Ai un nodul pe corp? Ar putea fi sarcom epitelioid? Hai să aflăm cu siguranță!

Este normal să simți o mică anxietate când vezi un mic nodul sau o tumoare undeva pe corp, nu-i așa? În astfel de momente, te gândești la o mulțime de lucruri. „Ce este asta? Este periculos?” Astfel de întrebări îți vin în minte. Astăzi vom vorbi despre un tip foarte rar de cancer care poate apărea sub forma unor astfel de noduli . Acesta se numește sarcom epitelioid. Deși numele poate suna puțin ciudat, merită să îl cunoști.

Ce este sarcomul epitelioid? Mai exact…

Simplu spus, sarcomul epitelioid (ES) este un tip foarte rar de cancer care aparține unui grup de tipuri de cancer numite sarcoame ale țesuturilor moi . „Țesutul moale” se referă la elementele din corpul nostru, cum ar fi mușchii, țesutul adipos, vasele de sânge și nervii. Așadar, acest cancer se dezvoltă în astfel de locuri.

Adesea începe ca un nodul pe antebrațe, mâini, degete, partea inferioară a gambelor sau tălpi . Cu toate acestea, se poate dezvolta oriunde pe corp. Uneori, se pot dezvolta mai multe noduli. Unele persoane dezvoltă, de asemenea, ulcere pe pielea unde se află nodulii.

Partea cea mai bună este că sarcomul epitelioid este un cancer cu creștere foarte lentă . Gândiți-vă doar că unii oameni pot avea acest tip de cancer timp de luni, chiar ani, fără a prezenta niciun simptom. Asta înseamnă că se poate dezvolta în corpul dumneavoastră fără ca dumneavoastră să știți măcar.

Acesta se mai numește și sarcom epitelial. Există două tipuri principale: distal și proximal. Să analizăm și acesta.

Există vreun fel de așa ceva? Care sunt acestea?

Da, așa cum am mai spus, există două tipuri principale de sarcom epitelioid.

• Tipul distal: Acesta este cel mai frecvent tip . „Distal” înseamnă departe de centrul corpului. Aceasta înseamnă că acest tip este cel mai frecvent în zone precum mâinile, picioarele, partea din față a brațelor și partea inferioară a gambelor .

• Tipul proximal: Acesta este cel mai rar tip . „Proximal” înseamnă mai aproape de centrul corpului. Așadar, acest sarcom epitelioid proximal (SEP) se poate dezvolta în locuri precum pieptul, stomacul, axilele, organele genitale (de exemplu, penisul sau vulva) sau capul și gâtul .

De obicei, acest tip proximal este puțin mai mare decât cel distal.Agresiv. Asta înseamnă că se poate răspândi puțin mai repede și se poate agrava. Din această cauză, poate fi puțin mai dificil de tratat.

Cât de frecvent este sarcomul epitelioid? Cine este cel mai probabil să-l dezvolte?

Acesta este de fapt un cancer foarte rar. Gândiți-vă, există peste 50 de tipuri de sarcom de țesuturi moi. Toate împreună, reprezintă aproximativ 1% din totalul cancerelor la adulți. Și apoi, acest sarcom epitelioid este, din nou, un număr foarte mic, aproximativ 1% din acele sarcoame de țesuturi moi. Asta înseamnă că este foarte, foarte rar.

Potrivit experților, chiar și într-o țară precum America, există în prezent mai puțin de 1.000 de persoane cu acest sarcom epitelioid. Așadar, vă puteți imagina cât de rar este acest lucru.

De obicei,

• Tipul distal de ES – cel mai frecvent tip – afectează cel mai mult adolescenții și adulții tineri .
• Tipul ES proximal – tipul rar, puțin mai sever – este cel mai frecvent întâlnit la adulții în vârstă .

Care sunt simptomele? Cum îl recunoști?

În stadiile incipiente, sarcomul epitelioid poate să nu provoace niciun simptom. Aceasta înseamnă că este posibil să nu observați nimic în neregulă cu acesta. Cu toate acestea, pe măsură ce tumora crește, puteți observa simptome precum:

• Apare o nouă umflătură sau un nodul . Acesta poate fi mic sau mare.
• Ulcerațiile se formează pe suprafața pielii unde se află nodulul, similar unei mici tăieturi sau răni.
• Se simte durere . Dar acest lucru se întâmplă doar dacă tumora este puțin mai mare și apasă pe mușchii sau nervii din jur. Nu toată lumea simte durere.
• Simt că un nodul care a fost acolo de mult timp se mărește .

Important: Dacă observați un nodul nou sau o umflătură de acest gen oriunde pe corp sau dacă simțiți că unul existent se mărește, consultați neapărat un medic . Ar putea fi ceva simplu, dar cel mai bine este să mergeți la un control.

De ce se întâmplă asta? Care sunt motivele?

