Seu bebê tem higroma cístico? Não se preocupe, vamos ficar atentos a isso.

Você notou um pequeno caroço sob a pele do pescoço, axila ou cabeça do seu bebê que lhe causou preocupação? Ou seu médico mencionou isso durante um ultrassom na sua gravidez? Isso pode ser uma condição chamada higroma cístico . É normal sentir um pouco de medo ao ouvir esse nome. Mas, assim que você souber o que é, esse medo desaparecerá e você terá uma melhor compreensão de como lidar com isso.

Em termos simples, o que é um higroma cístico?

O higroma cístico é um cisto cheio de líquido, ou múltiplos cistos. Tem a aparência de um balão de água. Geralmente se desenvolve na cabeça ou no pescoço do bebê, mas às vezes também pode surgir em locais como as axilas e o tórax.

A razão para isso é que existe um bloqueio no sistema linfático do nosso corpo. Pense no sistema linfático como um sistema que remove os resíduos do nosso corpo. Esse sistema filtra substâncias nocivas, como germes, e ajuda a manter o corpo saudável. Portanto, se houver um bloqueio em algum ponto desse sistema enquanto o bebê está se desenvolvendo no útero, o fluido se acumula ali e forma-se um cisto como esse.

Às vezes, esses tumores desaparecem sozinhos, sem qualquer tratamento. No entanto, se isso não acontecer, a cirurgia para removê-los é a melhor opção, pois podem danificar órgãos vizinhos, causar infecções e desconforto durante o desenvolvimento do bebê.

Quais são os sintomas disso?

Os sintomas dependem da localização e do tamanho do tumor. Às vezes, o tumor pode interferir no funcionamento normal dos órgãos vizinhos. Vejamos os principais sintomas.

Quais são as causas do higroma cístico?

Tanto os genes do bebê quanto o ambiente intrauterino podem afetar o desenvolvimento do sistema linfático. Um problema no desenvolvimento desse sistema é a principal causa do higroma cístico.

Às vezes, pode ocorrer isoladamente, sem qualquer outra condição médica. No entanto, em alguns casos, pode estar relacionada a condições genéticas . Por exemplo:

• Síndrome de Turner
• Síndrome de Down
• Síndrome de Noonan

Os médicos estão realizando testes especiais para verificar se existe alguma ligação com doenças como essa.

Se essa condição ocorrer em adultos, pode ser causada por algum tipo de acidente ( trauma ) ou por uma infecção respiratória prévia. No entanto, na maioria dos casos, é difícil encontrar uma causa específica para essa condição em adultos.

Como os médicos diagnosticam essa condição?

Durante a gravidez

Na maioria das vezes, um exame de ultrassom de rotina durante a gravidez revelará:É nesse momento que o médico vê o tumor pela primeira vez. Geralmente, ele pode ser detectado por volta da 20ª semana de gravidez.

Se o exame mostrar algo assim, o médico sugerirá a realização de mais exames para garantir que o bebê não tenha outros problemas genéticos.

• CVS (Amostragem de Vilosidades Coriônicas) : Este procedimento envolve a coleta de um pequeno fragmento de tecido da placenta do bebê para análise e detecção de doenças genéticas.
• Amniocentese: Este procedimento consiste na coleta de uma pequena quantidade do líquido (líquido amniótico) do útero do bebê para análise.

Não hesite em perguntar sobre esses exames. Seu médico explicará tudo detalhadamente. Você também precisará fazer exames de imagem regulares para verificar se há alterações no tumor e outras complicações.

Geralmente, seu médico planejará o parto do seu bebê por cesariana por volta da 38ª semana. Você também deve escolher um hospital com Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) e cirurgiões pediátricos . Isso porque o hospital deve ter todas as instalações necessárias para tratar o seu bebê caso ele precise de atendimento de emergência após o nascimento. Seu médico ajudará você a escolher um hospital adequado para isso.

Após o nascimento

Às vezes, esse nódulo é detectado após o nascimento do bebê. Nesse caso, o médico solicitará exames como radiografia de tórax, ultrassom ou ressonância magnética/tomografia computadorizada para confirmar se trata-se de um higroma cístico.

Quais são os tratamentos?

O tratamento principal e mais eficaz para um higroma cístico é a remoção completa do tumor por meio de cirurgia.

No entanto, se mesmo uma pequena parte do tumor for deixada durante a cirurgia, existe um risco de cerca de 15% de ele retornar. Existem vários outros tratamentos, embora não sejam tão eficazes quanto a cirurgia.

• Quimioterapia
• Radioterapia
• Esteroides
• Escleroterapia: Consiste na injeção de um medicamento especial no tumor, fazendo com que ele diminua de tamanho.

Quais são as possíveis complicações?

Existe o risco de complicações em uma situação como essa. Mas é importante estar ciente delas com antecedência. Os médicos estão sempre atentos a esses riscos e tomam as medidas necessárias para evitá-los.

• A quantidade de líquido amniótico no útero pode aumentar ou diminuir durante a gravidez.
• Em alguns casos, pode haver risco de aborto espontâneo.
• Se o tumor for grande, pode bloquear as vias aéreas do bebê.
• Pode haver algumas alterações no formato do rosto.
• O tumor pode causar uma infecção de pele, como a celulite .
• Pode haver riscos como danos nos nervos ou sangramento excessivo após a cirurgia.
• Mesmo após a cirurgia, existe uma pequena chance de o tumor voltar a crescer.