Vrei să afli mai multe despre acest test important înainte de a avea un copil? (Prelevare de vilozități coriale - CVS) Hai să vorbim despre detalii!

Bună! Probabil te gândești la micuțul pe care îl aștepți în aceste zile, nu-i așa? Așadar, uneori medicii vorbesc despre diverse teste pentru a afla în avans despre sănătatea bebelușilor. Un astfel de test special este „(Prelevarea vilozităților coriale)” , pe care îl numim pe scurt și „(CVS)” . Deși este puțin complicat, haideți să îl înțelegem simplu? Aceasta este o informație cu adevărat importantă pentru multe mame.

Să vedem mai întâi ce este acest test `(CVS)`?

Simplu spus, când bebelușul este în uter, știi că acesta își primește nutriția dintr-o parte numită placentă . Acesta este un test care prelevează câteva celule mici din acea placentă. Lucrul uimitor este că aceste celule din placentă și celulele bebelușului sunt identice din punct de vedere genetic . Asta înseamnă că putem afla despre celulele bebelușului examinând celulele din placentă. Nu este aceasta o tehnologie foarte avansată?

Acest test verifică în principal dacă bebelușul are anomalii cromozomiale . De exemplu, afecțiuni precum „sindromul Down” . Acesta se face de obicei între 10 și 13 săptămâni de sarcină. Adică, în primele trei luni de sarcină.

Un alt lucru important este că acest test „(CVS)” nu este un „test de diagnostic” , ci un „test de screening”. Adică, acest test poate spune exact cât de probabil este ca bebelușul să se nască cu o anumită tulburare cromozomială . Prin urmare, acesta este un test foarte valoros.

Deci, de ce se face acest test „(CVS)”? Pentru cine este important?

Medicii informează de fapt toate femeile însărcinate despre acest test. Cu toate acestea, poate fi deosebit de important pentru unele persoane. Adică, pentru mamele care prezintă un risc ridicat ca bebelușul lor să prezinte o anomalie cromozomială. Cine se încadrează în acest grup cu risc ridicat? Să aruncăm o privire:

• Mame însărcinate mai în vârstă (în special cele peste 35 de ani ).
• Mame care au deja un copil cu o afecțiune cromozomială .
• Cei care au prezentat o problemă cu un test de screening anterior.
• Dacă cineva din familia dumneavoastră sau din familia partenerului dumneavoastră are antecedente de tulburări genetice .

CVS este, de asemenea, considerată o alternativă la amniocenteză , un alt test, deoarece CVS poate fi efectuată foarte devreme în sarcină, oferind părinților mai mult timp pentru a obține sfaturile de care au nevoie și a lua orice decizii pe care trebuie să le ia.

Dar mai este ceva de reținut aici. Spre deosebire de amniocenteză, CVS nu oferă informații despre defectele de tub neural , cum ar fi spina bifida . Există, de asemenea, unele opinii conform cărora CVS prezintă riscuri puțin mai mari decât amniocenteza. Așadar, înainte de a decide dacă să faci sau nu acest test, ar trebui să cântărești cu atenție avantajele și dezavantajele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru, bine?

Deci, chiar trebuie să fac acest test `(CVS)`?

Iată de ce. În majoritatea cazurilor, acest test nu este necesar pentru femeile însărcinate care nu prezintă un risc crescut . Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate sugera să faceți acest test, în special în următoarele cazuri:

• Dacă aveți 35 de ani sau mai mult .
• Dacă cineva din familia dumneavoastră (sau din familia partenerului/partenerei) are tulburări genetice sau dacă există antecedente de astfel de tulburări.
• Dacă aveți deja un copil cu o boală genetică sau dacă bebelușul a avut o anomalie cromozomială într-o sarcină anterioară.
• Dacă ați suspectat că ar putea exista o problemă cu un test de screening anterior.

Important este că nu trebuie să decizi singură dacă să faci sau nu acest test. Este important să discuți cu medicul tău despre asta și să decizi ce este mai bine pentru tine. Acesta îți va explica totul.

Bine, acum haideți să vedem cum se efectuează exact acest test `(CVS)`.

Mai întâi, să înțelegem câteva dintre părțile importante ale acestui test „(CVS)”. Știți, placenta este partea corpului care furnizează hrană bebelușului de la mamă, prin cordonul ombilical . În această placentă, există proiecții foarte mici, asemănătoare degetelor, numite „vilozități corionice ”. Acestea sunt cele importante pentru noi. Deoarece celulele din aceste „vilozități corionice” conțin aceiași cromozomi și aceeași structură genetică ca și celulele bebelușului. Nu-i uimitor?

Așadar, ceea ce se face în cadrul testului „(CVS)” este de a preleva o probă de celule din „vilozitățile corionice”. Apoi, aceste celule sunt testate în „laborator” pentru a vedea dacă există anomalii cromozomiale, cum ar fi „(sindromul Down)” sau alte afecțiuni genetice, cum ar fi „(boala Tay-Sachs)” sau „(sindromul X fragil)” .

Există două modalități principale de a face acest test.Există:

1. Metoda transcervicală

Aceasta implică introducerea unui tub foarte subțire prin vagin și în colul uterin , ghidată de o ecografie . Apoi, se prelevează o probă de țesut din vilusul corionic printr-o aspirație ușoară. Aceasta se poate simți ca un test Papanicolau pentru unele persoane, dar nu pentru toate.

2. Metoda transabdominală

În cadrul acestei metode, medicul introduce un ac subțire prin peretele abdominal . Aceasta se face, de asemenea, sub îndrumarea unei ecografii, pentru a localiza cu precizie punctul corect. Acul este folosit pentru a obține o mostră din vilusul corionic. Și această metodă este eficientă în majoritatea cazurilor.

Cum te vei simți când vei susține testul?

Pentru unele mame, testul CVS este nedureros . Pentru altele, testul poate simți crampe sau dureri de spate minore în timpul recoltării probei, similare cu menstruația . Variază de la persoană la persoană. De obicei, nu este dureros.

După prelevarea probei, medicul poate verifica și ritmul cardiac al bebelușului. Vi se va recomanda să vă odihniți bine timp de câteva ore după test. Nu este bine să vă chinuiți prea mult, trebuie să fiți puțin atentă.

Există riscuri implicate în acest test „(CVS)”?

Da, ca orice test medical, există câteva riscuri minore implicate în acest test „(CVS)”. Este important să fiți conștienți și de acestea. Nu este nimic de care să vă faceți griji, acestea nu se întâmplă foarte des.

• Riscul de avort spontan : Aceasta este preocuparea pe care o au multe persoane. Riscul de avort spontan în urma unui test CVS este foarte scăzut, de obicei în jur de 1% (poate chiar mai mic) . Cu toate acestea, unele studii arată că acest risc poate fi puțin mai mare în cazul metodei transcervice menționate anterior.
• Infecție: Aceasta este o afecțiune foarte rară, dar posibilă. Medicii sunt foarte atenți în această privință.
• Sângerări parțiale sau pătate : Este posibil să apară sângerări ușoare după test. Acest lucru este mai frecvent și în cazul metodei transcervice. Acestea vor dispărea într-o zi sau două.
• Defecte la nivelul degetelor bebelușului: Acest lucru este foarte rar . De asemenea, foarte devreme în sarcină (de exemplu, înainte de 10 săptămâni)Acest test este singura modalitate de a reduce șansa ca acest lucru să se întâmple. De aceea se face la momentul potrivit.

Nu te alarma când auzi despre aceste riscuri, bine? Majoritatea sunt foarte rare. Medicul tău îți va vorbi despre toate acestea, îți va explica care sunt riscurile specifice și cum le poți reduce la minimum.

În ce moment al sarcinii se efectuează testul CVS?

Am mai vorbit puțin despre asta, nu-i așa? Testul de prelevare a vilozităților coriale (CVS) se efectuează de obicei între săptămânile 10 și 13 de sarcină. Acesta este considerat cel mai sigur și mai potrivit moment pentru acest test. Prin urmare, este important să îl faceți la ora indicată de medic.

Cât durează până primesc rezultatele testelor?

De asemenea, este important să știți acest lucru. Timpul necesar pentru obținerea rezultatelor unui test CVS poate varia ușor în funcție de afecțiunea specifică testată . Unele rezultate pot fi obținute în câteva ore . Altele pot dura două-trei zile sau chiar o săptămână . Medicul dumneavoastră vă va anunța acest lucru în avans, așa că nu vă faceți griji.

Așadar, care sunt principalele puncte de reținut din ceea ce am discutat? (Mesaj principal)

Bine, am vorbit mult despre acest test „(Prelevare de vilozități coriale - CVS)”, nu-i așa? Acum, haideți să vă reamintim pur și simplu cele mai importante lucruri de care trebuie să țineți cont.

• CVS este un test special care poate fi efectuat la începutul sarcinii (între săptămânile 10-13).
• Acest test verifică în principal dacă bebelușul are anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.
• Deoarece acesta este un test de diagnostic , rezultatele sunt foarte precise.
• Acest lucru nu este necesar pentru toată lumea. Medicii îl recomandă doar celor cu factori de risc specifici (de exemplu, vârsta peste 35 de ani, antecedente familiale de boli genetice).
• Există două modalități de a efectua testul (prin cervix sau prin abdomen), ambele fiind realizate cu ajutorul ecografiei.
• Pot exista riscuri foarte mici (de exemplu, o șansă de 1% de avort spontan), dar problemele grave sunt foarte rare.
• Înainte de a decide dacă să faci sau nu acest test, este esențial să discuți temeinic cu medicul tău și să înțelegi toate avantajele și dezavantajele.

În concluzie, este bine să fii conștient de aceste teste, dar nu te teme inutil de ele. Medicul tău este cel care îți poate oferi cele mai bune sfaturi despre ce este mai bine pentru tine și bebelușul tău. Așadar, vorbește cu el/ea despre orice întrebări sau nelămuriri pe care le-ai putea avea.

Sper că aceste informații îți sunt de folos. Îți doresc ție și bebelușului tău multă sănătate mereu!

Teste de sarcină , test CVS, prelevare de vilozități coriale, sindrom Down, boli genetice, anomalii cromozomiale, sănătate în timpul sarcinii