تاسو او ستاسو خپلوان ډېر مشترکات لرئ، نه؟ نیلي سترګې، قد، او ناروغۍ لکه د ساه لنډۍ او زړه ناروغي ټول نسلونو ته لیږدول کیدی شي. نو که تاسو د لومړي ډول شکر ناروغي لرئ، تاسو شاید حیران یاست، "ایا دا هغه څه دي چې ما ته په میراث پاتې دي؟" او تاسو ممکن یو څه اندیښمن یاست چې ستاسو ماشومان به هم دا ناروغي ولري. دا مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.
لومړی، راځئ چې پوه شو چې د لومړي ډول شکر ناروغي څه ده؟
په ساده ډول، د لومړي ډول شکر ناروغي یوه اتومات ناروغي ده . پلاره، ایا دا یو څه پیچلې ښکاري؟ سمه ده، اجازه راکړئ چې په ساده ډول یې تشریح کړم. تصور وکړئ چې زموږ د هیواد د ساتنې لپاره یو پوځ شتون لري. د دې پوځ یوازینۍ دنده د بهرنیو دښمنانو څخه د هیواد ساتنه ده. زموږ بدن هم ورته دفاعي سیسټم لري. موږ ورته د معافیت سیسټم وایو. د هغې دنده دا ده چې بهرني دښمنان لکه میکروبونه، ویروسونه او باکتریا وپیژني او له منځه یې یوسي چې د ناروغۍ لامل کیږي، او موږ روغ ساتي.
خو، په دې اتومات ناروغۍ کې، زموږ خپل دفاعي سیسټم یو څه 'غلط' کیږي او زموږ د خپلو ښو حجرو او بهرنیو دښمنانو ترمنځ توپیر نشي کولی. دا داسې ده لکه زموږ خپل پوځ چې زموږ په خپل هیواد کې بې ګناه خلک برید کوي.
په لومړي ډول شکر ناروغۍ کې، دا غلط معافیت سیسټم زموږ د پانقراس په یوه ځانګړي ډول حجرو برید کوي چې 'بیټا حجرات' نومیږي . دا بیټا حجرات هغه دي چې هورمون انسولین جوړوي، کوم چې زموږ د بدن لپاره اړین دی. انسولین هغه څه دي چې موږ یې خورو له هغه خواړو څخه بوره (ګلوکوز) اخلي او حجرو ته یې لیږي ترڅو انرژي ته واړوي. نو کله چې د معافیت سیسټم دا بیټا حجرات له منځه یوسي، د انسولین تولید په بشپړ ډول ودریږي. دا هغه وخت دی چې د لومړي ډول شکر ناروغي رامینځته کیږي.
نو نسل څنګه له دې سره تړاو لري؟
هو، د لومړي ډول شکر ناروغي په کورنیو کې خپریږي. دا پدې مانا ده چې یو څه جینیاتي اړیکه شتون لري. که ستاسو مور، پلار، ورور، خور، یا ماشوم د لومړي ډول شکر ناروغي ولري، نو تاسو د هغه چا په پرتله چې د کورنۍ غړي یې نلري، د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال شاوخوا ۱۵ ځله ډیر لرئ.
خو دا په یاد ولرئ: کله چې دا واورئ مه وېرېږئ. یوازې دا چې تاسو د دې ناروغۍ د اخته کیدو احتمال ۱۵ ځله ډیر لرئ پدې معنی ندي چې تاسو به خامخا اخته شئ.
په حیرانتیا سره، د هغو خلکو ۸۵٪ چې د لومړي ډول شکر ناروغي لري، یا له لسو څخه تر اتو پورې، د دې ناروغۍ کورنۍ تاریخ نلري . همدارنګه، حتی که په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، د نورو د پراختیا چانس خورا ټیټ دی.
نو دا څنګه پیښیږي؟ ایا دا یوازې جینیات دي؟
نه. مهمه خبره دا ده چې یوازې جینونه لامل نه دي.. د جينونو په اړه د بارودي موادو يوه ډله فکر وکړئ چې د اور لګېدو لپاره چمتو ده. خو د دې د اور لګېدو لپاره، يوې بهرنۍ سپرغۍ ته اړتيا ده. دا سپرغۍ هغه څه دي چې موږ يې 'چاپيريالي عوامل' بولو.
