Ați avut vreodată dureri de cap, dificultăți la mișcarea ochilor sau senzație de instabilitate la mers? Poate că v-ați văzut copilul având aceste simptome. Deși uneori le ignorăm, în cazuri rare, aceste lucruri pot fi semne ale unei boli grave. Astăzi vom vorbi despre un tip foarte rar de cancer cerebral, de care este foarte important să fim conștienți. Acesta se numește „(Pineoblastom)”.

Ce este acest „(Pineoblastom)”? Simplu spus...

Simplu spus, „(Pineoblastomul)” este o tumoare canceroasă (o numim „(malignă)”) care se dezvoltă în „(glanda pineală)” din creierul nostru. Acest tip de cancer crește foarte repede și se poate răspândi la țesuturile înconjurătoare și la lichidul din jurul creierului. Aceasta este o afecțiune destul de gravă.

Stai puțin, ce este această glandă pineală?

Bine, haideți să învățăm mai întâi câte ceva despre această „(glandă pineală)”. Aceasta este o glandă foarte mică, în formă de con, similară cu forma unei nuci de caju. Este situată în mijlocul creierului nostru. Această glandă secretă un hormon numit „(melatonină)” . Cu siguranță ați auzit de „(melatonină)”. Aceasta este cea care ajută la controlul tiparului de activitate zilnică al corpului nostru, adică „(ritmul circadian)”. Simplu spus, este ca ceasul natural al corpului nostru care ne ajută să rămânem treji în timpul zilei și să adormim noaptea.

Ce tip de cancer este „(Pineoblastomul)”?

Acest „(Pineoblastom)” este o tumoare cerebrală cu creștere rapidă . Medicii îl pot numi și „(tumoară cerebrală intracraniană de gradul 4)”. De asemenea, este o „(tumoară malignă)”, ceea ce înseamnă că este o tumoare canceroasă. Aceasta înseamnă că este dăunătoare organismului nostru și se poate răspândi.

Cât de frecventă este această boală numită „Pineoblastom”?

Pineoblastomul este de fapt o boală foarte rară . În Statele Unite, mai puțin de 0,2% din tumorile cerebrale sunt diagnosticate ca tumori ale glandei pineale. Acest tip de cancer este cel mai adesea observat la copiii mici sau la persoanele sub 20 de ani. Cu toate acestea, este important să ne amintim că se poate dezvolta la oricine, de orice vârstă.

Care sunt simptomele acestei boli (Pineoblastom)?

Bine, acum să vedem ce fel de simptome observăm când se dezvoltă acest „(Pineoblastom)”.

• Este posibil să aveți o durere de cap severă . Aceasta nu este doar o durere de cap normală, ci una ușor severă.
• Senzație de oboseală tot timpul (`( Oboseală )`) . S-ar putea să vă simțiți atât de obosit încât nu puteți face nimic.
• Dificultate în a mișca ochii . Poate fi chiar dificil să te holbezi fix într-un singur loc.
• Probleme de echilibru și coordonareE ca și cum nu-ți poți menține echilibrul când mergi sau ca și cum ai avea dificultăți în a ține lucruri.
• Schimbări de comportament . Lucruri precum o stare de furie mai mare, o stare de agitație mai mare sau o stare de liniște mai mare decât înainte.
• Greață și vărsături .

Aceste simptome sunt adesea cauzate de o afecțiune numită „(hidrocefalie)”. Adică, presiunea din „(lichidul cefalorahidian)” (pe care îl numim lichid cefalorahidian) din jurul creierului crește. Acest cancer se poate răspândi prin „(lichidul cefalorahidian)” în alte părți ale creierului și ale sistemului nervos central (SNC). Cu toate acestea, cancerul de tip „(pineoblastom)” se răspândește rareori dincolo de „(SNC)”.

Imaginează-ți că ai un copil mic care se plânge constant de dureri de cap, nu se mai joacă la fel de mult ca înainte și pare să se enerveze puțin des. Părinții ar putea crede că acest lucru este normal. Dar dacă aceste simptome persistă, este foarte important să consulți un medic.

Care sunt cauzele acestui `(Pineoblastom)`?

Principalul motiv pentru aceasta este că un tip de celulă numită „celule pineale” din glanda pineală din creierul nostru crește necontrolat și excesiv . Cercetările sugerează că aceste celule pot începe să funcționeze anormal din cauza unei modificări a genelor noastre („mutație genetică”). Există două tipuri ale acestor mutații genetice: 1. Cele moștenite de la părinți („mutație germinală”) : Aceasta se întâmplă la concepție, adică atunci când spermatozoizii mamei și ai tatălui se combină. 2. Cele care apar aleatoriu după concepție („mutație sporadică”) : În acest caz, este posibil ca nimeni din familie să nu fi avut această mutație genetică înainte.

