Hai să aflăm mai multe despre această afecțiune rară a inimii bebelușului tău? (Arc aortic întrerupt)

Aducerea acasă a unui nou-născut este o ocazie de bucurie pentru o familie. Dar, în același timp, poate aduce și puțină teamă părinților. „Este bine bebelușul?”, „Respiră bine bebelușul?”, „De ce plânge atât de mult?” Poate că v-ați pus astfel de întrebări. Deși de cele mai multe ori acestea sunt lucruri normale, uneori există situații rare care ne cer să fim puțin mai atenți. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune cardiacă foarte rară care poate apărea la nou-născuți, dar care necesită tratament imediat. Aceasta este Arcul Aortic Întrerupt, sau pe scurt AAI.

Simplu spus, ce este arcul aortic întrerupt (IAA)?

Pentru a înțelege acest lucru, haideți mai întâi să aruncăm o privire asupra modului în care funcționează inima noastră. Imaginați-vă că inima dumneavoastră este o pompă principală de apă cu patru camere.

• Cele două camere superioare (Atria): Sângele „albastru” deoxigenat din corp intră într-o cameră, iar sângele „roșu” oxigenat din plămâni intră în cealaltă.
• Cele două camere inferioare (ventricule): Acestea sunt principalele camere de pompare. Pe de o parte, trimit sânge sărac în oxigen către plămâni pentru a-l prelua. Pe de altă parte, pompează sânge roșu bogat în oxigen pentru a fi distribuit în tot corpul.

Principalul vas de sânge care transportă sânge oxigenat în tot corpul se numește aortă . De obicei, are forma unui baston sau a unui arc.

Acum, în cazul arcului aortic întrerupt (IAA) , arcul aortei este incomplet. Este ca și cum conducta principală care transportă apa din rezervorul de apă către întreaga casă s-ar fi rupt în două părți . Din această cauză, indiferent cât de tare pompează inima, nu poate trimite sânge bogat în oxigen către părțile inferioare ale corpului. Aceasta este o afecțiune foarte gravă, care pune viața în pericol . Deoarece, dacă anumite părți ale corpului nu primesc sânge, acele organe pot ceda și pot reprezenta un mare pericol pentru copil.

Cum știi dacă bebelușul tău are această afecțiune? Care sunt simptomele?

Un bebeluș cu AIA prezintă de obicei simptome în primele zile după naștere. Acest lucru se datorează faptului că, înainte de naștere, inima bebelușului primește oxigen de la corpul mamei, ceea ce nu reprezintă o problemă, dar după naștere, inima bebelușului trebuie să funcționeze singură. Atunci apare această problemă.

Ar trebui să fii foarte atent la următoarele simptome.

Dacă observați oricare dintre aceste simptome, consultați imediat un medic fără întârziere. Dacă este necesar, duceți copilul la Unitatea de Tratament de Urgență (UTU) a celui mai apropiat spital.

Alte defecte cardiace care pot apărea în cazul acestei afecțiuni

Bebelușii cu IAA pot avea mai multe alte defecte cardiace în același timp.

• Defectul septal ventricular (DSV): Acesta este un orificiu în peretele dintre cele două camere inferioare de pompare (ventricule) ale inimii. În mod surprinzător, un DSV poate fi uneori un ajutor temporar în cazurile de infarct miocardic intra-aortic (IAA), deoarece permite trecerea unei părți din sângele oxigenat prin orificiu către corp.
• Defectul septal atrial (DSA): Acesta este un orificiu în peretele dintre cele două camere superioare ale inimii.
• Truncus Arteriosus: Aici se unesc cele două vase de sânge principale care ies din inimă (aorta și artera pulmonară) pentru a forma unul singur.

De ce se întâmplă asta la bebeluși? Care este motivul?

Ca părinți, prima întrebare care vă vine în minte când auziți asta este: „Este vina noastră?” Bineînțeles că nu.

