Primele 3 luni de sarcină: Analize medicale despre care ar trebui să știi (Teste în primul trimestru)

Bucuria pe care o simți când afli că aștepți un copil este de nedescris, nu-i așa? Dar, în același timp, ai și câteva temeri și multe întrebări. „E bine copilul?”, „Mi se va întâmpla ceva?”, „Va fi totul normal?” Este foarte normal să te gândești la astfel de lucruri. De aceea, medicii fac diverse teste pentru a avea grijă de tine și de bebelușul tău în timpul sarcinii. Acestea sunt folosite pentru a monitoriza îndeaproape sănătatea ta și a bebelușului tău. Prin urmare, este foarte important să mergi la clinică în fiecare zi în care medicul îți spune să vii.

Astăzi, vom vorbi despre aceste teste care se efectuează în primele trei luni de sarcină, adică în primul trimestru.

De ce sunt aceste teste atât de importante?

Simplu spus, aceste teste pot identifica în avans orice probleme potențiale care ar putea apărea pentru tine sau pentru bebelușul tău. Apoi, poți lua rapid măsurile necesare. Este ca și cum am ști dinainte despre o groapă în față în timp ce conducem pe un drum. Apoi, o putem evita și putem conduce cu prudență, nu? Așa sunt aceste teste.

În timpul primei sau celei de-a doua vizite, medicul îți va pune o mulțime de întrebări. Te va întreba despre istoricul tău medical și despre orice antecedente familiale de boli (cum ar fi boli genetice). Aceste informații îl vor ajuta pe medicul tău să determine dacă ești expusă unui risc deosebit. De asemenea, îți va efectua un examen fizic. Data nașterii este calculată pe baza datei ultimei menstruații.

Care sunt principalele teste efectuate în primele 3 luni?

Există mai multe teste care se efectuează în timpul sarcinii incipiente. Să le înțelegem pe fiecare în parte. Pentru comoditate, le voi prezenta într-un tabel.

Teste speciale care analizează afecțiunile genetice ale bebelușului

Spre sfârșitul primului trimestru, între săptămânile 11 și 14, ți se vor oferi mai multe teste care te pot ajuta să afli mai multe despre afecțiunile genetice ale bebelușului tău. Decizia de a face aceste teste depinde în întregime de tine.

Prin urmare, discutați cu atenție cu medicul dumneavoastră despre avantajele și dezavantajele acestor teste și luați o decizie în cunoștință de cauză.

Teste neinvazive care nu prezintă niciun risc pentru copil

Acestea necesită doar o probă de sânge și o ecografie de la dumneavoastră. Bebelușul nu va fi afectat în niciun fel.

• Test combinat: Acesta măsoară nivelurile de proteine ​​numite „hCG” și „PAPP-A” din sânge. În același timp, o scanare măsoară grosimea pielii de la baza gâtului bebelușului. Aceasta se numește „scanare a translucenței nucale (NT)”. Rezultatele ambelor teste sunt combinate pentru a calcula riscul de afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down și trisomia 18.

• Testare prenatală neinvazivă (NIPT):Acesta este, de asemenea, un test care se efectuează cu o probă de sânge prelevată de la dumneavoastră. În timpul sarcinii, o cantitate mică de ADN al bebelușului este adăugată în sângele mamei. Acest test poate detecta cu un grad ridicat de precizie (aproximativ 99%) dacă bebelușul are o tulburare genetică prin examinarea acelui ADN („ADN fetal fără celule”).

Teste invazive care prezintă un risc foarte mic pentru copil

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest test dacă testele fără risc menționate mai sus prezintă o problemă sau dacă aveți peste 35 de ani sau antecedente familiale de boli genetice.

• Prelevarea de vilozități coriale (VVC): Aceasta se efectuează de obicei între săptămânile 10 și 12 de sarcină. Un tub foarte mic este introdus prin vagin în colul uterin sau un ac mic este introdus în abdomen și se prelevează o bucată foarte mică de țesut din placentă. Examinarea acestui țesut poate identifica cu precizie multe afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down, anemia falciformă și fibroza chistică.
• Important: Există un risc foarte mic de avort spontan (aproximativ 1%) în cazul acestui test. De asemenea, nu poate detecta afecțiuni precum defectele de tub neural. Acestea sunt depistate ulterior printr-un test de sânge separat.

Ce se întâmplă dacă vei avea gemeni?

O sarcină gemelară este considerată o sarcină cu risc ridicat. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă va monitoriza pe dumneavoastră și pe bebeluș foarte atent. Veți avea toate testele obișnuite pe care le fac alte mame, dar unele dintre ele ar putea necesita efectuare puțin mai devreme și mai des.

De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate trimite la un perinatolog sau la un specialist în medicină materno-fetală.