Cine prezintă un risc mai mare de a dezvolta `(Pineoblastom)`?

Unele persoane prezintă un risc puțin mai mare de a dezvolta acest „Pineoblastom”.

• Dacă aveți retinoblastom, un tip de cancer care se dezvoltă în retina ochiului, aveți un risc crescut de a dezvolta pineoblastom.
• De asemenea, persoanele cu anumite mutații ale genelor „(RB1)” și „(DICER1)” sunt, de asemenea, mai predispuse la dezvoltarea acestui cancer . După cum am menționat anterior, această mutație genetică poate fi moștenită de la părinți sau poate apărea aleatoriu.

Dacă intenționați să vă întemeiați o familie, este o idee bună să discutați cu un medic despre testarea genetică pentru a afla dacă aveți vreunul dintre acești factori de risc.

Cum se diagnostichează pineoblastomul?

Un medic diagnostichează această boală (Pineoblastom) examinându-vă și efectuând diverse teste.

• Examen fizic : Mai întâi, medicul vă va întreba despre simptomele dumneavoastră, dacă cineva din familia dumneavoastră a avut afecțiuni similare și va examina, de asemenea, modul în care vă mișcă ochii.
• Teste speciale :
• O scanare a creierului (imagistică prin rezonanță magnetică - RMN ).
• O tomografie computerizată (CT).
• Poate o tomografie cu emisie de pozitroni - PET.
• O biopsie este o procedură în care o mică bucată de țesut este prelevată și examinată din tumoare. Aceasta este cea care determină dacă este cancer și ce tip este.
• Se efectuează analize de sânge și/sau lichid cefalorahidian (lichidul care înconjoară creierul) pentru a căuta orice semne ale unei tumori.

Poate fi vindecat complet `(Pineoblastomul)`?

Aceasta este întrebarea pe care și-o pun mulți oameni. Ca să fiu sincer, în prezent nu există niciun leac pentru „(Pineoblastom)”. Dar nu vă faceți griji, există mai multe opțiuni de tratament. Dacă tumora nu s-a răspândit, un medic o poate îndepărta chirurgical. Cu toate acestea, „(Pineoblastomul)” este un tip de cancer dificil de tratat. Prin urmare, riscul de complicații ale acestui cancer este ridicat. Simptomele se pot agrava în timp, iar speranța de viață se poate scurta. De asemenea, există posibilitatea ca cancerul să reapară după tratament.

Care sunt tratamentele pentru `(Pineoblastom)`?

Următoarele pot fi făcute ca tratament pentru `(Pineoblastom)`:

• Intervenție chirurgicală : Intervenția chirurgicală este efectuată pentru a îndepărta o parte sau întreaga tumoare. Chirurgul vă va explica ce poate face intervenția chirurgicală și riscurile implicate.
• Intervenție chirurgicală pentru hidrocefalie : Se poate introduce un șunt (un tub mic) pentru a reduce acumularea de lichid cefalorahidian în jurul creierului. Aceasta îndepărtează excesul de lichid și reduce presiunea.
• Radioterapia : Acesta este un tratament obișnuit după intervenția chirurgicală. Radioterapia poate reduce dimensiunea tumorilor sau poate ucide celulele canceroase.
• Chimioterapie : Un tratament administrat în plus față de radioterapie și intervenție chirurgicală. Chimioterapia poate micșora tumora înainte de operație și poate ucide orice celule canceroase rămase după intervenția chirurgicală.
• Chimioterapie cu doze mari și transplant autolog de celule stem : În acest caz, propriile celule stem sunt colectate înainte de chimioterapia cu doze mari. Apoi, după chimioterapie, aceste celule stem sunt reinfuzate în organism.

Pe măsură ce devin disponibile noi medicamente și tratamente, este posibil să aveți și oportunitatea de a participa la „studii clinice”. Aceasta poate include testarea de noi medicamente, cum ar fi „terapia țintită” sau „imunoterapia”.

Cine este implicat în aceste tratamente?

Dacă aveți pineoblastom, echipa dumneavoastră medicală poate include:

• Un neurolog (neurolog)
• Oncolog (specialist în cancer)
• Oncolog radioterapeut
• Neurochirurg (`(Neurochirurg)`)

Există efecte secundare ale tratamentului?

