده چې دا بدلونونه هغه څه ندي چې تاسو یې له خپلو والدینو څخه په میراث اخلئ. دا نوي بدلونونه دي. نو دا د هیچا ګناه نه ده.
تر اوسه پورې، د دې حالت لپاره نور د خطر عوامل نه دي پیژندل شوي.
دا کوم پیچلتیاوې رامینځته کولی شي؟
د دماغي تومور اختلاطات د هغې په موقعیت او اندازې پورې اړه لري. ځینې مهمې هغه چې باید ورته پام وشي دا دي:
- وژونکي بدلون: ځینې وختونه، د ټیټې درجې (دوهم درجې) تومور کولی شي د وخت په تیریدو سره بدلون ومومي او د لوړې درجې (دریم درجې) سرطان شي.
- د فالج په څیر شرایط: لکه څنګه چې تومور وده کوي، د دماغ دننه فشار زیاتیږي، چې د وینې رګونه پړسوب کوي، چې د فالج په څیر شرایط رامینځته کوي.
- د سر د هډوکو بدلونونه: دا تومورونه د کلسیم د زیرمو له امله سخت کیدی شي. یو ورو وده کونکی تومور کولی شي د سر د هډوکو هم اغیزه وکړي.
د دې ناروغۍ تشخیص څنګه وکړو؟
کله چې تاسو نښې نښانې ولرئ نو ډاکټر ته لاړ شئ، هغه به یو څو ګامونه تعقیب کړي.
۱. د فزیکي او عصبي سیسټم معاینه: ډاکټر به ستاسو توازن، د عضلاتو ځواک، لید او انعکاسات وګوري.
۲. تشخیصي امیجنگ: د سر دننه د لیدلو لپاره سکینونه ترسره کیږي.
- د سي ټي سکین (کمپیوټډ ټوموګرافي): دا معمولا لومړی کار دی کله چې د قبضې په څیر یو څه پیښیږي. دا تومورونه د سي ټي سکین په واسطه ښه لیدل کیدی شي ځکه چې دوی کلسیم لري.
- د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ): دا کولی شي د دماغ نسج، اندازې او د تومور موقعیت په اړه ډیر مفصل نظر چمتو کړي.
۳.د دماغ بایوپسي: دا هغه ازموینه ده چې ناروغي په ۱۰۰٪ تاییدوي . یوازې سکینونه نشي کولی په ډاډ سره ووایی چې دا اولیګوډینډروګلیوما ده. په بایوپسي کې، یو عصبي جراح په جراحي ډول د تومور یوه ډیره کوچنۍ ټوټه لرې کوي او لابراتوار ته یې لیږي. هلته، حجرې د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیږي. دوی د جینیاتي بدلونونو شتون هم ګوري چې موږ یې په اړه مخکې خبرې وکړې، د 1p/19q شریک حذف کول او د IDH بدلون . که دواړه شتون ولري، دا یقینا اولیګوډینډروګلیوما ده.
د دې درملنې څه دي؟ ایا دا ممکنه ده چې په بشپړه توګه یې درملنه وشي؟
ښه خبر دا دی چې د دماغي تومورونو د نورو ډولونو په پرتله، اولیګوډینډروګلیوما یو له خورا درملنې وړ او د درملنې وړ تومورونو څخه دی. دا معمولا د درملنې ترکیب سره درملنه کیږي.
جراحي
لومړی او تر ټولو مهم هدف د جراحي له لارې د تومور د امکان تر حده ډیره برخه لرې کول دي. ځینې وختونه تومور په بشپړ ډول لرې کیدی شي. دا په ډیری فکتورونو پورې اړه لري، پشمول د تومور اندازه، د هغې موقعیت، او ستاسو د ډاکټر تجربه.
کيموتراپي
کیموتراپي د هغو حجرو د وژلو لپاره ورکول کیږي چې ممکن د جراحي وروسته پاتې شي. د اولیګوډینډروګلیوما لپاره ډیری اغیزمن درمل شتون لري.
- د PCV درملنې رژیم: دا د دریو درملو ترکیب دی: پروکاربازین، لوموستین، او وینکریسټین.
- ټیموزولومایډ: دا درمل ځینې وختونه د PCV پر ځای کارول کیږي ځکه چې دا نسبتا لږ اړخیزې اغیزې لري او د PCV سره ډیر ورته دی.
د وړانګو درملنه
پدې کې د تومور ځای ته د لوړ انرژۍ وړانګو (د ایکس رې په څیر) په نښه کول شامل دي، د سرطان پاتې حجرې له منځه وړي پداسې حال کې چې شاوخوا صحي نسجونو ته زیان کموي.
ستاسو ډاکټر او طبي ټیم به په ګډه پریکړه وکړي چې ستاسو لپاره کومه درملنه سمه ده، څومره وخت به دوام وکړي، او ایا تاسو د جراحي وروسته کیموتراپي یا د وړانګو درملنې ته اړتیا لرئ.
د دې ناروغۍ سره به ژوند څنګه وي؟ (آؤټ لک)
دا د پوهېدو وړ ده چې هرڅوک کله چې د دماغي تومور په اړه اوري نو ویره او حیران شي. خو اولیګوډینډروګلیوما داسې حالت نه دی چې هیله یې له لاسه ورکړل شي.
په حقیقت کې، د دماغ د سرطان د ډیری ډولونو په پرتله، د دې ناروغۍ د ژوندي پاتې کیدو کچه خورا لوړه ده، په ځانګړې توګه که دا د ټیټې درجې (دوهم درجې) تومور وي.
د پنځو کلونو د ژوندي پاتې کېدو کچه - د تشخیص څخه پنځه کاله وروسته د ژوندیو خلکو سلنه - د ټیټې درجې تومورونو لپاره د 69٪ او 90٪ ترمنځ ده. حتی د لوړې درجې تومورونو لپاره، دا د 45٪ او 76٪ ترمنځ ده. دا یوازې احصایې دي، ستاسو وضعیت ډیر ښه کیدی شي.
همدارنګه، اوس د نویو درملو په اړه څیړنې روانې دي چې دا تومورونه د IDH بدلون سره په نښه کوي، نو موږ کولی شو د راتلونکي لپاره ښه هیله ولرو.
هغه شیان چې تاسو یې کولی شئ او هغه پوښتنې چې له خپل ډاکټر څخه یې وپوښتئ
که تاسو دا ناروغي لرئ، نو دا مهمه ده چې ستاسو د طبي ټیم لخوا ورکړل شوي لارښوونې تعقیب کړئ. دا اړینه ده چې په وخت سره درملنې ته لاړ شئ او خپل درمل په سمه توګه وخورئ. درملنه کولی شي جانبي عوارض ولري. د دوی په اړه د خپل ډاکټر سره د خبرو کولو څخه مه ویره مه کوئ او زده کړئ چې د دوی په اړه څه کیدی شي.
له خپل ډاکټر څخه د دې پوښتنو څخه ډډه مه کوئ:
- زما تومور په کومه مرحله (درجه) کې دی؟
- دا په دماغ کې چیرته موقعیت لري؟ دا په کومو وړتیاوو اغیزه کولی شي؟
- زه د درملنې کوم انتخابونه لرم؟
- آیا دا تومور په بشپړه توګه د جراحي له لارې لرې کیدی شي؟
- د درملنې جانبي عوارض یا پیچلتیاوې څه دي؟
- ایا زه کیموتراپي، وړانګې درملنه، یا دواړو ته اړتیا لرم؟
- د درملنې مهالویش څنګه دی؟
- د درملنې په جریان کې یا وروسته د کومو نښو نښانو لپاره باید طبي پاملرنه وغواړم؟ (د مثال په توګه، شدید سر درد، تکراري قبضې).
کور ته د وړلو پیغام
- که څه هم اولیګوډینډروګلیوما د دماغي تومور یو ډول دی، دا یو داسې حالت دی چې درملنې ته ښه ځواب ورکوي او د دماغ د نورو تومورونو په پرتله د درملنې لوړ چانس لري.
- پرله پسې سر دردونه او په ځانګړي ډول نوي اختلالات کیدی شي اصلي نښې وي. که دا پیښ شي، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
- د دې ناروغۍ د دقیق تشخیص لپاره د دماغ بایپسي او جینیاتي ازموینې اړینې دي.
- د دې لپاره د درملنې طریقې لکه جراحي، کیموتراپي، او وړانګې درملنه خورا بریالۍ دي.
- دا ناروغي د میراثي شی له امله نه ده، بلکې د جینیاتي بدلونونو له امله ده چې په طبیعي ډول پیښیږي. نو د دې په اړه د ګناه احساس مه کوئ.
- هیله له لاسه مه ورکوئ. د سمې درملنې او طبي مشورې تعقیبولو سره، تاسو کولی شئ اوږد او روغ ژوند وکړئ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment