ایا تاسو د ټرپلایډي په اړه خبر یاست، یوه نادره ناروغي چې په رحم کې ماشومان اغیزمن کوي؟

د یوې راتلونکې مور په توګه، تاسو ممکن ځینې وختونه د خپل زیږیدلي ماشوم په اړه مختلف فکرونه ولرئ. پداسې حال کې چې دا په ډیری قضیو کې عادي دي، دا ښه ده چې د نادرو شرایطو څخه خبر اوسئ چې کولی شي ستاسو د ماشوم وده اغیزه وکړي. یو داسې حالت چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو هغه ټریپلایډي ده. په ساده ډول، دا یو حالت دی چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ په حجرو کې د کروموزومونو شمیر کې توپیر وي.

ټرپلوایډي څه شی دی؟ راځئ چې په سمه توګه یې درک کړو.

ښه، لومړی، راځئ چې وګورو چې زموږ بدنونه په نورمال ډول څنګه کروموزومونه لري. په نورمال ډول، د یو روغ کس په هره حجره کې 46 کروموزومونه لري، کوم چې د کوچنیو کڅوړو په څیر دي چې زموږ ټول جینیاتي معلومات لري. موږ له دې څخه 23 له خپلې مور څخه او 23 له خپل پلار څخه ترلاسه کوو. نو، دا دواړه یوځای بشپړ سیټ جوړوي، کوم چې 46 دی.

په هغه حالت کې چې ټریپلایډي نومیږي، د کروموزومونو دا عادي شمېره بدلیږي. دا د ماشوم حجرې د 46 پرځای 69 کروموزومونه لري. تصور وکړئ چې د کروموزومونو بشپړ اضافي سیټ ولرئ (23). دا یو جینیاتي غیر معمولي حالت دی چې کولی شي په رحم کې په جنین باندې خورا منفي اغیزه ولري، او حتی د ژوند ګواښونکی کیدی شي. دا ډیری وختونه د سقط لامل کیدی شي، یا ماشوم ممکن د زیږون وروسته ژر مړ شي.

دا ناروغي (ټریپلایډي) څومره عام ده؟

ټرپلوایډي یوه ډېره نادره ناروغي ده. د امریکا په څېر هېوادونو کې د احصایو له مخې، دا ناروغي د ۱۰۰ امیندوارۍ په سلو کې له ۱ څخه تر ۳ سلنې پورې راپور شوې ده. دا پدې مانا ده چې دا هغه څه دي چې موږ یې په سریلانکا کې په ندرت سره اورو. ویل کیږي چې د دې ناروغۍ څخه رنځ وړونکي ۶۶٪ څخه ډیر جنین نارینه دي.

د ټریپلوایډي نښې نښانې څه دي؟

که چیرې دا ناروغي تشخیص شي، نو یو شمیر نښې نښانې لیدل کیدی شي چې په رحم کې د ماشوم وده اغیزمنوي. سربیره پردې، امیندواره مور ممکن ځینې نښې هم تجربه کړي.

هغه نښې نښانې چې ماشوم یې تجربه کولی شي:

• د زړه زیږون شرایط.
• د دماغ غیر معمولي وده: دا ځینې وختونه د قبضې، قبضې، او پرمختیایي ځنډ لامل کیدی شي.
• د پښتورګو د سیسټیک ناروغي.
• د کولمو، نخاعي رګ، ځيګر او د ګال مثانې د ودې غیر معمولي حالتونه.
• د ګوتو او پښو ګوتې ګډې شوې.
• لنډ قد.
• د مخ ځانګړي ځانګړتیاوې: د مثال په توګه، د سترګو پراخوالی، د شونډو یا تالو چاودیدل، د غوږونو ټیټ ځای، او د پوزې ټیټ پل.
• فکري معلولیت.

هغه نښې نښانې چې یوه امیندواره مور یې تجربه کولی شي:

ځینې ​​وختونه مور ممکن د پری ایکلامپسیا په نوم ناروغۍ ته ورته نښې هم ښکاره کړي. پدې کې شامل دي:

• پلاسینټا ممکن د سیسټونو په څیر شیانو څخه ډکه وي.
• د وینی لوړ فشار.
• پړسوب (بوغمه).
• په ادرار کې د پروټین (البومین) زیاتوالی (البومینوریا).

د درې ګوني ناروغۍ لامل څه شی دی؟

دا حالت د ماشوم حجرو ته د کروموزومونو د اضافي سیټ د اضافه کیدو له امله رامینځته کیږي. په نورمال ډول، په یوه حجره کې 46 کروموزومونه شتون لري. د ټریپلایډي په حالت کې، دا 69 کیږي. دا درې اصلي لارې شتون لري چې دا پیښ کیدی شي:

۱. هګۍ د دوو سپرمونو په واسطه القاح کیږي.

۲. یوه عادي هګۍ (چې ۲۳ کروموزومونه لري) د سپرم په واسطه القاح کیږي چې د کروموزومونو یوه اضافي سیټ لري (یعنې ۴۶ کروموزومونه).

