Ai observat vreodată că fruntea micuțului tău este ușor proeminentă și mare? Uneori, este foarte frecvent ca părinții să se simtă puțin îngrijorați și îngrijorați atunci când fruntea lor, împreună cu partea superioară a sprâncenelor, pare mai mare decât la alți copii. În medicină, numim această afecțiune Protuberanță Frontală . Aceasta nu este de fapt o boală, dar uneori poate fi un simptom al unei alte probleme de sănătate subiacente din corpul nostru. Așadar, haideți să vorbim despre asta într-un mod simplu, astfel încât toate întrebările din mintea noastră să dispară.
Care sunt posibilele cauze ale proeminenței frontale?
Această afecțiune este de obicei cauzată de afecțiuni medicale foarte rare. Acestea pot fi probleme hormonale, afecțiuni genetice sau ereditare. Să aruncăm o privire asupra principalelor cauze.
1. Probleme legate de hormoni
O cauză frecventă a protuberanțelor frontale este o afecțiune hormonală numită acromegalie . Aceasta este cauzată de glanda pituitară din creier care secretă prea mult hormon de creștere. Acest lucru determină mărirea oaselor feței, craniului, maxilarului, mâinilor și picioarelor.
2. Afecțiuni genetice
Multe afecțiuni genetice rare pot determina proeminența frunții în acest fel. Iată câteva dintre ele. Deoarece acestea sunt puțin complicate, le voi explica cu ajutorul unui tabel.
| Boală (termen englezesc) | Simplu spus... |
|---|---|
| Sindromul nevusului bazocelular (sindromul Gorlin) | Acest lucru poate duce la deformări scheletice, chisturi osoase și cancere de piele. |
| Sindromul Crouzon | Această afecțiune apare atunci când oasele craniului copilului se unesc înainte de a se dezvolta (fuziune prematură). |
| Disostoza cleidocraniană (CCD) | Această afecțiune afectează dinții, claviculele, coloana vertebrală, craniul și picioarele. Oasele sunt foarte fragile și, uneori, copiii se nasc fără elemente precum claviculele. |
| Sindromul Hurler | Pot apărea multe probleme, cum ar fi deformări scheletice, boli de inimă și probleme respiratorii. |
| Sindromul Pfeiffer | În acest caz, oasele craniului se dezvoltă și ele devreme. Există, de asemenea, un deget mare și un deget mare de la picior neobișnuit de mari și distanțate. |
| Sindromul Rubinstein-Taybi | Provoacă întârziere în creștere, degete mari de la picioare anormal de mari, dizabilități intelectuale și dificultăți de alimentație. |
| Sindromul Russell-Silver | Acești copii au o creștere restricționată atât în uter, cât și după naștere. De obicei, au un cap mare, o frunte proeminentă și o față triunghiulară. |
3. Alte motive
- Sifilis congenital: Dacă o mamă are sifilis în timpul sarcinii, acesta poate fi transmis copilului. Acest lucru poate cauza o serie de probleme de sănătate pentru copil, iar bosingul frontal este unul dintre simptomele sale.
- Anumite medicamente: Utilizarea unui tip de medicament precum „trimetadiona”, care este utilizată pentru convulsii în timpul sarcinii, poate fi, de asemenea, o cauză a acestui lucru.
- Rahitism: Aceasta este o afecțiune care se poate dezvolta după nașterea unui copil. Rahitismul este cauzat de o deficiență de vitamina D. Pe lângă o frunte proeminentă, creșterea copilului este încetinită, iar oasele craniului devin moi.
Cum constată un doctor asta?
Dacă aveți nelămuriri sau nelămuriri legate de fruntea copilului dumneavoastră, cel mai bine este să îl duceți cât mai curând posibil la un medic calificat. Medicul va verifica dacă această afecțiune este un simptom al unei alte afecțiuni.
Diagnosticul se pune de obicei astfel:
1. Examen fizic : Medicul examinează copilul cu atenție.
2. Istoric medical familial:Vă vom întreba despre orice boli genetice din familiile dumneavoastră și ale partenerului dumneavoastră.
3. Adresarea de întrebări: Când ați observat prima dată această schimbare și dacă copilul are și alte simptome în afară de fruntea proeminentă (de exemplu, dificultăți de mâncat, creștere deficitară).
4. Teste: Se pot efectua mai multe teste pentru a confirma diagnosticul .
- Teste imagistice: Se poate efectua o radiografie sau un RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) pentru a verifica dacă există deformări sau excrescențe anormale la nivelul craniului.
- Analize de sânge: Analizele de sânge ajută la verificarea nivelurilor hormonale și a afecțiunilor genetice.
Cel mai important lucru este să nu intri în panică și să urmezi instrucțiunile medicului . Nu orice umflătură pe frunte este un semn al unui lucru periculos.
Există un tratament pentru asta?
Există un lucru important pe care trebuie să-l înțelegem aici. Nu există tratament pentru protuberanța frontală, ci doar pentru aspectul ei. Pentru că nu este o boală, ci un simptom.
Simplu spus, nu tratăm mărirea frunții, ci afecțiunea medicală subiacentă care a cauzat-o. Odată ce medicul a diagnosticat afecțiunea și a găsit cauza, acesta vă va explica planul de tratament pentru acea afecțiune.
În unele cazuri, chirurgia estetică poate fi considerată o problemă legată de aspect. Cu toate acestea, nu există încă ghiduri specifice în acest sens. Prin urmare, este esențial să discutați pe larg cu medicul dumneavoastră înainte de a lua o decizie.
Poate fi prevenită această situație?
Deși nu există o modalitate sigură de a preveni complet acest lucru, există mai multe măsuri preventive care pot fi luate atunci când planificați să aveți un copil și în timpul sarcinii.
- Consiliere genetică: Aceasta ajută cuplurile care așteaptă un copil să evalueze riscul ca micuțul lor să moștenească boli genetice prezente în familiile lor.
- Testare genetică:
- Testarea purtătorului: O probă de sânge sau un tampon de obraz poate fi utilizat pentru a testa dacă părinții sunt purtători ai unei boli genetice.
- Testare prenatală: Bebelușul din uter poate fi testat pentru boli genetice.
- Teste de sarcină: Este esențial să vă testați pentru boli precum sifilisul în timpul sarcinii. Dacă aveți o astfel de boală, tratamentul timpuriu poate preveni transmiterea acesteia la copil.
- Îngrijirea medicamentelor:Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre orice medicamente pe care le luați (în special cele pentru convulsii). Este posibil să puteți trece la un alt medicament care nu va afecta copilul.
Mesaj de luat acasă
- „Profundarea frontală” nu este o boală, poate fi un simptom al unei alte afecțiuni medicale subiacente.
- Dacă aveți vreo îndoială cu privire la aspectul frunții copilului dumneavoastră, nu intrați în panică inutil și consultați un medic calificat cât mai curând posibil.
- Tratamentul nu se concentrează pe aspectul frunții, ci pe gestionarea afecțiunii medicale care a cauzat-o.
- Consilierea genetică și testarea medicală adecvată în timpul sarcinii sunt foarte importante atunci când se așteaptă un copil, pentru a ajuta la identificarea și gestionarea timpurie a unora dintre problemele care pot duce la aceste afecțiuni.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău