Seus braços e pernas estão ficando cada vez mais fracos? Vamos aprender mais sobre essa doença nervosa rara (Neuropatia Motora Multifocal).

Você já sentiu como se suas mãos e dedos estivessem perdendo força aos poucos? Talvez até tarefas simples como segurar uma xícara ou abotoar uma blusa tenham se tornado difíceis? Você também sente espasmos e contrações musculares? Esses não são sintomas normais; podem ser sinais de uma condição neurológica específica chamada neuropatia motora multifocal, sobre a qual falaremos hoje. Não se preocupe, explicaremos tudo de forma simples.

O que é neuropatia motora multifocal (NMM)?

Em termos simples, a Neuropatia Motora Multifocal (NMM) é uma condição muito rara. Ela ocorre quando os nervos que controlam a função muscular em nosso corpo (nervos motores) são danificados. Isso faz com que os músculos enfraqueçam gradualmente ao longo do tempo. Essa fraqueza afeta principalmente as mãos, os dedos e as pernas.

Pense da seguinte forma: os músculos do nosso corpo são como dispositivos elétricos. Os nervos são os fios que lhes fornecem eletricidade. Na neuropatia motora multifocal (NMM), o nosso próprio sistema imunológico ataca esses "fios". Então, os músculos não recebem os sinais elétricos de que precisam e, consequentemente, enfraquecem gradualmente.

Essa doença é diagnosticada com mais frequência em pessoas entre 40 e 50 anos. No entanto, pode se desenvolver em qualquer pessoa entre 20 e 80 anos. A condição é ligeiramente mais comum em homens do que em mulheres.

Qual é a verdadeira causa da MMN?

A causa exata disso ainda não foi descoberta. Mas sabemos que não é algo hereditário. Isso significa que não é uma doença hereditária .

Isso é chamado de doença autoimune . Significa que o sistema imunológico , que deveria proteger nosso corpo, começa a atacar erroneamente nossas próprias células nervosas saudáveis ​​como se fossem inimigas. Os pesquisadores ainda estão tentando descobrir por que isso acontece.

Quais são os sintomas dessa doença?

Os primeiros sintomas podem surgir nas mãos e nos dedos.

• Fraqueza muscular: A força diminui, especialmente nos dedos e pulsos. Atividades como digitar, escrever à caneta e abotoar uma camisa podem se tornar difíceis.
• Rolamento e tração muscular (Tw)Coceira e cãibras: Você pode sentir espasmos musculares incontroláveis ​​e cãibras.
• Sensação de peso em um lado do corpo: Muitas vezes, esses sintomas são sentidos com mais intensidade em um lado do corpo (por exemplo, no braço direito).
• Com o tempo, essa fraqueza também pode afetar as pernas.

Como identificar essa doença com precisão?

Os sintomas desta doença são muito semelhantes aos da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) , uma doença neurológica grave e incurável. Portanto, mesmo os médicos às vezes confundem as duas doenças. No entanto, como a MMN é uma condição tratável e controlável , é extremamente importante diagnosticar corretamente a doença .

Se você apresentar esses sintomas, deve definitivamente consultar um neurologista. Ele ou ela irá examiná-lo(a) e fazer algumas perguntas sobre seus sintomas. Em seguida, solicitará alguns exames para descartar outras condições e confirmar o diagnóstico de neuropatia motora multifocal (NMM).

Como é tratado?

Se os seus sintomas forem muito leves, você pode não precisar de tratamento. No entanto, se a sua fraqueza for grave, o seu médico provavelmente prescreverá um tratamento primário.

Tratamento principal: IVIG

O principal e mais eficaz tratamento para isso é a imunoglobulina intravenosa (IVIG) . Trata-se de um medicamento administrado por via intravenosa. Ele age controlando a atividade dos anticorpos nocivos e interrompendo os danos aos nervos.

• Você sentirá sua força muscular retornando dentro de 3 a 6 semanas após receber o tratamento com IVIG.
• Como os efeitos desse tratamento diminuem com o tempo, são necessárias sessões repetidas, aproximadamente uma vez por mês.
• A IVIG apresenta menos efeitos colaterais graves, mas é um tratamento bastante caro.

Outros tratamentos

Se o tratamento com IVIG não for bem-sucedido ou não puder ser administrado, os médicos podem considerar outros medicamentos, como a ciclofosfamida , mas estes apresentam mais efeitos colaterais.

Além dessas opções, fisioterapia , exercícios e termoterapia podem ajudar a manter a força e a função muscular. Converse com seu médico sobre isso e escolha a opção mais adequada.

O que posso fazer enquanto convivo com a MMN?

A MMN não é motivo para interromper sua vida. Com o tratamento adequado, você pode ter uma vida plena.

• Saúde mental: O estresse pode ocorrer com qualquer doença crônica. Portanto, controle seu estresse e procure a ajuda de um profissional de saúde mental, se necessário.
• Estilo de vida saudável: Alimente-se de forma equilibrada e durma o suficiente.
• Exercícios: Consulte seu médico ou fisioterapeuta para obter recomendações de exercícios leves e adequados para você.
• Peça ajuda: Se você estiver com dificuldades em tarefas diárias, não hesite em pedir ajuda.
• Grupos de apoio: Conversar e compartilhar experiências com pessoas que também estão passando por situações semelhantes pode ser uma grande fonte de força para você.

Essa doença não encurtará sua vida. Se diagnosticada precocemente e tratada corretamente,Você pode ser ativo, trabalhar e levar uma vida normal por anos.