Радость, которую вы испытываете, узнав о беременности, неописуема, не правда ли? Но в то же время вас одолевают страхи и множество вопросов. «С малышом все будет в порядке?», «Со мной что-нибудь случится?», «Все ли будет нормально?» Это совершенно нормально – думать о таких вещах. Именно поэтому врачи проводят различные обследования, чтобы обеспечить вам и вашему малышу надлежащий уход во время беременности. Эти обследования используются для тщательного контроля вашего здоровья и здоровья вашего ребенка. Поэтому очень важно посещать клинику каждый день, когда врач назначит визит.
Сегодня мы поговорим об этих тестах, которые проводятся в течение первых трех месяцев беременности, то есть в первом триместре.
Почему эти тесты так важны?
Проще говоря, эти тесты позволяют заранее выявить любые потенциальные проблемы, которые могут возникнуть у вас или вашего ребенка. Тогда вы сможете быстро предпринять необходимые шаги. Это как заранее узнать о выбоине на дороге. Тогда мы сможем её объехать и ехать осторожно, верно? Вот на что похожи эти тесты.
Во время первого или второго визита врач задаст вам много вопросов. Он спросит о вашей истории болезни и о наличии в семейном анамнезе заболеваний (например, генетических). Эта информация поможет врачу определить, находитесь ли вы в группе риска. Он также проведет физический осмотр. Предполагаемая дата родов рассчитывается на основе даты вашей последней менструации.
Какие основные обследования проводятся в первые 3 месяца?
На ранних сроках беременности проводится несколько тестов. Давайте подробно разберем каждый из них. Для удобства я представлю их в таблице.
| Название теста | Что вы здесь видите? |
|---|---|
| Гинекологический осмотр и мазок Папаниколау | Этот тест проверяет состояние клеток шейки матки. Он также выявляет рак шейки матки и некоторые заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП). |
| Анализы крови | Проверяется ваша группа крови и резус-фактор, наличие анемии, иммунитет к краснухе, а также наличие таких заболеваний, как гепатит В, сифилис и ВИЧ. |
| Анализы мочи | Они проверяют наличие инфекций почек. Также они регулярно проверяют мочу на содержание глюкозы (признак диабета) и белка (признак преэклампсии). |
| Другие специализированные анализы крови | В зависимости от вашей семейной истории, врач может также провести обследование на генетические заболевания, такие как болезнь Тея-Сакса, муковисцидоз и серповидноклеточная анемия. Он также может проверить уровень гормонов ХГЧ и прогестерона, которые помогают поддерживать беременность. |
Специальные анализы, позволяющие выявить генетические заболевания у ребенка.
В конце первого триместра, между 11 и 14 неделями, вам предложат пройти несколько тестов, которые помогут узнать о генетических заболеваниях вашего ребенка. Решение о прохождении этих тестов полностью зависит от вас.
Некоторые матери считают эти тесты излишним бременем. Но другие хотят заранее знать всё возможное. Важно помнить, что эти тесты могут быть не на 100% точными.
Поэтому внимательно обсудите с врачом преимущества и недостатки этих анализов и примите взвешенное решение.
Неинвазивные тесты, не представляющие никакой опасности для ребенка.
Для этого потребуется лишь образец крови и УЗИ от вас. Ребенку это никак не повредит.
- Комбинированный тест: Этот тест измеряет уровни белков, называемых «ХГЧ» и «ПАПП-А», в вашей крови. Одновременно проводится сканирование, измеряющее толщину кожи на затылке ребенка. Это называется «сканирование толщины шейной складки (ТШС)». Результаты обоих тестов объединяются для расчета риска генетических заболеваний, таких как синдром Дауна и трисомия 18.
- Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ):Это также тест, который проводится с использованием образца крови, взятого у вас. Во время беременности небольшое количество ДНК ребенка добавляется в кровь матери. Этот тест позволяет с высокой степенью точности (около 99%) определить наличие у ребенка генетического заболевания путем исследования этой ДНК («внеклеточной фетальной ДНК»).
Инвазивные тесты, представляющие очень незначительный риск для ребенка.
Ваш врач может порекомендовать этот тест, если вышеуказанные тесты, не представляющие риска, выявят проблему, или если вам больше 35 лет, или если у вас есть семейная история генетических заболеваний.
- Биопсия ворсинок хориона (БВХ): Обычно проводится на 10-12 неделе беременности. Через влагалище в шейку матки вводится очень тонкая трубка, или через брюшную полость вводится тонкая игла, и берется очень маленький кусочек ткани из плаценты. Исследование этой ткани позволяет точно выявить многие генетические заболевания, такие как синдром Дауна, серповидноклеточная анемия и муковисцидоз.
- Важно: Риск выкидыша при использовании этого теста очень мал (около 1%). Также он не может выявить такие состояния, как дефекты нервной трубки. Для их выявления проводится отдельный анализ крови.
А если у вас будут близнецы?
Беременность двойней считается беременностью высокого риска. Поэтому ваш врач будет очень внимательно наблюдать за вами и вашим ребенком. Вам проведут все обычные обследования, которые проходят другие матери, но некоторые из них могут потребоваться провести немного раньше и чаще.
Ваш врач также может направить вас к перинатальному врачу или специалисту по перинатальной медицине.
Главный вывод
- Обязательно посещайте клинику каждый день, указанный в вашей медицинской карте. Это очень важно для вашего здоровья и здоровья вашего ребенка.
- Ранние обследования могут помочь выявить потенциальные проблемы со здоровьем у вашего ребенка.
- Генетические тесты предоставляют вам выбор. Проконсультируйтесь с врачом, чтобы полностью оценить их преимущества и недостатки.
- Если у вас возникнут какие-либо вопросы или опасения по поводу проведенного анализа, не стесняйтесь обратиться к врачу.
- Каждая беременность протекает по-разному, поэтому вам могут назначить другие анализы, чем вашей подруге, или же другие анализы. Не волнуйтесь по этому поводу.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment