Sabemos que você está muito feliz nestes dias por causa do novo membro da família a caminho. Ao mesmo tempo, é normal sentir um pouco de medo e nervosismo em relação à saúde do bebê. Seu médico provavelmente recomendará vários exames durante a gravidez. Um desses exames é o "Quad Marker Screen". Você pode se sentir um pouco assustada ao ouvir falar sobre isso. Mas hoje falaremos sobre isso de forma bem simples, para que você possa entender.
O que exatamente é uma tela de marcação quádrupla?
Em termos simples, este é um exame de sangue de rotina realizado durante a gravidez. Mas o importante é que não se trata de um exame diagnóstico . É um exame de triagem para verificar a probabilidade de o seu bebê ter uma condição genética ou malformação congênita.
Pense da seguinte forma: a previsão do tempo diz: "Há 70% de chance de chuva hoje". Isso não significa que definitivamente vai chover, mas significa que há uma grande probabilidade de chuva. É assim que este teste funciona. Ele apenas indica a probabilidade de haver um problema.
Existem vários fatores de risco principais que este teste examina:
- Síndrome de Down: Trata-se de uma anomalia cromossômica.
- Síndrome de Edwards (trissomia 18): Esta é outra anomalia cromossômica grave.
- Defeitos do tubo neural : Problemas que podem ocorrer durante o desenvolvimento do cérebro ou da medula espinhal do bebê.
Este teste não é 100% preciso. Isso significa que, às vezes, uma mãe com um bebê saudável pode obter um resultado de "alto risco". Além disso, muito raramente, uma mãe com um bebê com algum problema pode obter um resultado de "baixo risco". Portanto, é melhor discutir os prós e os contras deste teste com seu médico antes de tomar uma decisão.
Como e quando esse exame é realizado?
É muito simples. Trata-se apenas de uma simples coleta de sangue de uma veia do seu braço. Não fará mal algum ao seu bebê. Você sentirá apenas uma leve picada, como em um exame de sangue comum.
Este exame costuma ser feito entre a 15ª e a 22ª semana de gestação . No entanto, o período ideal é considerado entre a 16ª e a 18ª semana . Os resultados podem levar alguns dias para ficarem prontos.
O que exatamente mede a tela Quad Marker?
Uma amostra de sangue sua é enviada a um laboratório para medir os níveis de quatro substâncias químicas essenciais associadas ao desenvolvimento do bebê. Essas substâncias são normalmente encontradas no sangue, cérebro, líquido cefalorraquidiano e líquido amniótico (o líquido que envolve o bebê) do bebê. Pequenas quantidades dessas substâncias também entram na corrente sanguínea da mãe.
| Substância medida | Uma explicação simples sobre isso. |
|---|---|
| Alfa-fetoproteína (AFP) | Essa é uma proteína produzida pelo fígado do bebê. Se os níveis de AFP estiverem acima do normal, isso pode indicar um defeito do tubo neural. Se os níveis de AFP estiverem baixos , isso pode indicar um risco aumentado de síndrome de Down. |
| Gonadotrofina coriônica humana (hCG) | Este é um hormônio produzido pela placenta. Quando o risco de síndrome de Down é alto, os níveis de hCG são mais elevados que o normal. |
| Estriol não conjugado (UE) | Essa é uma proteína produzida pela placenta e pelo fígado do bebê. Os níveis de UE podem ser mais baixos que o normal quando o risco de síndrome de Down é alto. |
| Inibina-A | Este é outro hormônio produzido pela placenta. Assim como o hCG, os níveis de inibina-A também aumentam acima do normal quando o risco de síndrome de Down é alto. |
Como interpretar os resultados dos testes?
Se você obtiver um resultado normal...
Isso significa que o risco do seu bebê para as condições mencionadas acima é baixo . Em mais de 98% das gestações, um resultado normal é um bom indicativo de que você terá um bebê saudável. Essa é uma ótima notícia. Mas, como já dissemos, nenhum teste pode garantir 100% de certeza.
E se o resultado for 'Alto Risco'?
É aqui que muitas pessoas se assustam. Mas , antes de mais nada, não entre em pânico . Um resultado de "Alto Risco" não significa que seu bebê definitivamente terá um problema. Significa apenas que você tem uma probabilidade um pouco maior de desenvolver a condição do que a média das gestantes .
Imagine que 1.000 gestantes fizessem esse teste. Dessas, cerca de 50 receberiam um resultado de "Alto Risco". Mas, dessas 50, apenas uma ou duas teriam um filho com uma condição como a síndrome de Down.
Se o resultado for "Alto Risco", seu médico explicará os próximos passos. Geralmente, as próximas etapas são:
1. Ultrassonografia detalhada: A estrutura e o desenvolvimento do corpo do bebê são examinados em grande detalhe.
2. Amniocentese: Se necessário, uma pequena amostra do líquido amniótico que envolve o bebê é coletada e os cromossomos do bebê são testados diretamente. Este é um exame diagnóstico.
Preciso fazer esse teste?
Não. A decisão de fazer ou não este exame é inteiramente sua. No entanto, se você apresentar algum dos seguintes fatores de risco, talvez seja melhor reconsiderar a realização deste exame:
- Se você tem 35 anos ou mais.
- Se alguém na sua família tem histórico de defeitos congênitos.
- Se você já teve um filho com uma malformação congênita.
- Se você tinha diabetes tipo 1 antes de engravidar.
Em qualquer caso, converse com seu médico antes de tomar uma decisão final e informe-se bem sobre os benefícios deste exame e todos os aspectos relacionados a ele.
Mensagem principal
- O Quad Marker Screen é um teste de triagem que mede o risco de uma criança desenvolver determinadas condições, e não um teste de diagnóstico .
- Isso é feito usando uma amostra de sangue retirada da mãe, portanto não prejudicará o bebê.
- Não se preocupe se o resultado indicar "Alto Risco". Isso não significa que haja algum problema com o seu bebê. Seu médico irá orientá-la sobre os próximos passos.
- A decisão de fazer ou não este exame é sua. Converse abertamente com seu médico sobre isso.
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