S-a schimbat brusc cineva apropiat? Ar putea fi vorba de demență frontotemporală (FTD)?

Imaginează-ți tatăl, soțul sau cineva foarte apropiat... Deodată, comportamentul său se schimbă complet. Persoana care anterior era foarte amabilă și sociabilă acum spune lucruri jignitoare altora și se comportă necorespunzător în societate. Ai putea crede că este vorba de un fel de problemă mintală, poate ceva de genul depresiei. Dar, ar putea fi altceva, o afecțiune legată de creier. Astăzi vorbim despre o afecțiune care provoacă astfel de schimbări, diferită de boala Alzheimer, dar despre care mulți oameni nu știu. Aceasta este demența frontotemporală sau DFT.

Ce este demența frontotemporală (FTD)?

Simplu spus, FTD este o afecțiune care apare atunci când lobii frontali și temporali ai creierului nostru sunt afectați. Acestea sunt părțile care controlează personalitatea, comportamentul și limbajul nostru. Așadar, atunci când aceste părți sunt deteriorate, simptomele merg dincolo de pierderea memoriei. Comportamentul unei persoane, modul în care vorbește, modul în care înțelege cuvintele și chiar mișcările corpului se pot schimba.

Deși FTD nu este la fel de cunoscută ca Alzheimer, între 10% și 20% dintre persoanele cu demență au o formă de FTD. Aceasta poate avea un impact semnificativ asupra vieții, deoarece poate începe mai devreme decât alte tipuri de demență, de obicei între vârstele de 45 și 60 de ani .

Din cauza simptomelor timpurii, cum ar fi încăpățânarea, lipsa de bunătate sau comportamentul indecent, este adesea diagnosticată greșit ca o boală mintală. Acesta este un motiv major pentru care FTD este adesea întârziată inițial. Medicul dumneavoastră o poate numi și boala Pick.

Care sunt principalele tipuri de FTD?

FTD poate fi împărțită în mai multe categorii principale, în funcție de primele simptome care apar. Pentru a înțelege clar acest lucru, haideți să analizăm acest tabel.

Care sunt posibilele simptome ale FTD?

Simptomele FTD variază de la o persoană la alta. Acestea tind să se agraveze în timp. Să analizăm aceste simptome în mai multe categorii.

Schimbări de comportament

• Indecent din punct de vedere social: Spune ce gândește fără nicio rușine. Spune lucruri jignitoare altora, tinde să se apropie prea mult de ceilalți.
• Pierderea empatiei: Incapacitatea de a înțelege sentimentele celorlalți. Se poate comporta ca și cum cineva ar fi foarte rece la suflet.
• Apatie: Pierderea interesului sau a preocupării pentru lucrurile care înainte îți plăceau.
• Repetarea acelorași lucruri iar și iar: A face lucruri precum a bate din palme, a mușca buzele etc. Repetarea acelorași cuvinte și sunete.
• Neglijarea igienei personale: nespălarea dinților sau nefața băii.
• Schimbări în obiceiurile alimentare: Consumul multor dulciuri deodată, uneori încercarea de a mânca lucruri care nu sunt bune pentru sănătate.

Diferențe în vorbire și limbaj

• E greu să găsești cuvintele potrivite când vorbești.
• Cuvintele își pierd sensul.
• Vorbește în propoziții foarte simple și scurte.
• Uneori, lucrurile spuse pot să nu aibă niciun sens.

Modificări ale mișcării corpului

• Dificultate în mișcarea ochilor.
• Tremururi ale corpului, spasme musculare.
• Rigiditatea corpului.
• Pierderea controlului asupra corpului.
• Dificultăți la înghițirea alimentelor.
• Povestea este confuză.
• O să cad, o să-mi fie greu să merg.

Care sunt cauzele și factorii de risc pentru FTD?

Pe măsură ce celulele creierului (neuronii) mor la persoanele cu FTD, părți ale creierului se micșorează. Oamenii de știință cred că acest lucru este cauzat de activitatea anormală a anumitor proteine ​​​​pe care corpul nostru le produce. În special, această leziune este cauzată de acumularea în creier a unor forme anormale a două proteine ​​​​numite tau și TDP-43 .

Aproximativ 40% dintre pacienții cu FTD au antecedente familiale ale bolii . Aceasta înseamnă că poate fi genetică. În plus, alți factori pot crește riscul:

• O leziune gravă la cap: Aceasta poate crește riscul de a dezvolta FTD de aproximativ trei ori.
• Boală tiroidiană: Aceasta crește riscul cu mai mult decât dublu.

Cum se diagnostichează FTD?

Poate fi dificil să se diagnosticheze cu precizie FTD, deoarece simptomele sale pot fi similare cu cele ale altor boli, cum ar fi Parkinson, Alzheimer, depresia și schizofrenia .

Medicul vă va întreba despre istoricul familial și este posibil să vă recomande analize de sânge pentru a exclude alte afecțiuni. Adesea, vă va trimite la un neurolog. Acesta va testa aspecte precum echilibrul, reflexele, memoria și abilitățile de gândire. Teste precum acestea pot fi solicitate pentru a confirma FTD:

• Tomografie computerizată: O imagine detaliată cu raze X a creierului.
• RMN: Utilizează magneți și unde radio pentru a produce imagini foarte clare ale creierului.
• Scanare FDG-PET: O substanță radioactivă este injectată intravenos pentru a vedea cât de active sunt diferite părți ale creierului.
• EEG (electroencefalogramă): Măsurarea activității electrice a creierului.
• Puncție lombară: Examinarea lichidului care înconjoară creierul și măduva spinării.
• Testarea neuropsihologică: Testele care măsoară abilitățile mentale precum memoria, capacitatea de limbaj și capacitatea de raționament sunt măsurate prin chestionare, desenare și rezolvarea de puzzle-uri.

Care sunt tratamentele pentru FTD?

Din păcate, nu există niciun leac sau tratament pentru FTD. Medicamentele utilizate pentru tratarea bolii Alzheimer nu funcționează pentru FTD. În unele cazuri, aceste medicamente pot chiar agrava simptomele.

Totuși, există câteva medicamente și tratamente care pot ajuta la gestionarea simptomelor:

• Antidepresive: Controlează problemele de dispoziție și comportament.
• Antipsihotice: Deși pot ajuta la controlul problemelor comportamentale severe, pot avea efecte secundare grave. Acestea se utilizează numai sub supravegherea atentă a unui medic.
• Logopedie: Ajutor în cazul problemelor de comunicare.

Viața cu și îngrijirea FTD

Această boală reprezintă o provocare uriașă atât pentru pacient, cât și pentru familie. Prin urmare, este foarte important să solicitați ajutorul unui medic specializat în această boală imediat ce aceasta este diagnosticată.

Dacă îngrijești o persoană cu FTD...

Această călătorie poate fi foarte obositoare pentru îngrijitor. Iată câteva lucruri care vă pot ajuta:

• Țineți un jurnal: Notați schimbările în comportamentul pacientului și factorii declanșatori care le provoacă. Acest lucru vă poate ajuta să evitați situațiile problematice.
• Stabiliți o rutină consecventă: Lucruri precum hrănirea și îmbăierea în același timp pot oferi o oarecare ușurare pacientului.
• Explicați situația celorlalți: Informați vizitatorii și rudele despre starea pacientului în prealabil.
• Gândește-te și la tine: Acest lucru este foarte important. Poți avea grijă de pacient doar dacă ești bine fizic și mental. Mănâncă bine, dormi bine și fă mișcare. Cere ajutor de la altcineva pentru a-ți oferi o pauză (îngrijire temporară).
• Planificați pentru viitor: În timp, pacientul va avea nevoie de îngrijire 24 de ore din 24. Acest lucru poate necesita îngrijire într-un azil de bătrâni. Este important să planificați din timp acest lucru.

Speranța medie de viață după un diagnostic de FTD este de aproximativ 7,5 ani. Decesul este mai probabil să apară din cauza complicațiilor bolii decât din cauza bolii în sine. De exemplu, pneumonia cauzată de dificultăți la înghițire este o cauză principală de deces.