A alegria que você sente ao descobrir que está grávida é indescritível, não é? Mas, ao mesmo tempo, também surgem alguns medos e muitas dúvidas. "Será que o bebê está bem?", "Será que algo vai acontecer comigo?", "Será que tudo vai correr normalmente?". É muito normal ter esses pensamentos. Por isso, os médicos realizam diversos exames para garantir o bem-estar de você e do seu bebê durante a gravidez. Esses exames servem para monitorar de perto a saúde de ambos. Portanto, é muito importante comparecer à consulta todos os dias agendados pelo médico .
Hoje, falaremos sobre esses exames que são realizados durante os três primeiros meses de gravidez, ou seja, o primeiro trimestre.
Por que esses testes são tão importantes?
Em resumo, esses testes podem identificar com antecedência qualquer problema potencial que possa surgir para você ou seu bebê. Assim, você pode tomar as medidas necessárias rapidamente. É como saber com antecedência sobre um buraco na estrada enquanto dirige. Então, podemos evitá-lo e dirigir com cuidado, certo? É assim que esses testes funcionam.
Durante a sua primeira ou segunda consulta, o seu médico fará muitas perguntas. Ele perguntará sobre o seu histórico de saúde e qualquer histórico familiar de doenças (como doenças genéticas). Essas informações ajudarão o seu médico a determinar se você tem algum risco específico. Ele também realizará um exame físico. A data prevista para o parto é calculada com base na data da sua última menstruação.
Quais são os principais exames realizados nos primeiros 3 meses?
Existem diversos exames realizados no início da gravidez. Vamos entender cada um deles detalhadamente. Para facilitar, apresentarei os resultados em uma tabela.
| Nome do teste | O que você vê nisso? |
|---|---|
| Exame pélvico e teste de Papanicolau | O exame verifica a saúde das células do colo do útero. Também detecta câncer do colo do útero e algumas doenças sexualmente transmissíveis (DSTs). |
| Exames de sangue | Seu tipo sanguíneo e fator Rh são verificados, assim como a presença de anemia, imunidade à rubéola (sarampo alemão) e doenças como hepatite B, sífilis e HIV. |
| Exames de urina | Eles verificam se há infecções renais. Também examinam regularmente a urina para detectar glicose (um sinal de diabetes) e proteína (um sinal de pré-eclâmpsia). |
| Outros exames de sangue especializados | Dependendo do seu histórico familiar, seu médico também pode solicitar exames para detectar doenças genéticas como Tay-Sachs, fibrose cística e anemia falciforme. Ele também pode verificar seus níveis dos hormônios hCG e progesterona, que ajudam a manter a gravidez. |
Testes especiais que analisam as condições genéticas do bebê.
No final do primeiro trimestre, entre a 11ª e a 14ª semana, serão oferecidos diversos exames que podem ajudar a identificar possíveis condições genéticas do seu bebê. A decisão de realizar esses exames é inteiramente sua.
Algumas mães sentem que esses exames são um fardo desnecessário. Outras, porém, querem saber tudo o que for possível com antecedência. É importante lembrar que esses exames podem não ser 100% precisos.
Portanto, converse cuidadosamente com seu médico sobre os prós e os contras desses exames e tome uma decisão informada.
Testes não invasivos que não representam risco para o bebê.
Esses exames exigem apenas uma amostra de sangue e um ultrassom. O bebê não sofrerá nenhum dano.
- Teste combinado: Este teste mede os níveis das proteínas hCG e PAPP-A no seu sangue. Simultaneamente, é realizada uma ecografia para medir a espessura da pele na nuca do bebé. Esta ecografia chama-se translucência nucal (TN). Os resultados de ambos os testes são combinados para calcular o risco de doenças genéticas como a síndrome de Down e a trissomia do cromossomo 18.
- Teste pré-natal não invasivo (NIPT):Este também é um exame realizado com uma amostra de sangue coletada da mãe. Durante a gravidez, uma pequena quantidade do DNA do bebê é adicionada ao sangue materno. Este exame pode detectar com um alto grau de precisão (cerca de 99%) se o bebê possui uma doença genética, analisando esse DNA (DNA fetal livre de células).
Testes invasivos que representam muito pouco risco para o bebê.
Seu médico pode recomendar este exame se os exames de rotina acima indicarem algum problema, ou se você tiver mais de 35 anos ou histórico familiar de doenças genéticas.
- Biópsia de vilo corial (BVC): Geralmente realizada entre a 10ª e a 12ª semana de gestação. Um tubo muito fino é inserido pela vagina até o colo do útero, ou uma agulha fina é inserida no abdômen, e um pequeno fragmento de tecido é retirado da placenta. O exame desse tecido pode identificar com precisão diversas condições genéticas, como síndrome de Down, anemia falciforme e fibrose cística.
- Importante: Existe um risco muito pequeno de aborto espontâneo (cerca de 1%) com este teste. Ele também não detecta condições como defeitos do tubo neural. Estas são rastreadas posteriormente com um exame de sangue separado.
E se você estiver esperando gêmeos?
Uma gravidez gemelar é considerada de alto risco. Portanto, seu médico acompanhará você e seu bebê de perto. Você fará todos os exames de rotina que outras gestantes fazem, mas alguns deles podem precisar ser realizados um pouco antes e com mais frequência.
Seu médico também pode encaminhá-lo a um perinatologista ou a um especialista em Medicina Materno-Fetal.
Mensagem principal
- Certifique-se de ir à clínica todos os dias indicados no seu "caderneto de consultas". É muito importante para a sua saúde e a do seu bebê.
- Exames de rastreio precoces podem ajudar a identificar potenciais problemas de saúde no seu bebé e na sua mãe.
- Os testes genéticos oferecem uma opção. Converse com seu médico sobre eles até que você esteja completamente ciente dos prós e contras.
- Se você tiver alguma dúvida ou preocupação sobre qualquer exame, não hesite em falar com seu médico.
- Cada gravidez é diferente, então você pode não fazer os mesmos exames que sua amiga fez, ou pode fazer exames que ela não fez. Não se preocupe com isso.
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