У вас тоже есть подобная проблема со зрением? Давайте узнаем больше о ретиношизисе!

Вы когда-нибудь слышали о том, что сетчатка глаза, эта похожая на экран часть, формирующая видимые нами изображения, внезапно расщепляется на два или более слоя? Это странное, но важное явление, о котором стоит знать. Врачи называют это «ретиношизисом». Не волнуйтесь, давайте поговорим об этом простым языком.

Что такое ретиношизис? Давайте разберемся в этом простыми словами.

Проще говоря, ретиношизис — это состояние, при котором сетчатка глаза расслаивается. Точнее, она расслаивается на два или более слоев. Знаете ли вы, что наша сетчатка — это очень сложная мембрана. Она состоит из слоя, чувствительного к свету, и слоя клеток, передающих сигналы в мозг через зрительный нерв. Поэтому, когда эти слои расслаиваются таким образом, это может повлиять на ваше зрение. Представьте себе, что страницы книги не склеены и разделены. Эти расщепления могут происходить в середине сетчатки, но чаще всего они случаются по краям, то есть на периферии.

Какие основные типы ретиношизиса существуют?

Это заболевание, называемое «ретиношизис», встречается довольно редко. Однако существует два основных его типа: приобретенный и врожденный .

Ретиношизис с поздним началом (приобретенный ретиношизис)

Это также называется «дегенеративный ретиношизис» . Это означает, что это заболевание возникает с возрастом и связано с незначительным износом. Чаще всего оно наблюдается в возрасте 50, 60 или 70 лет. Поэтому некоторые люди также называют его «старческим ретиношизисом» . Однако иногда это состояние может развиться и у более молодых людей.

Существует два типа дегенеративного ретиношизиса. Один — типичный тип, а другой — буллезный или сетчатый тип. При буллезном типе на сетчатке образуются небольшие водянистые пузырьки. Различить эти два типа несколько сложно. Однако при буллезном типе чаще развиваются разрывы сетчатки и отслоение сетчатки.

Существует еще один тип миопического макулярного шизиса . Его также называют миопической тракционной макулопатией или миопическим фовеошизисом . Он возникает в центральной части сетчатки, называемой макулой , а именно в центре макулы, называемом фовеей . Чаще всего он встречается у людей с тяжелой миопией или близорукостью.

Врожденный ретиношизис

Знаете, когда мы говорим о чем-то врожденном, это означает что-то, что присутствует в нашем организме с рождения. Этот тип ретиношизиса называется ювенильным Х-сцепленным ретиношизисом.Это заболевание начинается в раннем возрасте, в детстве, и связано с Х-хромосомой. Часто поражает оба глаза.

Это заболевание, называемое «ювенильный Х-сцепленный ретиношизис», чаще всего поражает мальчиков. Их матери являются носителями гена, ответственного за это заболевание, но в большинстве случаев у матерей оно не развивается.

В чём разница между отслоением сетчатки и ретиношизисом?

Хотя эти два понятия звучат похоже, между ними есть небольшая разница. Подумайте сами: отслоение сетчатки — это когда сетчатка полностью отделяется от поддерживающей ткани и отрывается. Это как плакат, отвалившийся от стены.

Ретиношизис — это не отслоение сетчатки, а скорее расслоение сетчатки на слои. Это состояние иногда бывает трудно диагностировать даже офтальмологу. Однако специальные тесты могут помочь врачу точно определить, что это такое.

Иногда оба этих состояния, а именно отслоение сетчатки и ретиношизис, могут возникать одновременно. Риск особенно высок, если у вас врожденный тип ретиношизиса, присутствующий с рождения.

Насколько распространено это заболевание, называемое ретиношизисом?

Исследователи утверждают, что врожденное заболевание «ювенильный Х-сцепленный ретиношизис» встречается примерно у одного из 5000 или одного из 25000 человек. Это очень низкий процент.

Дегенеративный ретиношизис, заболевание, возникающее с возрастом, по оценкам, поражает около 4% людей старше 40 лет. Другое исследование предполагает, что он может поражать от 1% до 4% людей старше 50 лет.

Какие симптомы у ретиношизиса? У вас тоже они есть?

Удивительно, но иногда это заболевание может протекать без каких-либо симптомов . Но если симптомы всё же есть, давайте посмотрим, какие именно.

При врожденном «ювенильном Х-сцепленном ретиношизисе» у вас могут наблюдаться следующие симптомы:

• Глаза как будто повернуты к носу (словно «косоглазие»).
• Глаза не остаются в одном положении и двигаются взад-вперед (нистагм).
• В зависимости от локализации разрыва сетчатки может наблюдаться потеря центрального или фовеального зрения, а также периферического зрения.
• Проблемы со зрением вдаль (часто дальнозоркость).

При приобретенной ретиношизисе у вас могут наблюдаться следующие симптомы:

• Неспособность четко видеть в обоих направлениях (потеря периферического зрения).
• Иногда симптомы могут отсутствовать.

Однако, если ретиношизис становится тяжелым или сопровождается отслоением сетчатки, у вас могут наблюдаться такие симптомы, как:

• Видение мелких черных объектов, плавающих перед глазами («мушки»), и внезапные вспышки света («мигающие точки»).
• Восприятие вещей в искаженном и растянутом виде («искаженные изображения»).
• В зависимости от расположения разрыва сетчатки может наблюдаться потеря центрального или периферического зрения.

Важно: При появлении любых из этих симптомов немедленно обратитесь к офтальмологу. Своевременное лечение очень важно при проблемах со зрением.

Почему возникает ретиношизис? Каковы его причины?

Врожденный ретиношизис часто вызывается генетической мутацией . Ранее мы говорили, что он сцеплен с Х-хромосомой, то есть связан с генами, унаследованными от матери.

