Copilul dumneavoastră are „rinichi potcoavă”? Hai să vorbim despre această afecțiune rară

Este uimitor cum se dezvoltă organele unui bebeluș în pântecele mamei, nu-i așa? În timpul acestui proces complex, uneori pot apărea mici schimbări . „Rinichiul potcoavă” este o astfel de afecțiune rară care apare la naștere. S-ar putea să vă simțiți puțin speriați când auziți acest nume. Dar nu vă faceți griji, vom vorbi despre totul simplu și clar.

Simplu spus, ce este acest rinichi potcoavă?

Este foarte simplu. În mod normal, avem doi rinichi în corp. Aceștia sunt situați chiar deasupra taliei, de o parte și de alta a coloanei vertebrale. Dar într-o afecțiune numită „rinichi în potcoavă”, capetele inferioare ale acestor doi rinichi se unesc pe măsură ce bebelușul se dezvoltă în uter, formând o formă de „U” sau o potcoavă. Aceasta se numește medical fuziune renală . Aceasta se întâmplă de obicei între săptămânile 7 și 9 de sarcină.

Această afecțiune nu este foarte frecventă. Afectează aproximativ 1 din 500 de copii născuți. De asemenea, este puțin mai frecventă la băieți decât la fete. Cel mai bun lucru este că majoritatea copiilor cu această afecțiune nu dezvoltă probleme grave de sănătate.

Cu toate acestea, aproximativ o treime dintre copiii cu acest tip de afectare renală pot dezvolta alte probleme cu inima, vasele de sânge, sistemul nervos, sistemul urinar, sistemul digestiv sau sistemul osos. Deși nu există niciun leac pentru rinichiul potcoavă, medicul dumneavoastră poate trata celelalte probleme asociate și poate ajuta copilul dumneavoastră să ducă o viață sănătoasă.

Care sunt simptomele acestei afecțiuni?

În mod surprinzător, aproximativ o treime dintre copii nu dezvoltă niciun simptom. Cu toate acestea, unii copii pot dezvolta anumite probleme. Tabelul de mai jos enumeră câteva dintre cele mai frecvente probleme și simptomele acestora.

Alte probleme de sănătate care pot apărea în cazul rinichiului potcoavă

Pe lângă lucrurile menționate mai sus, există riscul apariției mai multor alte probleme de sănătate.

• Tumora Wilms: o tumoare canceroasă care poate apărea în rinichii copiilor mici.
• Boala renală polichistică: Formarea a numeroase chisturi necanceroase în rinichi.
• Cancer renal: Există riscul ca acesta să apară la vârsta adultă.
• Hidrocefalie: Acumulare de lichid în creier.
• Spina bifida: O afecțiune în care o parte a coloanei vertebrale nu se dezvoltă corect.

De ce se întâmplă asta? Care este motivul?

Cauza exactă a acestui lucru nu este încă cunoscută, dar experții medicali cred că ar putea fi cauzată de o problemă genetică a copilului.

Copiii cu următoarele afecțiuni genetice prezintă un risc deosebit de a dezvolta rinichi potcoavă.

• Sindromul Turner: Această afecțiune afectează doar fetele și provoacă o statură mică și probleme cu ovarele.
• Sindromul Edwards: Cunoscut și sub numele de „trisomia 18”, această afecțiune provoacă încetinirea creșterii, greutate mică la naștere și o serie de probleme grave de sănătate în uter.
• Sindromul Down: Cunoscut și sub numele de „trisomia 21”, acesta este cauzat de un cromozom suplimentar care provoacă întârzieri intelectuale și de dezvoltare, precum și alte probleme de sănătate.
• Sindromul Patau: Acesta se numește „(Trisomia 13)” și provoacă probleme precum labio-palatoschizis și slăbiciune musculară.

Cum diagnostichează un medic acest lucru? Care este tratamentul?

Această afecțiune este rareori detectată prin ecografii prenatale. Deoarece simptomele acestei afecțiuni sunt similare cu cele ale altor boli, este important să consultați medicul pentru un diagnostic precis.

Medicul vă va întreba despre simptomele și istoricul medical al copilului dumneavoastră, îl va examina și apoi va efectua mai multe teste pentru a confirma afecțiunea exactă, cum ar fi:

• Analize de sânge: Verifică cum funcționează rinichii.
• Analize de urină: Verificarea infecțiilor sau a altor probleme.
• Ecografie renală: Utilizează unde sonore pentru a obține o imagine a rinichilor pentru a verifica dacă există pietre, tumori sau cancer.
• Teste speciale cu raze X: Teste precum „(Pielografia intravenoasă - IVP)” sau „(Cistouretrograma urinară - VCUG)” verifică modul în care urina curge în interiorul corpului.
• Scintigrafie radionuclidă: Se administrează o doză foarte mică de substanță radioactivă pentru a identifica zonele problematice.
• RMN sau tomografie computerizată: Acestea sunt utilizate pentru a obține imagini mai clare.

În ceea ce privește tratamentul, rinichiul potcoavă nu poate fi modificat. Odată ce rinichii sunt fuzionați, aceștia rămân așa. Cu toate acestea, problemele care apar din cauza acestuia pot fi tratate eficient. De exemplu, se pot administra antibiotice pentru o infecție a tractului urinar, iar pentru pietrele la rinichi se poate efectua o intervenție chirurgicală.

Alte lucruri pe care ar trebui să le știi ca părinte

Acești rinichi sunt situați puțin mai jos și mai în față față de corp decât în ​​mod normal. Prin urmare, este mai probabil să fie răniți într-un accident sau o cădere. Prin urmare, asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră despre sporturile de contact. Este foarte important să vă întrebați copilul ce activități sunt sigure pentru el.

De asemenea, este o idee bună ca copilul dumneavoastră să poarte o brățară de alertă medicală.În caz de urgență, acest lucru îi va ajuta pe cei care tratează copilul să fie conștienți rapid de această afecțiune și să ofere tratamentul corect.