ډاکټران او ساینس پوهان لا هم هڅه کوي چې په سمه توګه معلومه کړي چې دا 'سپارک' څه شی دی. دا ممکن ویروسي انتان وي، په هغه خواړو کې چې موږ یې خورو، یا کوم بل چاپیریالي فکتور وي. نو، د دې لپاره چې یو څوک د لومړي ډول شکر ناروغۍ رامینځته کړي، دوی باید هغه جینونه ولري چې دوی ته د ناروغۍ رامینځته کولو لامل کیږي، او دوی باید د چاپیریال فکتور سره مخ شي چې دا جینونه رامینځته کوي. کله چې دا دواړه شیان سره یوځای شي، د معافیت سیسټم خرابیږي او د بیټا حجرو برید پیل کوي.
د لومړي ډول شکر ناروغۍ سره کوم جینونه تړاو لري؟
ساینس پوهان د لومړي ډول شکر ناروغۍ سره تړلي جینیاتي بدلونونو په اړه ډیرې څیړنې کوي. ډیری دا جینونه زموږ د معافیت سیسټم د کار کولو په لاره اغیزه کوي. یو له دې څخه خورا مهم د HLA (د انسان لیوکوسایټ انټيجن) جینونه دي. دا HLA جینونه هغه څه دي چې د معافیت سیسټم ته د "زموږ د خپلو حجرو او بهرنیو حجرو" ترمنځ توپیر کول زده کوي. نو که چیرې پدې HLA جینونو کې نیمګړتیا وي، د معافیت سیسټم نشي کولی دا توپیر په سمه توګه وکړي.
دا د HLA جینونه نور په مختلفو ډولونو ویشل شوي دي. تاسو کولی شئ د لاندې جدول څخه د دې ساده نظر ترلاسه کړئ.
| د جین ډولونه | د لومړي ډول شکر ناروغۍ باندې اغیز |
|---|---|
| د HLA-DR2 | داسې ښکاري چې دا تر یو حده د لومړي ډول شکر ناروغۍ په وړاندې ساتنه کوي . |
| HLA-DR3 یا HLA-DR4 | د لومړي ډول شکر ناروغي خطر زیاتوي . دا په ځانګړي ډول د سپین پوستو خلکو په منځ کې عام دی. |
| د HLA-DR7 | تور پوستي خلک د زیات خطر سره مخ پیژندل شوي دي. |
| د HLA-DR9 | دا د جاپانيانو لپاره د خطر د زیاتوالي په توګه پیژندل شوی. |
سربیره پردې، د INS جین کې ځینې بدلونونه، کوم چې بدن ته د انسولین تولید لارښوونه کوي، ممکن د لومړي ډول شکر ناروغۍ سره هم تړاو ولري.
دا جینیاتي ازموینې اوس مهال معمولا د څیړنې په کچه ترسره کیږي. که تاسو غواړئ پدې اړه نور معلومات ترلاسه کړئ یا د خپلې کورنۍ تاریخ په اړه کومه اندیښنه ولرئ، نو غوره ده چې د خپل ډاکټر سره په دې اړه په ښکاره ډول خبرې وکړئ .
کور ته د وړلو پیغام
- د شکرې ناروغۍ لومړی ډول یوه ناروغي ده چې د معافیت سیسټم کې د نیمګړتیا (اتومیمون ناروغي) له امله رامینځته کیږي، نه د میراثي.
- که څه هم د کورنۍ د کوم غړي درلودل چې د لومړي ډول شکر ناروغي ولري ستاسو د ناروغۍ د پراختیا خطر زیاتوي، خو دا په دې معنی نه ده چې تاسو یا ستاسو ماشوم به هم دا ناروغي ولري.
- ډیری هغه خلک چې د لومړي ډول شکر ناروغي لري (شاوخوا ۸۵٪) د دې ناروغۍ کورنۍ تاریخ نلري.
- د ناروغۍ د رامنځته کېدو لپاره جینیاتي وړاندوینې او چاپیریالي محرک دواړه اړین دي.
- که تاسو د خپلې کورنۍ د شکر ناروغۍ تاریخ یا ستاسو د ماشوم د خطر په اړه کومه اندیښنه یا شک لرئ، نو د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او سم مشوره ترلاسه کړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم