کله چې ډاکټر تاسو ته ووایي چې ستاسو کوچنی د زړه ناروغي لري چې "شون کمپلیکس" نومیږي، تاسو ممکن حیران، ویره او مغشوش احساس کړئ. دا ډیره عامه ده. تاسو ممکن هیڅکله د دې نوم په اړه نه وي اوریدلي. "دا ناروغي څه ده؟ زما ماشوم ته به څه پیښ شي؟" ممکن ستاسو په ذهن کې ډیری پوښتنې وي. اندیښنه مه کوئ. راځئ چې په ساده او واضح ډول د دې په اړه وغږیږو. د شون کمپلیکس څه شی دی؟ راځئ چې په سمه توګه پوه شو چې دا ماشوم ته څه کوي.
په ساده ډول، دا د شون کمپلیکس څه شی دی؟
د شون کمپلیکس د زړه یوه زیږونیزه ناروغي ده. په دې کې څه پیښیږي دا دي چې زموږ د ماشوم د زړه چپ اړخ ته د وینې جریان په لاره کې له یو څخه په ډیرو ځایونو کې خنډ شتون لري. تصور وکړئ، زموږ د زړه چپ اړخ هغه دی چې د سږو څخه اکسیجن بډایه، پاکه وینه اخلي او ټول بدن ته یې پمپ کوي. لکه د اوبو موټرو په څیر. اوس څه پیښیږي که چیرې د وینې جریان په دې لاره کې خنډونه یا زخمونه وي؟ د زړه لپاره د وینې اخیستل ستونزمن کیږي، او بدن ته د وینې پمپ کول ستونزمن کیږي. دا هغه څه دي چې د شون کمپلیکس کې پیښیږي.
دا حالت د شون کمپلیکس په نوم یادیږي، د هغه ډاکټر په نوم چې لومړی یې تشریح کړی و. که څه هم هغه د زړه څلور نیمګړتیاوې پیژندلې چې ورسره تړاو لري، ډاکټرانو اوس وموندله چې څو نورې نیمګړتیاوې هم پکې شاملې دي.
د زړه کومې نیمګړتیاوې د شون کمپلیکس سره تړاو لري؟
د شون کمپلیکس تشخیص لپاره، یو ماشوم باید لږترلږه د اتو زړه نیمګړتیاوو څخه دوه ولري چې موږ به یې لاندې په اړه خبرې وکړو. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي. ځینې کلمې ممکن یو څه پیچلې ښکاري، مګر زه به یې په ساده ډول تشریح کړم.
| د زړه نیمګړتیا | په ساده ډول، له دې سره څه کیږي؟ |
|---|---|
| کور ټرایټریاټم | د زړه د پورتنۍ چپې خونې (کیڼ دهلیز) دننه یو اضافي غشا جوړیږي. دا خونه په دوو برخو ویشي، چې د زړه ښکته خونې (کیڼ بطن) ته د وینې د جریان مخه نیسي. |
| د سوپراوالوولر میټرال حلقه | د زړه د مایټرل والو څخه پورته د فایبروس نسج یوه حلقه رامینځته کیږي. دا هغه سوری تنګوي چې له لارې یې والو خلاصیږي، د وینې جریان محدودوي. |
| د پاراشوټ مایټرل والو | په نورمال ډول، دوه عضلات (د پاپیلري عضلات) شتون لري چې د مایټرل والو خلاصولو او تړلو کې مرسته کوي. پدې نیمګړتیا کې، یوازې یو شتون لري. دا داسې ده لکه د پراشوټ ټول تارونه په یو ځای کې راټول شوي وي. دا کولی شي والو تنګ کړي یا وینه بیرته لیکي. |
| هایپوپلاستیک چپ بطن | "هایپوپلاستیک" معنی په سمه توګه نه دی رامینځته شوی. دلته، کیڼ بطن، د زړه اصلي پمپ کولو خونه، په سمه توګه نه ده رامینځته شوې. دا کوچنی دی. نو دا نشي کولی په سمه توګه وینه پمپ کړي. |
| د فرعي اورتیک سټینوسس | د اورتیک والو لاندې اضافي نسجونه راټولیږي، چې هغه تنګوي. دا تنګوالی د زړه لپاره د وینې پمپ کول ستونزمن کوي. |
| د بایکسپیډ اورتیک والو | په نورمال ډول، د اورتیک والو درې فلیپونه لري. مګر هغه ماشومان چې دا نیمګړتیا لري یوازې دوه لري. دا کولی شي والو تنګ کړي یا وینه لیکي. |
| د کوچني اورتیک والو انولس | د اورتیک والو د بنسټ شاوخوا قوي حلقه (اینولس) د نورمال څخه کوچنۍ کیږي، نو د وینې مقدار چې د والو له لارې اورتا ته لیږدول کیدی شي کمیږي. |
| د شریان د رګونو کوارکټیشن | د شریان په برخه کې تنګوالی، د وینې اصلي رګ چې بدن ته وینه لیږدوي، زړه د دې لامل کیږي چې د تنګ شوي سیمې له لارې وینه پمپ کړي. |
مهمه خبره دا ده چې که چیرې د دې اتو نیمګړتیاوو څخه دوه یا ډیر شتون ولري، دا هغه څه دي چې ډاکټران یې د شون کمپلیکس بولي. ډیری وخت، د ننوتلو په لاره کې یو خنډ او د وتلو په لاره کې یو خنډ شتون لري.
که زما ماشوم دا ناروغي ولري نو نښې یې څه دي؟
ځینې ماشومان چې دا ناروغي لري، که شدیده وي، د زیږون وروسته سمدلاسه نښې نښانې ښکاره کول پیل کوي. دا ځکه چې د ماشوم زړه نشي کولی بدن ته کافي وینه پمپ کړي. په هرصورت، ځینې وختونه، نښې نښانې د ماشومتوب یا حتی ځوانۍ په جریان کې څرګند کیدی شي.
په خپل ماشوم کې د دې نښو لپاره وګورئ:
- د وزن په ترلاسه کولو کې ستونزه: په سمه توګه وزن نه ترلاسه کول.
- د شیدو څښلو پرمهال د ستړیا احساس کول: د شیدو څښلو وروسته، تاسو خوله پیل کوئ او تنفس کې ستونزه لرئ.
- د ادرار کموالی: د نورمال حالت څخه لږ ادرار کول.
- کمزوری نبض: نبض ډېر کمزوری دی، په ځانګړې توګه په لاسونو او پښو کې.
- د لاسونو او پښو ترمنځ د وینې فشار توپیر: په لاسونو کې د وینې فشار د پښو په پرتله لوړ دی.
- په وینه کې د لاکتیک اسید جمع کیدل.
که ستاسو ماشوم د دې نښو څخه یو یا ډیر ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې ژر تر ژره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
ولې دا زما ماشوم سره پیښ شو؟ د دې لامل څه دی؟
اوس تاسو شاید حیران یاست، "ولې دا زما ماشوم سره پیښ شو؟ ایا دا زما ګناه ده؟" په حقیقت کې، ډاکټرانو لا تر اوسه د دې لپاره ځانګړی دلیل نه دی موندلی . ډیری وختونه، دا په ناڅاپي ډول پیښیږي. موږ لاهم دومره معلومات نلرو چې په ډاډ سره ووایو چې دا جینیاتي یا چاپیریالي فکتور دی.
که څه هم ځینې څیړنې ښیي چې دا ممکن میراثي وي، خو هغه لاره چې دا په کورنیو کې لیږدول کیږي خورا پیچلې ده. نو د دې بشپړ پوهیدو لپاره لا زیاتو څیړنو ته اړتیا ده.
نو مهرباني وکړئ په یاد ولرئ، دا ستاسو ګناه نه ده. موږ په دې شیانو هیڅ کنټرول نلرو.
د دې حالت له امله کوم پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟
د شون کمپلیکس کولی شي ځینې پیچلتیاوې رامینځته کړي، له همدې امله چټکه درملنه او اوږدمهاله څارنه مهمه ده.
- د سږو لوړ فشار: د وینې په هغو رګونو کې چې سږو ته وینه لیږدوي د وینې فشار کې غیر معمولي زیاتوالی.
- د زړه غیر معمولي تالونه: د زړه غیر منظم تالونه.
- د زړه عدم کفایه: هغه حالت چې زړه یې نشي کولی بدن ته کافي وینه پمپ کړي.
ډاکټران دا څنګه پیدا کوي؟
ډاکټران د دې ناروغۍ د تشخیص لپاره څو ازموینې کاروي.
- د جنین ایکوکارډیوگرام: دا یو ځانګړی سکین دی چې هغه وخت ترسره کیږي کله چې ماشوم لا په رحم کې وي. دا کولی شي د ماشوم له زیږون دمخه د زړه ستونزې کشف کړي.
- ټرانسټوراسیک ایکوکارډیوگرام (TTE): د ماشوم له زیږون وروسته د زړه الټراساؤنډ سکین ترسره کیږي. دا ازموینه په عمده توګه د شون کمپلیکس تشخیص لپاره کارول کیږي.
- د زړه سي ټي سکین یا ایم آر آی: دا معمولا د هرچا لپاره نه ترسره کیږي، مګر په ځینو مواردو کې، دا ازموینې کولی شي د زړه د جوړښت په اړه د ژورو معلوماتو چمتو کولو کې مرسته وکړي.
ډیری وختونه، دا ناروغي د زیږون څخه مخکې یا وروسته تشخیص کیږي. په هرصورت، ځینې وختونه دا ناروغي لومړی په ماشومتوب یا ځوانۍ کې تشخیص کیږي، کله چې نښې نښانې نرمې وي او دومره شدیدې نه وي. په داسې قضیو کې، ډاکټر ممکن د زړه د اوریدلو پرمهال د غیر معمولي غږ (د زړه غږ) اوریدلو له امله د نورو معایناتو لپاره راجع کړي.
د دې لپاره کومې درملنې شته؟
د شون کمپلیکس د درملنې یوازینۍ لاره جراحي ده . اوس مهال داسې درمل نشته چې دا حالت درملنه وکړي. په هرصورت، ډاکټر ممکن د ماشوم د نښو کنټرول او د جراحي پورې د زړه د فعالیت ملاتړ لپاره درمل لیکي.
د دې لپاره کومه ځانګړې جراحي نشته. پرځای یې، ډاکټران به پریکړه وکړي چې ستاسو ماشوم د زړه کومې نیمګړتیاوې لري او زړه یې څومره ښه کار کوي، د کومې جراحي اړتیا ده.
ستاسو ماشوم ممکن لاندې یو یا ډیرو جراحيو ته اړتیا ولري:
- د مایټرال والو شاوخوا د اضافي نسج حلقې لرې کول.
- د میټرال والو ترمیم.
- د میټرال والو بدلول (دا یو څه لږ عام دی).
- د اورتیک والو لاندې د اضافي نسج لرې کول.
- د اورتیک والو د خلاصیدو پراخول.
- د شریان د تنګ برخې ترمیم.
جراحي پروسیجر
ځینې وختونه ډاکټران دا په مرحله واره طریقه ترسره کوي. دا چې، دوی ټول جراحي په یو وخت کې نه کوي. دوی دا په دوو برخو کې ترسره کوي، چې د وخت په تیریدو سره جلا کیږي. د مثال په توګه، لومړۍ جراحي د زړه څخه د وینې د جریان په لاره کې خنډ لرې کوي. بیا، دویمه جراحي د زړه ته د وینې د جریان په لاره کې خنډ لرې کوي. ستاسو ډاکټر به تاسو ته په سمه توګه تشریح کړي چې ستاسو ماشوم به څومره جراحي ته اړتیا ولري او کله چې غوره وي.
د ماشوم راتلونکی ژوند او وړاندوینه څه ده؟
د ماشوم راتلونکی ژوند او هوساینه په څو عواملو پورې اړه لري:
- د ناروغۍ شدت: د زړه نیمګړتیا څومره سخته ده.
- د درملنې سرعت: څومره ژر درملنه پیل کیږي.
- پیچلتیاوې: ایا نورې پیچلتیاوې به رامنځته شي یا نه.
- د ستونزو تکرار: ایا د زړه نیمګړتیاوې چې مخکې یې درملنه شوې وه د وخت په تیریدو سره به بیا تکرار شي؟
د مثال په توګه، د شریان د بندیدو په څیر شیان د وخت په تیریدو سره تکرار کیدی شي. نو، لکه څنګه چې ستاسو ماشوم لوی کیږي، ممکن نورو جراحي ته اړتیا وي. ستاسو ډاکټر به ستاسو د ماشوم حالت پورې اړه ولري، پدې اړه نور معلومات درکړي.
ډیری مطالعاتو ښودلې چې د جراحي وروسته د اوږدمهاله ژوندي پاتې کیدو کچه له 75٪ څخه زیاته ده، تر 20 کلونو پورې . دا پدې مانا ده چې له څلورو څخه درې ماشومان د درملنې وروسته ښه او صحتمند ژوند کوي.
د خپل ماشوم د تشخیص په اړه له اورېدو وروسته ممکن ستاسو په ذهن کې زرګونه پوښتنې وي. دا ډېره عادي خبره ده. هغه پوښتنې چې ذهن ته راځي په یوه کتابچه کې ولیکئ. کله چې تاسو ډاکټر ته ځئ، له هغوی څخه ټولې وپوښتئ. ستاسو د ماشوم طبي ټیم به دا ټول تاسو ته تشریح کړي او تاسو ته به لارښوونه وکړي چې بل څه وکړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د شون کمپلیکس د زړه یوه نادره زیږونیزه ناروغي ده چې د زړه چپ اړخ ته د وینې جریان بندوي.
- د دې ناروغۍ د تشخیص لپاره، یو ماشوم باید لږترلږه د زړه له 8 ځانګړو نیمګړتیاوو څخه 2 ولري.
- د دې یوازینۍ درملنه جراحي ده. جراحي اکثرا بریالۍ وي.
- د جراحي وروسته، ماشوم به د زړه د متخصص سره د ټول عمر تعقیب ته اړتیا ولري. د دې ملاقاتونو څخه هیڅ یو له لاسه مه ورکوئ.
- تر ټولو مهمه خبره دا ده چې دا حالت ستاسو ګناه یا ستاسو د ملګري ګناه نه ده. د دې په اړه اندیښنه مه کوئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم