O pată maronie de pe corp devine roșie și te mănâncă atunci când o freci? Ar putea fi Urticaria Pigmentosa!

Ați observat vreodată o pată roșu-maronie pe corpul copilului dumneavoastră sau pe propriul corp? Poate că ați mângâiat ușor pata cu degetul și, dintr-o dată, pata s-a înroșit, a început să mănânce și a apărut o mică bășică deasupra. Dacă această experiență vă este familiară, este foarte important să fiți conștienți de afecțiunea despre care vorbim astăzi.

Simplu spus, ce este urticaria pigmentară?

Urticaria pigmentară este un tip de urticarie care apare pe piele. Se observă cel mai frecvent la copiii mici și la adulții tineri. De fapt, este o formă a unei afecțiuni numite „mastocitoză”.

Acum vă puteți întreba ce este „mastocitoza”. Este foarte simplu. „Mastocitele” sunt un tip special de celulă din sistemul imunitar al organismului nostru. Sunt ca niște agenți de pază ai organismului. Când, dintr-un anumit motiv, aceste mastocite se acumulează în exces într-o anumită zonă a pielii, o numim urticarie pigmentară. Cu toate acestea, aceste mastocite se pot acumula nu numai în piele, ci uneori și în alte organe, cum ar fi oasele și intestinele. Apoi se transformă într-o afecțiune numită „mastocitoză sistemică”. Dar nu vă faceți griji, de cele mai multe ori, urticaria pigmentară la copii este limitată la piele.

De ce se întâmplă așa ceva?

Principalul motiv pentru aceasta sunt „mastocitele” despre care am vorbit mai devreme. Acestea sunt un tip de leucocite produse în măduva osoasă. Aceste celule se găsesc peste tot în corp, în special acolo unde intrăm în contact cu lumea exterioară, cum ar fi pielea, plămânii și intestinele. Când ceva precum un germen intră în organism, aceste mastocite eliberează o substanță chimică numită „histamină” pentru a ajuta la protejarea organismului.

Urticaria pigmentară este cauzată de o mutație genetică ce determină acumularea excesivă a acestor mastocite în piele. Această modificare genetică apare de obicei în timp ce copilul se află încă în uter. Cu toate acestea, nu este ceva moștenit de la părinți la copii . Cauza exactă a acestei mutații nu a fost încă descoperită.

Dacă adulții dezvoltă această afecțiune, aceasta poate fi puțin mai severă. Se numește „mastocitoză sistemică indolentă”. În acest caz, mastocitele se acumulează în locuri precum măduva osoasă, pe lângă piele. Foarte rar, această afecțiune se poate dezvolta într-o afecțiune canceroasă numită „leucemie mastocitară”. Dar, din nou, acestea sunt lucruri foarte rare . 99% din urticaria pigmentară care apare la copii nu este atât de severă.

Care sunt simptomele acestei boli?

Principalul și cel mai evident simptom este „semnul lui Darier” despre care am vorbit. Adică, petele maronii devin roșii și provoacă mâncărime la frecare. În plus, unele persoane pot prezenta și următoarele simptome.

Peste 75% dintre pacienții cu urticarie pigmentară sunt copii sub 10 ani. La majoritatea copiilor, această afecțiune este limitată la piele și se ameliorează odată cu vârsta.

Cum diagnostichează un medic acest lucru?

În majoritatea cazurilor, medicul dumneavoastră poate diagnostica cu ușurință această afecțiune examinând petele de pe piele și verificând semnul Darier. Nu sunt necesare alte teste.

Totuși, dacă există vreo îndoială că această afecțiune nu se limitează la piele, ci a afectat și alte părți ale corpului, medicul poate recomanda următoarele teste.

• Analiză de sânge („Helvogramă”): Aflați despre diferitele tipuri și cantități de celule din sânge.
• Testul triptazei serice: Verifică prezența în sânge a unei enzime eliberate de mastocite.
• Scanarea densității osoase: vezi cât de puternice sunt oasele tale.
• Un test de măduvă osoasă: Verifică dacă măduva osoasă produce celule sănătoase.

Metode de tratament și modalități de control al bolii

Vestea bună este că , la majoritatea copiilor, urticaria pigmentară se va remite de la sine pe măsură ce îmbătrânesc . Nu există un tratament specific pentru a preveni formarea de noi pete. Petele existente pot dispărea în ani de zile.

Atâta timp cât afecțiunea este limitată la piele, de obicei nu este necesar un tratament major. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda următoarele pentru a vă ajuta să gestionați simptomele:

• Antihistaminice orale: Combate mâncărimea și umflarea.
• Creme cu corticosteroizi: Se aplică pe zonele care provoacă mâncărime.
• Cromolyn sodic: Un medicament administrat pentru tratarea simptomelor precum vărsăturile și diareea.
• EpiPen: Un dispozitiv administrat persoanelor care au o reacție alergică severă (reacție anafilactică) pentru a fi utilizat în caz de urgență. Nu toată lumea are nevoie de acesta.

Lucruri de evitat în special

Cel mai important lucru în cazul acestei boli este să stai departe de factorii declanșatori care agravează simptomele, adică de lucrurile care provoacă mâncărime și înroșirea petelor.

Important: Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să luați medicamente pentru o altă afecțiune, asigurați-vă că îl informați pe medicul dumneavoastră despre urticaria pigmentară.

Pot apărea complicații?

Foarte rar, această afecțiune poate evolua spre „mastocitoză sistemică”. Astfel de persoane prezintă un risc crescut de a dezvolta o reacție alergică severă numită „șoc anafilactic”, care poate pune viața în pericol. Dacă prezentați simptome precum dificultăți de respirație și pierderea conștienței , trebuie să mergeți imediat la departamentul de urgență al unui spital (UTU) .

Alte complicații ale mastocitozei sistemice includ:

• Osteoporoză: Slăbirea oaselor.
• Citopenie: Scăderea producției de celule sanguine în organism.
• Probleme hepatice.
• Cancer (foarte rar).

Din nou, acestea sunt complicații foarte rare. Sunt foarte rare la copiii cu urticarie pigmentară.