A alegria de receber a notícia de que você vai ser mãe é indescritível. Mas é normal sentir medo e curiosidade ao mesmo tempo. Principalmente quando você vai ao médico e ele menciona a lista de exames, "Preciso fazer este exame, preciso fazer aquele exame", você pode pensar: "Mãe, o que são todos esses exames?". Não há motivo para ter medo desses exames. Neste artigo, falaremos sobre os exames realizados ao longo da gravidez para verificar a saúde da mãe e do bebê.
Por que esses testes são tão importantes?
Considere esses exames como "sinais" na estrada para você e seu bebê. Eles nos tranquilizam e nos dão a certeza de que tudo está indo bem. Muitas vezes, os resultados desses exames são uma ótima notícia, confirmando que tudo está ocorrendo conforme o planejado .
Além disso, esses exames podem ajudar a detectar precocemente condições que a mãe possa ter, como anemia ou diabetes gestacional. Dessa forma, é possível tratar e curar essas condições antes que se agravem.
No entanto, existem alguns testes realizados para detectar problemas genéticos como a síndrome de Down, fibrose cística ou espinha bífida (uma complicação da coluna vertebral). Os resultados desses testes podem ser um pouco preocupantes para os pais, que podem até ter que tomar decisões difíceis. Mas é importante lembrar que esses testes iniciais ( testes de triagem ) não confirmam a doença em 100% dos casos. Eles apenas indicam se existe um risco. Somente se esse risco for comprovado, serão realizados testes adicionais para confirmá-lo.
Na verdade, em geral, a porcentagem de crianças que nascem com um defeito genético é muito baixa, em torno de 2% a 3%. Portanto, a probabilidade de ter um filho saudável é sempre muito alta.
Antes de decidir quais exames são os mais adequados para você, o ideal é ter uma conversa franca e aberta com seu médico sobre tudo. Certifique-se de entender claramente o que o exame mede, qual a sua precisão, se há algum risco envolvido e quais são as suas opções caso os resultados não sejam bons.
Testes do primeiro trimestre
Vamos dar uma olhada em alguns dos principais exames que você fará durante o primeiro trimestre da gravidez. Alguns deles, como a medição da pressão arterial , serão repetidos ao longo da gestação.
| Tipo de teste | O que procurar e sua importância |
|---|---|
| Exames de sangue | Serão realizados exames para verificar seu tipo sanguíneo e fator Rh, níveis de ferro, imunidade à rubéola e doenças como hepatite B, sífilis e HIV. Seu histórico familiar também poderá ser utilizado para avaliar seu risco de desenvolver doenças como talassemia ou anemia falciforme. |
| Exames de urina | Primeiro, coleta-se uma amostra de urina para verificar a presença de infecções renais e medir o hormônio hCG para confirmar a gravidez. Em seguida, ao longo da gestação, a urina é analisada para detectar glicose, o que facilita o diagnóstico de diabetes, e para detectar uma proteína chamada albumina, que pode indicar uma condição de pressão alta chamada pré-eclâmpsia. |
| Esfregaços cervicais | O exame de Papanicolau é realizado para detectar o câncer do colo do útero. Também podem ser coletadas amostras vaginais para verificar infecções como clamídia, gonorreia e vaginose bacteriana, que podem causar parto prematuro. O tratamento dessas infecções pode ajudar a prevenir complicações para o bebê. |
Testes Genéticos Especiais
Além dos exames mencionados acima, seu médico pode, por vezes, sugerir outros exames para identificar condições genéticas específicas.
O que é a Amostragem de Vilosidades Coriônicas (CVS)?
Este exame não é indicado para todas as mulheres. Geralmente, é recomendado para gestantes com mais de 35 anos ou com histórico familiar de doenças genéticas. O exame é realizado entre a 10ª e a 12ª semana de gestação.
Síndrome de Down, anemia falciforme,Este exame pode detectar muitas doenças genéticas, como a fibrose cística . Consiste na inserção de um cateter muito fino através do colo do útero ou de uma agulha fina no abdômen para obter uma pequena amostra de tecido da placenta.
- Risco: Existe um risco muito pequeno de 1% de aborto espontâneo decorrente deste exame.
- Precisão: Há uma alta precisão, em torno de 99%, na identificação de defeitos genéticos.
- Limitações: Ao contrário do exame de amniocentese, este exame de biópsia de vilo corial (CVS) não detecta defeitos na coluna vertebral, como a espinha bífida.
O método de rastreio mais recente: exame de sangue e tomografia.
Agora existe uma nova e promissora maneira de identificar o risco de condições como a síndrome de Down. Ela combina dois fatores:
1. Exame de sangue: Mede os níveis dos hormônios hCG e PAP-A no sangue da mãe.
2. Exame especial: A espessura da pele na nuca do bebê (translucência nucal) é medida por meio de ultrassom .
Os resultados de ambos são combinados para calcular se você tem alto risco de desenvolver síndrome de Down e outras doenças genéticas.
Mas lembre-se: este é apenas um teste de triagem. Ele apenas indica se o risco é alto ou baixo. Não afirma com 100% de certeza que a doença está presente. Se o teste indicar alto risco, um exame como o CVS (teste de vilosidades coriônicas) é utilizado para confirmar o diagnóstico.
Portanto, independentemente do exame que você fizer, não hesite em discutir quaisquer dúvidas, medos ou receios que tiver com seu médico. É seu direito.
Mensagem principal
- Muitos dos exames realizados durante a gravidez são de rotina e servem para garantir que você e seu bebê estejam saudáveis, portanto, não tenha medo deles sem necessidade.
- Converse abertamente com seu médico sobre todos os exames. Compartilhe suas dúvidas e seus medos com ele.
- Os testes de rastreio para doenças genéticas apenas indicam o risco, não constituem um diagnóstico definitivo.
- A decisão de fazer um exame como o CVS é muito pessoal e deve ser discutida com seu médico, juntamente com seu parceiro.
- Saber como percorrer toda essa jornada de forma feliz e saudável será uma grande fonte de força para você.
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