Ca să fiu sincer, medicii încă nu pot spune cu siguranță ce anume cauzează sarcomul epitelioid. Cu toate acestea, cercetările au descoperit că acesta este asociat cu o anomalie a unei gene numite SMARCB1 . Această genă este cea care îi spune organismului nostru să producă proteine. Această mutație genetică apare de obicei în timpul vieții. Asta înseamnă că , în majoritatea cazurilor, nu este ceva cu care te naști .

Ca majoritatea sarcoamelor de țesuturi moi, sarcoamele epitelioide se dezvoltă adesea fără o cauză clară . Cu toate acestea, acestea sunt de obicei diagnosticate după un cancer anterior.Riscul de a dezvolta aceasta este puțin mai mare la persoanele care au suferit radioterapie.

În plus, experții au descoperit că persoanele cu anumite sindroame familiale de cancer pot prezenta, de asemenea, un risc ușor crescut de a dezvolta sarcom epitelioid. Printre aceste afecțiuni se numără:

• Sindromul Gardner
• Neurofibromatoza tip 1 și tip 2
• Retinoblastom
• Sindromul Li-Fraumeni
• Complexul de scleroză tuberoasă
• Sindromul Werner
• Sindromul Gorlin

Este puțin complicat, dar e bine de știut. Dacă aveți această afecțiune, discutați cu medicul dumneavoastră pentru sfaturi suplimentare.

Se răspândește această boală în tot corpul?

În majoritatea cazurilor, sarcomul epitelioid nu se răspândește (nu metastazează) în alte locuri. Adică, rămâne acolo unde a pornit. Cu toate acestea, uneori, în special în cazul tipurilor mai agresive, cum ar fi tipul proximal, se poate răspândi. Dacă se întâmplă acest lucru, cel mai probabil va ajunge la ganglionii limfatici, plămâni și oase .

Cum recunoști asta? (Diagnostic)

Un medic va efectua mai multe teste pentru a determina dacă aveți sarcom epitelioid. Principalele sunt:

• Examen fizic : Medicul vă va examina, verificând aspecte precum locația nodulului și dimensiunea acestuia.
• Biopsie: Acesta este cel mai important test . Se prelevează o porțiune foarte mică din nodul și se examinează la microscop. Numai atunci putem spune cu siguranță dacă este vorba de cancer și, dacă da, de ce tip.
• Analize de sânge pentru cancer: Anumiți markeri canceroși pot fi găsiți în sânge.
• Scanarea RMN (imagistica prin rezonanță magnetică - RMN): Aceasta poate vedea clar locația tumorii, dimensiunea acesteia și dacă s-a răspândit la țesuturile înconjurătoare.
• Tomografie computerizată (CT): Aceasta poate examina și tumora și poate vedea dacă cancerul s-a răspândit în alte zone, cum ar fi plămânii.
• Scanarea PET (tomografie cu emisie de pozitroni – scanări PET): Aceasta ajută la identificarea zonelor din corp în care celulele canceroase sunt active.

Este posibil să nu fie nevoie să faceți toate aceste teste. Medicul dumneavoastră va decide ce teste sunt necesare în funcție de afecțiunea dumneavoastră.

Care este tratamentul?

Medicul dumneavoastră va alege un plan de tratament bazat pe mai mulți factori, inclusiv dimensiunea tumorii, localizarea acesteia, dacă cancerul s-a răspândit în alte zone, capacitatea organismului dumneavoastră de a se vindeca și preferințele dumneavoastră.

Chirurgie

Principalul și cel mai frecvent tratament pentru sarcomul epitelioid este îndepărtarea chirurgicală a tumorii . Dacă cancerul s-a răspândit la ganglionii limfatici din apropiere, chirurgul îi poate îndepărta și pe aceștia.

Radioterapia

Acesta este un alt tratament comun pentru cancer. Folosește raze X de înaltă energie pentru a distruge celulele canceroase. Medicii pot administra acest tratament pentru a micșora o tumoare înainte de operație. Sau poate fi folosit pentru a ucide orice celule canceroase rămase după operație.

Chimioterapie

Dacă cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda chimioterapie . Aceasta implică administrarea de medicamente speciale pentru a distruge celulele canceroase. Aceste medicamente sunt adesea administrate intravenos. Dar pot fi administrate și sub formă de pilule, lichid, cremă aplicată pe piele sau injecție.

Terapie medicamentoasă țintită

Acesta este un tratament relativ nou. Implică administrarea de medicamente care vizează doar genele și proteinele care controlează modul în care celulele canceroase cresc și se divid. Aceasta înseamnă că celulele sănătoase sunt mai puțin susceptibile de a fi afectate. Există mai multe tipuri de medicamente utilizate în acest scop. Medicul dumneavoastră va crea un plan de tratament specific pentru dumneavoastră, în funcție de afecțiunea dumneavoastră. Tazemetostatul este un tip de medicament utilizat pentru sarcomul epitelioid. Acesta ajută la tratarea celulelor canceroase care nu pot fi îndepărtate complet prin intervenție chirurgicală.