Da, unele tratamente, în special radioterapia, pot provoca efecte secundare. Acestea pot afecta funcția endocrină. Aceasta înseamnă:

• A crește (`(Creștere)`)
• Niveluri de energie (`(Niveluri de energie)`)
• Fertilitate (`(Fertilitate)`)

Înainte de a începe tratamentul, discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele reacții adverse . Acesta vă va monitoriza periodic și va trata orice reacții adverse care pot apărea.

Poți supraviețui unui `(Pineoblastom)`?

Da, unii oameni supraviețuiesc pineoblastomului. Rata de supraviețuire la cinci ani pentru pineoblastom este de 60% până la 69,5% . Aceasta înseamnă că între 60% și 70% dintre persoanele cu această boală sunt încă în viață după cinci ani. Deși pineoblastomul poate scurta speranța de viață, există tratamente care vă pot ajuta să rămâneți sănătoși și să trăiți mai mult.

Care este prognosticul pineoblastomului?

După un diagnostic de „(Pineoblastom)”, medicul dumneavoastră vă va informa despre prognostic. Așa cum am menționat anterior, nu există leac pentru „(Pineoblastom)”, dar există tratamente. Speranța de viață a unei persoane depinde de mulți factori, cum ar fi starea generală de sănătate, modul în care răspundeți la tratament și cât de repede crește tumora . După un diagnostic de „(Pineoblastom)”, va trebui să consultați un medic în mod regulat. Acest lucru se datorează faptului că acesta vă va monitoriza pentru orice efecte secundare și va face tot ce este necesar.

Poate fi prevenit pineoblastomul?

Din păcate, în prezent nu există nicio modalitate cunoscută de a preveni pineoblastomul.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Simptomele de „(Pineoblastom)” pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră, care includ:

• Durere de cap
• Schimbări de comportament
• Dificultate în mișcarea ochilor

Dacă aveți oricare dintre următoarele, adresați-vă imediat unui medic . Dacă ați fost diagnosticat cu „(Pineoblastom)” și urmați un tratament, spuneți medicului dumneavoastră dacă manifestați orice reacții adverse. Dacă copilul dumneavoastră este mic, tratamentul îi poate afecta dezvoltarea. Dacă simțiți că copilului dumneavoastră îi ia mult timp să se dezvolte într-un ritm adecvat vârstei sale, discutați și cu medicul dumneavoastră despre acest aspect.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Când mergi la medic, este o idee bună să pui întrebări de genul:

• Ce fel de tratament recomandați?
• S-a răspândit cancerul?
• Am nevoie de o intervenție chirurgicală?
• Care sunt efectele secundare ale tratamentului?
• Care este speranța mea de viață sau prognosticul meu?

Este normal să te simți șocat, trist și speriat când auzi cuvintele „ai cancer”. Deodată, ai o mulțime de întrebări despre ce să faci în continuare, la ce să te aștepți și la ce să te aștepți. Nu-ți face griji . Medicul și echipa medicală te vor ajuta să faci față acestui diagnostic și să alegi tratamentul cel mai potrivit pentru tine. În această perioadă, asigură-te că te înconjori de familie și prieteni care te susțin. Cercetările privind noi tratamente pentru pineoblastom continuă, așa că păstrează-ți speranța.

Mesaj de luat acasă

• Pineoblastomul este un cancer rar, dar cu creștere rapidă , care se dezvoltă în glanda pineală din creier.
• Pot apărea simptome precum dureri de cap, probleme oculare, pierderea echilibrului și modificări de comportament. Acestea pot fi cauzate de hidrocefalie (acumularea de lichid pe creier) .
• Cauza este adesea genetică. Persoanele cu „(Retinoblastom)” și cele cu mutații genetice „(RB1)” și „(DICER1)” prezintă un risc mai mare.
• Teste precum RMN, tomografie computerizată și biopsie sunt efectuate pentru a diagnostica.
• Deși nu există un tratament complet, există tratamente precum chirurgia, radioterapia și chimioterapia.
• Dacă aveți simptome , solicitați imediat sfatul medicului . Nu vă fie teamă să puneți întrebări.
• Deși este o situație dificilă, înfruntă tratamentul cu speranță și putere . Nu ești singur.

Sper că aceste informații vă sunt utile. Dacă aveți îndoieli cu privire la oricare dintre simptome, vă rugăm să consultați un medic.

---