Arcul aortic întrerupt (IAA) este o afecțiune cauzată de un defect genetic . Simplu spus, cromozomii noștri sunt „cartea” care conține toate instrucțiunile despre cum este construit corpul nostru. În această afecțiune, lipsește o bucată foarte mică dintr-un cromozom care conține instrucțiunile despre cum sunt construite inima și vasele de sânge. Acest lucru face ca aorta să nu se formeze corect.

Adesea, bebelușii cu IAA au și o altă afecțiune genetică numită sindromul DiGeorge . Aceasta este cauzată, de asemenea, de o parte lipsă a aceluiași cromozom. Copiii cu sindromul DiGeorge pot avea infecții frecvente și anumite modificări faciale (cum ar fi buza left).

Cum află medicii exact asta?

Când vă duceți copilul la spital, dacă medicii îl examinează și suspectează o afecțiune cardiacă de acest gen, principalul test pentru confirmare este o ecocardiogramă .

Uneori, un defect cardiac ca acesta poate fi detectat în timpul unei scanări de anomalii (ecografie) efectuată în timp ce copilul este încă în uter.

Care sunt tratamentele pentru asta? Poate fi vindecat bebelușul?

Da, absolut. Deși este o afecțiune gravă, poate fi complet vindecată prin intervenție chirurgicală . Procesul de tratament poate fi împărțit în două părți principale.

1. Ce trebuie făcut imediat înainte de operație

După diagnosticare, bebelușul este internat imediat într-o unitate de terapie intensivă neonatală (NICU). Scopul principal este de a menține fluxul sanguin către organism până când bebelușul este pregătit pentru operație.

Medicii folosesc un truc ingenios pentru a face acest lucru. Înainte de nașterea fiecărui bebeluș, există o conexiune temporară (ductus arterialus) între aortă și artera care transportă sângele către plămâni. Aceasta se închide singură în câteva ore sau zile după naștere.

Dar în situația IAA, medicii nu vor permite închiderea acestei conexiuni temporare. Este ca o „ocolire” folosită atunci când drumul principal este închis. Mențineți această ocolire deschisă.Un medicament numit prostaglandină E1 este administrat bebelușului în soluție salină. Aceasta permite părții inferioare a corpului bebelușului să primească sânge până la operație.

2. Intervenție chirurgicală care salvează vieți

Odată ce starea bebelușului este stabilizată, operația este efectuată de chirurgi cardiologi pediatri.

• Principalul lucru: Cele două părți ale aortei care au fost secționate și separate sunt reconectate, creând un arc complet.
• Lucruri suplimentare: În același timp, dacă bebelușul are o VSD (o gaură în inimă), aceasta va fi, de asemenea, închisă în timpul acestei operații. Bypass-ul (PDA) care a fost deschis anterior cu medicamente va fi, de asemenea, închis, deoarece acum, odată ce calea principală a fost finalizată, nu mai este nevoie de el.

Aceasta este o intervenție chirurgicală foarte complexă, dar medicii calificați din Sri Lanka efectuează cu succes astfel de intervenții chirurgicale.

Cum va fi viitorul bebelușului după operație?

Acesta este cel mai important lucru. După o operație reușită, majoritatea copiilor pot trăi o viață normală și sănătoasă . Conform statisticilor, chiar și la 10 ani după operație, peste 81% dintre oameni sunt încă în viață.

Dar cel mai important lucru de reținut este că, după operație, trebuie să fii sub supravegherea unui cardiolog pentru tot restul vieții . Trebuie să mergi la clinică la ora programată și să faci teste precum o ecocardiografie pentru a vedea dacă inima ta funcționează corect. Uneori, când îmbătrânești, este posibil să ai nevoie din nou de un tratament. Prin urmare, este esențial să urmezi instrucțiunile medicului tău.

Este normal să simți că întreaga ta lume s-a prăbușit atunci când afli că bebelușul tău are această afecțiune. Dar nu uita, știința medicală este foarte avansată astăzi. Dacă boala este diagnosticată din timp și tratată corespunzător, bebelușul tău are șanse mari să fie la fel de fericit ca orice alt copil.