Are micuțul tău acest tip de problemă oculară? Hai să vorbim despre „Sindromul Gloriei Dimineții”

Când te uiți la ochii micuțului tău, ai observat vreodată că există ceva diferit la unul dintre ochi? Poate că interiorul ochiului arată puțin ciudat, sau poate că bebelușul are capul întors într-o parte, sau poate că un ochi este ieșit în afară. Este normal ca un părinte să se simtă puțin speriat când vede astfel de lucruri. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune care poate afecta ochii, care este puțin rară, dar foarte important de știut. Este o afecțiune numită „ Sindromul Gloriei Dimineții”.

Ce este acest „sindrom al gloriei dimineții”?

Simplu spus, „Sindromul Gloriei Dimineții” este o afecțiune care apare atunci când partea din interiorul ochiului, partea din spate, nu se dezvoltă corect. Imaginați-vă, nervul principal legat de vedere se află în interiorul ochiului nostru, locul unde se conectează la ochi, adică partea numită rădăcina nervului optic, care se află în această afecțiune, are forma unei pâlnii. Este ca și cum ar exista o floare numită „Gloria Dimineții”, iar când un medic se uită în „(retina)” ochiului tău, pare că se uită în acea floare. De aceea a fost numit „Sindromul Gloriei Dimineții”.

Aceasta este cauzată de o problemă cu dezvoltarea ochiului în timp ce bebelușul este încă în uter . Adesea, este diagnosticată foarte devreme, uneori înainte ca copilul să împlinească doi ani. Acest „Sindrom al Gloriei Dimineții” (MGS) provoacă modificări structurale în interiorul ochiului care pot afecta vederea. De asemenea, crește riscul de a dezvolta diverse probleme oculare pe parcursul vieții. De obicei, afectează doar un ochi, dar foarte rar poate afecta ambii ochi.

Un alt aspect este că, uneori, poate exista doar o diferență în aspectul acestui ochi, adică fără niciun simptom. În acest caz, specialiștii o numesc „anomalia discului Gloriei Dimineții”. Totuși, dacă această diferență de aspect este însoțită de simptome, atunci se numește „Sindromul Gloriei Dimineții”.

Cât de frecventă este această situație?

Sindromul Morning Glory este o afecțiune foarte rară . La nivel mondial, se estimează că afectează puțin peste 63.000 de copii sub 20 de ani. Un alt fapt interesant este că este de două ori mai frecvent la fete decât la băieți. De asemenea, se spune că este mai puțin frecvent la persoanele de culoare.

Care sunt simptomele acestui lucru?

Nu toate persoanele cu sindromul Morning Glory (MGS) vor prezenta aceleași simptome. Cu toate acestea, există câteva simptome comune. Afecțiunea este de două ori mai probabil să afecteze ochiul stâng decât cel drept.

Simptome oculare:

• DistanţăMiopia : Aceasta înseamnă că, deși obiectele apropiate pot fi văzute clar, obiectele îndepărtate pot fi văzute neclare.
• Probleme evidente de vedere: Este posibil să apară lacune sau pete oarbe (scotoame) în câmpul vizual. Deși este normal ca toată lumea să aibă un mic punct orb natural în fiecare ochi, acest punct orb poate fi mai mare decât în ​​mod normal la ochiul afectat al unei persoane cu MGS.
• Strabism: Unul sau ambii ochi sunt îndreptați în direcții diferite. Spunem „ochi încrucișați”.
• Cornee albă, argintie, galbenă sau alb -cenușie (leucocorie): Centrul ochiului, care în mod normal apare negru, poate avea o culoare diferită. Dacă observați acest lucru, trebuie neapărat să consultați imediat un medic.

Simptome care apar în cazul altor afecțiuni înrudite:

Pe lângă aceste simptome legate de ochi, există și alte afecțiuni care pot apărea împreună cu sindromul Morning Glory (MGS). Aceste afecțiuni includ:

• Encefalocel (parte a creierului care iese din craniu)
• Boala Moyamoya (subțierea vaselor de sânge care alimentează creierul cu sânge )
• „Sindromul PHACE”
• „Neurofibromatoză tip 2 (NF2)”
• „ Sindromul Aicardi ”
• „Malformația Chiari de tip I”
• „Sindromul Duane” (numit uneori „sindromul Okihiro”)

Aceste nume pot părea puțin complicate, dar dacă un medic suspectează MGS, va căuta și alte afecțiuni de acest gen.

Care este motivul pentru aceasta?

De fapt, experții încă nu au o idee clară despre cum se dezvoltă sindromul Morning Glory (MGS). Acest lucru se datorează în mare parte faptului că este o afecțiune foarte rară și a fost descrisă pentru prima dată abia în 1969.

Totuși, experții știu sigur că cauza MGS este legată de o anumită perturbare a dezvoltării ochiului în perioada în care copilul se află încă în uter . Se crede că aceasta este legată de nedezvoltarea corectă a vaselor de sânge care alimentează ochiul cu sânge sau de perturbări ale dezvoltării ochiului și a nervului optic.

Una dintre principalele dovezi care sugerează că sunt implicate probleme ale vaselor de sânge este faptul că MGS are o probabilitate de două ori mai mare de a afecta ochiul stâng. În mod normal, un făt în curs de dezvoltare în uter are mici deschideri între partea stângă și cea dreaptă a inimii. Acestea se închid de obicei cu puțin timp înainte sau la câteva zile după naștere.

Totuși, dacă embrionul este predispus la dezvoltarea unor cheaguri de sânge mici (microemboli), aceste deschideri pot permite unui cheag de sânge să se deplaseze din partea stângă a inimii în partea dreaptă. De acolo, acesta poate ajunge la creier. Dacă există întreruperi în dezvoltarea vaselor de sânge, cheagul se poate bloca acolo, blocând alimentarea cu sânge și împiedicând țesutul să crească corect. Aceste tipuri de evenimente au sugerat că întreruperile în dezvoltarea vaselor de sânge contribuie la MGS.

Deși MGS poate apărea în asociere cu afecțiuni genetice și ereditare, cercetările nu au demonstrat că aceste afecțiuni cauzează direct MGS. Deși au existat raportări despre mai mulți membri ai aceleiași familii care au dezvoltat MGS, nu este atât de frecvent.

Ce complicații pot apărea?

Cea mai frecventă complicație a sindromului Morning Glory (MGS) este dezlipirea de retină . Această afecțiune poate apărea la până la 40% dintre persoanele cu MGS. Aceasta este o urgență medicală .

Alte complicații pot include:

• Vedere slabă: Vedere semnificativ redusă.
• Ochiul leneș (ambliopie): Deoarece vederea la un ochi nu se dezvoltă corect, creierul începe să ignore semnalele primite de la acel ochi.
• Neovascularizația ochiului: Aceasta poate afecta vederea.
• Dezlipirea de retină (Retinoschizis) .

Cum recunoști asta?

Un oftalmolog, în special un specialist în retină, poate diagnostica sindromul Gloriei Dimineții (MGS) folosind o combinație de metode, inclusiv întrebări despre simptomele pe care le aveți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră și despre efectele pe care le experimentați.

De asemenea, medicul va examina vederea dumneavoastră (sau a copilului dumneavoastră), va privi direct în ochiul afectat și, eventual, va face fotografii ale retinei. Unele scanări specializate de imagistică retiniană pot fi, de asemenea, foarte utile.

Testele care pot ajuta la diagnosticare sunt:

• Un examen oftalmologic: Acesta include lucruri precum un test de acuitate vizuală, un test de câmp vizual și un examen cu lampa cu fantă.
• Tomografie de coerență optică (OCT): Aceasta poate obține imagini transversale ale interiorului ochiului.
• Angiografie cu fluoresceină: Aceasta examinează starea vaselor de sânge din interiorul ochiului.
• Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM): Aceasta ajută la vizualizarea structurilor din jurul creierului și ochilor.

Se poate vindeca? Care sunt tratamentele?

Sindromul Gloriei Dimineții (MGS) este o afecțiune care apare atunci când interiorul ochiului nu se dezvoltă corect. Modificările de dezvoltare nu pot fi reparate sau tratate și nu există niciun leac . Aceasta înseamnă că nu există un tratament direct pentru sindromul Gloriei Dimineții.

Dar nu vă faceți griji. Deși nu există un tratament direct pentru MGS, simptomele și complicațiile pe care le provoacă pot fi tratate .

Principalele obiective ale tratamentului sunt următoarele:

• Inversarea unei probleme: De exemplu, dacă retina este detașată, aceasta poate fi reparată chirurgical.
• Limitarea impactului unei probleme: Purtarea unui plasture pe ochi pentru a preveni agravarea ochiului leneș.
• Prevenirea problemelor ulterioare: Dacă apare o dezlipire de retină, este important să o remediați rapid pentru a preveni deteriorarea permanentă și pierderea vederii.

Opțiunile de tratament depind de problema/problemele dumneavoastră specifice și de mulți alți factori. Medicul dumneavoastră este cel mai în măsură să vă spună ce tratamente sunt potrivite pentru situația dumneavoastră și ce recomandă.

La ce fel de viitor se poate aștepta o persoană cu această afecțiune?

