Wiksayuq kachkaptiykiqa, doctorqa imaymana pruebakunata ruwanaykipaq nisunki, ¿aw? Wakin kutipiqa chay pruebakuna hampiykunapa sutinta uyarispaykiqa huk chikan mancharisqa hinaspa yachayta munanki. Askha runakunapaqmi huk prueba huk chhika mana reqsisqa, ichaqa ancha importante, chaytan sutichanku prueba cariotipo nispa. Wakin runakunaqa nillankutaqmi prueba genética, prueba cromosomas otaq análisis citogenético nispa. Ama llakikuychu, kay sutikunaqa kikin pruebamantan riman. Kunan punchawmi kaymanta rimasunchik ancha sasa, entiendenaykipaq hina.
¿Imapunitaq kay Prueba de Cariotipo?
Pisi rimayllapi, cariotipo nisqa pruebapiqa cuerponchispa células ukhupi kaq cromosomas nisqakunatan allinta qhawarin. Chay cromosomas nisqapi yuyaykuy cuerponchis imayna ruwasqa kananta. Kay pruebaqa kay plano kaqpi ima tikraykunatapas utaq mana allin kaqtapas maskan.
Wiksayuq kachkaptiykiqa, doctornikiqa yaqapaschá kamachinqa prueba de cribado nisqakunata, chaynapi wakin condiciones genéticas y cromosómicas nisqakunata qawanankupaq, chaytaqa ruwanqaku punta kaq trimestrepi hinaspa iskay kaq trimestrepi. Yaqa llapanpi, kay pruebakunap ruwakuyninqa normal kaqpi kachkan. Manaraqmi aswan pruebakuna ruwanachu.
Ichaqa sichus chay qallariy pruebakuna imaynatapas rikuchin huk sasachakuy kasqanmanta chayqa, doctorniyki huk prueba ruwanaykipaq yuyaychasunkiman, ahinataq prueba de Cariotipo. Kayqa chiqaptam qawachinman wiksapi wiñaq wawa chiqaptapuni genética utaq cromosómica sasachakuyniyuq kasqanmanta utaq mana kasqanmanta.
¿Imatataq maskan prueba cariotipo nisqa?
Normalmente, qhali runaqa 46 cromosomas nisqayuqmi. Huk wawam chaykunamanta 23 mamanmanta chaskikun, wakintaq 23 taytamanta.
Wakin kutipiqa, wawaqa huk cromosoma yapasqayuqmi kanman, huk cromosoma faltanman utaq huknin cromosomas nisqapi mana normal cambio kanman. Prueba de cariotipo nisqawanqa allintam yachanman chayna kasqanmanta. Kaykunaqa wakin unquykunam, chaykunatam doctorkuna astawanqa kay pruebawan qawanku.
| Imayna kasqan | Simplemente sut’inchasqa |
|---|---|
| Síndrome de abajo (Síndrome de bajo - Trisomía 21) . | Wawaqa kimsa (huk yapasqa) cromosomasniyuqmi, iskay cromosomas 21. Kayqa wawap rikch'ayninta, yachay atiyninta ima afectan. |
| Edwards unquy (Edwards unquy - Trisomía 18) . | Wawaqa huk cromosoma 18 yapasqayuqmi, chay wawakunaqa yaqa llapanpim achka sasachakuyniyuq kanku, achkataqmi mana huk watamanta aswantachu kawsanku. |
| Patau unquy (Trisomía 13) . | Wawaqa huk cromosoma extra 13. Kay wawakunaqa sunqu unquyniyuq kanku, sinchi yuyayniyuqtaq kanku. Askhan mana huk watamanta aswantachu kawsanku. |
| Síndrome de Klinefelter nisqa unquy | Qhari wawaqa huk cromosoma X yapasqayuqmi (XXY hina). Pubertadninkuqa tardakunmanmi, chaymi wawakuna manaña wawayoq kayta atinkumanchu. |
| Turner nisqa síndrome nisqa | Warmi wawaqa huknin cromosomas X nisqa mana kanmanchu utaq waqllichisqa kanman. Chayqa sunqu unquykunata, kunkapi sasachakuykunata, pisi sayayniyuq kayta ima apamunman. |
Prueba de cariotipo nisqataqa manan wiksayoq kashaspa wawapi defectos genéticos nisqakunata reparanallapaqchu ruwakun. Huk allinkunayoqtaqmi.
- Sichus sasachakushanki wawata wiksallikunaykipaq , otaq askha kutita wiksallikurqanki chayqa , doctorniykiqa kay pruebatan ruwanman ima sasachakuypas kasqanmanta yachananpaq cromosomasniykipi otaq compañeroykiq cromosomasninpi.
- Yachay sichus wawaykiman huk genética onqoyta pasayta atiwaq chayta.
- Wañusqa wawa naceptinqa, yachay imarayku kasqanmanta genética nisqamanta sasachakuy kasqanmanta.
- Wawayki otaq wawaykipas cuerpoykipi otaq wiñayninpi ima sasachakuykuna kasqanmanta maskhay.
- Mana ancha rikusqa casopi maypichus mana sut’ichu kanman qari utaq warmi kaynin, chayta takyachiy.
- Wakin laya cáncer unquykunaCáncer onqoyqa cromosomas nisqakunapin cambianman. Prueba de cariotipo nisqa yanapanmanmi allin hampiyta yachanapaq.
¿Imakunataq kay laya pruebas de Cariotipo nisqakuna, hayk’aqtaq ruwakun?
Kay pruebakunataqa ruwakunman wakin semanas wiksayuq kachkaspalla. Doctornikiqa tanteanqam mayqin prueba aswan allin qampaq kasqanmanta, chaytaqa ruwanqa wiksayuq kasqaykipi hayka karu kasqaykiman hinam hinaspa ima peligropi tarikusqaykiman hina.
Wawaqa aswan pisita huk problema cromosómico nisqawan kay casos nisqapi:
- Sichus 35 watayoqmanta wichayman kanki chayqa.
- Sichus huk wawayoqña kanki trastorno cromosómico nisqawan, otaq familiaykipi pipas chay onqoyniyoq kaqtin.
- Sichus qanpas otaq compañeroykipas cromosomasninkupi ima mana allinpas kanman chayqa.
- Sichus ñawpaqta wikch’upurqanki otaq wañusqa wawakuna nacerqanki chayqa.
Iskay hatun laya pruebakuna ruwasqa kanku:
1. Muestreo de Villos Coriónicos (CVS) nisqamanta.
Chaypin doctorqa huk suni agujawan placentamanta ancha huch’uy muestra de tejidota horqon , chaymi wawaman mikhunata qon. Chay celulakunataqa laboratoriomanmi apachinku pruebanankupaq. Kayqa yanapanmanmi yachanapaq sichus wawa genética nisqapi sasachakuyniyuq kasqanmanta, chaykunam kanman síndrome de Down, trisomía 13 utaq trisomía 18.
- Hayk’aq ruwana: 10 semanamanta 13 semanakama wiksayuq kachkaspa.
- Riesgos: Kay pruebamanta huk ancha pisi riesgo abortus kan (yaqa 1 sapa 100 warmikunamanta kay prueba kaqwan). Wawapaqpas kanmi wakin peligro, chaymi doctorkunaqa chayta ninku wawa sasachakuypi tarikunanpaq hatun peligro kaqtinlla.
2. Amniocentesis nisqa
Kay pruebapiqa doctormi wiksaykiman huk suni agujata churan, hinaspan wiksa ukhupi wawata muyuriq amniótico nisqa pisillata hap’in. Kay yakupi wawapa células nisqakunatam kachanku pruebapaq. Hinallataq llapa sasachakuykuna genético kaqmanta mayqinkunatachus kay prueba CVS maskan, chaymanta riqsinman sinchi unquykunata mayqinkunachus wawap umachan utaq médula espinal (defectos del tubo neuronal) afectan.
- Hayk’aq ruwana: 15 semanamanta 20 semanakama wiksayuq kachkaspa.
- Riesgo: Huk pisi riesgo kanraq abortuspaq, ichaqa aswan pisi kay CVS kaqwan (yaqa 1 200 warmikunamanta pruebasqa).
¿Kanchu ima riesgokuna kay pruebakunapi?
Arí, ñawpaqpi rimasqanchis hina, kanmi wakin peligrokuna chay células nisqakuna tarinapaq métodokunawan. CVS utaq Amniocentesis ancha pisillapi abortusta ruwanman . Hinallataqmi pisilla kan llumpay yawar lluqsiy utaq infección. Doctornikiqa tukuy chaykunatam qanwan allinta rimanqa. Chaymi manaraq mancharikushaspa doctorniykita tapuy ima tapukuyniykitapas.
¿Imataq pasakun pruebapa resultadonkuna yaykumuptin?
Kaymi aswan importanteqa. Prueba de cariotipo nisqapa ruwasqanqa ancha específicom . Chayqa, huk kuti chay ruwasqakuna chaskisqaña kaqtinqa, allintan yachawaq wawa ‘kan’ genético sasachakuyniyoqchus icha ‘manachu’.
Kayqa manan ñawpaq pruebakuna de cribado hinachu. Paykunaqa nirqanku riesgo ‘alto’ otaq ‘pisi’ kasqanmantallan. Ichaqa prueba de Karyotipo nisqapa ruwasqanqa manam adivinanzachu, aswanqa confirmacionmi.
Chay ruwasqaykimanta chaskisqayki qhepamanmi doctorniyki qanwan allinta rimanqa, hinaspan willasunki imakunatachus ruwanayki chayta.
Wasiman apakuy Willakuy
- Prueba de cariotipo nisqaqa huk prueba genética especial nisqa, chaywanmi celulanchikpi cromosomas nisqapi mana allin kaqkunata qawanchik.
- Sichus qallariy pruebakuna wiksayuq kachkaspa ima riesgotapas rikuchinku chayqa, kay prueba ruwakun definitivamente chiqanchanapaq sichus kay síndrome de Down hina condicionkuna kanku.
- Métodos kay CVS chanta Amniocentesis hina, mayqinkunachus kaypaq células kaqta huñunku, ancha pisi riesgoyuq kanku kay abortus kaqmanta, chayrayku kay casos extremos kaqllapi ruwakunku.
- Huk prueba cariotipo kaqmanta ruwakuyninqa mana huk adivinaciónchu kay "alto/pisi riesgo" hina, aswanpas huk definitiva kutichiymi kay "huk sasachakuy kan/mana sasachakuy kanchu" nispa.
- Ama manchakuspa doctorniykita tapuy ima yuyayniykipipas kay pruebamanta, peligrokunamanta, resultadonkunamanta ima sut’inchayta.
💬 Comments (0)
Manaraqmi ima rimaypas churasqachu. Kaypi ñawpaq kutita rimasqaykita yapay.
Commentarioykita yapay