Однако ученые пока не установили точную причину состояния «приобретенный ретиношизис». Тем не менее, было обнаружено, что риск его развития увеличивается с возрастом, особенно после 40 лет.

Как точно определить, есть ли у вас ретиношизис? (Диагностика)

Диагноз этого заболевания часто ставит офтальмолог . После тщательного осмотра глаз (комплексного офтальмологического обследования) для подтверждения диагноза могут быть проведены следующие исследования:

• Офтальмоскопия или фундоскопия: В ходе этой процедуры врач использует специальный инструмент (офтальмоскоп) для осмотра внутренней части глаза, особенно сетчатки.
• Оптическая когерентная томография (ОКТ): это неинвазивный метод исследования, использующий свет для получения четких изображений внутренней и задней части глаза. Он позволяет четко увидеть слои сетчатки.
• Ультразвуковое исследование в режиме B: это также неинвазивный ультразвуковой метод, использующий звуковые волны для получения изображений внутренней части глаза.
• Электроретинография (ЭРГ): Этот тест измеряет реакцию глаз на внезапные вспышки света. Он помогает оценить функцию сетчатки.
• Ангиография: это исследование позволяет получить изображения кровеносных сосудов сетчатки. В нем используются специальные красители, такие как флуоресцеин или индоцианин зеленый.
• Генетическое тестирование: Если ваш врач подозревает у вас врожденное заболевание, называемое ювенильным Х-сцепленным ретиношизисом, он может предложить вам пройти это тестирование.

Какие существуют методы лечения ретиношизиса? Можно ли его вылечить?

Честно говоря, это состояние называется ретиношизис.Полностью вылечить это заболевание невозможно. Однако его можно контролировать. Врачи могут порекомендовать очки или другие средства для улучшения зрения.

• Если у вас приобретенный ретиношизис , вам может не потребоваться никакого лечения. Ваш врач может посчитать это доброкачественным состоянием, не требующим лечения. Однако, если у вас есть нарушения рефракции, такие как близорукость или дальнозоркость, вам могут понадобиться очки.
• При врожденном «ювенильном Х-сцепленном ретиношизисе» вам также понадобятся очки для коррекции зрения.

Иногда кровеносные сосуды в сетчатке могут разорваться, вызывая кровотечение внутри глаза. В этом случае врач может порекомендовать криоабляцию или лазерную терапию для остановки кровотечения.

Самое главное, что при отслоении сетчатки вам обязательно потребуется операция по её прикреплению.

Исследователи до сих пор пытаются найти новые методы лечения ювенильного Х-сцепленного ретиношизиса, включая генную терапию , терапию стволовыми клетками и препарат под названием дорзоламид .

Существует ли способ предотвратить ретиношизис?

К сожалению, предотвратить развитие ретиношизиса невозможно .

Причина приобретенной ретиношизы неизвестна, поэтому предотвратить ее невозможно. Однако, если у кого-то из членов вашей семьи есть история ювенильной Х-сцепленной ретиношизы, стоит проконсультироваться с врачом и попросить помощи генетического консультанта.

Чего следует ожидать при ретиношизисе?

Как мы уже упоминали, это заболевание неизлечимо. Иногда оно может привести к значительной потере зрения, иногда до такой степени, что человек становится юридически слепым. Однако некоторым людям лечение может вообще не потребоваться. Это зависит от тяжести и типа заболевания.

Как мне следует заботиться о себе, если у меня ретиношизис?

Если у вас ретиношизис, вы можете предпринять несколько важных шагов:

• Регулярно проходите осмотр у офтальмолога. Это самое важное. Проверяйте зрение через регулярные промежутки времени , как рекомендует ваш врач.
• Используйте вспомогательные средства для слабовидящих.Также узнайте об адаптивных технологиях, которые могут помочь вам легче выполнять повседневные задачи. Это важно как для вас, так и для вашего ребенка, если у него есть это заболевание.
• Если вы заметили какие-либо изменения в зрении, немедленно сообщите об этом врачу. Не игнорируйте даже незначительные изменения.

Потеря даже незначительного зрения может быть пугающей. Но помните, вам не нужно справляться со всем этим в одиночку. Поддерживайте связь со своим офтальмологом. Спросите у своей медицинской команды о группах поддержки и других ресурсах. Воспользуйтесь предлагаемыми ими услугами. Они могут предоставить вам информацию, поделиться опытом с другими и оказать техническую помощь.

Самое важное, что вам нужно запомнить из всего, о чём мы говорили (Главный вывод):

Итак, исходя из того, о чём мы говорили, вот самые важные вещи, которые следует помнить:

• Ретиношизис — это состояние, при котором сетчатка расслаивается на слои, что может повлиять на зрение.
• Существует два основных типа этого явления: возрастное и врожденное.
• У некоторых людей симптомы могут отсутствовать , но у других могут наблюдаться такие симптомы, как ухудшение зрения и подергивание века.
• Хотя полного излечения от этого заболевания не существует, его можно контролировать. Для этого необходимы квалифицированная медицинская консультация и соответствующие обследования.
• Если у вас или у кого-либо из членов вашей семьи есть это заболевание, очень важно регулярно посещать офтальмолога и следовать его рекомендациям .
• Если вы заметили какие-либо изменения в зрении, немедленно обратитесь к врачу. Ранняя диагностика и лечение могут предотвратить ухудшение состояния.
• Вы не одиноки, есть места и способы получить помощь.

Надеюсь, эта информация будет вам полезна. Берегите свои глаза!

Ретиношизис , отслоение сетчатки, заболевания глаз, потеря зрения, здоровье глаз, генетические заболевания, проверка зрения