Aveți amorțeală și furnicături persistente în corp? Hai să vorbim despre CIDP (CIDP)

Uneori simțim furnicături la o mână sau la un picior, care dispar de la sine după un timp, nu-i așa? Dar imaginați-vă, dacă mâinile și picioarele își pierd treptat puterea, încep să amorțească, iar afecțiunea se agravează treptat pe o perioadă de peste două luni? Acesta este unul dintre principalele simptome ale unei afecțiuni neurologice rare numite CIDP (Polineuropatie Demielinizantă Inflamatorie Cronică) . Deși numele este puțin complicat, haideți să-l înțelegem simplu. Deși este o boală oarecum rară, este foarte important ca toată lumea să fie conștientă de acest lucru.

Simplu spus, ce este CIDP?

CIDP este o afecțiune pe termen lung care apare atunci când sistemul nostru imunitar (sistemul care ne protejează de boli ) atacă din greșeală propriii nervi . Mai exact, deteriorează învelișul protector din jurul nervilor (numit mielină ). Gândiți-vă la acest înveliș ca la teaca de plastic din jurul unui fir electric . Când această teacă este deteriorată, nervii nu mai transmit mesaje către creier și alte părți ale corpului în mod corespunzător. Aceasta este cauza simptomelor precum slăbiciune și amorțeală la nivelul membrelor.

Deși această boală poate apărea la orice vârstă, este mai frecventă în rândul adulților și al bărbaților.

Care este diferența dintre CIDP și sindromul Guillain-Barre (SGB)?

Probabil ați auzit de sindromul Guillain-Barre ( SGB ). Ambele boli afectează nervii și au simptome similare. Există însă diferențe clare între cele două.

• Sindromul Guillain-Barre (SGB): Acesta apare de obicei brusc la câteva zile după o infecție, ca o durere de stomac. Dar, cu tratament, este mai probabil să se recupereze rapid.
• CIDP: Aceasta este o afecțiune pe termen lung care se dezvoltă pe parcursul a mai multor luni, fără nicio legătură cu vreo infecție. SGB poate rareori evolua către CIDP fără tratament.

Care sunt simptomele CIDP?

Simptomele CIDP nu sunt aceleași pentru toată lumea. Acestea pot varia în funcție de tipul CIDP pe care îl aveți. În general, puteți resimți oboseală extremă, amorțeală și durere. Acest lucru poate duce la încetinirea reflexelor și la slăbirea brațelor și picioarelor.

Principalul și primul simptom vizibil este o creștere treptată a masei musculare pe o perioadă de două luni sau mai mult.Slăbiciune musculară . Această slăbiciune afectează ambele părți ale corpului. Mai exact:

• Șolduri și coapse
• Umerii și partea superioară a brațelor
• Mâini
• Picioare

Pe lângă acest simptom principal, pot fi observate și alte simptome:

• Atrofia musculară: Mușchii se contractă și devin mai mici.
• Parestezie: O senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul vârfurilor degetelor.
• Dificultăți de mers: Pierderea echilibrului și incapacitatea de a merge corect.
• Durere neuropatică: Durere severă cauzată de probleme ale sistemului nervos.
• Răspunsuri slăbite (probleme profunde ale tendoanelor): Când un medic lovește genunchiul cu un ciocan mic, răspunsul dispare, ca și cum piciorul ar fi întins.

Foarte rar, pot apărea și dificultăți la înghițire (disfagie) și vedere dublă temporară (diplopie).

Există diferite tipuri de CIDP?

Da, CIDP poate fi împărțită în mai multe tipuri principale în funcție de simptome. Acest tabel informativ vă va oferi o idee clară.

De asemenea, medicii clasifică boala în trei categorii în funcție de modul în care se manifestă:

• Progresiv: Simptomele se agravează treptat în timp.
• Recurent: Simptomele apar, dispar și reapar.
• Monofazică: Boala apare o singură dată în viață. Se vindecă după aproximativ 1-3 ani.

Ce cauzează CIDP? Este contagioasă?