۳. د یوې هګۍ القاح د کروموزومونو د اضافي سیټ (یعنې ۴۶ کروموزومونه) سره د یو عادي سپرم (چې ۲۳ کروموزومونه لري) لخوا.

مهمه خبره دا ده چې دا هغه څه ندي چې مور او پلار یې د امیندوارۍ دمخه یا د امیندوارۍ په جریان کې غلط کړي وي . دا ډیری وخت یوه تصادفي او تصادفي پیښه وي. دا د کورنۍ تاریخ یا د مور عمر سره کومه ځانګړې اړیکه نلري.

ټریپلوایډي څنګه تشخیص کیږي؟

ډاکټران اکثره دا ناروغي د امیندوارۍ په لومړیو کې تشخیصوي. دا د هغو نښو نښانو پر بنسټ شکمن کیږي چې تاسو او ستاسو زیږیدلی ماشوم اغیزمنوي. د مثال په توګه، د وینې لوړ فشار یا ستاسو د ماشوم په وده کې غیر معمولي شیان.

د وضعیت د تایید لپاره، لاندې ازموینې ترسره کیږي:

• الټراساؤنډ سکین: دا ډاکټر ته اجازه ورکوي چې په رحم کې ماشوم وګوري. دا کولی شي د ماشوم په وده کې غیر معمولي حالتونه او د دې حالت کومې نښې وګوري.
• د امنیوسینټیسس ازموینه: پدې ازموینه کې، ستاسو په رحم کې ستاسو د ماشوم شاوخوا مایع (امنیوټیک مایع) لږ مقدار د سرنج په واسطه اخیستل کیږي او په هغه کې حجرات په لابراتوار کې د کروموزوم غیر معمولي حالتونو لپاره معاینه کیږي.
• د کوریونک ویلس نمونې (CVS) ازموینه: پدې کې د پلاسینټا څخه یو ډیر کوچنی نمونه اخیستل او په حجرو کې د کروموزومونو معاینه کول شامل دي.

ډیری امیندوارۍ د دې حالت له امله په سقط سره پای ته رسیږي. ځینې وختونه، د دې معایناتو ترسره کیدو دمخه سقط پیښیږي، او حالت (ټریپلایډي) یوازې د راتلونکو ازموینو په جریان کې کشف کیږي.

په نادره مواردو کې، که چیرې یو ماشوم د دې ناروغۍ سره زیږیدلی وي، نو د ماشوم څخه د وینې نمونې اخیستلو سره د جینیاتي ازموینې ترسره کیدی شي.

د ټریپلوایډي درملنې څه دي؟

په حقیقت کې، ځکه چې ډیری (ټریپلایډي) امیندوارۍ په سقط سره پای ته رسیږي، یا ممکن ماشوم د زیږون وروسته ژر له لاسه ورکړي، درملنه په عمده توګه د والدینو او پاملرنې کونکو ملاتړ باندې متمرکزه ده. د رواني روغتیا مشاور یا مشاور سره خبرې کول کولی شي د هغه غم سره د مقابلې لپاره خورا ګټور وي چې د داسې ناڅاپي تراژیدي سره راځي.

په نادره مواردو کې چې ماشوم د دې ناروغۍ سره زیږیدلی وي، درملنه د ماشوم د ژوند ګواښونکي نښو کمولو باندې متمرکزه وي. پدې کې ممکن جراحي، درمل، یا ملاتړي پاملرنه شامله وي ترڅو ماشوم آرام پاتې شي.

آیا د ټریپلایډي مخه نیول کیدی شي؟

نه. د دې د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. ځکه چې دا هغه څه دي چې په ناڅاپي ډول، په ناڅاپي ډول، د ماشوم د جینیاتي موادو (DNA) کې د بدلونونو له امله پیښیږي. هغه شیان لکه هغه څه چې تاسو د امیندوارۍ دمخه کوئ، هغه څه چې تاسو د امیندوارۍ پرمهال کوئ، او ستاسو عمر پدې باندې هیڅ اغیزه نلري. نو د دې په اړه اندیښنه مه کوئ.

د (ټریپلایډي) په نوم ناروغۍ سره څه تمه کیدی شي؟

څرنګه چې ډیری امیندوارۍ په سقط سره پای ته رسیږي، نو دا مهمه ده چې تاسو او ستاسو کورنۍ د دې لپاره چمتو اوسئ. دا یوه ډیره دردناکه تجربه کیدی شي. ځینې خلک د غم مشورې یا د رواني روغتیا مسلکي سره د خبرو اترو له لارې راحت ترلاسه کوي.

ډېر کم، که چیرې یو ماشوم د زیږون له پلوه د ودې غیر معمولي حالت سره زیږیدلی وي، نو ممکن له یو شمیر پیچلتیاوو سره مخ شي. دوی ممکن مرستندویه وسایلو ته اړتیا ولري لکه د اوریدلو وسایل، د ژوند په اوږدو کې څو جراحي، یا د نښو کنټرول لپاره اوږدمهاله درمل.

هغه ماشومان چې د ماشومتوب څخه وروسته ژوندي پاتې کیږي ممکن د موزیکیزم په نوم یو ډول درې ګونی ناروغي ولري. دا پدې مانا ده چې د ماشوم یوازې ځینې حجرې اضافي کروموزوم (69 کروموزومونه) لري. نور حجرات نورمال شمیر (46 کروموزومونه) لري. دا کولی شي د پراختیایي غیر معمولي حالتونو شمیر او شدت کم کړي. بشپړ درې ګونی ناروغي ترټولو جدي او د ژوند ګواښونکي حالت دی، په کوم کې چې د جنین ټولې حجرې اضافي کروموزوم لري.

څنګه ممکنه ده چې د دې حالت (ټریپلایډي) سره ژوند وکړو؟

ډیری (ټری پلایډي) امیندوارۍ په لومړني سقط سره پای ته رسیږي ځکه چې نښې نښانې په رحم کې د جنین د ودې مخه نیسي. که چیرې ماشوم زیږیدلی وي، نو د هغې بقا د نښو په شدت پورې اړه لري. ډیری ماشومان د زیږون څخه څو ورځې وروسته مړه کیږي. که څه هم نادره دي، دوی کولی شي تر بلوغ پورې ژوندي پاتې شي، مګر په طبي ریکارډونو کې یوازې یو څو داسې قضیې شتون لري. دا ډول ماشوم به د ژوند په اوږدو کې پراخه ملاتړي پاملرنې ته اړتیا ولري.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

که تاسو د سقط جنین نښې ولرئ، سمدلاسه ډاکټر وګورئ یا روغتون ته لاړ شئ. دا نښې نښانې کېدای شي پدې کې شامل وي:

• لږ یا ډیر خونریزي .
• د معدې دردونه.
• د معدې درد.
• د ملا د ښکته برخې درد.

هغه پوښتنې چې له ډاکټر څخه یې وپوښتئ

دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو کولی شئ پدې حالت کې له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ:

• که زه سقط وکړم، ایا زه بل ماشوم لرلی شم؟
• د ټریپلوایډي کشفولو لپاره د ازموینو (لکه امنیوسینټیسس) خطرونه څه دي؟
• د سقط مخنیوي لپاره باید څنګه ځان ته پاملرنه وکړم؟ (که څه هم دا حالت نشي مخنیوی کیدی، تاسو کولی شئ دا پوښتنه وکړئ ترڅو زده کړئ چې څنګه د امیندوارۍ پرمهال د خپلې روغتیا پاملرنه وکړئ.)
• ایا دا غوره ده چې د رواني روغتیا مشاور سره خبرې وکړم ترڅو زما د غم سره مقابله کې مرسته وکړي او د دې وضعیت سره مقابله وکړم؟

د (ټریسومي) او (ټریپلایډي) ترمنځ څه توپیر دی؟

ټریسومي او ټریپلایډي دواړه د کروموزومونو پورې اړوند جینیاتي شرایط دي، مګر یو څه توپیر شتون لري.

• ټریسومي د یو کروموزوم د اضافي کاپي شتون دی. یو مثال یې ډاون سنډروم دی، چیرې چې یو اضافي کروموزوم 21 شتون لري. دا د کروموزومونو ټول شمیر 47 ته رسوي (د عادي 46 پرځای).
• ټرپلوایډي د کروموزومونو د اضافي سیټ درلودل معنی لري. دا پدې مانا ده چې د کروموزومونو ټولټال شمیر 69 دی.

کور ته د رسیدو وروستی پیغام

ټریپلایډي یوه ډېره نادره او احتمالي ژوند ته ګواښونکې ناروغي ده. دا ستاسو او ستاسو د کورنۍ لپاره ډېر احساساتي ستړیا کېدای شي. که تاسو پوه شئ چې ستاسو زیږیدلی ماشوم ټریپلایډي لري، نو پوه شئ چې دا هغه څه نه دي چې تاسو یې مخنیوی کولی شوای . دا یو تصادفي خبره ده.

په داسې وخت کې د رواني روغتیا مشاور یا مشاور سره خبرې کول ستاسو او ستاسو کورنۍ لپاره د دې ناڅاپي غم او زیان سره د مقابلې لپاره خورا ښه مرسته کیدی شي. دوی به تاسو ته هغه ملاتړ چمتو کړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ ترڅو پدې سخت وخت کې تیر شئ. په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست.

` ټریپلایډي، کروموزومونه، امیندواري، جینیاتي ناروغۍ، سقط، د جنین پراختیا، پری ایکلامپسیا، الټراساؤنډ، امنیوسینټیسس، کوریونک ویلس نمونه اخیستل، موزیکیزم، کروموزومونه، جینیاتي حالت، امیندواري، سقط