Когда вы думаете о будущем ребенке, вы, вероятно, испытываете одновременно волнение и немного страх, не так ли? Вполне естественно задаваться вопросом, будет ли ребенок здоров или возникнут какие-либо проблемы. Поэтому сегодня мы поговорим о специальном тесте, который проводится во время беременности, чтобы проверить, есть ли у ребенка какие-либо генетические проблемы или врожденные дефекты. Это называется биопсия ворсин хориона , или сокращенно CVS.
Проще говоря, что такое CVS?
Проще говоря, биопсия хориона (БХ) — это тест, который проводится на ранних сроках беременности для выявления генетических заболеваний, хромосомных нарушений и других врожденных дефектов у будущего ребенка. Он включает в себя взятие очень небольшого образца клеток из области прикрепления плаценты к стенке матки.
Эти клетки называются ворсинками хориона. Поскольку они образуются из самой оплодотворенной яйцеклетки, эти клетки содержат гены ребенка . Это означает, что, изучая эти клетки, мы можем получить четкое представление о генетической информации ребенка.
Почему рекомендуется этот тест CVS?
Этот тест обычно не рекомендуется всем. Если ваш врач считает, что у вас есть фактор риска , например, повышенная вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием или врожденным дефектом, он может порекомендовать этот тест.
Одно из главных преимуществ этого метода заключается в том, что он позволяет с уверенностью определить наличие проблемы на очень ранних сроках беременности. Особенно если вы ожидаете двойню, результаты обычных анализов крови не очень точны. В таких случаях биопсия хориона может дать однозначный ответ. Однако риски проведения биопсии хориона для беременных двойней несколько выше.
Какие заболевания можно и нельзя выявить с помощью биопсии ворсин хориона?
Этот тест может выявить ряд серьезных заболеваний. Однако есть и такие заболевания, которые он не может обнаружить. Давайте рассмотрим их.
| Узнаваемые ситуации | Неузнаваемые ситуации |
|---|---|
| Хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна. | Открытые дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника. |
| Генетические заболевания, такие как муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и серповидноклеточная анемия. | (Для диагностики подобных состояний необходимы дополнительные анализы.) |
| Поскольку пол ребенка можно определить, можно выявить заболевания, характерные только для одного пола (например, некоторые виды мышечной дистрофии, которые чаще встречаются у мальчиков). |
Считается, что этот тест обладает точностью около 98% в выявлении хромосомных дефектов, что означает, что он очень надежен.
В чём преимущества тестирования в CVS?
Главное преимущество этого метода заключается в том, что его можно провести на ранних сроках беременности (обычно между 10-12 неделями). Это можно сделать раньше, чем другой тест, называемый амниоцентезом. Результаты обычно можно получить в течение 10 дней.
Получение подобной информации на ранних сроках беременности оказывает родителям большую помощь в принятии будущих решений.
Представьте, что пара решает прервать беременность после получения неблагоприятных результатов анализов. Для здоровья матери было бы безопаснее принять это решение на ранней стадии, а не ждать результатов амниоцентеза и делать это позже.
Существуют ли какие-либо риски, связанные с этим тестом?
Да, как и при любом медицинском обследовании, существуют определенные риски. Поскольку это обследование проводится на ранних сроках беременности, риск выкидыша может быть несколько выше, чем при амниоцентезе. Также существует риск инфицирования.
В очень редких случаях, особенно если этот тест проводится до 9 недель, сообщалось о дефектах пальцев у ребенка. По этой причине этот тест обычно не проводят до 10 недель .
Самое главное, что ваш врач сообщит вам об этом до проведения этого анализа.Важно обсудить эти риски с вашим врачом. Особенно если вы планируете двойню, убедитесь, что этот тест проводит врач, имеющий опыт его проведения.
Кому рекомендуется тест CVS?
Врачи, как правило, рекомендуют матерям со следующими факторами риска пройти это обследование:
- Матери в возрасте 35 лет и старше (риск рождения ребенка с хромосомным дефектом, таким как синдром Дауна, увеличивается с возрастом).
- Пары, у которых уже есть ребенок с врожденным дефектом или которые имеют семейную историю подобных заболеваний.
- Если у одного из родителей имеется известная хромосомная аномалия или генетическое заболевание.
- Матери, получившие аномальные результаты других генетических тестов, проведенных во время беременности.
Ваш врач сможет дать вам наиболее точный совет относительно того, подходит ли вам этот тест. Но в конечном итоге решение о прохождении этого теста или отказе от него должны принимать вы и ваш партнер после тщательного обсуждения с врачом.
Как проводится тест CVS?
Перед прохождением этого теста вас и вашего партнера направят на генетическое консультирование, где вам будут подробно разъяснены преимущества, недостатки и риски этого теста.
Затем проводится ультразвуковое исследование для определения гестационного возраста плода и точного расположения плаценты. Этот тест проводится позже, обычно через 10-12 недель после последней менструации.
Существует два основных метода получения образца клеток из плаценты.
Через влагалище (трансвагинальный метод)
При этом во влагалище вводится устройство, называемое зеркалом, аналогичное тому, что используется для цитологического исследования шейки матки. Затем через влагалище и вверх по шейке матки вводится очень тонкая пластиковая трубка. Под контролем ультразвукового исследования эта трубка продвигается к плаценте, где с нее соскабливается небольшой образец клеток.
Через брюшную полость (трансабдоминальный метод)
При этом методе, аналогичном амниоцентезу, очень тонкая игла вводится через брюшную полость и проникает в плаценту. Затем оттуда берется образец клеток.
Полученный таким образом образец клеток отправляется в лабораторию. Там клетки выращивают в специальной жидкости и исследуют в течение нескольких дней. Полные результаты можно получить в течение 2 недель. Ваш врач сообщит вам о результатах.
Это болезненный тест?
Вы можете почувствовать некоторую боль, но она быстро пройдет . Весь тест займет максимум 30 минут от начала до конца. Сбор образца занимает всего несколько минут.
Что происходит после теста?
После теста вам потребуется некоторое время отдохнуть. Поэтому неплохо было бы взять с собой домой кого-нибудь. Вам следует отдохнуть весь день. Обычно рекомендуется избегать поднятия тяжестей, физических упражнений и половых контактов в течение 3 дней.
У вас могут наблюдаться небольшие спазмы и легкое кровотечение, это нормально. Но обязательно сообщите об этом врачу. И самое главное, если вы заметите какие-либо водянистые выделения из влагалища, немедленно сообщите об этом врачу.
Главный вывод
- Биопсия хориона (CVS) — это высокоточный тест, позволяющий выявить генетические заболевания у ребенка на ранних стадиях беременности.
- Это имеет свои преимущества (получение результатов на ранней стадии), а также незначительные риски (очень малая вероятность выкидыша и инфекции).
- Этот тест подходит не всем. Обычно его рекомендуют тем, у кого есть определенные факторы риска, например, людям старше 35 лет.
- Решение о прохождении этого теста принимаете вы и ваш партнер лично. Внимательно поговорите со своим врачом и получите всю необходимую информацию, прежде чем принимать это решение.
- В точности следуйте остальным инструкциям, данным после проведения теста. При появлении каких-либо необычных симптомов немедленно сообщите об этом врачу.











💬 Comments (0)
Комментарии еще не оставлены. Добавьте свой комментарий сюда впервые.
Добавьте свой комментарий