Se poate preveni acest lucru?

Trist este că, deoarece sarcomul epitelioid se dezvoltă de obicei fără niciun motiv aparent, nu avem nicio modalitate de a-l preveni . Asta înseamnă că este greu de spus: „Dacă faci asta, nu se va întâmpla”.

Ce se întâmplă dacă dezvolți sarcom epitelioid? Poate fi vindecat?

Este normal să te simți speriat când auzi asta. Totuși, sarcomul epitelioid este o boală tratabilă , mai ales dacă este depistat din timp . Medicul tău va face niște teste pentru a vedea cât de mare este tumora și dacă s-a răspândit în alte zone. Apoi, va crea un plan de tratament potrivit pentru tine.

Este posibil să existe o echipă de medici care vă tratează. Printre aceștia se numără:

• Medicul dumneavoastră de familie ( medicul care vă consultă de obicei).
• Oncologi: Aceștia includ oncologi ortopezi, chirurgi oncologi și medici care administrează chimioterapie și radioterapie.
• Dermatologi: Pentru probleme ale pielii.
• Patologi: Cei care vă examinează rapoartele analizelor de sânge și biopsie și vă oferă detalii.
• Terapeuți: Persoane care te ajută să gestionezi stresul și temerile care vin odată cu o astfel de boală.

Singura modalitate de a vindeca complet sarcomul epitelioid este îndepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Cu toate acestea, este posibil să nu fie întotdeauna posibilă îndepărtarea completă.

Dacă un chirurg nu poate îndepărta complet tumora, medicul dumneavoastră va recomanda adesea o combinație de tratamente pentru a controla afecțiunea. Deoarece sarcomul epitelioid este un cancer cu creștere lentă, multe persoane cu această boală pot trăi vieți lungi și fericite .

Există numeroase studii privind rata de supraviețuire în cazul acestei boli. Cu toate acestea, deoarece este o boală foarte rară, statisticile variază foarte mult. Conform unor studii, rata de supraviețuire la cinci ani variază între 25% și 92%. Aceasta depinde de mulți factori, cum ar fi natura bolii și răspunsul la tratament.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Dacă observați un nodul sau o umflătură neobișnuită oriunde pe corp, nu o ignorați. Asigurați-vă că mergeți la medic. Persoanele cu sarcom epitelioid dezvoltă cel mai adesea noduli pe antebrațe, mâini, degete, picioare sau tălpi. Dar nu uitați, aceste tumori se pot dezvolta oriunde pe corp.

Ce întrebări ar trebui să-i pui medicului?

Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă ați fost diagnosticați cu sarcom epitelioid, iată câteva întrebări pe care le puteți adresa medicului dumneavoastră:

• Unde este tumora?
• Am o singură tumoare? Sau mai sunt și altele?
• S-a răspândit cancerul în alte părți ale corpului?
• Ce tratament recomandați?
• Cât va dura tratamentul meu?
• Cum mă voi simți în timpul tratamentului? (Lucruri precum efectele secundare)
• Există locuri unde pot afla mai multe despre asta? (cum ar fi site-uri web de încredere, cărți)

Este normal să simți frică, furie și frustrare atunci când primești un astfel de diagnostic. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce să vă așteptați înainte, în timpul și după tratament. De asemenea, poate fi util să discutați cu un consilier sau terapeut. Aceștia vă pot ajuta să gestionați emoțiile complexe prin care treceți într-un moment ca acesta. Dacă este posibil, alăturați-vă unui grup de sprijin cu persoane care trec prin aceeași situație ca dumneavoastră. Acest lucru vă poate ajuta să vă simțiți mai puțin singuri.

Mesaj de luat acasă

• Sarcomul epitelioid este un cancer al țesuturilor moi foarte rar și agresiv .
• Adesea apar noduli la nivelul membrelorPoate apărea ca o erupție cutanată, uneori cu leziuni cutanate.
• Simptomele pot să nu apară în stadiile incipiente.
• Este asociată cu un defect al unei gene numite SMARCB1 , dar cauza exactă nu este încă cunoscută.
• Chirurgia este principalul tratament . De asemenea, se utilizează radioterapia, chimioterapia și medicamentele țintite.
• Este dificil de prevenit , dar dacă este identificat din timp, poate fi tratat .
• Dacă observați o nouă umflătură pe corp, consultați imediat un medic.
• Nu vă fie teamă, nu intrați în panică și urmați sfaturile medicale adecvate . Nu sunteți singuri, există medici și persoane dragi care să vă ajute.

Rețineți că acest articol este doar cu titlu informativ general. Dacă aveți nelămuriri, cel mai bine este să consultați un medic.