Sindromul Gloriei Dimineții (MGS) este adesea diagnosticat în copilărie. Este o afecțiune permanentă, pe tot parcursul vieții . Nu poate fi vindecată, inversată sau reparată. Nu pune viața în pericol, dar poate afecta grav vederea. Mai mult de o treime dintre persoanele cu MGS prezintă dezlipire de retină.

Unele persoane cu MGS pot avea o vedere „normală” (20/20) sau aproape normală (între 20/20 și 20/70). Cu toate acestea, multe nu o au . Majoritatea persoanelor cu MGS se încadrează în categoria „deficienților de vedere parțială” (20/70 până la 20/200) sau „nevăzători din punct de vedere legal” (20/200 cu corecții precum ochelari).

Pe de altă parte, persoanele cu MGS pe o parte a ochiului neafectat ar trebui să aibă un risc crescut de a dezvolta anumite probleme la ochiul neafectat, deoarece acesta prezintă și un risc mai mare de a dezvolta anumite probleme. Deoarece MGS provoacă miopie, există riscul de dezlipire de retină, iar miopia este un factor de risc major pentru dezlipirea de retină, indiferent dacă este prezentă sau nu MGS. Ochiul neafectat poate prezenta, de asemenea, un risc mai mare de a dezvolta cataractă.

Deoarece MGS este diagnosticată la o vârstă fragedă, deciziile privind tratamentul sunt adesea luate de părinți sau tutori. De asemenea, aceștia au un rol cheie în a fi atenți la semnele sau comportamentele care pot indica faptul că un copil are o problemă de vedere legată de MGS.

Poate fi prevenit acest lucru?

Sindromul gloriei dimineții (MGS) nu poate fi prevenit și nu există nicio modalitate de a reduce riscul apariției acestuia.

Cum am grijă de mine/copilul meu?

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți MGS, cel mai bun lucru pe care îl puteți face este să vă mențineți vederea cât mai bine posibil . Oftalmologul dumneavoastră vă va îndruma cu privire la modul de a face acest lucru. Este foarte important să urmați cu atenție instrucțiunile de tratament, să utilizați ochelarii prescriși sau alte tratamente conform recomandărilor și să vă prezentați la specialist pentru controale regulate.

Când trebuie să mergi la medic în curând?

Dacă aveți MGS, aveți un risc ridicat de a dezvolta dezlipire de retină. Aceasta este o urgență medicală . Prin urmare, este important să solicitați tratament imediat dacă aveți oricare dintre următoarele simptome. Tratamentul prompt poate preveni adesea leziunile permanente și poate restabili vederea la ochiul afectat.

Simptomele dezlipirii de retină sunt:

• Fulgiri bruște de lumină (fotopsie): Ca fulgerul.
• Pete negre care par să plutească sau corpuri mobile care apar de mai multe ori: (Este normal să vezi niște obiecte plutitoare în fața ochilor, dar dacă acestea se măresc brusc, trebuie să fii atent).
• Vedere încețoșată: Aceasta poate fi senzația că vine un val negru sau o cortină care vă blochează câmpul vizual.
• Vedere încețoșată bruscă.

Dacă observați oricare dintre aceste simptome, mergeți fără întârziere la spital .

Ce întrebări ar trebui să-i pui medicului?

Poate doriți să îi adresați specialistului dumneavoastră oftalmolog următoarele întrebări:

• Cât de severă este MGS-ul meu (sau al copilului meu)?
• Cum va afecta vederea mea (sau a copilului meu)?
• La ce ar trebui să fiu atent dacă cred că copilul meu are o problemă de vedere legată de MGS?
• Există și alte afecțiuni medicale care ar putea contribui la MGS la mine (sau la copilul meu)? Am nevoie de o trimitere la un alt specialist?

În cele din urmă, lucruri de reținut

Când aflați că copilul dumneavoastră sau cineva de care aveți grijă are sindromul Gloriei Morning Glory (MGS), o afecțiune rară în care retina din spatele ochiului nu se dezvoltă corect, este posibil să vă simțiți trist și dezamăgit. Nu există un tratament direct pentru această afecțiune.

Totuși, deși MGS nu poate fi vindecată, multe dintre problemele pe care le provoacă pot fi tratate . Dacă copilul dumneavoastră are MGS, discutați cu oftalmologul său. Există lucruri pe care le puteți face pentru a limita efectele acestei afecțiuni și a preveni agravarea acesteia. Păstrarea vederii este cel mai important lucru . Datorită progreselor în chirurgia oculară și a altor tratamente de astăzi, acest lucru este mai posibil ca niciodată. Așadar, nu pierdeți speranța. Cu sfatul și îngrijirea medicală potrivite, această afecțiune poate fi ținută sub control.

`Sindromul Gloriei Morning Glory, MGS, Boli oculare, Retină, Boli oculare pediatrice, Deficiență de vedere, Dezlipire de retină