Cauza exactă a CIDP este încă necunoscută, dar știm că este cauzată de inflamația nervilor și a rădăcinilor nervoase. După cum am menționat anterior, aceasta deteriorează teaca de mielină din jurul nervilor.

Cum se pune diagnosticul?

Nu există un test specific pentru CIDP. Așadar, medicul dumneavoastră vă va întreba mai întâi despre simptomele dumneavoastră (când au început, cum vă simțiți), apoi va efectua un examen fizic și va recomanda câteva teste pentru a afla exact ce este în neregulă cu nervii dumneavoastră și a exclude alte afecțiuni.

Aceste teste pot include:

• Analize de sânge și urină.
• Studiul conducerii nervoase și electromiograma (EMG): Acestea caută leziuni ale nervilor și tecii de mielină.
• Puncție lombară: O cantitate mică de lichid este prelevată din măduva spinării pentru a verifica dacă există niveluri crescute de proteine, care sunt frecvente în CIDP.
• Biopsie nervoasă: O mică bucată de țesut este prelevată dintr-un nerv și examinată la microscop.
• RMN: Poate verifica umflarea rădăcinilor nervoase.

Care sunt opțiunile de tratament?

Mulți oameni au nevoie de tratament. Cu cât tratamentul începe mai repede, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare completă.

Tipuri de droguri

• Corticosteroizi: Acestea sunt medicamente de tip steroizi care reduc inflamația și controlează activitatea sistemului imunitar.
• Imunoterapie: Aceste medicamente împiedică sistemul imunitar să atace mielina.
• Biologice: Medicamente precum Vyvgart, o nouă clasă de medicamente recent aprobată, sunt, de asemenea, utilizate în acest scop.

Tratamente specifice

• Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): Vi se administrează o injecție cu o formă concentrată de anticorpi izolați din sângele unor persoane sănătoase. Aceasta ajută la controlul funcționării disfuncționale a sistemului imunitar.
• Schimb de plasmă (EP): Aceasta implică prelevarea de sânge, trecerea acestuia printr-un aparat special, îndepărtarea plasmei sanguine care conține anticorpi dăunători și apoi reinjectarea de sânge curat înapoi în organism.
• Transplant de celule stem: În acest tratament foarte rar, celulele stem sănătoase sunt transplantate pentru a „reseta” sistemul imunitar.

Alte tratamente de susținere

• Kinetoterapie: Aceasta este foarte utilă în recâștigarea forței pierdute, mersul pe jos și îmbunătățirea echilibrului.
• Terapia ocupațională: Te învață cum să îndeplinești sarcinile zilnice mai ușor, în ciuda afecțiunii tale.
• Exerciții fizice și dietă: Exercițiile fizice moderate vă pot ajuta să rămâneți puternici. Dar exercițiile fizice trebuie făcute numai sub supravegherea medicului sau a kinetoterapeutului. O dietă echilibrată poate ajuta la prevenirea creșterii inutile în greutate.

Viața cu CIDP și perspectivele

Când primiți un diagnostic de CIDP, s-ar putea să vă simțiți copleșiți. Acest lucru este normal. Este important să păstrați legătura cu medicul dumneavoastră și să discutați despre simptomele și tratamentul dumneavoastră.

De asemenea, este foarte important să solicitați ajutor profesional pentru a gestiona durerea și a găsi alinare psihologică. Familia, prietenii și echipa medicală vor fi o sursă importantă de putere pentru dumneavoastră în această călătorie.

În ceea ce privește prognosticul, acesta depinde de vârsta dumneavoastră, de tipul bolii, de cât de devreme este inițiat tratamentul și de modul în care organismul dumneavoastră răspunde la tratament.Vestea bună este că, prin tratament, aproximativ 90% dintre oameni se recuperează. Unele persoane pot prezenta o reapariție a simptomelor. Cu toate acestea, CIDP nu scurtează, de obicei, speranța de viață.

CIDP, neuropatie, amorțeală, slăbiciune musculară, mielină, sindrom Guillain-Barre, imunoterapie, boli autoimune, CIDP sinhala